中医药治疗高脂血症临床研究的现状与未来

高脂血症是动脉粥样硬化症形成的前提,而后者又是许多血管及脏器疾病的主要基础病变之一,所以颇受医学界的关注.大规模、多中心的临床流行病学调查已经证实:高脂血症是世界范围内的常见病,而且与心、脑血管疾病、肾脏疾病的发病率、病死率之间存在着明显的相关关系.过去人们比较重视高胆固醇血症的防治,尤其注重降低血清中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.现在发现,高甘油三酯血症是上述疾病的独立危险因子,而且高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)有阻抑动脉粥样硬化症形成的作用,在预防上述疾病的发病和病死方面都发挥着重要作用.因此,高脂血症的治疗已经不再是囿于降低总胆固醇(TC)或LDL-C水平,而也比较注重对甘油三酯(TG)和HDL-C水平的调节.

广州大学城水体中硝基苯和苯胺的含量情况调查

建立了HPLC法直接分析水样中硝基苯和苯胺含量的方法,并调查了广州大学城水体中硝基苯和苯胺的含量。液相条件:进样量10μL;色谱柱:Kromasil C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流速1 mL/min,乙腈-水梯度洗脱;硝基苯检测波长:262nm,苯胺检测波长231 nm。硝基苯和苯胺标准曲线均线性良好(r>0.999),其RSD分别为0.57%和1.25%。方法回收率在90%～110%之间。仪器对硝基苯和苯胺的检测线分别为:24.1μg/L和18μg/L。经检测广州大学城水体中基本没有检出硝基苯和苯胺。

浅谈中药新药开发中的资料管理

中药新药开发是一项周期长、投资大、时效强的科研活动,资料的管理工作贯穿新药研究的全过程,对新药开发的立项、研制、申报起着重要作用。不同时期、不同阶段对资料的管理要求都不相同。资料的管理是开发单位的重要工作内容,也是做好新药申报工作的基本保证。

丹参制剂的研究现状及对其开发的几点思考

总结丹参药材中两类有效部位——脂溶性丹参酮类和水溶性丹参酚酸类的药理作用 ;分析丹参制剂的工艺现状 ,归纳现有丹参制剂存在的局限性 ;提出运用新辅料、新工艺解决丹参制剂局限性的思路 ,为开发新制剂 。

慢性吗啡耐受、戒断状态下大小鼠中医“证”本质的研究

目的:探讨慢性吗啡(Mor)依赖动物模型的中医“证”本质,为临床治疗提供用药思路。方法:建立慢性Mor依赖大鼠、小鼠模型,观察成瘾后的外观症状及微循环情况,进行中医辨证;观察温阳益气、活血化瘀复方对Mor依赖大、小鼠戒断症状及微循环各项指标的作用。结果:慢性Mor耐受、戒断大、小鼠出现“肾阳虚损、瘀血阻滞”症状及微循环“淤滞”改变,中药复方能明显抑制Mor依赖大鼠的戒断症状和体重的丢失,减少Mor依赖小鼠的跳跃反应发生率和发生次数,恢复紊乱的微循环。结论:慢性Mor依赖大鼠、小鼠模型符合中医“肾阳虚损、瘀血阻滞”辨证。

试从非线性视角看中医方剂实质

作者从当代非线性科学的思想出发,尝试直接用系统科学的语言重构中医方剂概念,提出一系列大胆的假说,并由此引出关于中药复方研究和现代中药开发的一系列独特见解。

薄层扫描法测定广州黄芪商品药材中黄芪甲苷的含量

目的 对广州市黄芪商品药材进行质量调查。方法 采用薄层扫描法测定黄芪市售药材中黄芪甲苷的含量 ,展开剂 :氯仿 乙酸乙酯 甲醇 水 (2 0∶ 40 ∶ 2 2∶ 10 ) ,10℃以下放置后的下层溶液 ;显色剂 :5 %硫酸乙醇溶液 ,10 5℃加热至斑点显色清晰 ;测定波长 5 0 0nm ;扫描方式 :反射式锯齿扫描。结果 9批黄芪药材中黄芪甲苷的含量在 0 .71～ 3.0 2mg/g之间。 结论 广州黄芪商品药材质量差异较大 ,使用时应配合外观检查 ,选择饮片较整齐、完整 。

中医外治膏剂治疗恶性肿瘤特色探析

探析中医外治膏剂治疗恶性肿瘤的特色,包括直接作用于瘤体、防治术后并发症、减轻放化疗毒副作用、治疗癌痛、减轻恶性腹水等,指出中医外治膏剂治疗恶性肿瘤要在中医理论指导下,辨病与辨证相结合;膏剂剂型的改革要与现代新工艺和新材料结合,开发出新型的中药经皮给药制剂,提高中医外治膏剂的治疗效果。

党参多糖对小鼠免疫和造血功能的影响

目的研究党参多糖类成分的免疫活性和对造血功能的影响。方法分别采用DTH、血清溶血素抗体生成实验及内源性脾结节法、3H-TdR掺入骨髓有核细胞法,测定有关免疫指标及外周血Hb含量。结果党参多糖对体液免疫有较强促进作用,并在小剂量给药时对细胞免疫有促进作用;对溶血性血虚模型小鼠,能显著升高外周血Hb,并能促进60Co-γ射线照射后小鼠内源性脾结节生成,但对骨髓细胞DNA合成的促进作用不显著。结论党参多糖有免疫促进作用,并能促进脾脏代偿性造血功能。

理脾化痰方对食饵性动脉粥样硬化症家兔血管平滑肌细胞增殖和凋亡的调控

【目的】探讨由法半夏、白术、天麻、橘红、丹参等组成的理脾化痰方抗早期动脉粥样硬化症(atherosclerosis,AS)的可能性和作用机制。【方法】通过组织形态学 (包括光镜和电镜 )、免疫组化和TUNEL等方法观察了该方对食饵性动脉粥样硬化症家兔脂纹脂斑期主动脉内膜形态和相对厚度、血管平滑肌细胞 (vascularsmoothmusclecells ,VSMCs)ki- 6 7和凋亡细胞阳性率的影响。【结果】理脾化痰方确能阻抑早期AS的形成 ,观察组主动脉内膜相对厚度小于模型组 (P <0 .0 5) ,VSMCski- 6 7的表达率和凋亡的VSMCs阳性率均低于模型组 (P <0 .0 5)。【结论】该方抗早期AS的机制与其同时抑制VSMCs的增殖和过高水平的凋亡有关。

穿心莲片生产过程中脱水穿心莲内酯的含量变化

目的:了解穿心莲片在生产过程中化学成分的含量变化。方法:采用TLCS,TLC,HPLC法对穿心莲片生产过程中的各阶段产物的有效成分含量进行监测,并观察热对其化学成分的影响。结果:穿心莲片按现有的药典工艺生产,穿心莲内酯损失殆尽,只能检测到脱水穿心莲内酯,引致化学变化的主要因素是工艺过程中的加热。结论:避免热处理或缩短热处理时间是减少有效成分损失的有效因素。

HPLC考察小檗碱和黄连提取物中小檗碱在Caco-2细胞模型的转运

目的同时考察小檗碱和黄连提取物中小檗碱在Ca-co-2细胞模型的转运。方法以Caco-2细胞单层模型研究药物的双向转运,首先系统考察时间、药物浓度、抑制剂、pH、温度对小檗碱单体吸收转运的影响,然后比较相同浓度的小檗碱单体与黄连提取物中的小檗碱在Caco-2细胞模型的转运差异。运用高效液相色谱法检测药物浓度,计算其表观渗透系数。结果相同浓度的小檗碱从底端(BL)到顶端(AP)的转运量大于顶端(AP)到底端(BL)的转运量,在AP→BP和BP→AP方向,其转运量随时间呈增长趋势。维拉帕米可以明显降低其在BL→AP方向的转运量;在AP→BL方向,其在pH=5的HBSS中的转运量最大;在BL→AP方向的转运对温度有较高的依赖性。在AP→BL和BL→AP方向,提取物中的小檗碱比单一的小檗碱的转运量要低。结论小檗碱在AP→BL方向以被动转运为主,在BL→AP方向以主动转运为主;同时还受到P-gp糖蛋白的调节。提取物中的小檗碱在Caco-2模型中转运的影响因素呈多样化。

苦参碱体外抗真菌活性研究

目的研究苦参碱体外抗真菌活性。方法采用培养基药物浓度稀释法测定苦参碱对13株皮肤癣菌的最小抑菌浓度（MIC）及最小杀菌浓度（MBC）。结果苦参碱对武汉羊毛状小孢子菌、武汉白色念珠菌38253的抑制能力最好，MIC为0．78μg／mL；对上海株絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌、大脑状毛癣菌，武汉株猴毛癣菌、白色念珠菌32035的抑制能力次之，MIC为3．125。6．25μg／mL；对上海株羊毛状小孢子菌和武汉株近平滑念珠菌的MIC分别为12．5μg／mL和25μg／mL；而对上海株红色毛癣菌、武汉株断发毛癣菌、武汉株红色毛癣菌、武汉株紫色毛癣菌的MIC大于50μg／mL。苦参碱对13株皮肤癣菌的MBC与MIC相同。结论苦参碱有较强的抗真菌活性，能抑制和杀灭羊毛状小孢子菌、白色念珠菌等多种真菌。

麻杏石甘汤的药理作用和临床应用研究进展

麻杏石甘汤是张仲景名方,由麻黄、杏仁、石膏和甘草组成,对呼吸系统具有较广泛的药理作用,还能抗流感病毒、抗炎、止咳和调节免疫功能。现代临床应用非常广泛且具有较好的疗效。根据国内近几年麻杏甘石汤的研究和应用情况,对其在药理和临床应用方面进行综述。

山橘的化学成分研究

目的 研究山橘水提取物的化学成分。方法 硅胶柱层析分离 ,波谱法鉴定结构。结果 分离到 5个已知成分 ,分别为 :汉黄芩素 (Ⅰ )、香草酸 (Ⅱ )、山橘脂酸 (Ⅲ )、Glycoricacid(Ⅳ )和 4,4′ dihydroxy 3,3′ dimethoxy trans stilbene(Ⅴ )。 结论 5个化合物皆为首次从该植物中分到 ,也是第一次在该植物中发现木脂素和二苯乙烯类成分。

石菖蒲活性成分对双转基因小鼠APP及神经突触超微结构的影响

目的探讨石菖蒲活性部位β-细辛醚和丁香酚对APPswe/PS1dE9双转基因小鼠脑内β淀粉样前体蛋白(Amyloid Precursor Protein,APP)表达及神经突触超微结构的影响。方法 3月龄SPF级雄性APPswe/PS1dE9双转基因小鼠12只,随机分为4组:模型组、安理申(以安理申为阳性对照药)组、β-细辛醚组及丁香酚组,每组3只,用同龄同背景APPswe/PS1dE9转基因阴性小鼠3只作为正常对照组。用药4个月后,免疫组织化学染色方法检测大脑内海马及皮层APP表达水平,并采用透射电子显微镜观察海马CA1区神经元及神经突触的超微结构的变化。结果模型组在海马CA1区和皮质的APP阳性面积百分比较正常对照组显著增加(P<0.01)。与模型组比较,安理申组和β-细辛醚组在海马CA1区和皮质的APP阳性面积百分比显著减少(P<0.01);丁香酚组皮质的APP阳性面积百分比显著减少(P<0.01)。透射电子显微镜观察,与正常对照组比较,模型组小鼠海马CA1区神经元神经毡内突触结构表现为大片的轴浆空泡化,突触数量减少,突触界面变短或融合消失,突触小泡数量明显减少,突触前膜、后膜及突触间隙大多模糊不清,突触后成分致密区厚度变薄,典型的突触结构已遭破坏,部分线粒体有轻微破损。安理申组、β-细辛醚组及丁香酚组小鼠海马CA1区神经突触结构与正常对照组比较无明显差异,与模型组比较在细胞器结构、轴浆空泡化、突触数量、突触界面、突触小泡数量及突触结构上均有不同程度的改善。结论β-细辛醚及丁香酚可以抑制APP的过量表达,对与学习记忆密切相关的突触有一定的保护和修复作用。

当归多糖的免疫活性和对造血功能影响

目的 :研究当归多糖灌服对免疫和造血功能的影响。方法 :分别采用DTH、血清溶血素抗体生成实验及内源性脾结节法、3 H TdR掺入骨髓有核细胞法、测定外周血Hb进行研究。结果 :当归多糖灌服对体液免疫有较强促进作用 ,大剂量对细胞免疫有促进作用 ;对溶血性血虚模型小鼠 ,当归多糖能显著升高外周血红蛋白 ,并能促进60 Coγ射线照射后小鼠内源性脾结节生成及骨髓细胞DNA合成。结果 :当归多糖有免疫促进作用 ,并能促进脾脏和骨髓造血功能。