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早老素导致基因组不稳定的机制
被引量:
2
1
作者
胡晓婷
刘新光
陈维春
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期843-849,共7页
基因组不稳定(genomic instability)是机体衰老的标志之一,也是儿童早老症(HutchinsonGilford progeria syndrome,HGPS)患者细胞的典型特征。HGPS的发生与早老素(progerin)堆积密切相关,但早老素如何引起基因组不稳定尚缺乏系统性的阐...
基因组不稳定(genomic instability)是机体衰老的标志之一,也是儿童早老症(HutchinsonGilford progeria syndrome,HGPS)患者细胞的典型特征。HGPS的发生与早老素(progerin)堆积密切相关,但早老素如何引起基因组不稳定尚缺乏系统性的阐述。基因组的结构稳定与DNA的正确复制、DNA损伤修复、端粒的维持和稳定以及表观遗传学修饰密切相关。本文主要讨论早老素在改变正常核纤层结构的基础上,通过影响相关通路关键蛋白质的水平或者定位,引起细胞内氧化应激增强、DNA复制应激和DNA损伤修复障碍,细胞DNA损伤增多和端粒的加速缩短,并在改变组蛋白甲基化和乙酰化方面导致基因组不稳定的机制。
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关键词
早老素
DNA损伤修复
基因组不稳定
端粒
表观遗传
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职称材料
题名
早老素导致基因组不稳定的机制
被引量:
2
1
作者
胡晓婷
刘新光
陈维春
机构
广东省医学分子诊断重点实验室广东医科大学衰老研究所生物化学与分子生物学研究所
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期843-849,共7页
基金
国家自然科学基金(No.30900739,No.81671399)
广东省普通高校创新团队建设项目(No.2015KCXTD022)资助~~
文摘
基因组不稳定(genomic instability)是机体衰老的标志之一,也是儿童早老症(HutchinsonGilford progeria syndrome,HGPS)患者细胞的典型特征。HGPS的发生与早老素(progerin)堆积密切相关,但早老素如何引起基因组不稳定尚缺乏系统性的阐述。基因组的结构稳定与DNA的正确复制、DNA损伤修复、端粒的维持和稳定以及表观遗传学修饰密切相关。本文主要讨论早老素在改变正常核纤层结构的基础上,通过影响相关通路关键蛋白质的水平或者定位,引起细胞内氧化应激增强、DNA复制应激和DNA损伤修复障碍,细胞DNA损伤增多和端粒的加速缩短,并在改变组蛋白甲基化和乙酰化方面导致基因组不稳定的机制。
关键词
早老素
DNA损伤修复
基因组不稳定
端粒
表观遗传
Keywords
progerin
DNA damage repair
genomic instability
telomere
epigenetics
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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作者
出处
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被引量
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1
早老素导致基因组不稳定的机制
胡晓婷
刘新光
陈维春
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
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