氢氧化铝镁正电溶胶制备及性能研究

氢氧化铝镁正电溶胶制备及性能研究侯万国，张春光，孙德军，梁晓丽，王果庭（山东大学胶体与界面化学研究所，济南，２５０１００）关键词混合金属氢氧化物，溶胶，超细颗粒混合金属氢氧化物的合成、组成及结构等已得到广泛研究［１，２］．我们也曾用插入法合成了混合金...

氢氧化铝镁纳米颗粒的零电荷点及电荷密度研究(英文)

探讨了电位滴定(PT)法测定的零电荷点的物理意义,认为是零净电荷点(ZPNC).并对零净电荷点PH(pH_(ZPNC)),零可变电荷点pH(pH_(ZPVC)),永久电荷密度(σ_P),可变电荷密度(σ_V)和净电荷密度(σ_T)之间的关系进行了理论分析.用PT法测定了氢氧化铝镁纳米颗粒的pH_(ZPNC)和σp,探讨了电解质浓度和pH对各电化学性质的影响规律.另外,还考察了CO_3^(2-)对PT法测定结果的影响.

KF-Al_2O_3催化合成皮肤促进剂月桂氮酮的新方法

以ＫＦ－Ａｌ２Ｏ３作为催化剂合成了皮肤渗透促进剂月桂氮酮并得到高收率的产物，将超声波应用于该合成反应中使反应时间明显缩短。

毛细管区带电泳碳纤维电极电化学检测氯丙嗪

用毛细管区带电泳／电化学检测器检测了氯丙嗪。在最佳实验条件下，测定氯丙嗪的线性范围为５×１０－７～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ；检测限为１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ（３８０ａｍｏｌ）。此方法已应用于模拟尿样中氯丙嗪的测定。

胶束溶液中正脂肪酸乙酯的皂化反应

在２０℃和３０℃下，用热动力学面积差法（两点法）研究了极性聚合物（聚乙二醇）、ＣＡＴＢ阳离子表面活性剂及其混合胶束对乙酸乙酯皂化反应的影响；在３０℃下研究了短链醇（乙醇）与ＳＤＳ阴离子表面活性剂混合胶束对正丙酸乙酯皂化反应的影响．结果表明：单一和混合胶束对正脂肪酸乙酯的皂化反应有较强的禁阻作用．

CTAB胶束溶液对丙酸乙酯皂化反应活化参数的影响

在２０℃和３０℃下，我们用准一级反应的热动力学理论和方法，研究了ＣＴＡＢ胶束溶液对丙酸乙酯皂化反应的反应速率常数和反应活化参数的影响．应用胶束溶液中的离子交换模型定量地解释了ＯＨ￣－与阳离子表面活性剂胶束的相互作用，用离子选择系数Ｋ＿（ＯＨ￣－／Ｂｒ￣－）讨论了ＣＴＡＢ胶束溶液对丙酸乙酯碱性水解反应的禁阻作用。

从头计算法研究取代锂卡宾正离子的分子轨道和稳定化能

用从头计算法计算了各种取代的锂卡宾正离子ＸＣＨＬｉ＋（Ｘ＝ＯＨ，ＮＨ２，ＣＨ２ＣＨ，ＮＣ，Ｃ６Ｈ５）相对于锂卡宾正离子ＣＨ２Ｌｉ＋的稳定化能，并讨论了稳定化能和它们分子轨道的关系．具有π给予功能的取代基，在其共平面分子构型中，由于和卡宾碳和锂原子空轨道形成二电子多中心共轭分子轨道，因而具有最大的稳定作用．相反，在相应的正交构型中，稳定作用则较小．同时具有π给予和σ接受效应的取代基，π给予起主导作用．仅有σ接受功能的取代基，则有去稳定作用．考察它们的ＬＵＭＯ特点，发现它们具有较高的亲电反应性能．

类硼烯HBLiCl的构型及异构化反应的量子化学研究

用ＲＨＦ／６－３１Ｇ＊解析梯度方法研究了类硼烯ＨＢＬｉＣｌ的结构，得到了４个平衡构型和３个异构化反应的过渡态构型，并分析了各构型的结构特点及稳定性，结果表明，构型是ＨＢＬｉＣｌ的最稳定构型，、和构型是ＨＢＬｉＣｌ参加化学反应的基本构型，文中还给出了各构型的Ｍｕｌｉｋｅｎ集居数和基本构型的前线分子轨道，并简单讨论了３种基本构型的化学活性。

类铝烯HAlLiX(X=F,Cl)的构型及异构化反应的量子化学研究

用ＲＨＦ／６－３１Ｇ＊解析梯度方法研究了类铝烯ＨＡｌＬｉＦ和ＨＡｌＬｉＣｌ的结构。均得到了４个平衡构型和３个异构化反应的过渡态构型。经动力学分析表明，其中各自的两种平衡构型是它们存在和参加化学反应的基本构型。文中分析了各平衡构型的结构特点及稳定性，给出了各构型的Ｍｕｌｉｋｅｎ集居数和基本平衡构型的前线分子轨道，并讨论了基本平衡构型的反应活性及卤素原子（Ｆ，Ｃｌ）对构型稳定性和反应活性的影响。

光二聚反应中Lewis酸的催化作用

】本文简述了在Ｌｅｗｉｓ酸存在下，某些αβ—不饱和羰基化合物Ｃ＝Ｃ双键光二聚反应的新发展；试图利用一些特殊的方法控制反应的结构，实现定向反应。

几种低锑铅基合金电化学性能的研究

铅酸蓄电池在二次电池中占主导地位,在过去的一、二十年中,发展很快。目前,铅蓄电池耗铅量已占各种铅产品总耗铅量的50～65％,其中汽车用蓄电池耗铅量已超过全部蓄电池耗铅最的65％,这是由于铅蓄电池制造方便,成本低廉,应用广泛等特点所决定。然而。

类硼烯HBNaX(X=F,Cl)的构型及异构化反应的理论研究

用ＲＨＦ／６－３１Ｇ＊解析梯度方法研究了类硼烯ＨＢＮａＦ和ＨＢＮａＣｌ的结构，均得到了３个平衡构型和２个异构化反应的过渡态构型，经动力学分析表明，其中两种平衡构型是它们存在和参加化学反应的基本构型。分析了各平衡构型的结构特点及稳定性，给出了各构型的Ｍｕｌｌｉｋｅｎ集居数和基本构型的前线分子轨道，并讨论了基本构型的反应活性及卤素原子（Ｆ，Ｃｌ）对构型稳定性和基本构型反应活性的影响。

Lewis酸对羰基化合物光反应的影响

Ｌｅｗｉｓ酸对羰基化合物光反应的影响张昌军１）李晓陆２）曲梅英３）马文元４）（１）泰山医学院，２７１０００，山东泰安；２）河北农业大学，０７１００１，河北保定；３）山东农业大学，２７１０１８，山东泰安；４）山东大学化学院，２５０１００，济南；第一作者...

四异硫氰合钴（Ⅱ）与质子化单氮杂15C5配合物晶体的生长和表征

用溶剂挥发法生长了标题配合物单晶，对其进行了元素分析、熔点测定、红外光谱分析和热分析．结果表明，单氮杂冠醚１，４，７，１０－四氧－１３－氮杂环十五烷与氢离子结合形成铵离子，四个硫氰酸根以氮端与钴（Ⅱ）离子配位形成配阴离子．铵离子与配阴离子通过离子键力结合成标题配合物．

第4届中日理论化学讨论会述评

中日理论化学学术讨论会每两年举行一次,由中日两国轮流主办。第4届讨论会于1996年9月21日至9月27日先后在日本京都和冈崎两地召开。京都基础化学研究所和冈崎分子科学研究所是日本最有影响的两个理论化学研究机构,为便于学术交流和组织参观,会议组织将会议分在两地举行。参加本次会议的共有52位正式代表,其中中方24人,日方28人,向会议提交论文63篇。

环丙基氮烯开、闭环异构化反应理论研究

应用量子化学理论方法研究了单重态环丙基氮烯开、闭环异构化反应,找到了反应的过渡态,发现该反应具有对旋一顺旋机理,应用Woodward-Hoffmann规则讨论了这一反应机理,计算厂环内基氮烯单重态和三重态的分裂能以及该反应的活化势垒和反应能量,给出了反应物、过渡态和产物的有关结构数据.

硅甲基硼烯异构化反应机理研究

用量子化学理论方法研究了硅甲基硼烯(SiH_3B)单重态和三重态异构化反应,计算了有关化合物的电子结构,优化了过渡态构型,讨论了两个反应的控制类型.

α-仲苯乙基醛、酮化合物的简便制备

硅基烯醇醚在氧化铝粉担载氯化锌催化下可与α－氯代乙苯进行温和的反应制得相应的α－仲苯乙基醛、酮化合物。文中共报道了５个化合物的制备，基中α－仲苯乙基正丁醛及α－仲苯乙基异丁醛的合成属首次报道。

HPLiF的构型及异构化反应的从头计算研究

利用ＲＨＦ∥３－２１Ｇ从头算解析梯度方法，优化了ＨＰＬｉＦ的平衡构型和相应的异构化反应过渡态构型，结果表明，ＨＰＬｉＦ有三种平衡构型，其中三元环构型为最稳定的构型．另外，还对ＨＰＬｉＦ和ＦＨ的插入反应机理进行了计算和简单的讨论．