锰(Ⅳ)-安乃近-甲醛化学发光体系的研究

实验发现锰(Ⅳ)氧化安乃近可以产生弱的化学发光,甲醛对这一化学发光反应有较强的增敏作用。据此建立了测定安乃近的流动注射化学发光分析法。在最优化的条件下,测定安乃近的线性范围为6 0×10-7～1 0×10-5mol/L,检出限为2×10-7mol/L安乃近。对1.0×10-6mol/L安乃近进行11次测定,相对标准偏差为3.4%。该方法已应用于针剂中安乃近的测定,其结果与药典方法测得值一致。

浅谈化学化工文献检索课程改革

介绍在化学化工文献检索课程教学改革中,培养学生的检索化学化工文献的方法和能力,重点使学生掌握化学化工文献的网上检索,进一步提高学生独立分析问题和解决问题的科研能力。

几种中药的化学振荡指纹图谱

应用振荡技术 ,采用KBrO3 MnSO4 H2 SO4 丙酮振荡器 ,得到了解表药柴胡、葛根、连翘 ,祛风湿药木瓜、独活、五加皮和理血药鸡血藤、丹参、虎杖的振荡指纹图谱。结果表明 。

草酸分子结构与性质的量子化学计算研究

采用量子化学的MP2,B3LYP,HF计算方法在6311++G水平上,对草酸可能存在的13种构型进行完全放开的全几何优化及振动频率分析,得到8种稳定构型和5种内转动过渡态构型.并对最稳定构型Ⅰ在MP2/6311++G水平上作了NBO和MO分析,讨论了C-C键对草酸稳定性的影响以及草酸的结构与性质之间的关系.

氨基酸化学振荡反应活性中心的研究

In this paper, it is first confirmed using NMR method, that amino acids have one or more active groups which can react with Br2 in the oscillating reaction of amino acids. They are -NH2、 -OH、 -SH and heterocyclic group of the amino acids. These active groups constitute the activation centre of the oscillating reaction. An important conclusion is that the activation centre controls the oscillating reaction and the oscllating lifetime.

神奇材料与2000年诺贝尔化学奖

讨论了神奇材料——导电聚合物又称“合成金属”的发现与 2 0 0 0年诺贝尔化学奖的关系 ,介绍了导电聚合物的广泛应用及其前景 ,说明了这一伟大发明是科学家通力合作研究的结晶 ,对美国科学家艾伦·黑格 (Alan Jay Heeger,1 936 -) ,艾伦·马克迪尔米德 (Alan Graham Mac Diarmid,1 92 7-)和日本科学家白川英树 (Shirakawa Hideki,1 936 -)授予 2 0 0 0年诺贝尔化学奖 ,也是对从事导电聚合物研究领域内所有科学家研究成果的肯定与认可 。

超分子化学研究的新进展

综述了各种新型超分子化合物的合成、配合物的形成、对分子离子的识别、催化、选择性络合及新应用,展望了其广阔的应用前景,期望能在医药学、生命科学、材料科学、环境科学及能源科学的应用上更有意义。

高效液相色谱-二极管阵列-电化学联用技术测定八角莲中3种成分的含量

目的:建立高效液相色谱-二极管阵列-电化学联用技术同时测定八角莲中鬼臼毒素、山萘酚和槲皮素3种成分含量的新方法。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5.0 μm)色谱柱;以甲醇(A)-0.2%醋酸(B)为流动相,采用梯度洗脱:0 min 时 A-B(50:50),12 min 时 A-B(70:30);流速为0.8 mL·min^(-1);柱温为25℃;二极管阵列检测波长为290 nm;单安培检测器的工作电位为+0.4 V。结果:鬼臼毒素、山萘酚及槲皮素的线性范围分别为46.9～469μg·mL^(-1)(r=0.9992),17.2～172μg·mL^(-1)(r=0.9991),8.44～84.4μg·mL^(-1)(r=0.9994);回收率分别为98.04%～98.51%(RSD<1.0%),96.30%～97.28%(RSD<1.5%),95.81%～97.72%(RSD<2.2%)。结论:本法简便,重复性好,适用于八角莲中鬼臼毒素、山萘酚和槲皮素3种成分的同时测定。

太白茶挥发油化学成分的研究

目的 :研究太白茶挥发油的化学成分。方法 :太白茶的石油醚提取物经水蒸气蒸馏所得油状物 ,运用GC -MS技术 ,结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定 ,用色谱峰面积归一法计算各组分的相对含量。结果 :鉴定了其中的 31个组分 ,占挥发油总量的 6 1.2 3%。结论 :首次报道了太白茶挥发油的化学成分。

冠醚化学研究的新进展

介绍了冠醚类化合物的结构特点及络合性能、冠醚的络合作用和识别分子离子的新进展。重点综述了近几年各类新冠醚化合物的合成、配合物的形成、对分子离子的识别、选择性络合及新应用,展望了其广阔的应用前景,期望能在医药学、生命科学、材料科学、环境科学及能源科学的应用方面更有意义。

金属锰电解的电化学原理分析

本文进行了金属锰电沉积的热力学和动力学分析．得出了与实验事实较吻合的结论。

四氮杂大环配合物催化的甘氨酸振荡体系的非线性动力学及热力学研究

以甘氨酸为振荡底物,研究了四氮杂大环镍髤配合物[以NiL(ClO4)2表示](L为5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂十四环-7,14-二烯)催化的氨基酸-KBrO3-H2SO4-丙酮体系的化学振荡反应。通过所获得的该振荡体系的振荡波形、振荡诱导期tin及振荡周期tp数据,估算了动力学参数(诱导期及周期的速率常数kin、kp,表观活化能Ein、Ep及指前因子Ain,Ap),进而依据Oregonator模型及不可逆过程热力学理论,获得了该振荡体系的热力学函数(ΔHin,ΔGin,ΔSin及ΔHp,ΔGp,ΔSp)。结果表明,四氮杂大环配合物不仅能催化丙二酸等有机羧酸参与的化学振荡反应,也是以甘氨酸为底物的B-Z(Belousov-Zhabotinskii)振荡反应的催化剂。该振荡体系的诱导期和周期的熵变ΔSin和ΔSp均为负值,从而进一步证明化学振荡反应是具有耗散结构的非平衡态体系。

清风藤化学成分的研究(英文)

目的研究药用植物清风藤Sinomenium acutum的化学成分。方法清风藤分离除去青藤碱后的苯母液经过反复硅胶柱色谱，以氯仿、氯仿-甲醇、石油醚．丙酮洗脱分离其中残余的其他生物碱类成分。通过波谱分析方法和X-射线衍射分析法确定化合物结构。结果从清风藤除去青藤碱后的母液中分离出4个微量生物碱，分别鉴定为：四氢表小檗碱tetrahydroepiberberine（I）、紫堇碱eheilanthifoline（Ⅱ）、8-氧四氢小檗碱8-oxocanadine（Ⅲ）、8-氧四氢巴马丁8-oxotetrahydropalmatine（Ⅳ）。结论化合物Ⅱ～Ⅳ为首次从该植物中分离得到。

红车轴草的化学成分及药理作用

介绍了红车轴草的分布、形态、栽培、化学成分、药理作用等,并展望了红车轴草的应用前景。

镰形棘豆化学成分的研究

采用柱层析(CC)、短柱减压层析、重结晶等分离手段,从镰形棘豆乙醇提取液中分得7个已知化合物,经波谱分析鉴定为N-苯甲酰基-2-苯基乙胺(1),N-肉桂酰基-2-苯基-2-乙胺(2),N-苯甲酰基-2-羟基-2-苯基乙胺(3),2′-羟基-4′-甲氧基查儿酮(4),7-甲氧基黄烷酮(5)、5-羟基-7-甲氧基黄烷酮(6),β-谷甾醇(7)。化合物1～3、5、6均为首次从该植物中分到。药理实验表明化合物4,5对人胃癌细胞株SGC有较强的细胞毒活性,IC50分别为3.61和6.11μg/mL。

双(2-苯并咪唑基)苯系列化合物的合成

用邻苯二胺分别和邻、间、对苯二甲酸为原料,在氮气保护条件下,采用磷酸作催化剂,合成了一系列的双(2-苯并咪唑基)苯系列化合物1,2-双(2-苯并咪唑基)苯(OBMB)、1,3-双(2-苯并咪唑基)苯(BBM)和1,4-双(2-苯并咪唑基)苯(PBIB),主要讨论了催化剂、反应温度、物料比对产率的影响。

超分子化学药物研究的新进展

介绍了发展超分子化学药物的优势、应用及新进展。重点综述了:①超分子金属药物配合物的合成;②抗菌、抗癌超分子药物的合成;③超分子包结药物的合成及分子识别。展望了其广阔的应用前景,期望能在医药学、生命科学、材料科学及生物化学的应用上更有意义。

Internet上的化学教学资源

Internet作为全球最大的、开放式的计算机网络 ,蕴藏着极其丰富的教学资源 ,本文着重介绍了Internet上国内外一些化学教学资源的分布情况和查询方式 ,包括与化学相关的教育信息、教学计划、在线课程、远程教学。

化学振荡技术在中药研究中的应用

中药是一个多组分的复杂体系,质量监控因多方面因素较难实现,虽已有高效液相色谱等多种分析方法,但仍不十分理想,因此,有不少学者针对中药特性开展了多方面研究,力求开发一种既简便,又快捷,且能反映中药特性的分析方法。探讨采用电化学手段和振荡技术,获取中药及其制剂的特征振荡指纹图谱,依据图谱所反映的信息,确定中药种类及有关成分的量;通过15种草药和六味地黄中成药的振荡图谱,探讨了建立中药特征振荡图谱的理论,并进行了反应机制研究;介绍了中药特征振荡指纹图谱的研究方案及拟解决的关键问题;讨论了振荡体系对中药振荡图谱的影响,给出了中药振荡反应振荡系数的研究方法,基于图谱进行了动力学和反应机制研究。这种方法克服了中药化学成分复杂,相互干扰严重,难以确认的弊端,是一种新的研究手段。

乙醇-水体系中纤维状ZrAPO-11分子筛的合成与表征

以二异丙胺为模板剂,在乙醇-水体系中合成了纤维状结构的ZrAPO-11分子筛。利用XRD、SEM、N2物理吸附BET和吡啶吸附FTIR等技术对所合成的产物进行了表征。表征结果显示,增大醇水比,ZrAPO-11分子筛的形貌从棒状转变为纤维状;Zr离子的引入有助于分子筛的结晶并改善晶体的形貌;利用HF的配合作用,ZrAPO-11分子筛的形貌也从块状转变为片状,最终转变为纤维状;在醇水体系中HF作用下,ZrAPO-11分子筛的结晶速率明显减缓;所合成的ZrAPO-11分子筛为长度约15μm、宽度50 nm、厚度约10 nm的纳米纤维,比表面积高达397.4 m2/g,并具有较多的B酸中心。