肾小球硬化大鼠血尿液生化及肾脏病理学改变

目的观察肾小球硬化(GS)大鼠血、尿液生化及肾脏病理学改变。方法40只Wistar雄性大鼠随机分为假手术组和模型组,每组均为20只。采用单侧肾切除加1周后尾静脉注射阿霉素(5 mg/kg)的方案建立大鼠GS模型,造模后12周末处死。检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)及24 h尿蛋白(24 h UPr)。苏木素-伊红(HE)染色观察肾脏病理改变,计算GS指数。免疫组织化学方法检测肾组织Ⅳ型-胶原(Col-Ⅳ)和纤维连接蛋白(FN)的表达水平。结果①模型组24 h UPr和血清Scr,BUN显著高于假手术组,而血清TP,Alb则明显降低。②GS大鼠肾小球肥大,球囊粘连,囊壁增厚,局灶节段性肾小球硬化,GS指数显著高于假手术组;肾小管萎缩或坏死,可见大量蛋白管型;肾间质增宽,可见大量炎症细胞浸润。③GS大鼠肾组织Col-Ⅳ和FN阳性面积比显著高于假手术组,以肾小球表达增高为主。结论采用单侧肾切除加1周后尾静脉注射阿霉素(5 mg/kg)在术后12周可以成功建立GS模型,具体表现为大量蛋白尿、低蛋白血症和明显的肾功能损害,肾脏病理显示GS合并Col-Ⅳ和FN表达普遍增高。

慢性肝病和肝癌中丙型肝炎病毒感染的病理学研究

目的 :研究广西肝细胞癌 ( HCC)及慢性肝病病变组织中丙型肝炎病毒 ( HCV)感染状况。探讨 HCV感染在肝癌发病中的地位。方法 :用免疫组化 SP法 ,检查 2 0 1例病变肝组织中丙肝病毒核心区抗原 ( Hepatitis C Core Antigen,HCAg)和乙肝病毒表面抗原 ( HBs Ag) ,分析各种肝脏病变中 HCV的感染状况及其与病变程度的关系。结果 :116例 HCC和 85例慢性肝病中的 HCV感染率分别是 4 4.8%和 2 8.2 %。肝癌病例中 HCV感染 80 .8%是以与 HBV双重感染的形式存在 ,单一与HCV相关的 HCC仅占全部病例的 8.4 %。伴有 HCV感染的病例 ,癌旁肝组织中炎症较明显。结论 :HCV感染虽非 HCC的主要发病因素 ,HCV引起肝细胞损伤 ,增加肝细胞对 HBV及其它致癌因素如黄曲霉毒素的敏感性 ,加快肝癌发生进程。故控制 HCV感染 。

计算机辅助教学在病理学实习教学中的应用与思考

根据病理学实习课的教学特点 ,对运用计算机辅助教学 (CAI)的必要性、主要形式及CAI课件的优越性等方面进行了分析与探讨 ,以达到提高病理学教学质量的目的。

加强病理学实验教学,提高学生综合素质

实验教学是现代病理学教学的重要组成部分,为了提高病理学的教学质量,提高学生的综合能力,在教学过程中进行了一系列的举措:推行CAI实验教学,充实实验内容,加强病例讨论,运用环境音乐,改革考核方式,优化教学过程,加快了实验教学的发展和创新.

病理学实验网络考试系统的构建与应用

针对传统病理学实验考试存在的弊端,提出并构建了网络考试系统。该系统的应用能客观准确、公平公正地反映学生学习情况,节省大量时间和精力,提高了工作效率。

病理学实习课中的病例分析教学法

为了更好地发挥病理学在医学生教育中桥梁课的作用 , 激发学生的学习积极性,培养学生临床思维能力 ,在病理实习课中运用了病例分析教学法.通过这种方法,学生能更有效地掌握病理学知识,同时综合分析能力也得到了提高,改善了病理学的教学效果.

病理小讲课在病理学实习课中的应用及探讨

在病理学实习教学中，采用学生病理小讲课的方式，使学生对于某个疾病的病因、发病机制、病理变化、临床病理联系、预后及转归等有一个清楚的认识。同时，学生的动手能力、创新能力、独立思考问题的能力也切实得到加强。

计算机图像分析示教系统辅助病理学实验教学初探

１９９７年１月至１９９８年７月，我室使用计算机真彩色病理图像分析示教系统对９５级和９６级本科学生进行病理学实验教学示教，在提高学生的学习兴趣，加深对理论知识的理解，增强学生对病理变化形态改变的记忆，提高教学效果等方面，均进行了初步探索并取得了较好效果...

广西地区人群XPF基因RS744154多态性与胃腺癌发病风险及其临床病理特征的关系

目的探讨广西地区人群XPF基因RS744154多态性与胃腺癌发病风险及其临床病理特征的关系。方法应用Taq-Man-PCR方法对99例胃腺癌患者及284例正常人群的XPF基因RS744154多态性进行检测,并分析各基因型与胃腺癌患者临床病理特征的关系。结果 (1)XPF基因3种基因型(即XPF-GG、-GC和-CC型)在胃腺癌组与对照组中的分布差异具有统计学意义,以XPF-GG基因型为参照,其中携带XPF-CC者胃腺癌的发病风险增加(CC对应比值比OR为2.60);(2)分层分析显示,带风险基因型(即XPF-GC/CC)的男性、汉族或高龄者发病风险分别是不带风险基因型者的2.25倍、1.95和3.00倍(P<0.05);(3)XPF-GG、GC/CC基因型在肿瘤直径≤5 cm和>5 cm患者中出现频率分别为43.75%、71.64%和56.25%、28.36%,两者差异有统计学意义(χ2=7.198,P=0.007,OR=3.69);(4)XPF基因多态性与胃腺癌患者肿瘤发生部位、浸润深度、病理分级、Laurén分类、淋巴结转移和TNM分期均无相关性;(5)HP感染发生率在不同基因型胃腺癌患者中差异无统计学意义。结论 XPF基因RS744154多态性与广西人群胃腺癌发病风险相关,在男性、汉族及高龄者更为明显。癌旁胃黏膜HP感染与XPF基因RS744154多态性之间无显著相关性,同时其多态性也与影响胃腺癌预后的临床病理特征无相关性。

广西地区鼻NK/T细胞淋巴瘤的临床病理特点及与EB病毒的关系

目的:研究广西地区鼻NK/T细胞淋巴瘤的临床病理特点及与EB病毒(EBV)的关系。方法:筛选鼻NK/T细胞淋巴瘤89例,观察形态学及免疫组织化学特点;同时,应用手工显微切割挖取小片肿瘤组织,用PCR方法检测EBV的潜伏膜蛋白-1(LMP-1)基因序列。结果:本组52例(58.43%)的患者其肿瘤组织内有凝固性坏死,37例(41.57%)有血管中心性浸润,18例(20.22%)有血管破坏;本组有36例(40.45%)的患者其瘤细胞呈多形性特点。免疫组化阳性率CD2为84.26%,CD56为95.51%,GranzymeB为84.26%。用手工显微切割联合PCR检测LMP-1基因,NK/T细胞淋巴瘤阳性率为69.66%,与鼻咽癌中检测结果60.0%比较无明显差异(P>0.05),而与B细胞性淋巴瘤5%、鼻咽部慢性炎黏膜组织10%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻NK/T细胞淋巴瘤是广西地区较常见的淋巴瘤亚型,瘤细胞呈多形性特点,常伴有凝固性坏死、血管中心性浸润和血管破坏。最典型的免疫表型是CD2、CD56和GranzymeB阳性。LMP-1基因在鼻NK/T细胞淋巴瘤中的高检出率,提示EBV可能对该淋巴瘤的发生、发展起作用。

广西肝癌高低发区p53基因突变热点的对比研究

目的：研究广西不同地区肝细胞癌（ＨＣＣ）ｐ５３基因２４９密码子（ｃｄ２４９）的突变热点与黄曲霉毒素Ｂ１（ＡＦＢ１）污染及ＨＢＶ感染的关系。方法：用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ法检测６２例石蜡包埋ＨＣＣ组织中上述基因突变，免疫组化染色Ｓ－Ｐ法检测癌旁肝组织ＨＢｓＡｇ表达。结果：广西ＨＣＣ高发区及低发区病例ｐ５３基因ｃｄ２４９的突变频率分别为６９．２％及２０％（Ｐ＜０．０１）。癌旁肝组织ＨＢｓＡｇ的阳性率为８１％及１００％（Ｐ＞０．０５）。ｐ５３基因突变热点与ＡＦＢ１严重污染及ＨＣＣ高发有密切关系，而与ＨＢＶ感染无关。结论：ｐ５３基因突变热点的出现具有分子流行病学意义。ｐ５３热点高频率出现表明了当地ＡＦＢ１的严重污染及ＨＣＣ发生的主要地区性因素。

1499例肾活检资料病理类型及流行病学分析

目的 :了解广西地区肾小球疾病病理类型及流行病学特点。方法 :分析广西医科大学病理教研室 1999～ 2 0 0 4年间肾活检资料 14 99例。结果 :14 99例中原发性肾小球肾炎占 74 .0 % ,继发性肾小球肾炎占 2 5 .7% ,遗传性肾病占 0 .3%。原发性肾小球肾炎男∶女 =1.2 4∶ 1,继发性肾小球肾炎男∶女 =0 .34∶ 1,两组比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。原发性肾小球肾炎高发年龄段为 15～ 5 4岁 ,继发性肾小球肾炎高发年龄段为 15～ 34岁。结论 :原发性肾小球肾炎是本地区最常见的肾小球疾病 ,男性多发 ,系膜增生性肾小球肾炎是最常见的原发性肾小球肾炎 ;狼疮性肾炎是最常见的继发性肾小球肾炎 ,女性多发 ;青壮年是原发性肾小球肾炎的高发人群 。

Ⅱ相代谢酶基因多态性与广西肝癌发生的关系

目的 探讨Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽硫转移酶M 1、T 1(GSTM 1、GSTT1)及微粒体环氧化物水解酶 (mEH )基因多态性与广西肝癌易感性的关系 ,以及基因与基因间的相互作用。方法 采用多重PCR、PCR RFLP技术 ,对广西地区 10 5例肝癌患者及 15 1例健康对照的GSTM 1、GSTT 1、mEH基因型进行检测。结果 GSTM 1基因缺失率在病例组与对照组中分别为 64 .76%和5 0 .99% ,两者比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ,OR =1.77) ;病例组GSTT 1基因缺失率 (4 0 .95 % )高于对照组 (3 3 .11% ) ,mEH 3种基因型频率在病例组分别为 2 7.62 %、2 1.90 %、5 0 .48% ,对照组则分别为 2 1.19%、3 4.44 %、44 .3 7% ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;GSTM 1、T 1基因同时缺失的个体患肝癌的危险性增大了 1.2 2倍。结论 GSTM 1、T1基因同时缺失是肝癌的易感因素 ,可作为肝癌高危人群筛选的标记物。