重铬酸钾容量法测定广东省部分地区土壤中有机质含量的研究

土壤有机质是指土壤中以各种形式存在的含碳有机化合物,是评价土壤养分的重要指标。本文用重铬酸钾容量法来测定广东省部分地区土壤中有机质含量,并对测定结果的进行分析探讨。研究发现广东省内的软土的有机质含量,其数据范围相对集中在1%~2%和2%~3%这两个区域,而且,地区靠近海边的有机质含量相对较高。此研究为实验室长期从事大量样品中有机质测定的提供参考。

ICP-OES法分析广东部分地区水质情况

本研究通过采用ICP-OES电感耦合等离子发射光谱法分析广东水质情况,分析表明当前广东珠三角地区水质情况不容乐观,惠州、珠海、中山区域锰、铅、锌,污染较严重,此外中山港口、中山聚龙环、东莞大方园、清远市浸潭镇池天村等地水的硬度不够理想,不适合长期饮用。

活性炭静态吸附—火焰原子吸收法测定矿石中的金

样品经过650～700℃灼烧除去有机物和硫,用王水分解,采用活性炭静态吸附的方法对其中的金进行富集.然后进行过滤,用稀王水、氟化氢铵热溶液、稀盐酸以及温水的洗涤滤饼除去铜、铁、铅等离子,通过灰化灼烧除去活性炭,用王水溶解金粒,在稀王水介质中,用火焰原子吸收法直接测定金的含量.

三氯化铝提取-EDTA容量法测定萤石中的氟化钙

将样品以稀乙酸处理与其它钙盐分离后,用中性三氯化铝溶液加热使氟化钙分解,在蔗糖溶液存在下,用氢氧化钾溶液调pH为12,加少许钙黄绿素-酚酞络合剂混合指示剂,再用EDTA滴定,测出氟化钙含量。

活性炭静态吸附——电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的金、钯、铂的含量

样品经过650~700℃灼烧除去有机物和硫,用王水分解,采用活性炭静态吸附的方法对其中的金、钯、铂进行富集。然后进行过滤,用稀王水、氟化氢铵热溶液、稀盐酸以及温水的洗涤滤饼除去铜、铁、铅等离子,通过灰化灼烧除去活性炭,用王水溶解合金粒,在稀王水介质中,用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定金、钯、铂的含量。

硫脲分光光度法测定钨钼矿中的铋量

采用硫脲分光光度法测定铋量,试样用盐酸、硝酸分解,以硝酸赶尽盐酸,在硝酸介质中,铋与硫脲生成可溶性的黄色络合物,其颜色强度与铋的浓度成比例,于波长436 nm处,测量铋的吸光度求得铋量。

火焰原子吸收分光光度法测定多金属矿中的银量

采用火焰原子吸收分光光度法测定银量,试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,赶尽氟和破坏有机物后,在酸性介质中用空气-乙炔火焰,于波长328.1nm处,测量银的吸光度求得银量。该法无需稀释样品溶液,简单,快速,结果准确。

电感耦合等离子体发射光谱法测定重晶石中钡、锶的含量

样品中的钡和锶与碳酸钠熔融后转化为碳酸钡、碳酸锶。用热水提取熔块,过滤,先后用热的碳酸钠溶液和热水洗涤滤饼,以除去硫酸根和可溶的碳酸盐。用稀盐酸把碳酸钡、碳酸锶溶下,稀释至合适浓度后,用电感耦合等离子体发射光谱法测定钡、锶的含量。

磷钼蓝分光光度法测定灰岩中的磷

试料高温灼烧,用盐酸分解,高氯酸冒烟。在约0.5 mol/L的盐酸介质中,以盐酸羟胺和抗坏血酸为还原剂,将生成的磷钼杂多酸还原为磷钼蓝,于分光光度计波长825 nm处测量吸光度。

苯基萤光酮分光光度法测定细砂岩中的锡量

将样品用过氧化钠-碳酸钠混合熔剂熔融后,用硫酸洗出定容,苯萃取锡的碘化物。在硫酸溶液中锡与苯基荧光酮生成红色沉淀,用动物胶使其分散在溶液中,以此测定锡量。

硫氰酸盐分光光度法测定石英脉中的钨量

用三氯化钛将钨还原为五价,在盐酸溶液中,钨(V)与硫氰酸离子生成黄绿色络合物,选择用723pc分光光度计测定。此方法具有速度快,操作简便,误差小等优点。

超声辅助合成CePO_4:Tb/LaPO_4核壳荧光粉发光性质的研究

用超声辅助合成CePO_4:Tb/LaPO_4核/壳荧光粉,采用XRD、SEM及PL方法对样品进行了表征。结果显示:属于含结晶水的正磷酸盐六方晶系纳米棒状结构,并优先选择102和200晶面生长。在发射光谱中,呈现Tb^(3+)的特征发射峰5D4–7FJ(J={6,5,4,3}),在激发光谱中主要吸收的能量来自Ce^(3+),综合进一步说明了Ce^(3+)离子可以很好的敏化发光;CePO_4:Tb/LaPO_4核/壳结构的形成大大提高了其荧光强度,原因在于:La PO4与CePO_4同晶型,La PO4可以较好的起到屏蔽效应,且能量通过Ce^(3+)→La^(3+)→Tb^(3+)的能量传递。这一实验结果为研究高效的荧光材料提供了理论指导。

重铬酸钾滴定法测定云母磁铁矿中的铁

样品经氢氧化钾熔融、热水提取、盐酸酸化后,利用动物胶凝聚的方法分离硅,母液定容到250 mL容量瓶,分取100 mL母液到锥瓶中,经氯化亚锡还原后加入硫磷混合酸、氯化汞和二苯胺磺酸钠,用重铬酸钾标准溶液进行滴定。

盐酸提取-EDTA容量法测定大理岩中的氧化钙

样品经盐酸溶解后,加热煮沸20分钟,母液定容到100毫升容量瓶。分取20毫升母液到锥瓶中,经三乙醇胺掩蔽,氢氧化钾调p H至12－13后,加少许钙黄绿素-酚酞络合剂混合指示剂,用EDTA标准溶液进行滴定。

EDTA含量对超声辅助合成LaPO_4:(Ce,Tb)体系性能的影响

本文通过控制EDTA的量超声辅助合成LaPO_4:(Ce, Tb)荧光粉,采用XRD、FT-IR、SEM及PL方法对样品进行了表征。结果显示:在VEDTA=38.33mL,[PO_4^(3-)]/[EDTA]的值为0.6时发光强度最大,属于含磷酸镧和结晶水磷酸镧的复合物,六方晶系球状结构,SEM显示其粒径约为直径约为500 nm,并优先选择102晶面生长。EDTA螯合生成的样品,呈现Tb^(3+)的特征发射5D4–7F_J(J={6,5,4,3}),当V_(EDTA)=38.33mL,发光强度最大,原因可能是EDTA螯合La^(3+)离子,优先的生成LaPO_4,且稳定在比率为1或更高的比率[EDTA]/[PO_4^(3-)]中,当[PO_4^(3-)]/[EDTA]的值为0.6时,[EDTA]/[PO_4^(3-)]远高于1,LaPO_4在紫外区有较强的吸收,故其发光强度最大。该研究有助于进一步开发高效发光的荧光材料。