超临界流体萃取环境模拟样品中多环芳烃的收集方法研究

详细系统地研究了收集溶剂的种类、用量及无溶剂固体表面冷冻捕集等方法对离线收集超临界流体萃取多环芳烃组分效率的影响。研究发现，二氯甲烷和丙酮的收集效率较高，其回收率为６１．４４％～１０５．４０％，其它有机溶剂效果较差。而且，当收集溶剂的液面高度大于２．０ｃｍ时，溶剂的用量对收集效率没有明显的影响。玻璃珠固体表面冷冻捕集效果较好，其回收率在６０．９８％～１０９．８８％之间，但其精密度较差，相对标准偏差（ＲＳＤ）在０．２８％～１１．２９％之间。

SEM/EDS对含磷体系中失活加氢催化剂的研究

近年来，关于石油炼制中加氢精制催化剂的失活机理和再生已有不少的研究报导［１，２］。目前我国加氢精制多采用ＳＳＯＴ工艺，为防止结垢，往往需要向原油中加入一定阻垢剂。关于阻垢剂对加氢催化剂性能影响的研究基本还是一个空白。根据工业试验，在反向应体系中添加不...

环境模拟样品中多环芳烃超临界流体萃取对回收率影响的研究

本文研究了超临界流体的压力,温度和超临界CO_2的用量对超临界流体萃取多环芳烃回收率的影响及其影响规律,并建立了从环境模拟样品中萃取多环芳烃的萃取条件.还考察了在最佳萃取条件下超临界流体萃取多环芳烃的精密度,其RSD在3.71%～7.41%之间.

W/O型微乳液中超氧化物阴离子的产生──微环境中SOD酶活性测定方法研究

分别在水溶液中和 Ｗ ／Ｏ型 ＣＴＡＢ／正戊醇／异辛烷 ／水微乳液体系中研究了测定ＳＯＤ酶活性的邻苯三酚法，发现在反向微乳液中，“小水池”的低介电常数和ｐＨ抑制了底物超氧化物阴离子Ｏ２－·的产生．只有提高外加缓冲液的ｐＨ或“小水池”的水化度，才能得到所需浓度的Ｏ２－·，从而初步解决了在微乳液中ＳＯＤ作用废物的产生问题，为在微乳液中准确测定ＳＯＤ酶活性创造了条件．

LaFe_(1-x)Ni_xO_(3-δ)系陶瓷导电性研究

采用标准的固相反应法制得ＬａＦｅ１－ ｘＮｉｘＯ３－ δ系陶瓷， 用双臂电桥原理、四探针法对材料的电阻率进行测试。结果表明，ＬａＦｅ１ － ｘＮｉｘＯ３ － δ系陶瓷在０．６＜ ｘ ＜０．８ 范围具有金属态导电性， 在该系材料中， 存在着氧缺位和导电电子， 因此具有较高的电子和氧离子混合导电性。制造工艺与氧缺位密切相关， 适当提高烧结温度可使室温电阻率降低。低温实验证明， 在１２０ Ｋ 附近材料存在一相变过程。

蠕动泵──富集柱型环境水质有机污染物自动取样器的研制

本文介绍了一种最新设计的环境水质有机污染物自动取样器的结构和性能特点，用该取样器进行的实验和实际应用结果令人满意，该取样器已获国家专利，具有主要的开发应用价值。

环境模拟样品中多环芳烃的超临界流体萃取I．利用正交设计选择最佳萃取条件

采用正交设计实验方法，研究了从环境模拟样品中超临界流体萃取（ＳＦＥ）多环芳烃（ＰＡＨ）的最佳萃取条件。着重考察了超临界流体的压力、温度和用量等对萃取效率的影响。结果表明，压力的影响居第一位，温度影响次之，超临界ＣＯ２的用量的影响居第三位。

SJ—20型环境生物样品微波溶样器的研制

研制出了SJ—20型环境生物样品微波溶样器,测定了溶样器的耐压情况,并在实际生物和食品样品的测定中进行了初步应用.结果表明,该溶样器安全可靠,消化速度快,消解完全,对环境基本无污染.

清洁生产方法与环境影响评价制度结合初探

本文论述了将清洁生产方法引入环境影响评价的目的，并就清洁生产方法与环境影响评价制度的结合问题进行了讲座，提出了具体应用方法及相关措施和建议。

催化研究的前沿——环境催化

第2届世界环境催化学术会议于1998年1月13～22日在美国迈阿密召开。出席会议的代表200余人,分别来自美国、英国、德国、法国、比利时、西班牙、瑞士、瑞典、荷兰、丹麦、新加坡、日本、韩国、意大利、加拿大和我国的香港台湾地区。会议就催化过程在大气净化。

聚硅氯化铝混凝剂的形态及带电特性研究

以ＡｌＣｌ３·６Ｈ２Ｏ、ＮａＯＨ、盐酸和水玻璃为原料制备了不同碱化度（Ｂ）及不同Ｓｉ／Ａｌ摩尔比的系列聚硅氯化铝混凝剂（ＰＡＳＣ），采用Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法和微电泳技术研究了ＰＡＳＣ中铝的水解产物形态分布及铝的水解沉淀物的带电特性，考察了Ｂ及Ｓｉ／Ａｌ摩尔比对ＰＡＳＣ中铝水解产物形态分布及带电特性的影响情况，并与聚合氯化铝（ＰＡＣ）进行了比较．实验结果表明，Ｂ对ＰＡＳＣ的形态分布有较大影响．Ｓｉ／Ａｌ摩尔比对ＰＡＳＣ的形态分布有一定的影响；Ｂ和Ｓｉ／Ａｌ摩尔比影响ＰＡＳＣ水解沉淀物的带电特性，随Ｂ升高及Ｓｉ／Ａｌ摩尔比增大，ＰＡＳＣ的零电位向低ｐＨ方向移动．

用煤矸石制备聚合氯化铝铁絮凝剂的研究

为了探讨从煤矸石中浸出铝铁的原理和工艺，利用透射电镜、红外光谱和Ｘ－射线衍射分析技术对ＰＡＦＣ的结构进行了表征，试验了ＰＡＦＣ处理实际工业废水的效果．结果表明，用煤矸石制取ＰＡＦＣ是可行的；制备出的ＰＡＦＣ是聚合铝铁的复合产物；用ＰＡＦＣ处理煤矿矿井废水及油田含油污水，ＰＡＦＣ投量为４０ｍｇ／Ｌ时，ＣＯＤ去除率，ＳＳ的去除率以及除油率分别为８０％，９０％和９０％左右．

二甲基二烯丙基氯化铵的合成及分析

介绍了二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)的合成方法 ,通过该方法可提高产率 ,避免原料浪费 ,最高产率达96.1 % ;采用溴化法测定DMDAAC含量 ,并与重量法作了比较 ;对DMDAAC溶液中NaCl含量的测定也作了探讨 ;用核磁共振谱图和红外谱图对所合成的DMDAAC作了结构表征。

聚硅酸硫酸铁混凝剂的性能研究

以硅酸钠、硫酸和硫酸铁为原料制备聚硅酸硫酸铁混凝剂（简称ＰＦＳＳ），考察了ＰＦＳＳ在不同条件下水解产物表面的ζ电位变化情况，研究了Ｆｅ／ＳｉＯ２摩尔比和投加量对ＰＦＳＳ除浊效果的影响，试验了ＰＦＳＳ的最佳混凝ｐＨ范围与Ｆｅ／ＳｉＯ２摩尔比之间的关系，探讨了其混凝机理．结果表明，Ｆｅ／ＳｉＯ２摩尔比对ＰＦＳＳ水解产物的ζ电位、ＰＦ－ＳＳ的混凝效果以及ＰＦＳＳ适宜的最佳ｐＨ值范围都有影响；当Ｆｅ／ＳｉＯ２摩尔比达１．５左右时，ＰＦＳＳ的混凝除浊效果趋于最佳．

草豆蔻挥发油化学成分的GC/MS研究

目的 :用气相色谱 -质谱法对草豆蔻挥发油进行化学成分的分析。方法 :采用水蒸气蒸馏法从草豆蔻中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定各组分的相对百分含量 ,并用气相色谱 -质谱法对其化学成分进行鉴定。结果 :共鉴定了 3 7个成分 ,占挥发油总成分的 88%以上。结论 :此方法稳定可靠 ,重现性好 。

Al-Ferron逐时络合比色法研究PACS中铝的水解聚合形态

制备了碱化度(B)及不同Al^(3+)/SO_4^(2-)摩尔比的系列PACS,用Al-Ferron逐时络合比色法研究了铝的形态分布,考察了碱化度(B)、Al^(3+)/SO_4^(2-)摩尔比、稀释作用及pH值对铝的形态分布的影响.实验结果表明,Al^(3+)/SO_4^(2-)摩尔比及溶液的pH值对铝的形态分布有较大的影响,稀释作用对铝的形态分布影响较小.Al^(3+)/SO_4^(2-)摩尔比愈小,pH值愈高,铝的水解聚合大分子及胶体粒子所占的比例就愈大.

负载型TiO_2固定相光催化氧化法降解水中呋码唑酮

以高压汞灯为光源、负载在海砂上的ＴｉＯ２为催化剂，采用敞口固定床型光催化反应器对水中难降解的呋码唑酮（ＦＴＤ）进行了固定相光催化氧化实验。结果表明，反应速率可用ＬａｎｇｍｕｉｒＨｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ方程描述，与光分解相比，光催化氧化的突出优点是矿化程度高，相同光辐射条件下反应１００ｍｉｎ，０．１０ｍｍｏｌ／Ｌ的ＦＴＤ水溶液经光催化氧化后ＴＯＣ的去除率为８９．１％，而经光分解后ＴＯＣ的去除率仅为２８．８％；在反应体系中投加少量臭氧或过氧化氢可以显著提高ＦＴＤ的氧化效率，说明光催化氧化可以兼容Ｏ３／ＵＶ、Ｈ２Ｏ２／ＵＶ等光激发氧化工艺。制得的负载型ＴｉＯ２具有较高的机械强度和化学稳定性，可重复利用。探讨了充氧、ＦＴＤ浓度及ｐＨ值等对光催化氧化过程的影响。

硅源及晶化时间对SAPO-5分子筛模板剂、酸性及催化性能的影响

改变硅源和晶化时间合成了系列ＳＡＰＯ５分子筛．用原位红外光谱和ＮＨ３ＴＰＤ研究了不同样品的酸碱性，用ＴＧＤＴＡ和ＭＡＳＮＭＲ考察了硅源及晶化时间对分子筛模板剂的影响，评价了不同样品对正己烷裂解的催化活性．结果表明，ＳＡＰＯ５分子筛孔道不仅与模板剂的胺基有作用，而且与其甲基也有作用．以硅凝胶为硅源时，在４８ｈ内，延长晶化时间可使分子筛中硅含量和强酸中心数目增加，低温下正己烷裂解活性提高；晶化７２ｈ时，分子筛的酸性减弱，正己烷裂解活性降低．以正硅酸乙酯为硅源时，延长晶化时间可使ＳＡＰＯ５的酸性增强，正己烷裂解性能提高．

PSAA水溶液中铝形态分布研究

ＰＳＡＡ是一种含有铝离子的聚硅酸絮凝剂。本文用２７Ａｌ－ＮＭＲ法和Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法研究了ＰＳＡＡ水溶液中铝的形态分布情况，考察了ＳｉＯ２／Ａｌ３＋摩尔比，温度及稀释作用对铝的形态分布的影响。结果表明，ＰＳＡＡ水溶液中的铝主要是以单核羟铝络合物形式存在，聚硅酸的存在对铝的形态分布影响不大，温度对铝的形态分布无影响，稀释作用对铝的形态分布有一定的影响。

炼钢厂炼焦车间土壤中PAHs的超临界流体萃取-色质联用分析方法研究

超临界流体萃取炼钢厂炼焦车间土壤中多环芳烃（ＰＡＨｓ）的最佳萃取条件为４０ＭＰａ，８０℃，０５％甲醇动态改性液体ＣＯ２１０ｍＬ时，对土样进行超临界流体萃取、色质联用分析，并与索氏萃取法进行比较。土样中能准确定性的多环芳烃４４种，其中能定量分析的３１种。色谱定量的回收率均值为７８５％～１０４１％，相对标准偏差为５０％～１５６％。