我市666例药品不良反应报告分析

目的了解ADR在我市的发生情况及其给患者造成的危害。方法Excel电子表和手工筛选,按患者性别、年龄、因果关系评价、涉及药品种类、不良反应累及系统-器官及其临床表现、给药途径及涉及国家药品不良反应通报品种等进行统计分析。结果因果关系评价中很可能居多,涉及ADR的药品以抗感染药物居首位,用药途径以静脉滴注为主,主要的不良反应累及系统-器官及其临床表现为皮肤及其附件损害,涉及国家药品不良反应通报品种14种。结论应合理使用抗感染药物,慎重选择静脉滴注给药治疗,中成药的ADR不容忽视,加强对国家通报品种的监测,加快药品不良反应信息的传递,保障公众安全合理用药。

我市药品不良反应报告表的质量评价

目的为提高药品不良反应报告的质量提供参考意见。方法评价淮北市2006年、2007年收集的《药品不良反应/事件报告表》质量情况,针对存在的问题,提出解决办法。结果与结论我国的药品不良反应监测体系正逐渐由报告体系向评价体系过渡。提高药品不良反应报告的质量,将是保证其顺利过渡的关键。

濉溪县365例药品不良反应报告分析

目的分析ADR病例报告,探究ADR的一般规律和特点。方法Excel电子表和手工筛选,对365例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果涉及ADR的药品以抗感染药物居首位;给药途径以静脉滴注为主;主要的不良反应累及系统-器官及其临床表现为皮肤及附件损害。结论ADR现象比较普遍;应合理使用抗感染药物;慎重选择静脉给药治疗;中成药的ADR不容忽视。

HPLC法测定栀子金花丸中大黄素、大黄酚的含量

目的建立栀子金花丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）;检测波长为254 nm。结果大黄素的进样量在0.098 6～0.986μg、大黄酚的进样量在0.2464～2.464μg,分别与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9、r=0.999 7）;平均加样回收率分别为102.4%和99.3%,RSD分别为1.07%、1.75%。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于栀子金花丸的质量控制。

翻白草的鉴别研究

对中药翻白草的根茎叶的组织特征及理化鉴别进行了研究。

反相高效液相色谱法测定利凡诺氧化锌油中利凡诺的含量

目的 应用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定利凡诺氧化锌油中利凡诺的含量。方法 色谱柱 :DimkaLunaC18柱 ;流动相 :甲醇 乙腈 水 (6 0∶37∶3) ;检测波长 :2 6 9nm ;流速 :1 0ml·min-1。结果 利凡诺在 15 4～ 35 8μg·L-1浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99 30 % ,RSD为 0 36 %。结论 本法简便、快速、灵敏、准确。

HPLC法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈：水溶液（15：85）为流动相；检测波长为230nm。结果线性关系为Y=788525X-2513．4，r=0．9998；线性范围在0．208—2．08μg；平均回收率93．9％（n=6），RSD=1．06％。结论本法操作简便准确，可作为正柴胡饮中芍药苷含量的质量控制方法。

复方烟酰胺凝胶的研制及质量控制

目的:研制复方烟酰胺凝胶,建立质量控制方法。方法:采用紫外分光光度法,选择317nm波长处测定替硝唑含量,选择替硝唑280～245nm等吸收波长处测定烟酰胺含量。结果:烟酰胺的平均回收率为100.6%,RSD=0.33%;替硝唑的平均回收率为99.9%,RSD=0.41%。结论:本制剂制备方法简便,质量稳定,检测方法可靠,可作为炎症性寻常痤疮的选择用药。

羟丙基β-环糊精对伏立康唑增溶作用的研究

目的研究羟丙基β-环糊精对伏立康唑增溶作用,为注射用伏立康唑的制剂加工提供依据。方法采用相溶解度法研究羟丙基β-环糊精对伏立康唑的包合作用,依据相溶解曲线考察羟丙基β-环糊精对伏立康唑增溶作用,进而测定其包络常数。结果伏立康唑被羟丙基β-环糊精包合后,其溶解度大大提高,溶解度随羟丙基β-环糊精浓度的增加而增加,两者之间呈良好的线性关系;包合物的组成比基本呈1∶1关系,包络常数约为311.1 mo.lL-1。结论羟丙基β-环糊精对伏立康唑具有较强的增溶作用,是制备注射用伏立康唑的有效方法之一。

某医院抗生素应用现状分析

目的了解抗生素用药现状，为临床合理使用抗生素提供参考。方法对2006年1～5月医院门诊各项经济收入、抗生素销售收入所占药品销售收入的比例，药品品种与抗生素品种比例状况，药品销售排行情况等数据进行统计，进一步进行处方分析，以反映医院抗生素用药现状并探讨基层医院如何合理使用抗生素。结果抗生素用量较大且有滥用现象。结论不要盲目使用抗生素，否则将造成无法挽回的后果。

HPLC法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定木香顺气丸中橙皮苷含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇．0．2％磷酸水溶液（21：79）为流动相；检测波长为283nm。结果线性关系为Y=22602000X-2459．1，相关系数r=0．9997，线性范围在0．208-2．08μg，平均回收率101．8％（n-6），RSD=1．6％。结论本法操作简便准确，可作为木香顺气丸中橙皮苷含量的质量控制方法。

HPLC法测定沉香化滞丸中大黄素、大黄酚的含量

目的建立沉香化滞丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为254nm。结果大黄素的进样量在0．124—0．992μg时、大黄酚的进样量在0．260—2．080μg时，分别与其峰面积线性关系最好（r=0．9998，r=0．9993），平均加样回收率分别为101．2％和98．9％。RSD分别为1．89％、1．18％。结论该方法简便易行、准确可靠，可用于沉香化滞丸的质量控制。

感冒解痛散质量标准研究

目的制订感冒解痛散的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法对处方中的苍术、甘草进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法对橙皮苷进行含量测定。结果用TLC法能够检出苍术、甘草;含量测定方法中橙皮苷的线性范围为0.2～1.0μg,r=0.9997(n=6),平均回收率为97.9%,RSD=0.61%(n=9)。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定酚酞含片的含量

目的 建立高效液相色谱测定酚酞含片中酚酞含量的方法.方法 色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（60∶40）为流动相;检测波长为275 nm.结果 线性关系为Y=47.5392X-21.5621,r=0.9 999,线性范围在10.03～401.2 μg,平均回收率100.1% （n=6） , RSD=0.43%.结论 本法操作简便准确,可作为酚酞含片中酚酞含量的质量控制方法.

HPLC法测定接骨七厘片中大黄素、大黄酚的含量

目的建立接骨七厘片中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）;检测波长为254 nm。结果大黄素的进样量在0.0986-0.986μg和0.2464-2.464μg、大黄酚的进样量在0.2464-2.464μg,分别与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9、r=0.999 7）,平均加样回收率分别为102.8%和100.9%,RSD分别为1.12%、1.49%。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于接骨七厘片的质量控制。

HPLC法测定心脑康胶囊中葛根素的含量

目的采用HPLC法测定心脑康胶囊中葛根素的含量。方法采用ODS—C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（11：89）；检测波长为250nm；流速：1．0ml·min^-1。结果线性范围为0．0878～0．5265μg（r=0．9999），平均回收率为101．69％RSD为0．74％。结论该方法易行、准确可靠，可用于心脑康胶囊的质量控制。