妇女小便常规检验影响因素探讨

目的了解妇女小便常规检验过程中发现的问题，探讨妇女小便常规影响因素。方法2011年3月--2012年2月对来我院做健康查体妇女486例小便常规检验进行回顾性分析。蛄秉排除影响田素，提高妇女小便常规检验结果的准确性。结论妇女小便常规检验受查体前准备、标本采集、检验及小便成分等诸多因素影响雨存在较多的阳性结果。

高试剂空白测定值对稀释法测丙氨酸氨基转移酶结果的影响及对策

目的了解常用项目在不同生化检测系统上的试剂空白测定值情况,探讨用稀释法检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)时,高空白测定值对其结果的影响及纠正办法。方法在迈瑞BS-820、西门子Dimension Rxl Max全自动生化系统上共观察了ALT、三酰甘油(TG)、碱性磷酸酶(ALP)、转肽酶(GGT)、乳酸脱氢酶(LDH)、磷(Phos)、钙(Ca)7种生化项目的空白测定值。在Dimension Rxl Max生化系统上,对3份血清标本分别按1∶2、1∶4及1∶8稀释后再测ALT,所得结果乘以稀释倍数,并进行了纠正。结果在迈瑞BS-820生化系统上,ALT、TG、ALP、GGT、LDH、Phos、Ca 7种项目的空白测定值分别是:1.0 U/L、0.0 mmol/L、3.0 U/L、1.0 U/L、-1.0 U/L、0.0 mmol/L、0.0 mmol/L;在西门子Dimension Rxl Max系统上,依次为18.0 U/L、0.0 mmol/L、10.0 U/L、2.0 U/L、0.0 U/L、0.0 mmol/L、0.0 mmol/L。在Dimension Rxl Max系统上,3份血清标本经系列稀释测得的ALT结果乘以稀释倍数后,分别是64、104、176 U/L;108、144、224 U/L;246、292、360 U/L。经纠正后,则为46、50、50 U/L;90、90、98 U/L;228、238、234 U/L。结论在不同的系统上,这些生化项目的空白测定值会存在差异,应加以重视。在Dimension Rxl Max生化系统上,由于高空白测定值的存在,血清标本经稀释后再测ALT时,结果仅乘以稀释倍数是不准确的。经合理校准后的结果才是可靠的。

全自动化学发光仪检测血清脂蛋白相关磷脂酶A2的性能评价

目的验证全自动化学发光仪检测血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的性能。方法参考美国临床和实验室标准化协会颁布的系列文件和《医疗机构临床实验室管理办法》相关文献设计验证方案,对Autolumi S3000全自动化学发光仪检测Lp-PLA2的精密度、可报告检测范围、准确度、参考区间进行验证评价。结果全自动化学发光仪检测Lp-PLA2的批内精密度变异系数为3. 45%~3. 82%,批间精密度变异系数为3. 90%~4. 39%,均小于说明书中声明的10%,通过验证。根据可报告检测范围验证结果计算得线性方程为Y=0. 987X-29. 012,相关系数r^2=0. 995 7,结果显示在厂家声明的0. 1~1 000. 0μg/L范围内线性相关良好,验证通过。准确度验证结果显示检测后实测平均值均落在理论浓度±10%允许偏差范围内;测试均值计算线性方程为Y=0. 975X+16. 365,相关系数r^2=0. 989 8;在新鲜血清中分别加入20、50、100μl的本验证质控品,进行回收试验,对质控品的回收率分别为98. 3%、101. 2%和108. 6%,均在规定范围内,准确度验证通过。本研究纳入的200份健康体检者血清验证结果最低值为58. 1μg/L,最高值为191. 0μg/L,都在厂商提供的41. 24~199. 28μg/L参考区间之内,也符合相关法规要求,说明该参考区间适用于本实验室。结论 Autolumi S3000全自动化学发光仪检测Lp-PLA2的主要性能与厂家提供的资料和要求基本一致,且符合相关标准,可以满足临床应用。