MAPK信号通路在诱导Th1/Th2分化中的作用

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路是介导细胞外刺激到细胞内反应的重要信号转号系统,在诱导Th1/Th2分化中起重要作用,其中JNK1能够抑制初始CD4+T细胞向Th2分化,JNK2诱导其向Th1分化并能促进相应细胞因子的分泌;p38既能诱导Th1分化,也能促进Th2分化;ERK1/2则能诱导CD4+T细胞向Th2分化。

MAPK信号通路在诱导Th1/Th2分化中的作用

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路是介导细胞外刺激到细胞内反应的重要信号转号系统,在诱导Th1/Th2分化中起重要作用,其中JNK1能够抑制初始CD4+T细胞向Th2分化,JNK2诱导其向Th1分化并能促进相应细胞因子的分泌;p38既能诱导Th1分化,也能促进Th2分化;ERK1/2则能诱导CD4+T细胞向Th2分化。

一种Th1-like调节性T细胞新亚群

本文描述了一种独特的调节性T细胞亚群——Th1-like调节性T细胞,这类细胞是卵清蛋白特异性的调节性T细胞,经CD8α+DC诱导产生,其表达的表面标志与Th1细胞和调节性T细胞均有相似之处,既表达Th1细胞的特异性标志T-bet,又表达调节性T细胞的特异性标志Foxp3。Th1-like调节性T细胞分泌IL-10、IFN-γ等细胞因子,这些细胞因子在免疫抑制与平衡中发挥重要作用。Th1-like调节性T细胞主要作用于呼吸道,对气道超反应呈现显著抑制作用。

离子霉素对JurkatT细胞增殖的抑制作用

目的:探讨离子霉素对Jurkat T细胞增殖的抑制作用。方法:以Jurkat T细胞为模型,与5种细胞增殖抑制剂比较,观察离子霉素对Jurkat T细胞集落形成的影响,分析不同浓度离子霉素对Jurkat T细胞增殖的影响;分析离子霉素对JurkatT细胞周期的影响;分析离子霉素对Jurkat T细胞凋亡的作用。本实验结果用统计软件包SPSS10.0进行处理,数据以均数±标准差(x±s)表示,多组间比较采用One-Way ANOVA,两组间比较用非配对Student'st检验。结果:随着离子霉素浓度从0.1mg/L逐渐增至4.0mg/L,JurkatT细胞的增殖逐渐减弱,以4.0mg/L离子霉素的抑制作用最为明显,呈剂量依赖关系,且该浓度下,离子霉素对Jurkat T细胞增殖的抑制作用较PD98059、AG490、GF109203X和Genistein明显。离子霉素可使Jurkat T细胞周期停滞于G0/G1期,阻止其进入S期并可促进JurkatT细胞的凋亡。结论:离子霉素对Jurkat T细胞增殖有明显的抑制作用,可使Jurkat T细胞周期停滞于G0/G1期,阻止其进入S期,且对Jurkat T细胞凋亡有显著促进作用。