电喷雾电离-串联质谱快速分析黄连解毒汤的化学成分

目的:采用电喷雾电离-串联质谱快速分析黄连解毒汤的化学成分。方法:采用煎煮法对黄连解毒汤进行成分提取,所得提取液通过电喷雾电离-串联质谱技术分析其中的化学成分。由电喷雾电离-串联质谱得到各成分的分子量,再由串联质谱获得进一步的结构信息,进而推测鉴定出各化学成分的可能结构。结果:采用电喷雾电离-串联质谱鉴定了黄连解毒汤中15个主要成分的结构,其中有机酸类4个,环烯醚萜类2个,黄酮类4个,生物碱5个。结论:该研究为阐明黄连解毒汤的化学物质基础提供了依据。

一测多评法测定白屈菜中5种生物碱的含量

目的:建立一测多评法测定白屈菜中5种生物碱的含量。方法:以白屈菜为研究对象,建立黄连碱与白屈菜红碱、白屈菜碱、血根碱、小檗碱的相对校对因子,用相对校正因子计算各成分的含量,并将一测多评法计算的含量结果与外标法计算的含量结果进行比较。结果:5批白屈菜药材中5种生物碱成分含量的一测多评计算值与外标法实测值之间无显著差异。结论:一测多评法可用于测定白屈菜中5种生物碱成分的含量。

复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏的抗炎镇痛作用与毒性反应

目的:研究复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏的抗炎镇痛作用及毒性反应。方法:采用二甲苯致炎法、醋酸扭体法和热板法,观察复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏局部给药对小鼠的抗炎镇痛作用。并考察大鼠的皮肤急性毒性和家兔皮肤刺激性。结果:复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏能显著抑制小鼠耳肿胀度,小鼠醋酸扭体反应和热板舔足反应;大鼠皮肤给药的无明显损害作用剂量为200 mg·kg-1,家兔皮肤给药对完整皮肤组无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性。结论:复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏可用于局部疼痛炎症的治疗,临床剂量下是安全的,但应慎用于破损皮肤。

慢性盆腔炎灌肠液对7种致病菌体外抗菌作用的初步研究

目的观察慢性盆腔炎灌肠液的体外抗菌作用。方法用平皿二倍稀释法测定慢性盆腔炎灌肠液对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、伤寒沙门杆菌、福氏志贺杆菌7种细菌的最小抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)。结果慢性盆腔炎灌肠液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌有较明显的抑菌活性,对化脓性链球菌、伤寒沙门杆菌、福氏志贺杆菌有一定的抑菌活性,对铜绿假单胞菌、凝固酶阴性葡萄球菌的体外抑菌活性不明显。结论慢性盆腔炎灌肠液具有一定的体外抑菌活性,现时的药物浓度为最适合的药物浓度。

青风藤醇提液及其有效成分防治吗啡戒断症状的实验研究

目的:观察青风藤醇提液及其有效成分青藤碱对吗啡成瘾后催促戒断症状、单胺类神经递质及吗啡依赖神经细胞内Ca2+的影响,研究青风藤和青藤碱的吗啡依赖戒断症状作用并探讨其机制。方法:通过吗啡依赖豚鼠离体回肠实验及吗啡依赖小鼠催促戒断实验,观察青风藤醇提液及青藤碱预先作用对吗啡依赖豚鼠离体回肠及吗啡依赖小鼠戒断症状的影响。以剂量递增法形成吗啡依赖大鼠模型,采用Rf5000双波长荧光测定法观察青风藤醇提液及青藤碱对吗啡依赖大鼠下丘脑单胺类神经递质去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)的影响。建立吗啡依赖神经细胞模型,Fluo-3着染细胞后,应用流式细胞仪测定青风藤醇提液及青藤碱对神经细胞内Ca2+浓度的影响。结果:青风藤醇提液及青藤碱均能不同程度地抑制吗啡依赖豚鼠回肠的戒断性收缩反应,作用呈剂量依赖性,能显著抑制吗啡依赖小鼠的戒断反应,降低吗啡依赖大鼠戒断后骤增的单胺类神经递质。青风藤醇提液及青藤碱能使神经细胞内Ca2+浓度显著升高,抑制纳洛酮催促戒断引起的吗啡依赖神经细胞内Ca2+降低。结论:青风藤醇提液及青藤碱对吗啡依赖戒断症状具有一定治疗作用,其作用机理可能是抑制单胺类神经递质释放和调节细胞内Ca2+浓度。

HPLC法测定胃痛宁片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立胃痛宁片盐酸小檗碱含量测定的方法。方法：采用ZOBAX Extend—C18柱，以乙腈-0.05mol／L三乙胺溶液（25：75）（用磷酸调节pH至3．0）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为347nm。结果：盐酸小檗碱在0．115～1．61μg/μl范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为100．9％，RSD：0．6％（n=6）。结论：本法可用于胃痛宁片中盐酸小檗碱的质量控制。

RAPD法鉴别几种益母草属生药

目的:尝试用RAPD法对几种来源于益母草属植物的生药进行鉴别。方法:用CTAB法提取材料基因组DNA;选取50种随机引物,进行聚合酶链式反应。结果:从5种近期采集材料中成功获得质量较高的基因组DNA;近10条引物扩增出多态性条带;其中,S1145(TGGAAGCAGG)的图谱显示出良好的多态性,且比较稳定,重现性较好。结论:用RAPD法可成功鉴别益母草类生药。

鬼臼毒素DPPC脂质体凝胶剂的制备方法及检测

目的:制备一种含有鬼臼毒素DPPC脂质体凝胶剂,用于治疗和预防尖锐湿疣的复发。材料和方法:用逆向蒸发法制备药物,光镜和电镜观察其形态。用凝胶渗透色层技术测得脂质体的包封率。结果:鬼臼毒素DPPC脂质体光镜下可见球形脂质体,其平均粒径为187nm;电镜下DPPC脂质体的结构是多层多室脂质体。包封率为73.8%。结论:使用逆向蒸发法制备脂质体使其分布较均匀,方法简便易行,其包封率较高。

HPLC法同时测定利胆排石片中和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定利胆排石片中和厚朴酚及厚朴酚含量的方法。方法:色谱柱为Alltech Apollo C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(52∶8∶40,v/v/v),流速1.0mL/min,检测波长255nm,柱温室温。结果:和厚朴酚及厚朴酚的浓度分别在0.4625μg/mL～9.2500μg/mL和0.4800μg/mL～9.6000μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.9997和0.9997;平均回收率分别为100.3%和100.2%,RSD分别为0.8%和0.4%。结论:本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为利胆排石片的质量控制方法之一。

基于C/S-B/S结构的军队医学计量管理系统的设计方案

目的:分析现行计量法律法规对现代医学计量管理体系提出的具体要求,建立一套满足军队医疗机构医学计量管理需要的应用系统。方法:结合军队医学计量工作的实际,将管理系统分为基本信息管理、计量程序管理、辅助功能、数据统计和上报4个部分;通过设置不同权限明确人员的角色和职责,同时依靠流程设置保证计量工作依法有序进行;采用服务器存储和管理数据的方式,定期将数据上报至上级计量管理机构。结果:系统基于C/S-B/S混合结构,数据储存管理功能透明,服务器运行负荷较轻,客户端操作简单,维护升级方式简单。结论:系统将为军队医疗机构的医学计量工作提供有效的监督和指导,提高了军队医学计量管理的正规化水平,可满足军队医疗机构医学计量工作规范化、程序化和制度化的需要。

发挥卫生装备效能 提高卫勤保障能力

“十五”期间部队卫生装备有较快的发展,但也普遍存在使用率低的问题。部队卫生医疗机构编制体制上存在的不合理因素是导致这个问题的深层次原因之一。大胆改革部队卫生医疗机构编制体制,合理调整现有卫勤力量配置,将有限的人力和物力集中,加强师医院建设,有利于充分发挥卫生装备效能,提高卫勤保障能力。

盐酸利多卡因注射液质量标准提高研究

目的 提高盐酸利多卡因注射液的质量控制标准。方法 采用高效液相色谱法代替原容量分析法测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量。采用的色谱条件均以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液-乙腈（50∶50,用磷酸调节pH值至8.0）为流动相;检测波长为254nm。结果 经方法学验证,该色谱条件可用于盐酸利多卡因注射液中有关物质的检查;盐酸利多卡因含量测定中,在浓度为373.62~3 736.19μg/ml范围内线性关系良好。盐酸利多卡因的回收率为102.1%,RSD为0.9%。结论 提高后的质量标准可行。

一种用于PET/CT呼吸运动伪影校正性能测试的动态体模设计

目的设计一种呼吸运动伪影校正性能测试体模,定量分析PET/CT呼吸门控系统的运行效果。方法本体模的胸腔模型是基于美国国家电器制造商协会的图像质量测试体模设计,其上预留了相同内径的孔径用来插入内容物。胸腔模型内容物是一个内部包含不同直径的空心球的圆柱体。空心球内部灌注FDG溶液,用来模拟肺部肿瘤的大小。通过一部高精度电机控制胸腔模体的升降,模拟人体呼吸时胸腔的扩张与收缩;通过另一部高精度电机控制肿瘤模拟物的旋转与进出,模拟肺部肿瘤随胸腔呼吸的运动轨迹。结果初步实验结果与标准图像对比,判断肿瘤在3个维度上的偏差为轴向12.42 mm,冠状13.36 mm,矢状12.28 mm,与临床研究的结果相一致,表明本呼吸运动伪影校正性能测试体模能够定量评价各呼吸运动控制方法呼吸伪影的校正效果。结论该动态体模操作方法简单,不受临床医护人员的操作经验和实验对象个体差异的干扰。使用高精度的电机控制模体运动,降低了实际操作中的系统误差和随机误差的影响,同时保证了实验的可重复性。

DYW-Ⅰ型动力喷烟喷雾机故障维修2例

0引言 DYW—I型动力喷烟喷雾机因其喷烟、喷雾量大，喷洒范围广，因此广泛应用于抢险救灾、野外驻训的卫生防疫工作中，在师、旅、团卫生机构均有配备。

RP-HPLC法测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相:甲醇-0.15%乙酸铵溶液(10∶90),检测波长:229 nm,流速:1.0 ml.min-1,柱温:25℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在0.082～0.660μg、0.037～0.300μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000;回收率分别为99.8%,99.3%,RSD为0.1%、0.4%。结论本法快速、简便、准确,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液的质量控制。

影响汞柱式血压计计量检测结果的因素分析及对策思考

从生产厂家及型号、医院的计量维修能力、器具使用和计量管理情况等3个方面分析了影响汞柱式血压计计量检测结果的主要因素,并提出增加硬件投入、增强计量法规意识、探索区域性协作等对策,为汞柱式血压计计量检测工作的顺利展开提供建议。

HPLC法同时测定榕树叶中3种成分含量

目的：建立HPLC同时测定榕树叶中苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮3种成分含量的方法。方法：以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,色谱柱为PurospherSTAR C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流速为1.0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃。结果：苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮分别在0.0121~1.21μg（r1=0.9995）、0.423~42.32μg（r2=0.9999）、0.047~4.70μg（r3=0.9996）范围内线性关系良好,平均加样回收率依次为100.7%、101.2%、96.5%。结论：该方法简便可行、重复性好,可用于同时测定榕树叶中苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮的含量。

复方醋酸氯己定软膏质量标准研究

目的 提高复方醋酸氯己定软膏的质量控制标准。方法 增补处方中薄荷脑、樟脑的薄层色谱（TLC）法鉴别;建立高效液相色谱法同时测定处方中醋酸氯已定、盐酸丁卡因含量的方法 。结果 薄荷脑、樟脑薄层色谱斑点清晰,可用于鉴别;醋酸氯己定在10.01～160.14μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为101.5%,RSD为1.8%;盐酸丁卡因在10.01～160.14μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD为2.8%。结论 提高后的质量标准可行。

HPLC法测定尿素维E软膏中主药的含量

目的:建立尿素维E软膏中主药含量测定方法。方法:采用HPLC法,尿素的色谱条件:色谱柱:依利特HypersilNH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(95∶5),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:190 nm,柱温:25℃;维生素E的色谱条件:色谱柱:依利特Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-异丙醇(80∶20),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:285 nm,柱温:25℃。结果:尿素含量在100～600μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为1.4%(n=9)。维生素E含量在8～40μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=9)。结论:该方法操作快速、准确、专属性和重复性好,可用于尿素维E软膏中尿素和维生素E的含量测定。

“云”计算系统管理部队计量工作的初步研究

介绍了计量工作的现状,分析了军区计量工作中存在的人员不足、效率不高、覆盖率低等问题,阐述了"云"计算的概念和优势,提出了以"云"计算系统管理计量工作的设想,并从"云"计算管理系统节点的划分和连接、数据中心的建立、系统的运行流程3个方面进行了初步论证。