目的探讨基底细胞样乳腺癌(basal-like breast carcinoma,BLBC)的病理形态特征和免疫组化特点。方法筛选分析18例女性BLBC患者的临床资料,采用免疫组化等方法分析其病理学特征。结果本组患者发病年龄35~76岁(平均50.8岁),占全部乳腺癌...目的探讨基底细胞样乳腺癌(basal-like breast carcinoma,BLBC)的病理形态特征和免疫组化特点。方法筛选分析18例女性BLBC患者的临床资料,采用免疫组化等方法分析其病理学特征。结果本组患者发病年龄35~76岁(平均50.8岁),占全部乳腺癌的6%。18例BLBC均为高级别浸润性导管癌(Ⅲ级),病例形态特征显示癌细胞胞浆少,胞核圆形或卵圆形,异型性大,可见较多病理性核分裂像;癌细胞排列呈巢片状或条索状,周边呈推挤性生长,有不同程度的坏死;间质胶原增生较明显,伴有较多淋巴细胞浸润;10例(55.5%)伴有淋巴结转移。免疫组化显示18例CK5/6和P120阳性,14例E-cad和Vim阳性,9例SMA和CK18阳性,6例CD117阳性,2例EGFR阳性,P63均无表达,Ki67阳性细胞数多数超过80%。结论 BLBC作为一种高级别浸润性导管癌的亚型,具有独特的病理形态特征和免疫表型,P120、CK5/6、SMA、Vim和Ki67可用于BLBC的病理诊断和鉴别诊断。展开更多
原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary centralnervous system lymphoma,PCNSL)是一种比较罕见的原发于脑、脊髓、脑膜和眼内的结外淋巴瘤,在美国占每年原发性中枢神经系统肿瘤的3%,发病年龄高峰在60~70岁,先天性或获得性免疫缺陷是P...原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary centralnervous system lymphoma,PCNSL)是一种比较罕见的原发于脑、脊髓、脑膜和眼内的结外淋巴瘤,在美国占每年原发性中枢神经系统肿瘤的3%,发病年龄高峰在60~70岁,先天性或获得性免疫缺陷是PCNSL确定的风险因子,目前对其认识远不如结内淋巴瘤。为了提高诊治水平,近年来对其发病机制、影像学表现、病理形态、免疫表型、生物学行为等诸多方面作了进一步研究,现综述如下。展开更多
文摘目的探讨基底细胞样乳腺癌(basal-like breast carcinoma,BLBC)的病理形态特征和免疫组化特点。方法筛选分析18例女性BLBC患者的临床资料,采用免疫组化等方法分析其病理学特征。结果本组患者发病年龄35~76岁(平均50.8岁),占全部乳腺癌的6%。18例BLBC均为高级别浸润性导管癌(Ⅲ级),病例形态特征显示癌细胞胞浆少,胞核圆形或卵圆形,异型性大,可见较多病理性核分裂像;癌细胞排列呈巢片状或条索状,周边呈推挤性生长,有不同程度的坏死;间质胶原增生较明显,伴有较多淋巴细胞浸润;10例(55.5%)伴有淋巴结转移。免疫组化显示18例CK5/6和P120阳性,14例E-cad和Vim阳性,9例SMA和CK18阳性,6例CD117阳性,2例EGFR阳性,P63均无表达,Ki67阳性细胞数多数超过80%。结论 BLBC作为一种高级别浸润性导管癌的亚型,具有独特的病理形态特征和免疫表型,P120、CK5/6、SMA、Vim和Ki67可用于BLBC的病理诊断和鉴别诊断。
文摘原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary centralnervous system lymphoma,PCNSL)是一种比较罕见的原发于脑、脊髓、脑膜和眼内的结外淋巴瘤,在美国占每年原发性中枢神经系统肿瘤的3%,发病年龄高峰在60~70岁,先天性或获得性免疫缺陷是PCNSL确定的风险因子,目前对其认识远不如结内淋巴瘤。为了提高诊治水平,近年来对其发病机制、影像学表现、病理形态、免疫表型、生物学行为等诸多方面作了进一步研究,现综述如下。