含二十八烷醇的高碳醇少量制备

以虫蜡为原料 ,在乙醚中用 L i Al H4在 70～ 80℃还原 2 .5 h后得到高碳醇混合物 ,经分子蒸馏纯化 ,高碳醇收率达 96 % ,其中含二十八烷醇 16 .7%

皱瘤海鞘乙醇提取物抗乙肝HBsAg和HBeAg的初步研究

目的:研究皱瘤海鞘乙醇提取物的体外抗乙肝病毒作用。方法:用 2.2.15细胞株进行抗 HBsAg、HBeAg的试验研究。结果:海鞘乙醇提取物对 HBsAg、HBeAg的分泌均有较明显的抑制作用,对细胞的毒性低,其治疗指数均在10以上。结论:海鞘乙醇提取物体外具有明显的抗乙肝病毒作用。

卡维地洛预防高血压大鼠心室重构的效果及其机制分析

目的:研究卡维地洛预防高血压大鼠心室重构的效果及其机制。方法:27只健康雄性大鼠随机分为空白对照组、模型组、观察组(n=9),观察组大鼠每天灌胃卡维地洛20 mg·kg^(-1)·d^(-1),空白对照组和模型组灌胃同体积的生理盐水,3组均喂养6周。比较3组喂养6周后的平均动脉压(MAP),左室收缩压(LVSP),左室舒张末压(LVEDP),心率(HR),左室质量(LVM),左室质量指数(LVMI);采用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA),Western blotting方法检测小鼠心脏中核因子κB抑制蛋白(IκBα)和核转录因子κBp65(NF-κBp65)蛋白表达水平。结果:与空白对照组相比,观察组和模型组的MAP、LVSP、LVEDP、HR、LVM和LVMI均明显升高,SOD和NF-κBp65明显降低,MDA和IκBα明显升高(P<0.05);但观察组的MAP、LVSP、LVEDP、HR、LVM和LVMI、MDA和IκBα明显低于模型组,SOD和NF-κBp65明显高于模型组(P<0.05)。结论:卡维地洛治疗高血压能明显降低大鼠氧化应激反应并降低其心室重构风险,其机制可能与其能参与NF-κB信号通路相关。

泮托拉唑钠肠溶片处方及工艺改进研究

目的制备性质稳定的泮托拉唑钠肠溶片。方法用单因素试验设计法对处方和工艺进行筛选。结果与结论所制备的泮托拉唑钠肠溶片对湿热条件具有更好的稳定性,改进后的处方和工艺能明显提高泮托拉唑钠肠溶片成品的稳定性。

效前挥发对丙酮基牙本质粘结剂微拉伸强度的影响

目的:研究含有丙酮的牙本质粘结系统在较长时间的多次使用后,效前挥发对其微拉伸粘结强度的影响。方法:选用3种含有丙酮的牙本质湿粘结系统GlumaOne-Bond、Bond-1和One-Step,每天在9时和15时各打开密封盖1min,分别测试和比较各粘结系统在第0天、第7天、14天和21天时的微拉伸强度。结果:2种粘结系统GlumaOne-Bond和One-Step在使用7天后,粘结强度没有明显变化,在使用14天和21天后,微拉伸粘结强度有明显的下降,下降幅度分别为10.4%、11.2%、13.3%、12.4%;Bond-1的微拉伸粘结强度在4个测试点的强度都没有明显差别。结论:多次使用后的效前挥发对部分含有丙酮的牙本质粘结系统的粘结强度有一定的影响。

脊髓髓内肿瘤的显微手术与早期康复治疗

目的:探讨显微手术以及早期康复治疗对脊髓髓内肿瘤术后患者的运动功能及日常生活活动等的影响。方法:27例脊髓肿瘤患者均采用显微外科技术进行肿瘤切除,术后早期采取运动功能训练和ADL训练,并配合理疗、心理疏导等综合康复治疗。治疗前后进行运动功能总积分以及Barthel指数评定。结果:经过30d康复治疗后,27例患者运动功能总积分及Barthel指数,与康复治疗前比较差异均有非常显著性意义(79.43±25.53、71.29±19.38与61.68±16.78、53.91±18.46,P<0.01)。结论:显微手术可以安全地切除脊髓肿瘤,早期康复治疗有助于患者恢复。

2006年～2008年抗抑郁药利用分析

目的了解广州军区总医院抗抑郁药的应用情况及趋势。方法采用世界卫生组织推荐的限定日剂量方法,对广州军区总医院2006年～2008年抗抑郁药的应用情况进行统计、分析。结果近年来抗抑郁药销售金额、用药频度均有稳步上升,复方制剂氟哌塞吨美利曲辛无论销售金额还是用药频度都远超其他品种,占据第一位,其次是选择性再摄取抑制剂舍曲林和帕罗西汀,传统抗抑郁药阿米替林、多赛平因其价格低廉,疗效确定,用药频度名列第4、5。呈现出用药选择的多样性。结论使用抗抑郁药品种结构基本合理,总体用药频度和销售金额平稳增长。

皱瘤海鞘体外抗乙肝病毒作用的初步研究

目的 研究皱瘤海鞘乙醇提取物的体外抗乙肝病毒作用。方法 用 2 .2 .15细胞株进行抗HBsAg、HBeAg的试验研究。结果 海鞘醇提物对HBsAg、HBeAg的分泌均呈现较明显的抑制作用 ,对细胞的毒性低 ,其治疗指数均在 10以上。结论 海鞘醇提取物体外具有明显的抗乙肝病毒作用。

乙烯二噻烯对新西兰兔胆固醇、甘油三酯的影响

目的考察乙烯二噻烯抗家兔实验性高胆固醇及高甘油三酯的影响。方法将30只雄性健康新西兰兔按照生化指标随机分为5组(n=6),模型对照组及受试物组给予高脂饲料;空白对照组给予基础饲料,受试物组高、低剂量组同时分别灌胃给予30、10 mg/kg乙烯二噻烯西黄芪胶溶液,阳性对照组给予相同体积的辛伐他汀5 mg/kg西黄芪胶溶液,空白组、模型组对照组给予相同体积的20%西黄芪胶溶液。实验结束考察动物的胆固醇、甘油三酯变化情况。结果 9周后受试物低剂量组血清总胆固醇(TC)水平组显著低于模型组(P<0.05);受试物低、高剂量甘油三酯(TG)水平显著低于模型组(P<0.01);低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著高于空白对照组(P<0.001),低于模型组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著高于模型组(P<0.05)。结论乙烯二噻烯高、低剂量组均可降低实验动物的胆固醇、甘油三酯。

胺碘酮片与血脂康胶囊联用致肝功能异常一例

1 临床资料患者,男,68岁,2011年7月因无明显诱因出现心悸、胸闷、气短,在当地医院就医,被诊断为房颤,予以华法林片5 mg,qd,富马酸比索洛尔片5 mg,qd,稳心颗粒9 g,tid治疗,效果不佳.2011-11-12至2011-11-23患者在当地住院治疗,给予胺碘酮片0.4g,tid（1周后改为0.4g,bid）,华法林片5 mg/d,血脂康胶囊0.6g,bid.2011-11-23患者出院时停用胺碘酮片,只服用华法林片和血脂康胶囊,症状仍反复发作.2011-11-28经广州军区总医院门诊诊断为心律失常（阵发性房颤）、冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压,入院.查体：T 36.5℃,脉搏72次/min,呼吸19次/min,BP100/62 mmHg.实验室检查（2011-11-29）：丙氨酸氨基转移酶（ALT） 249 U/L,天冬氨酸氨基转移酶（AST） 214 U/L,国际标准比值（INR） 1.42,红细胞3.54×1012/L,血小板112×109/L,白细胞4.14×109/L.其余电解质、尿常规、大便常规、肾功能、血糖、血脂、输血等七项正常.关键词：药物副反应报告系统;胺碘酮片;血脂康胶囊;肝功能异常分类号：R969.3 文献标识码：B文章编号：1671-2838（2013）05-0331。

更年安片临床应用解析

药物组成 地黄、制何首乌、泽泻、茯苓、五味子、珍珠母、玄参、浮小麦、牡丹皮、麦冬、仙茅、钩藤、磁石、首乌藤。

CYP2J2*7SNP与心血管疾病相关性的研究现状

花生四烯酸的CYP450环氧化物酶(主要是CYP2C和2J亚家族)代谢物EETs具有心血管保护作用,包括血管扩张、抗炎、抗血栓、抗细胞凋亡、促进缺血组织平滑肌细胞生长及血管生成等作用。而基因多态性会导致酶活性的下降或酶合成量的减少,使得相应代谢物合成量减少,并可能与疾病的发生息息相关。因此科研工作者从基因出发,寻找疾病的易感基因,以期从分子水平治疗疾病。CYP450环氧化物酶基因突变的位点很多,仅就其花生四烯酸代谢产物之一EETs在心血管中的作用和CYP2 J2中一个普遍存在且具有功能意义的突变点G-50T(即CYP2 J2*7)单核苷酸多态性与心血管疾病关系的研究现状作一综述。

口服缓控释制剂在心血管药物研究中的应用

口服缓控释制剂可以缓慢、持久地传递药物,减少用药频率(作用时间长,使用方便,增加病人依从性),避免或减少血药浓度"峰谷"现象(血药浓度平稳,减低毒副作用,改善疗效),深受临床和病人的欢迎。为了预防心血管疾病的发作,研制可以平稳给药和择时给药的缓控释制剂已经成为必然趋势。本文通过查询文献和资料对各种应用于心血管药物的缓控释如片剂(骨架片、渗透泵片、脉冲片、包衣片)、微丸和其他新剂型等作一概述。

妊娠期的安全用药

妊娠期用药是当前药物咨询中常遇到的问题。众所周知，妊娠期用药本着“安全第一”的原则。那么怎样才能保证安全用药呢？是不是像维生素片，蛋白粉等等只要说明书未标明孕妇禁就或慎用就代表着一定安全呢？接下来我们一起探讨这些问题。

本院清洁手术围术期抗菌药预防性使用现状调查

目的调查清洁手术围手术期抗菌药物预防性使用情况。方法抽取2011年5至9月我院387例清洁手术病例(Ⅰ类切口),以Excel表格对数据进行分类统计。结果围术期抗菌药使用率为96.4%,使用强度为57.83(DDD/100人天);以静脉滴注(96.2%)和单用(98.9%)为主,头孢哌酮钠/他唑巴坦钠、头孢孟多酯钠、头孢米诺钠居于用药频次前3位,单剂量与日频次均正确者占67.6%;术前,221例未用抗菌药,23例于0.5～2.0 h内使用,143例术前>2h使用。术后,18例未用抗菌药,362例在24 h内停药,5例于24～48 h内停药,2例>48 h。品种选择以第2,3代头孢为主(72.9%),第1代头孢占10.3%。结论我院清洁手术围手术期抗菌药物存在使用率高、品种和用药时机不当等问题,需加强干预管理。

乙型肝炎病毒特异性小干扰RNA对转基因小鼠毒副作用的评价

目的探讨基于载体的表达性小干扰RNA(siRNA)对乙型肝炎病毒(HBV)转基因小鼠的毒副作用。方法 siRNA表达载体经微静脉注射转染HBV转基因小鼠,设立特异性siRNA组、PBS对照组、阴性质粒对照组及正常Balb/c小鼠对照组。在注射后5 d、12 d、19 d、26 d、33 d、2个月和3个月的不同时间,经其内眦静脉采血检测小鼠ALT水平变化。ELISA方法检测其血清干扰素-α(IFN-α)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。W estern blot检测其肝脏组织中B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、原癌基因(c-Fos)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达变化。采用TUNEL染色检测细胞凋亡,HE染色进行组织病理学观察。结果基于聚合酶Ⅲ(PolⅢ)的siRNA表达载体与基于聚合酶Ⅱ(PolⅡ)的siRNA表达载体相比,长期作用机体可使转基因小鼠血清ALT水平显著升高(P<0.05);ELISA分析发现IFN-α水平前者似乎高于后者,但差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗26 d,直到治疗3个月,特异性siRNA治疗组与PBS对照组相比,TNF-α表达在PolⅢ组表达明显降低(P<0.05);而PolⅡ组TNF-α表达与PBS对照组比较差异无统计学意义。W estern blot结果表明肝组织Bcl-2、c-Fos表达显著增加,而Bax表达明显降低(P<0.05),且该组凋亡分析表明细胞凋亡被明显抑制。组织形态学可见肝细胞出现二倍体,核仁增大,核膜清晰可见。结论基于PolⅢ的siRNA表达载体与PolⅡ的siRNA表达载体相比对肝细胞有一定的毒副作用,凋亡被抑制,细胞增殖失控。过强表达的HBV特异性siRNA可影响机体的生物网络调控,导致增殖与凋亡的失衡。

我院阑尾切除术围术期抗菌药使用情况调查

目的调查阑尾切除术围手术期抗菌药物使用情况。方法抽取2011年1至12月我院127例行阑尾切除术的病例,以Excel表格对数据进行分类统计。结果抗菌药使用率为100.0%,使用强度为213.5(DDD/100人天);以静脉滴注(98.9%)和二联用药(74.0%)为主,人均用药4.1±1.6 d;10例于术前(0.5～2.0)h内用药,21例于术前>2h用药;5例于术中用药;91例于术后用药;从用药频度看,以第三代头孢菌素(43.5%)和硝基咪唑类药物(37.4%)为主,第2代头孢菌素仅占6.6%。奥硝唑、头孢哌酮/他唑巴坦、头孢孟多酯钠居于用药频次前3位。结论阑尾切除术围术期抗菌药使用存在品种选择和用药时机不当等问题,需加强干预管理。

靶向C区的小发卡RNA体外对耐药乙型肝炎病毒的抑制作用

目的评价基于载体的靶向乙型肝炎病毒(HBV)C基因的小发卡RNA(shRNA)对耐拉米夫定HBV的抑制作用,探讨新的抗病毒治疗手段。方法从临床耐拉米夫定患儿中提取耐药HBV基因组,经高保真重复延伸及序列拼接后测序,纯化并克隆到pGEM-T Easy TA载体,再经酶切消化,连接入pcDNA3.1载体,构建表达耐药HBV的表达载体pcDNA-HBV-1;根据GenBank收录HepG2细胞系中HBV基因全序列,设计构建针对HBV C基因区的3条siRNA的表达载体pSilencer4.1/HBV-C1,C2,C3。经退火连接入pSilencer-CMV4.1载体。中量超纯提取质粒,定量后与转染试剂siPort XP-1及pcDNA-HBV-1共转染人肝癌细胞系HepG2细胞。分别设立正常HepG2组(未转染组)、载体阴性对照组及共转染组。在共转染后的不同时间点,应用Western blot检测细胞中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)蛋白、乙肝病毒e抗原(HBeAg)蛋白的表达;应用实时荧光定量PCR定量检测细胞上清中HBV DNA拷贝的变化。结果构建的耐药HBV表达载体用于转染HepG2细胞,在转染后的第7天至下次传代前该细胞中可检测到稳定表达的HBV DNA,HBsAg、HBeAg可检出。Western blot结果:在转染的第3天载体pSilencer4.1/HBV-C1、pSilencer4.1/HBV-C2、pSilencer4.1/HBV-C3均可抑制HBV的复制与表达,其中pSilencer4.1/HBV-C2抑制效应尤其显著,在转染后第3天对HBsAg、HBeAg的抑制率分别为(83.53±0.48)%、(86.12±0.83)%。定量PCR检测显示特异性siRNA可以显著抑制HBV-DNA,可以使DNA拷贝数降低102个数量级。结论基于载体的特异性siRNA在体外可抑制HepG2细胞中耐药HBV的复制和表达。该特异性siRNA可作为耐拉米夫定HBV的一种有效的基因治疗措施。