高效液相色谱法测定五氯柳胺混悬液的含量及有关物质

为了测定五氯柳胺混悬液的含量和有关物质,建立了一种高效液相色谱法(HPLC)。含量测定方法采用Hypersil BDS C18(150 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0. 1%磷酸水-甲醇(体积比为38∶62),检测波长为300 nm,柱温为25℃。有关物质测定方法采用Inert Sustain Swift C18(150 mm×4. 0 mm,5μm)色谱柱,流动相、检测波长、柱温与含量测定方法相同。结果表明,五氯柳胺混悬液检测质量浓度线性范围为34. 01～104. 35μg·m L^(-1)(R^2=1. 000),平均回收率为100. 1%;已知杂质2-氨基-4,6-二氯苯酚盐酸盐和3,5,6-三氯水杨酸线性范围为0. 51～20. 4μg·m L^(-1)(R^2分别为0. 996、1. 000),平均回收率分别为110. 3%和98. 6%。本研究建立的方法方便、简单、准确,可同时测定五氯柳胺混悬液的含量及有关物质,为该产品的质量控制提供标准。

五氯柳胺混悬液中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯含量的HPLC测定

建立高效液相色谱法(HPLC)测定五氯柳胺混悬液中防腐剂对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的含量。色谱柱采用Hypersil BDS C18(150 mm×4.6 mm;5μm),流动相为0.025 mol/L无水磷酸氢二钠溶液(磷酸调pH 6.5)∶乙腈=65∶35,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为20μL,柱温为25℃。结果表明,对羟基苯甲酸甲酯在0.923μg/mL^9.230μg/mL线性范围内,对羟基苯甲酸丙酯在0.615μg/mL^6.15μg/mL线性范围内均具有良好的线性关系,相关系数均达到1.000,平均回收率分别为100.03%和100.33%,平均RSD分别为0.087%和0.077%。结果表明,该方法具有操作简单,灵敏度较高、结果准确等特点,适用于五氯柳胺混悬液中对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的检测。

关于企业预算管理和绩效考核的几点认识

当前社会经济不断发展,企业竞争愈演愈烈,企业面临着来自方方面面的压力,因此企业必须利用一切有效途径来提高企业的竞争力。其中,预算管理不仅可以充分调动企业员工的积极性,同时对企业的资金运用进行优化配置。绩效考核对于企业合理的利用人力资源、提高企业和员工的绩效具有重要的作用。预算管理与绩效考核虽然独自发挥着作用,彼此却又相互联系。本文从预算管理与绩效考核的重要性人手,通过分析当前存在的问题,给出相应的预算管理与绩效考核的措施。

驱虫药五氯柳胺的合成工艺研究

以2,4-二氯-6-硝基苯酚为原料,依次通过催化加氢还原,与3,5,6-三氯水杨酸酰氯缩合,并在甲醇/水中加入还原性脱色剂精制得五氯柳胺。总收率由54.8%提高至87.5%,纯度达99.7%,单杂均小于0.2%。产物结构经~1H NMR、元素分析及MS进行了表征。

一种新型双边丙烯酰胺类底物的光反应的研究

通过紫外光诱导二丙烯酰胺类化合物苯甲基化,一步反应获得了两个桥联五元环,这种光化学合成方法新颖,对于研究光化学合成方法以及新型双边丙烯酰胺类底物的光反应研究都有重要意义。本文对反应条件进行了优化,并探讨了反应机理。

三氮唑类抗真菌药物的合成及其生物活性检测

为了探讨三氮唑类抗真菌药物的合成方法和生物活性检测,将间二氟苯作为原料,采用傅里德-克拉夫茨反应(下简称"傅-克反应")合成中间体物质,再经过缩合、亚甲基转移、开环等合成反应制得氟康唑。选择白色念珠菌和黑曲霉作为抑菌活性检验参照物,利用PDA培养法培养两种真菌,接种合成氟康唑,并记录抑菌活性。根据选择的对照药物和氟康唑抑菌活性对比实验显示,氟康唑和对照药物对白色念珠菌的抑制作用非常明显,但对黑曲霉的抑制作用不明显,同时氟康唑的抑菌作用明显高于对照药品。由此可知,三氮唑类抗真菌药物是一种合成抗菌药物,其合成过程可在实验室内完成,较为简便,同时这种药物对真菌的抑制作用比较明显,具有极大的临床应用价值。

对化工制药工艺优化的探讨

目前,我国大多数化工厂和制药厂是根据自己的制药程序独立完成的。为了遵守国家法规并确保所生产药品的安全和卫生,每个化学和制药工厂都在严格遵守国内法规的药品要求的前提下,确保药品的质量和特性,以不断改进药品生产流程。随着化工技术的不断发展,在制药行业领域内,化学制药得到了很大的发展,药品的流通越来越频繁,化学药品对制药环境有很高的要求。一般而言,为了避免制药过程中的化学反应失控,应在完全封闭的无菌环境中进行药物生产,以防止不必要的反应影响药物质量。现代制药工厂中制药技术的变化对药品的效率和质量产生重大影响,从而有效地促进了当前化学品的开发。

化工企业物资仓储规范化管理

物资仓储管理是化工企业生产经营的重要保证,也是控制化工企业经营成本的关键因素,这就是为什么物资仓储管理标准化重要的原因。化工企业要在竞争激烈的市场环境中生存和发展,必须不断规范库存管理,严格控制库存准入,优化库存结构,提高库存管理水平。在此基础上,本文对物资仓库管理的规范化进行了分析。

医药化工的安全生产及安全管理

制药、化工企业在从事制造时,发生风险的概率非常高。同时,技术要求非常高,生产工艺也非常复杂,其安全系数也大于其他公司,将公司的发展限制在一个非常大的水平。为此,笔者结合多年医疗企业安全生产技术管理的经验,探讨了医药化工行业安全生产的关键和管理方法,同时明确提出相应的意见。

浅谈医药中间体生产工艺特点及自动控制

医药中间体作为制药中重要的组成部分,不仅是进行药物以及医疗制剂生产的重要化工原料,更是重要的化工产品。在当前我国化工生产工艺水平全面提高下,我国对药物生产工艺自动化提出了更多要求。为了实现医药自动化控制,就需要发挥出医药中间体的作用,从而减少医药生产工艺成本,保障医药制造质量,满足市场发展需求。

关于制药设备及流程中化工技术的应用研究

制药行业在发展的过程中,可以将化工技术运用到其中,达到了日常生产与生活方面的需要。所以,在制药设备和流程中科学应用化工技术变得十分关键。在结合实际运用情况的基础上,明确具体的实施策略,对制药行业的长远发展是非常有益的。通过说明制药设备与流程当中化工技术的运用价值,并且分析了化工技术制药发展的情况,同时阐述了制药设备及流程中化工技术的具体运用措施,以便有助于增强化工技术在制药设备和流程中运用的实际成效。

化工技术在制药设备及流程中的实践探究

科学技术创新发展背景下,我国医疗科技水平显著提高,医疗效果更是有了质的飞跃。当前,我国制药业迈入全新发展阶段,化工技术也得以广泛科学应用,促使制药效率、质量得以显著提高,为人们提供所需的高质量医疗药品。不顾,化工制药技术依然停留于初期阶段,在制药设备及流程方面的实践应用依然有待深入研究,未来发展前景广阔。对化工技术在制药设备及流程应用效果作出阐述,对化工技术在制药设备及流程中实践应用的策略进行了分析,以此促进化制药行业良好发展。

医药中间体生产废水的工程实践

制药产业不仅对于社会经济发展水平提升具有十分重要的意义,而且还影响着人们的身体健康。在人类生存活动过程中,不可避免地会发生疾病,而针对不同疾病的质量则需要应用到不同的药物,这便决定了药品生产的多样性。医药中间体是医药生产的必然环节,在各种医药中间体生产过程中,会产生不同的废水。医药中间体生产废水的成分更加复杂,同时毒性更高,对环境以及人体的危害性更大,因此医药中间体生产废水的处理深受人们关注。基于此,本文就医药中间体生产废水的工程实践进行探究,仅供大家参考。

医药中间体甲氧胺盐酸盐的绿色合成工艺

在医药行业的发展中,甲氧胺盐酸盐的应用极为广泛。但结合目前来看,在进行甲氧胺盐酸盐生产期间,采用的工艺方式比较落后,水平不高,与国外先进国家的技术工艺还有一定成就,存在的问题颇多,诸如三废严重、产品成本高等。为改变这一现状,应该强化研究,积极应用绿色合成工艺,保证能达到节能环保需求。

浅谈化工制药工艺过程的优化方法

在我国科学技术水平全面提升的影响下,我国化工制药工艺实现了全面改进,但是化工制药实际生产工艺在实际应用中依旧受到了生产条件影响,导致实际制药效果以及效率并不显著,对化工制药企业的发展造成了一定的制约。在当前药品种类以及数量增多的情况下,对药品本身质量要求越来越高,同时对化工制药企业也提出了更多要求,在提高制药生产效率的同时,还需要进一步提高制药质量。因此,本文对化工制药工艺过程进行阐述,提出相应的问题,找出解决对策,以此来全面优化化工制造工艺过程,提高化工制药质量。

浅析企业内部控制体系的建设和实施

目前,国内外频发的内部控制缺陷问题已经引起了社会的重视。本文通过阐述企业内部控制建设与实施的必要性,引出企业内部控制设计须遵循的原则和设计的理论框架,进而提出企业在执行内部控制需注意的固有局限性,以期有效发挥内部控制的作用。