慢性吗啡耐受、戒断状态下大小鼠中医“证”本质的研究

目的:探讨慢性吗啡(Mor)依赖动物模型的中医“证”本质,为临床治疗提供用药思路。方法:建立慢性Mor依赖大鼠、小鼠模型,观察成瘾后的外观症状及微循环情况,进行中医辨证;观察温阳益气、活血化瘀复方对Mor依赖大、小鼠戒断症状及微循环各项指标的作用。结果:慢性Mor耐受、戒断大、小鼠出现“肾阳虚损、瘀血阻滞”症状及微循环“淤滞”改变,中药复方能明显抑制Mor依赖大鼠的戒断症状和体重的丢失,减少Mor依赖小鼠的跳跃反应发生率和发生次数,恢复紊乱的微循环。结论:慢性Mor依赖大鼠、小鼠模型符合中医“肾阳虚损、瘀血阻滞”辨证。

广州大学城水体中硝基苯和苯胺的含量情况调查

建立了HPLC法直接分析水样中硝基苯和苯胺含量的方法,并调查了广州大学城水体中硝基苯和苯胺的含量。液相条件:进样量10μL;色谱柱:Kromasil C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流速1 mL/min,乙腈-水梯度洗脱;硝基苯检测波长:262nm,苯胺检测波长231 nm。硝基苯和苯胺标准曲线均线性良好(r>0.999),其RSD分别为0.57%和1.25%。方法回收率在90%～110%之间。仪器对硝基苯和苯胺的检测线分别为:24.1μg/L和18μg/L。经检测广州大学城水体中基本没有检出硝基苯和苯胺。

巴戟天寡糖研究

目的:对巴戟天(Morinda officinalis)的糖类成分进行化学研究。方法:用活性炭、纤维素和硅胶等色谱法分离,用波谱法对化合物结构进行鉴定。结果:从巴戟天活性部位中分离出6个寡糖类化合物,分别为蔗糖(Ⅰ)、耐斯糖(Ⅱ)、菊粉六糖(Ⅲ)、β-D-果吡喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖(Ⅳ)、β-D-果吡喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖(Ⅴ)、β-D-果吡喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖-(2→1)-β-D-果呋喃糖(Ⅵ)。结论:化合物Ⅳ～Ⅵ为首次从巴戟天属中分离出的化合物。

大孔吸附树脂纯化黄芪总黄酮和总皂苷的研究

目的:系统研究影响大孔吸附树脂吸附分离的因素,筛选纯化黄芪总黄酮和总皂苷的最佳吸附树脂。方法:以黄芪总黄酮和总皂苷含量为考察指标,根据树脂的吸附和解吸能力,从9种树脂中筛选出XDA-5、D101、AB-8,对优选的XDA-5绘制吸附等温线、漏出曲线,并优化纯化工艺条件。结果:XDA-5型树脂的纯化工艺条件为:取适当浓度的黄芪提取液,上样吸附速度为2BV/h,饱和吸附后(总黄酮的饱和吸附量为58.83mg/mL)先以4BV水洗脱,再分别以4BV30%、50%及70%乙醇解吸。所得产物中总黄酮和总皂苷含量分别为28.75%、44.38%。结论:XDA-5可纯化黄芪总黄酮和总皂苷,方法简便可行,纯化效果好。

桑白皮药材的质量标准研究

目的:建立桑白皮药材质量评价新模式,并以此评价了不同产区、不同采收期桑白皮的质量。方法:采用薄层鉴别,以硅胶G为薄层板,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(5∶1∶0.3)为展开剂,在紫外光灯(365 nm)下检视;采用紫外分光光度法测定桑白皮中总黄酮含量;采用高效液相色谱法对桑白皮中桑根酮C、D及1-脱氧野尻霉素(DNJ)的含量进行测定。结果:薄层鉴别中桑根酮D荧光斑点清晰,方法简单、快速;紫外分光光度法中桑根酮C在146.8～734.0μg/mL与吸光度呈良好线性关系(n=5),平均回收率为97.4%,RSD为2.1%(n=6);高效液相色谱法中桑根酮C、D及DNJ在进样量范围内呈良好的线性关系,桑根酮C、D线性范围分别为700～4 000μg、500～3 000μg,平均回收率分别为98.8%、99.1%,RSD分别为2.6%、2.2%(n=6);DNJ线性范围为4.8～96μg,平均回收率为98.9%,RSD为1.7%(n=6)。不同产区、不同采收期桑白皮中各指标成分含量差异明显。结论:建立的定性和定量方法可用于桑白皮药材的质量控制。

大孔吸附树脂纯化葛根总皂苷的研究

目的筛选大孔吸附树脂纯化葛根总皂苷的最佳工艺,为葛根工业化生产提供参考。方法以葛根总皂苷质量分数为指标,从树脂类型、上样吸附速度、洗脱剂用量、乙醇体积分数等参数优选葛根总皂苷的最佳纯化工艺条件。结果 D101型大孔吸附树脂纯化效果较好,其最佳工艺条件为:取适当质量浓度的供试品溶液上样,吸附速度为2 BV.h-1,吸附饱和后,先以4 BV水洗脱,再分别以体积分数30%、50%及70%乙醇各4 BV洗脱。纯化后产物中总皂苷质量分数为26.32%。结论本方法简便可行、纯化效果好,可为葛根复方新药研发及工业化生产提供参考。

三七总皂苷中人参皂苷Rg1对完整皮肤透皮吸收研究

目的研究三七总皂苷中人参皂苷Rg1体外完整大鼠和豚鼠皮肤的透过性。方法采用Franz扩散池进行体外透皮实验,选择完整大鼠腹皮和完整豚鼠腹皮为渗透屏障,以HPLC法测定人参皂苷Rg1的透过量。结果三七总皂苷中的人参皂苷Rg1可以透过大鼠腹皮,前12 h其累计透过量与给药时间呈线性关系,24 h总透过率为53.73%;人参皂苷Rg1对豚鼠皮穿透力极弱,接受液中未能测出。结论三七总皂苷中的人参皂苷Rg1对大鼠皮肤透过性较好,但对豚鼠皮肤的透过性则不佳。

双柏散的HPLC指纹图谱研究

目的:建立双柏散(大黄,侧柏叶,关黄柏,泽兰和薄荷)HPLC指纹图谱分析方法,拟定其指纹特征图谱指标成分群。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1mL/min;柱温为40℃。结果:10批双柏散中共标示出37个共有峰;全方特征峰基本为各药特征峰的加和,有22个峰归属大黄,6个峰归属关黄柏,4个峰归属侧柏叶,3个峰归属泽兰,2个峰归属薄荷,产生1个新特征峰。结论:采用对照品对照,鉴定了10个主要特征峰。

麦冬总皂苷含量测定方法的研究

目的:研究麦冬总皂苷苷的含量测定方法。方法:以麦冬皂苷D为对照品品,用紫外分光光度计,香草醛-冰醋酸-高氯酸显色,在最大吸收波长395 nm下测定含量。结果:在0.103～0.360 mg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.2%,RSD为1.60%。结论:该方法简易,重现性良好,可作为麦冬总皂苷的质量控制方法。

百合知母总皂苷镇静催眠的药效学研究

目的:评价百合知母汤、百合皂苷、知母皂苷及百合知母总皂苷提取物镇静催眠药理作用。方法:观察百合知母汤水煎液,百合皂苷,知母皂苷,百合知母药材(1∶1)提取、富集的百合知母总皂苷对小鼠自主活动、戊巴比妥钠阈下剂量引起小鼠睡眠个数、戊巴比妥钠引起小鼠睡眠潜伏期、睡眠时间的影响。结果:百合知母总皂苷能显著减少小鼠自主活动次数,延长戊巴比妥钠引起小鼠睡眠时间,但对入睡潜伏期无明显影响。其余各受试药物可明显减少小鼠活动次数或站立次数,能明显延长睡眠时间,但未能增加戊巴比妥钠阈下剂量引起小鼠睡眠个数。结论:百合知母总皂苷具有显著的镇静催眠作用,呈现剂量依赖性。经大孔树脂工艺优化处理所得百合知母总皂苷提取物可用于百合知母汤的剂型开发。

黄连厚朴药对药理作用的研究

目的:比较黄连-厚朴药对、黄连-厚朴有效部位、盐酸小檗碱-厚朴酚不同比例的止泻、镇痛作用。方法:观察黄连-厚朴药对、黄连-厚朴有效部位、盐酸小檗碱-厚朴酚不同比例对冰乙酸致小鼠扭体反应的影响及对番泻叶致小鼠腹泻模型的影响。结果:黄连-厚朴药对1∶2、黄连-厚朴有效部位1∶2、和盐酸小檗碱-厚朴酚1:2的止泻、镇痛效果较好。结论:盐酸小檗碱-厚朴酚、黄连-厚朴有效部位和其药对具有同样的止泻、镇痛作用,且最佳组方配比为1∶2。

硝基苯透皮吸收规律及其防护研究

研究了硝基苯对完整小鼠腹皮的透过性和两种实验室常用手套对硝基苯的防护作用。采用Franz扩散池进行体外透皮试验和手套透过试验,以完整小鼠腹皮、手套为渗透屏障,HPLC法测定硝基苯的透过量。高、低浓度硝基苯透皮均为零级动力学过程,其24h累计透过率分别达48.94%和43.97%;两种手套都未能阻止硝基苯的透过,其24h累计透过率可达10%左右。高、低浓度硝基苯对皮肤的渗透能力都很强,且能穿透实验室常用的一次性手套和乳胶手套。

百部的质量研究进展

对有关百部药源,不同产地,炮制,化学成分以及含量测定方法等质量研究进展进行了分析及总结,以为进行百部中药材及饮片的质量评价提供参考。

降糖明目汤对BDR模型兔sICAM-1与NF-κB影响的实验研究

目的:观察降糖明目汤对背景期糖尿病视网膜病变(BDR)模型兔的sICAM-1、NF-κB的影响。方法:BDR模型兔随机分为模型组、降糖明目汤治疗组和西药导升明对照组,检测血清sICAM-1、视网膜NF-κBp65表达,并与正常组比较。结果:模型组实验兔血清sICAM-1浓度明显高于中药治疗组、西药对照组和正常组(P<0.01);西药对照组与中药治疗组、正常组比较有极显著性差异(P<0.01);但中药治疗组与正常组比较无显著性差异(P>0.05)。模型组实验兔视网膜出现少量新生血管,且视网膜NF-κBp65强表达,与正常组、中药治疗组比较,有极显著差异(P<0.01),与西药对照组比较无显著性差异(P>0.05);中药治疗组与西药对照组比较有显著性差异(P<0.05)。中药治疗组与正常组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:中药降糖明目汤具有一定的抑制NF-κBp65的表达,降低血清sICAM-1浓度的作用。

“永生源”铁皮石斛中多糖含量测定方法的比较研究

目的:筛选铁皮石斛中多糖含量测定的最佳方法。方法:分别采用苯酚-浓硫酸比色法和3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法)测定铁皮石斛中多糖的含量。结果:苯酚-浓硫酸法测定铁皮石斛中多糖含量偏高。结论:DNS法较为适合铁皮石斛中多糖含量测定,且所建立的方法操作简便、稳定、可重复,可用于铁皮石斛药材及其多糖类保健品的质量控制。

青黛药材中的靛蓝和靛玉红含量的同时测定

目的以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量。对中国药典2010年版中青黛含量测定方法的不足之处进行改进。方法用适量DMF超声30 min提取青黛药材中的靛蓝和靛玉红。液相条件如下:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1 mL/min;流动相:乙腈∶水(70∶30);柱温:30℃;检测波长:290 nm。此法在不影响分析结果的条件下可大大缩短分析时间。结果靛蓝和靛玉红进样量在29.90 ng^298.90 ng和6.71 ng^67.06 ng间与峰面积的线性关系良好(r>0.999,n=6)。靛蓝平均加样回收率:101.05%(RSD=1.81%);靛玉红平均加样回收率:99.78%(RSD=2.52%)。结论本法合理、便捷;能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行药典简便、快速、准确的要求。

桑白皮不同部位对实验性高脂糖尿病小鼠的影响

目的建立实验性高脂糖尿病小鼠模型,分析桑白皮不同部位对其糖、脂质代谢以及股骨的影响。方法将70只雄性C57BL/6N小鼠根据体质量、血糖水平随机分为7组:即正常对照组、模型组、阳性药(二甲双胍)组、桑白皮总黄酮(MTF)组、桑白皮总生物碱(MTA)组、桑白皮总多糖(MTP)组、桑白皮药材提取物(ME)组,每组10只。高脂饲料(HFD)喂养,第7周测定小鼠血糖、血脂水平;第8周,用高脂饲料结合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病小鼠模型;第9周,测定小鼠血糖、血脂水平,第10周小鼠不禁食,乙醚麻醉,摘眼球取血后解剖取各脏器以及股骨,称质量并测定空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平,股骨做病理切片。结果与正常对照组比较,模型组的血糖、血脂指标明显升高(P<0.01);与模型组比较,MTF组、MTA组均能明显控制高脂饲料喂养的小鼠体质量(P<0.05,P<0.01),其中MTF组能显著降低糖尿病小鼠FBG,TC,TG,LDL-C水平(P<0.05,P<0.01);MTA组能明显降低小鼠FBG、TC、TG水平(P<0.05);MTP组能明显抑制糖尿病小鼠TC、TG水平(P<0.05);MTF组和MTA组均能明显降低糖尿病小鼠尿酸(UA)和总胆红素(TBIL)水平(P<0.05)。病理切片表明正常对照组小鼠股骨未见异常;模型组小鼠股骨有不同程度的变形并且伴有骨密度的改变;MTF组小鼠6例中有3例不同程度病变。结论桑白皮各部位均具有一定的降糖作用,其中MTF对糖尿病小鼠的各项指标改善最为显著,同时对糖尿病导致的骨质疏松以及股骨头病变有抑制作用;其次是MTA,对FBG、TC、TG指标的改善作用也非常明显,MTP对指标的改善作用没有MTF和MTA显著,主要改善小鼠TG、TC水平。而ME对小鼠的各项指标均无明显影响,可能与给药剂量和提取方法有关。

高效液相梯度法测定红花牡丹膏中人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1的含量

目的：建立红花牡丹膏中有效成分的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱梯度法测定红花牡丹膏中有效成分含量。结果：三七中人参皂苷Rg1、Rb1、Re及三七皂苷R14种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率在98％～101％之间。结论：所建立的定量方法简便可行、重复性好，可用于红花牡丹膏的质量监控。

厚朴滴丸不同处方配比对止泻作用的影响

目的探讨厚朴滴丸不同处方配比对止泻作用的影响。方法采用小鼠番泻叶致泻模型观察该方不同配比的止泻作用,并以均匀设计方法用于筛选最佳处方配比的研究。结果厚朴滴丸处方配比中考虑古方用量同时结合实际提取率的样品止泻效果最好;理论优化的结果与厚朴丸原方的用量比较接近,厚朴∶黄连∶木香∶干姜(3.5∶3∶0.75∶1)。结论采用合适的药效模型,结合中医药理论的指导,配合数学方法处理分析结果,可为临床应用和新药开发提供参考。

复方配伍共煎对三七中皂苷类成分的影响

目的：探讨复方配伍共煎对三七中皂苷类成分的影响。方法：以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1,Re,Rb1以及pH为指标,考察不同配伍复方提取液加热2 h后三七皂苷含量变化及其与pH的相关性。结果：三七与女贞子、三七与土鳖虫、三七与地龙的配伍药液以及缺水蛭脂糖降方药液pH在5.7以上,其三七皂苷保留率均高于90%;三七与丹参、三七与赤芍、三七与桔梗、三七与牛蒡子的配伍药液pH在4.5-5.5,其三七皂苷保留率在60%-85%;三七与水蛭的配伍药液,pH下降至3.4,三七皂苷保留率仅为38.4%;采用0.1%NaOH溶液调节脂糖降方药液的pH至6.3,三七皂苷保留率显著提高至97%。结论：与三七配伍的其他中药提取液的pH值大小,对三七皂苷的稳定性有重大影响。