中文科技期刊专刊专栏约稿的策略与实践——以《分析测试学报》为例

统计分析《分析测试学报》2012—2023年的投稿数量,结合编辑工作实践,梳理和总结出2018年以来策划组织专刊和专栏约稿的具体方法.发现通过依托青年编委、结合大型学术会议、出版纪念性专刊、依托客座主编4种方式,加之编辑在宣传推广、稿件把关、约稿服务方面的努力,可以组、约到优质稿件;专刊、专栏约稿可以帮助期刊增加稿源,树立期刊品牌,提升学术影响力.通过分析这些约稿来源和实施策略,以期为期刊同行提供借鉴.

中国牛仔服装团体标准现状分析

团体标准具有工作机制灵活、制修订速度快、可及时响应市场需求等优势,其作为国家标准、行业标准的辅助配套,发展迅速,显著推动了行业高质量发展。文章介绍了牛仔服装相关国家标准、行业标准的现状,梳理了原材料、生产过程、成品等方面现行有效的牛仔服装相关团体标准,分析了相关团体标准与行业标准的区别,并提出了牛仔服装团体标准的发展建议。

我国校服标准现状分析

文章从校服标准的级别和功能两个维度分析了我国校服标准的现状,对校服的国家标准、行业标准、地方标准、团体标准与企业标准进行了梳理,并思考了校服标准的发展方向。

水厂水处理工艺中总有机碳及三卤甲烷生成势变化影响研究

对自来水处理厂各个水处理工艺段出水中总有机碳、三卤甲烷以及三卤甲烷生成势等指标进行了调查分析,研究了水处理过程中总有机碳在各个流程中的消除情况和变化趋势,从横向和纵向两个方面对比及分析了三卤甲烷的含量变化趋势及组成情况,对各工艺段三卤甲烷生成势进行了量值分析并将其与总有机碳含量进行了关联性分析。实验结果表明:溶解性有机碳浓度在整个水处理过程中呈现下降趋势,对其消除作用最明显的工艺为平流沉淀池,该流程可消除79%~87%的总有机碳;三卤甲烷在加氯经过清水池后,其含量呈现出大幅度增加,占到其整体含量的72%~77%,对其组成分析发现,其中三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷的质量分数之比接近于2∶2∶4,呈现出较为明显的化学反应的特点,证明其含量的增加确实来自加氯后的反应生成。采样期间三卤甲烷的质量浓度在0.4~42.9μg/L之间,符合国家相关标准;三卤甲烷生成势质量浓度变化范围为130~410μg/L,处于中等水平,且其含量与总有机碳的含量呈现出显著的正相关关系。

纤维成分定性检测中的常见问题

为了提高纤维成分检测结果的准确性及检测效率,概述了定性检测过程中的常见问题,针对13个实际问题案例,分析了原因,提出了应对措施,总结得出了纤维成分定性检测的风险关注点。

UPLC-MS/MS法测定化妆品中14种噻嗪类药物

建立了超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)测定化妆品中14种非法添加噻嗪类药物的分析方法。化妆品样品经甲醇超声提取,提取液在0.2%甲酸水溶液-甲醇的流动相体系下经Agilent RRHD Eclipse Plus Zorbax C_(18)(3.0 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱梯度洗脱分离。质谱分析采用电喷雾负离子模式下多反应监测(MRM)方式,基质匹配外标法定量。以水剂、凝胶、乳液、膏霜、粉剂及精油为代表基质,14种噻嗪类药物在各自的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))为0.9907~0.9996,检出限为0.0040~0.1000μg/g,定量限为0.0080~0.4000μg/g。低、中、高3个不同质量浓度加标水平下,水剂、凝胶、乳液、膏霜、粉剂及精油样品平均回收率为85.9%~114.4%;相对标准偏差为0.8%~11.8%。该方法前处理高效、灵敏度高、重复性好、定性可靠、定量准确,适用于不同类型化妆品中14种噻嗪类药物的快速定性定量分析。

我国牛仔服装后整理技术的现状及发展趋势

牛仔服装后整理是赋予牛仔服装独特风格和功能的关键生产工序。简要总结了我国牛仔服装后整理的工艺技术,结合现阶段的发展现状及特点讨论了牛仔服装后整理技术产业的发展趋势。

气相色谱法检测废气中的非甲烷总烃

结合日常监测的实际情况,应用双柱双检测器气相色谱法,探讨标气、采样介质、色谱条件、气体流量等关键性技术问题。结果表明,使用甲烷标气可以缩短分析时间,气体在气袋中的保存时间更久,优化色谱条件可尽快去除柱子里面的杂质,气体流量比例影响氧峰的面积。

铜系抗菌纺织品中铜含量测定

铜具有广谱抗菌效果,将铜作为抗菌剂加入纤维中可生产铜系抗菌纺织品,但过量铜可通过服装接触皮肤进入人体,会给人体健康带来潜在危害。目前国内标准仅对纺织品中可萃取铜含量进行检测评价,缺少对纺织品中总铜含量的检测方法和评价要求。文章采用微波消解前处理,建立电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)测定纺织品中总铜的方法。试验结果显示:采用ICP-OES在324.754 nm处进行测定,其标准曲线的相关系数R^(2)为0.9995,检出限为0.231 mg/L,定量限为0.769 mg/L,准确度为91.4%~102.0%,精密度为0.8%~1.1%;该方法操作简便、准确率高、稳定性好,可为评价铜系抗菌纺织品安全性提供一定的方法支持。

基于元器件应力法的微波等离子体质谱仪控制系统可靠性预计

在微波等离子体质谱仪控制系统的设计阶段,元器件应力法是一种有效的获取设计方案可靠性指标的预计方法,然而,元器件应力法直接求和获取同类型元器件总失效率的方法会导致总失效率标准差的线性上升,给预计结果带来不确定性。本文根据总失效率及其标准差采用基于置信上限的估计方法,使预计结果具有更高的置信水平,最后实现了控制系统的可靠性预计,并根据预计结果提出了优化方案。

两种前处理方法测定纺织品中总铜含量

文章通过对比湿式消解法与微波消解法测定纺织品中总铜含量,建立纺织品中总铜含量测定的较优方法。文章主要采用2种方法对样品进行前处理,并用AAS进行测定。结果表明,铜在0~5 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,2种方法得出的精密度均小于5%。湿式消解法的检出限为3 mg/kg,回收率为95.0%~98.8%;微波消解法的检出限为2 mg/kg,回收率为98.3%~99.0%。二者回收率均≥95%,表现均良好。与湿式消解法相比,微波消解法的优势更为突出。因此,日常实验测定纺织品中总铜含量时宜采用微波消解法,且该方法能满足日常检测要求,是一种测纺织品总铜含量的快速、可靠的检测方法。

出口美国的牛仔服装产品质量风险提示与对策

文章研究了美国通报牛仔服装产品违规的案例,分析了从2016年到2022年出口美国的牛仔服装产品的不合格质量指标以及不合格原因,归纳出主要违规原因涉及儿童用品含铅、溯源性标签、第三方证书、含有特定邻苯二甲酸盐等项目,并对此提出了有针对性的质量风险合规对策。

西洋参中稀土元素的测定及其在产地溯源中的应用

建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定西洋参中15种稀土元素(La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y)的方法,并测定山东、吉林、美国和加拿大4个产地38批次西洋参中15种稀土元素,采用方差分析、聚类分析和判别分析对数据统计分析。结果表明,15种稀土元素在0.5~50μg/L线性范围内相关系数良好,加标回收为92.9%~105.9%,精密度RSD为3.5%~6.6%,检出限为0.028~1.8μg/kg,人参生物成分标准物质(GBW 10027)中15种稀土元素含量测定值均在标准值内。山东产西洋参中稀土元素含量明显高于其他3产地,聚类分析可以将山东产西洋参与其他产地西洋参分开。经逐步判别分析,筛选出Y、La、Ce、Pr、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Lu 11个元素作为有效指标,建立判别分析模型,能有效区分山东、吉林和国外(美国和加拿大)产西洋参,初始验证正确率为100%,交叉验证总体正确率为86.8%。

山香圆有效成分的制备及HPLC测定质量标准建立

制备山香圆中有效成分女贞苷,并通过高效液相色谱(HPLC)建立了质量标准。以70%乙醇为溶剂加压提取山香圆中有效成分女贞苷,并以女贞苷得率为指标优化提取条件。结果显示,山香圆中有效成分女贞苷的较佳提取工艺:料液比为1∶30(g∶mL),提取温度为90℃,萃取时间为2.0 h;较佳纯化工艺:提取溶剂流速为1.0 mL/min,洗脱溶剂流速为2.0 BV/h,洗脱溶剂体积为2.0 BV/h。采用HPLC,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A相为甲醇,B相为0.5%磷酸,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为室温;结果表明,女贞苷均在0.309~39.126μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9999),重复性RSD<4.0%(n=6),稳定性(24 h内)RSD<2.0%(n=6),平均加样回收率为95%~105%。山香圆有效成分制备工艺简单,HPLC测定质量标准方法简便、准确,重复性好,可为将来山香圆有效成分含量质量控制提供实验依据。

纺织品防蚊性能解读及供血器法操作

我国发布GB/T 30126—2013《纺织品防蚊性能的检测和评价》用于规定纺织品防蚊性能的检测和评价方法。但由于试验方法涉及多个实施疑难点,导致试验室开展检测存在一定难度。文中深入解读GB/T 30126—2013的实施要点,并对供血器法中包括蚊虫饲养在内的操作难点进行解析,为各研究机构和纺织品检测试验室开展防蚊性能检测提供一定的操作经验借鉴。

聚甘油脂肪酸酯的结构鉴定

该文采用傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)以及气相色谱-质谱(GC-MS)技术,对聚甘油脂肪酸酯的结构进行鉴定。样品溶解后进行FT-ICR-MS测定,根据精确分子离子数据,推测出聚甘油脂肪酸酯的基本结构以及甘油的聚合度,并采用1H NMR进行了验证。将聚甘油脂肪酸酯水解后,对脂肪酸部分进行甲酯化,经正庚烷萃取,由GC-MS测定,分析脂肪酸的组成。综合以上结果最终确定了聚甘油脂肪酸酯的结构。该研究为聚合物的结构鉴定提供了一种新的思路和方法。

热脱附-气相色谱-质谱法同时测定工作场所空气中10种醇类和醚类化合物的含量

通过对比填充不同吸附剂的不锈钢吸附管对10种醇类和醚类化合物的吸附能力,优化热脱附条件,考察不同色谱柱和样品保存时间对测定结果的影响,提出了热脱附-气相色谱-质谱法同时测定工作场所空气中10种醇类和醚类化合物含量的方法。用填装Tenax GR的吸附管采集气体样品,采集完成后将吸附管两端封好,设置一次热脱附温度为220℃,二次热脱附温度为240℃,吹扫时间为4 min,进样时间为50 s,在上述条件下进行热脱附,脱附的气体进入气相色谱仪,采用DB-624毛细管色谱柱分离目标物,并用配电子轰击离子源的质谱仪在选择离子监测模式下检测。结果显示:10种醇类和醚类化合物的质量在10~300 ng内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)为0.5~1.9 ng;对空白样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为70.5%~125%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.0%~20%;方法用于实际样品分析,正丁醇、异丁醇和仲丁醇被检出,检出量依次为0.013,0.007,0.008 mg·m^(-3)。

盐酸二甲双胍缓释片中N-亚硝基二甲胺测定方法的优化

目的:建立一种稳定且可靠的气相色谱-串联质谱法测定盐酸二甲双胍缓释片中N-亚硝基二甲胺(NDMA),同时通过考察异丙醇和硫代甘油2个添加剂对供试品溶液稳定性的影响,确定了最优的提取条件。方法:采用聚乙二醇为固定相的AB-InoWax毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),利用电子轰击电离源(EI),在多反应监测(MRM)模式下检测,分别以外标法和内标法定量。结果:添加硫代甘油可显著改善供试品溶液稳定性,NDMA在0.25~50 ng·mL^(-1)浓度范围内有良好的线性(r>0.999),方法检测限为0.1 ng·g^(-1),方法定量限为0.2 ng·g^(-1),分别在内标法和外标法计算下,平均加标回收率(n=9)均为97.3%和94.9%,精密度、重复性、稳定性及耐用性的RSD均小于8%。对90批次的盐酸二甲双胍缓释片进行检测,结果均小于国家药品监督管理局以及FDA规定的可接受限度的30%之内。结论:本文建立的方法灵敏度高,专属性强,结果准确且稳定性好,适用于盐酸二甲双胍缓释片中NDMA的定量分析,可为有关产品的质量安全提供技术支撑。