心适注射液抗动脉血栓作用机制及其对大鼠血液流变学的研究

目的:研究心适注射液对大鼠血液流变学的作用及其抗动脉血栓作用机制。方法:以胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成与冰水浴造成血瘀模型,观察体内、外血栓形成、血小板黏附率及血液流变学的改变。结果:心适注射液各剂量组均明显降低小鼠体内血栓形成以及大鼠血小板黏附率,改善急性血瘀模型大鼠血液流变学,抑制大鼠血栓形成。结论:心适注射液能改善急性血瘀模型大鼠血液流变学,有效地对抗动脉血栓的形成。

柴芩解热颗粒抗菌抗病毒作用的实验研究

目的观察柴芩解热颗粒的抗菌抗病毒作用。方法通过体内外抗菌实验观察柴芩解热颗粒对相关细菌的抗菌作用及对细菌感染的小鼠保护作用;以甲型H1N1流感病毒致MDCK病变,采用MTT比色法检测柴芩解热颗粒体外抗病毒作用,通过体内抗病毒观察其对流感病毒感染小鼠的保护作用和对小鼠肺炎的影响。结果柴芩解热颗粒对金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌有较强的体外抗菌作用,对细菌引起小鼠死亡有一定的保护作用;抑制流感病毒致MDCK细胞病变的半数有效浓度(IC50)为1.57 g.L-1,治疗指数(TI)为73.5,能降低感染甲型H1N1流感病毒的小鼠死亡率,有效抑制流感病毒所致的小鼠肺损伤。结论柴芩解热颗粒具有明显的抗菌抗病毒作用。

中药治疗尿路感染的研究进展

目的:探讨治疗尿路感染的中药(traditional Chinesemedicine,TCM)剂型及可能的作用机制。方法:通过对近年来相关文献的分析、概括,从中药不同剂型的疗法、中西药物结合疗法等几方面进行综述。结果:中药治疗尿路感染剂型多,疗效广。结论:中药治疗尿路感染具有优势,疗效显著,并可预防西药治疗产生的副作用,从而改善患者生活质量。

王爪子醇提物的抗炎作用

王爪子醇提物能明显抑制正常及摘除肾上腺大鼠角叉胶性足肿胀，对小鼠蛋清性足肿胀及大鼠巴豆油性气囊肿的渗出及肉芽组织增生均有明显的抑制作用，并能明显降低小鼠皮肤毛细血管通透性，抑制巴豆油所致小鼠耳廊肿胀，抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，但不能延长摘除肾上腺大鼠的生存时间，提示其抗炎作用与垂体-肾上腺系统无明显关系，小鼠急性灌胃LD50＞200g生药／kg。

膜蛋白与膜蛋白组学

膜蛋白是指能够结合或整合到细胞或细胞器的膜上的蛋白质的总称。现在市场上销售的药物80%以上都是作用在膜蛋白上的,膜蛋白是理想的药物靶点,因此,对膜蛋白的研究具有十分重要意义。但由于膜蛋白的溶解、分离、鉴定十分困难,造成膜蛋白组学研究的滞后。本文就膜蛋白的结构,膜蛋白在细胞生理和人类疾病中扮演的重要角色,膜蛋白作为药物靶点的潜力以及膜蛋白组学研究技术作一综述。

P-选择素对心肌缺血再灌注损伤的介导作用

心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MI/RI)的形成是一个复杂的变化过程,其中血小板、中性粒细胞和血管内皮细胞三者是MI/RI发生的主要参与者,而P-选择素在这三者之间的调控中发挥了重要的介导作用。本文就P-选择素在MI/RI发生过程中对这几种物质所产生的介导作用作一综述。

大鼠心肌缺血再灌注损伤中Cyslt2r的促进作用

目的探讨Cyslt2r的过表达对大鼠心肌缺血再灌注损伤中的促损伤作用。方法采用心脏左冠状动脉穿线结扎法制备大鼠心肌缺血再灌注模型,免疫组织化学法检测缺血心肌组织Cyslt2r、P-选择素和MPO的蛋白表达,Western Blot法检测Cyslt2r和P-选择素的蛋白表达;大鼠尾静脉注射伊文思兰观察心肌血管通透性。结果大鼠心肌缺血再灌注损伤中缺血心肌组织CysLlt2r过表达、心肌血管通透性增加,与心肌血管通透性密切相关的MPO和P-选择素的蛋白表达增强;Cyslts抑制剂BAY-U9733明显抑制缺血心肌组织CysLlt2r的过表达,同时降低心肌血管通透性,减少MPO、P-选择素的表达。结论 Cyslt2r过表达可能促进了大鼠心肌缺血再灌注损伤。

小鼠腹腔动—静脉瘘模型构建及中药复方SP的干预

目的：建立小鼠腹腔动-静脉瘘模型及中药复方SP（30 mg· kg^-1，丹酚酸B∶丹皮酚＝3∶1）对其影响。方法4号针头刺穿下腔静脉-腹主动脉联合壁造瘘，2 w后进行病理形态学分析，另一组动物造模后给予相应药物，连续2 w，全自动生化分析仪测定血清中乳酸脱氢酶（LDH）以及肌酸激酶（CK）的含量，计算全心重／体重和左室重／体重比，对左心室进行HE染色。结果造模4 w后，模型组全心重／体重比、左室重／体重比及血清中LDH、CK活性增高（ P＜0．01），病理形态学检查显示该模型复制成功；复方SP组全心重／体重比、左室重／体重比及血清中LDH、CK活性降低（ P＜0．01～0．05）。结论小鼠腹腔动-静脉模型复制成功，中药复方SP对小鼠腹腔动-静脉瘘导致的心肌肥厚有改善作用。

浙贝止咳颗粒镇咳祛痰及抗菌作用研究

目的:观察浙贝止咳颗粒的镇咳、祛痰、抗菌等相关药效学作用。方法:将小鼠随机分为NS、阳性药和浙贝止咳颗粒高、中、低剂量组(24.4,12.2,6.1 g.kg-1),ig 6 d,采用小鼠氨水引咳实验观察其镇咳作用,小鼠酚红排泌实验观察其祛痰作用;将大鼠随机分为NS、阳性药和浙贝止咳颗粒高、中、低剂量组(18.4,9.2,4.6 g.kg-1),ig 6 d,采用毛细管排痰实验观察其祛痰作用;体内外抗菌实验观察其对相关细菌的抗菌作用及对细菌感染的小鼠死亡保护作用。结果:浙贝止咳颗粒高、中剂量可延长氨水所致小鼠咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数(P<0.01);增加小鼠离体气管酚红排泌量及大鼠毛细管排痰量(P<0.05或P<0.01);对金黄色葡萄球菌(抑菌圈直径14 mm,MIC 3.9 g.L-1,MBC 7.8 g.L-1)和肺炎链球菌(抑菌圈直径16 mm,MIC 15.6 g.L-1,MBC 31.2 g.L-1)有较强的体外抗菌作用,对金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌引起小鼠死亡有一定的保护作用(P<0.01)。结论:浙贝止咳颗粒具有明显的镇咳、祛痰、抗菌作用。

双丹组分对大鼠离体血管和急性心肌缺血再灌注损伤的影响

目的:观察丹酚酸B和丹皮酚不同配比组合对大鼠离体胸主动脉血管的舒张作用和急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用基线等比增减设计法进行药物配比设计,观察不同配比组合对去甲肾上腺素、氯化钾诱导的大鼠收缩血管环的舒张效应;结扎心脏左冠状动脉前降支(LAD)制备急性心肌缺血再灌注损伤模型,观察不同药物组合对心电图(ECG)、心肌梗死面积(MIS)、血清丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的影响。结果:丹酚酸B和丹皮酚各配比组合对离体血管舒张效果明显高于模型组,可减少再灌注损伤造成的心肌梗死面积,降低缺血程度(∑-ST),提高血清中SOD活力和NO含量,降低MDA含量和CK-MB水平;不同组合以丹酚酸B和丹皮酚之比为3∶1药物组合效果最佳。结论:丹酚酸B和丹皮酚配比组合对大鼠血管具有一定的舒张作用以及对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤具有较好的保护作用,丹酚酸B和丹皮酚之间可能存在一定的协同或相加作用。

抗帕丸对帕金森病模型小鼠行为及纹状体内多巴胺水平的影响

目的 观察抗帕丸对帕金森病模型动物行为学和纹状体内多巴胺及代谢产物的影响.方法 建立小鼠肌肉震颤和僵直模型,记录抗帕丸能否拮抗其震颤僵直行为.利用小鼠跳台实验,避暗实验,观察抗帕丸能否改善其学习记忆行为.制作大鼠帕金森病模型,观察抗帕丸能否改变其旋转行为,并用ELISA法测定损伤侧纹状体内多巴胺（DA）及高香草酸（HVA）含量.结果 抗帕丸大、中剂量组小鼠肌肉震颤持续时间[（548.0±27.0）s,590.9±28.7）s]较模型组[（723.1±79.3）8]明显减少（P〈0.01）;抗帕丸大、中、小剂量组小鼠肌肉僵直持续时间[（2300.1±352.5）s,（2478.2 ±276.6）s,（2559.3±207.6）s]较模型组[（3194.5±251.7）s]明显减少（P〈0.01）;抗帕丸大、中剂量组小鼠跳台的错误次数[（1.60±0.97）次,（1.80±0.63）次]较模型组[（3.10±0.74）次]明显减少（P〈0.01）;抗帕丸大、中剂量组小鼠避暗的错误次数[（0.80±0.79）次,（1.10±0.74）次]较模型组[（2.30±0.68）次]明显减少（P〈0.01）;抗帕丸大、中剂量组治疗3周后,帕金森病大鼠30 min内的旋转圈数[（286.5±12.1）次,（296.6±12.7）次]较模型组[（340.6±18.8）次]明显减少（P〈0.01）;抗帕丸大、中剂量组损伤侧纹状体内DA[（18.90±4.01,17.30±3.01）nmol/L]、HVA[（1.50±1.39,1.39±0.53）nmoL/L]的含量较模型组[DA（9.43±1.79）nmol/L,HVA（0.87±0.12）nmol/L]明显增高（P〈0.01）.结论 抗帕丸对帕金森病模型动物具有一定治疗作用.