桂枝挥发油化学成分的GC/MS分析

目的 :用气相色谱 -质谱法对桂枝挥发油进行化学成分的分析。方法 :采用水蒸气蒸馏法从桂枝中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定其百分含量 ,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件 :SE - 5 4毛细管柱 (2 5m× 0 2 5mm ,0 2 5 μm) ,柱温 90℃ (8min)4℃·min-12 30℃ (10min) ;分流进样 ,分流比 1∶5 0 ;进样温度 2 5 0℃ ,FID检测器 ,温度为 2 5 0℃。结果 :共鉴定了 37个成分 ,占挥发油总成分的 92 %以上。结论 :本方法稳定可靠 ,重现性好 。

代代花挥发油化学成分的GC-MS研究

采用水蒸气蒸馏法从代代花中提取挥发油 .试用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定其百分含量 ,用气相色谱 质谱法对代代花挥发油进行化学成分的分析 .共鉴定了 39个成分 ,占挥发油总成分的 86 %以上 .本方法稳定可靠 ,重现性好 ,适用于中药挥发油的化学成分分析 .

独活挥发油化学成分的气相色谱-质谱法测定

采用水蒸气蒸馏法从独活中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,共分离出50个峰 ,用归一化法测定其相对含量 ,并用气相色谱 -质谱法对化学成分进行鉴定 ,共鉴定了40个成分 ,占挥发油总成分的80 %以上。

气相色谱-质谱法分析山柰挥发油化学成分

采用水蒸气蒸馏法从山柰中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定其质量分数 ,并用气相色谱 -质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了34种成分 ,占挥发油总成分的 91

微环境条件影响的光化学反应研究进展

对近年来微环境条件影响的光化学反应研究作一综合评述。包括主体－客体络合物、晶格控制物、Ｌｅｗｉｓ酸络合物、电荷转移络合物、胶束以及吸附在硅胶或分子筛表面等体系光化学反应方面取得的重要成果。这类微环境条件影响的光化学反应具有较高的选择性和专一性。参考文献１５篇。

关于生物学科无机及分析化学实验课教学改革的几点看法

本文就目前无机及分析化学实验课内容设置方面存在的问题、拟解决的办法以及指导教师队伍建设等

微环境对长链香豆素酯光化学和光物理过程的影响

疏水作用在胶束、膜的形成以及生命过程中起着重要的作用．疏水作用可促使长链分子相互簇集，造成局部浓度效应和分子的有序排列［１～３］，疏水作用对光化学和光物理过程的影响是一种微环境效应．本文合成了十六酸和十八酸－４－甲基－７－羟基香豆素酯，研究了它们在有...

新型压电化学传感器的理论与应用研究

介绍了近年来在新型压电传感器方面的研究工作。液隔电极式压电传感器具有构造简单、使用寿命长的优点，能传感晶体表面质量及溶液粘度、密度、电导率、介电常数等信息。串联式压电传感器对溶液的电导率和介电常数有高灵敏的频率响应，而且具有极其优异的频率稳定性，其使用寿命可无限期地延长。压电光谱电化学技术可同时现场检测电极中有关电、光、质量三方面的信息。

双液隔电极式压电化学传感器的振荡频率特性研究

在双液隔电极式压电石英传感器ＤＬＥＰＱＳ的等效电路模型的基础上建立了双ＥＳＰＳ的振荡方程，导出了ＤＬＥＰＱＳ振荡频率与溶液参数之间的理论关系式，并经实验证实，还对ＤＬＥＰＱＳ与ＳＬＥＰＱＳ的响应性能进行了比较。研究结果表明，随溶液电导率的增加，ＤＬＥＰＱＳ的振荡频率先下降而后上升，且在低电导率溶液中振荡频率与电导率之间有近线性关系；随溶液介电常数、粘度、密度的增加，振荡频率下降。并将ＤＬＥＰＱＳ应用于表面活性剂在石英表面吸附量的现场测定。

重视利用中文期刊资源 促进化学教学科研发展

中文期刊在我国的教学和科研生产活动中一向发挥着十分重要的作用。中文期刊种类多、数量大、内容广,贴近中国国情,拥有世界上最广大的读者群。1997年统计,我国正式科技期刊有4386种,每年发表科技论文四五十万篇。应当充分利用中文期刊这一文献资源,使其在化学教学、科研?..

降滤失剂作用机理研究——新型降滤失剂的研制

总结了降滤失剂的主要作用机理。探讨了丙烯类共聚物和CMC类降滤失剂作用机理和改进原理。通过引入羧酸钙盐并与大分子钙盐复配改进了HPAN类,研制出新型降滤失剂S-1。对CMC类进行了氰乙基化改性。实验结果表明,S-1具有较好的降滤失效果,S-1及改性CMC的耐温性、耐盐和耐Ca^(2+)、Mg^(2+)能力均得到了提高。证实了降滤失剂作用机理的研究结论是确实可信的。

荧光同步扫描-双波长标准加入法同时测定α-萘酚和β-萘酚

本文首次提出了荧光同步扫描与双波长标准加入法联用技术，并将其应用于混合物中α－萘酚和β－萘酚的同时测定。实验结果表明，α－萘酚和β－萘酚的浓度比在40：1～1：20范围内，利用该法能够同时准确测定两种物质的浓度，其准确度和精确度均令人满意。

HPLC法同时测定人血浆中舒必利、氯氮平、氯丙嗪浓度

目的:建立同时测定人血浆中舒必利、氯氮平、氯丙嗪药物浓度的高效液相色谱方法。方法:血浆样品用乙酸乙酯萃取,氮气吹干;残留物用甲醇溶解后进样。色谱柱为C_(18)柱(250 mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(80:20,含0.5％三乙胺和0.05％冰醋酸,pH=7.6～7.8),流速:1.0mL·min^(-1),柱温:35T,紫外检测波长:250nm。结果:本法可同时测定血浆中3种药物浓度。舒必利在0.2～1.0μg·mL^(-1)、氯氮平在0.05～1.0μg·mL^(-1)、氯丙嗪在0.01～0.16μg·mL^(-1)范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系;日内RSD分别为2.9％～3.9％,3.1％～4.1％,3.0％～4.3％;日间RSD分别为3.9％～4.8％,3.8％～5.1％,4.3％～5.3％(n=4)。结论:方法简便、快速、准确,适用于舒必利、氯氮平、氯丙嗪3种药物临床血药浓度的同时检测。

金属萃取平衡与软-硬酸碱规则

软硬酸碱规则从宏观角度描述化合物的形成及性质，在配合物稳定性的判断方面有广泛应用．前文［１］报道了萃取速率常数与金属离子的软硬酸碱强度的关系，本文研究了萃取平衡常数与金属离子的软硬酸碱强度的关系，为进一步开拓软硬酸碱规则在萃取化学中的应用奠定...

荧光光度法测定多巴胺

多巴胺(DM)与Tb^(3+)在pH6.5～6.8条件下能形成较强的荧光络合物,其激发峰在300nm,发射峰在494nm和545nm处,多巴胺在6.0×10^(-7)～4.7×10^(-5)mol/L范围内与其荧光强度呈线性关系,检出限为3.2×10^(-7)mol/L.将其用于样品中多巴胺的回收实验,结果令人满意.

卤离子溶液中邻香兰素邻苯二胺对铜的缓蚀作用

应用恒电位稳态极化和交流阻抗技术研究了希夫碱—邻香兰素邻苯二胺 (V_oPh_V)在中性NaCl或NaBr溶液中对金属铜阳极溶解和腐蚀的缓蚀作用 .通过比较铜在空白溶液与含有V_o_Ph_V溶液中的电化学行为解释了V_o_Ph_V的缓蚀机制 .此外还研究了V_o_Ph_V自组装膜在Na Cl溶液中对铜腐蚀的缓蚀效应 .

气相色谱-质谱联用分析广藿香挥发油成分含量

采用水蒸气蒸馏法从广藿香中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析，找出最佳分析条件，用归一化法测定其百分含量，并用气相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定。共鉴定了２３个成分，占挥发油总组分的８２％以上。

高效液相色谱手性固定相对有机膦酸酯类对映体分离研究

利用Ｐｉｒｋｌｅ型手性固定相系统地研究了１１种有机膦酸酯的手性分离情况。讨论了流动相中强组分异丙醇浓度和柱温对手性分离的影响。结果表明，手性分离系数随温度的升高和流动相中强组分浓度的增加而降低。讨论了有机膦酸酯不同取代基对手性分离的影响，指出手性分离中取代基位置的不同会直接影响手性分离结果，空间位阻过大同样会使手性分离系数降低。在选定的分离条件下，１１种有机膦酸酯均可达到基线分离。根据手性分离结果给出了可能的手性分离机理。

稀土离子荧光探针对肾上腺素的测定

实验发现稀土铽离子能与肾上腺素发生络合反应，并发射出铽离子的特征荧光。本文对铽离子与肾上腺素的络合发光反应进行了详细研究，由此提出了一种简便、快速、灵敏检测肾上腺素的新方法。在激发波长为305nm，发射波长为550nm处测定其荧光强度，肾上腺素浓度在8.0×10－8～5．0×10－5mol/L范围内与体系的荧光强度具有良好的线性关系，相关系数为0．9996，检出限为2．5×10-8mol/L（S／N＝3）。