期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Nr4a3对乳腺癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响
1
作者 郑婉华 莫斯萍 +1 位作者 周祖平 蒲仕明 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第3期189-197,共9页
Nr4a3(nuclear receptor subfamily 4 group a member 3)属于核受体亚家族成员,参与细胞增殖、细胞迁移和细胞凋亡的调控。据报道,Nr4a3在多种肿瘤组织中表达下调。为探索Nr4a3在乳腺癌发生、发展中的作用,本文利用公共数据库分析NR4A3... Nr4a3(nuclear receptor subfamily 4 group a member 3)属于核受体亚家族成员,参与细胞增殖、细胞迁移和细胞凋亡的调控。据报道,Nr4a3在多种肿瘤组织中表达下调。为探索Nr4a3在乳腺癌发生、发展中的作用,本文利用公共数据库分析NR4A3在乳腺癌组织中的表达以及与乳腺癌患者总生存率的关系。在4T1细胞系上敲除Nr4a3基因,通过流式细胞术等检测细胞凋亡、细胞周期;CCK-8与集落形成实验检测细胞活力;细胞划痕与侵袭检测细胞迁移与侵袭能力;通过q-PCR检测细胞周期和凋亡基因的表达水平。结果表明:Nr4a3在乳腺癌组织中表达水平显著下调;与乳腺癌患者的总生存率呈正相关关系;Nr4a3敲除后,细胞增殖增强,细胞凋亡减少及细胞迁移能力和侵袭能力增强。本研究揭示了Nr4a3在乳腺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的潜在作用,可能成为乳腺癌潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 Nr4a3 乳腺癌 细胞凋亡 免疫治疗
下载PDF
基于CRISPR/Cas9系统构建Slfn2基因敲除的小鼠肺癌细胞系 被引量:1
2
作者 陈莹 周祖平 +1 位作者 邢兵 蒲仕明 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第4期173-179,共7页
为构建Slfn2^(-/-)小鼠肺癌细胞系(Lewis lung carcinoma,LLC),本文利用CRISPR/Cas9技术,在CHOPCHOP网站筛选Slfn2基因的sgRNA序列,将合成的oligo序列退火后连接至pLenti CRISPR v2质粒中,并与pMD2.G、psPAX2共转染至293T细胞中包装慢病... 为构建Slfn2^(-/-)小鼠肺癌细胞系(Lewis lung carcinoma,LLC),本文利用CRISPR/Cas9技术,在CHOPCHOP网站筛选Slfn2基因的sgRNA序列,将合成的oligo序列退火后连接至pLenti CRISPR v2质粒中,并与pMD2.G、psPAX2共转染至293T细胞中包装慢病毒;利用包装的慢病毒感染LLC细胞,经筛选和单克隆培养,获取Slfn2^(-/-)敲除的LLC细胞。结果显示:SgRNA成功插入载体重组质粒;利用3质粒包装的慢病毒成功将LLC中的Slfn2基因突变,获得丢失8个碱基移码突变和丢失180个碱基缺失突变的Slfn2^(-/-)小鼠肺癌细胞。可见,利用CRISPR/Cas9技术成功构建了Slfn2基因敲除的小鼠肺癌细胞。 展开更多
关键词 肺癌 慢病毒 Slfn2 CRISPR/Cas9
下载PDF
HepG2细胞中SDR9C7蛋白的亚细胞定位研究 被引量:1
3
作者 周洁 曾志鹏 +2 位作者 李金月 陈俏媛 林万华 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第1期102-106,共5页
前人研究发现SDR9C7蛋白在Hela细胞内呈颗粒状分布,但却发现它并没有亚细胞器(如过氧化物酶体、早期内涵体、线粒体、内质网或细胞核)共定位。为探讨SDR9C7蛋白的亚细胞定位,本文采用细胞免疫组化、激光共聚焦显微镜观察法,分别检测SDR... 前人研究发现SDR9C7蛋白在Hela细胞内呈颗粒状分布,但却发现它并没有亚细胞器(如过氧化物酶体、早期内涵体、线粒体、内质网或细胞核)共定位。为探讨SDR9C7蛋白的亚细胞定位,本文采用细胞免疫组化、激光共聚焦显微镜观察法,分别检测SDR9C7蛋白与油酸诱导单纯性肝脂肪变性HepG2细胞模型中的脂滴、饥饿诱导的HepG2细胞自噬模型中的自噬体和正常培养的HepG2细胞中的高尔基体的共定位情况。结果表明,SDR9C7蛋白为全细胞分散分布,没有呈颗粒状与脂滴、自噬体、高尔基体的共定位分布。 展开更多
关键词 SDR9C7 脂滴 自噬体 高尔基体 亚细胞定位
下载PDF
正常来源CD4^(+)CD25^(+)细胞在小鼠肺癌模型中的抗肿瘤作用 被引量:5
4
作者 周俊 陈舒曼 +5 位作者 邢兵 陈雅静 李银玲 何柳 周祖平 蒲仕明 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第2期191-199,共9页
CD4^(+)CD25^(+)细胞是一群具有免疫抑制活性的T细胞,又称为调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)。肿瘤发生中Tregs会抑制T细胞的活化,促进肿瘤的发生、发展,而正常生理来源的Tregs回输后产生的免疫调节作用是未知的。为探讨正常生... CD4^(+)CD25^(+)细胞是一群具有免疫抑制活性的T细胞,又称为调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)。肿瘤发生中Tregs会抑制T细胞的活化,促进肿瘤的发生、发展,而正常生理来源的Tregs回输后产生的免疫调节作用是未知的。为探讨正常生理状态下Tregs的免疫调节作用,利用小鼠肺癌模型和细胞移植术,比较正常和荷瘤小鼠CD4^(+)CD25^(+)细胞移植对肿瘤生长、受体小鼠T细胞产生以及肺部病变的影响。结果显示:与对照组相比,移植正常CD4^(+)CD25^(+)细胞的小鼠生存期延长、肿瘤生长缓慢,其外周血与脾脏中T细胞及其亚群含量增加,小鼠肺部无明显病变;而移植荷瘤CD4^(+)CD25^(+)细胞的小鼠生存期缩短、肿瘤生长较快,其外周血与脾脏中T细胞及其亚群含量显著下降,肺部出现更严重弥散灶性病变。这些结果表明,正常来源CD4^(+)CD25^(+)细胞在小鼠肺癌模型中具有抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 肺癌 CD4^(+)CD25^(+)细胞 细胞移植 肿瘤进程 免疫调节
下载PDF
Sdr9c7基因在荷瘤小鼠红细胞中异常表达的研究 被引量:1
5
作者 李银玲 周晶 +2 位作者 陈莹 陈俏媛 林万华 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第6期147-153,共7页
与正常小鼠外周血的红细胞不同,Lewis癌细胞(Lewis lung carcinoma,LLC)的荷瘤雄性小鼠的红细胞在外周血白细胞分离实验中并没有沉底,而是处于中间层。为探讨Sdr9c7基因的功能及荷瘤状态下红细胞发生异常的可能机制,采集实验小鼠的外周... 与正常小鼠外周血的红细胞不同,Lewis癌细胞(Lewis lung carcinoma,LLC)的荷瘤雄性小鼠的红细胞在外周血白细胞分离实验中并没有沉底,而是处于中间层。为探讨Sdr9c7基因的功能及荷瘤状态下红细胞发生异常的可能机制,采集实验小鼠的外周血,分离了红细胞、白细胞,并以Sdr9c7基因高表达的皮肤、肝脏、骨髓、血管作为对照组织,采用实时荧光定量PCR法检测Sdr9c7基因在正常小鼠和荷瘤小鼠各组织细胞中的表达变化情况。结果表明:相对于对照组,Sdr9c7基因唯独在荷瘤小鼠组的红细胞中表达显著上升,是正常小鼠红细胞的2.60±0.44倍;在皮肤、血管中表达无显著差异;在荷瘤小鼠组的血液、骨髓、肝脏、白细胞中的表达则显著下调,分别是正常小鼠相应组织细胞的0.31±0.05、0.44±0.04、0.36±0.04、0.35±0.08倍,表明荷瘤小鼠红细胞异常的发生可能与Sdr9c7基因表达上调有关。实验结果为进一步研究Sdr9c7基因的生物学功能拓宽视野,并为荷瘤状态下红细胞发生异常的机制提供新视角。 展开更多
关键词 荷瘤小鼠 肝癌 QRT-PCR 红细胞 组织表达
下载PDF
LMNA突变介导细胞核结构与功能异常
6
作者 马玉清 吴卓玲 +1 位作者 霍民瑶 杨柳 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第4期122-126,共5页
核膜蛋白综合征是一类主要由细胞核膜结构蛋白(如lamins、SUNs、emerin等)基因突变诱发的包括早衰等一系列疾病的总称,因其多数突变发现于核纤层蛋白基因上,所以又被称为核纤层蛋白综合征,其发病机制目前还不清楚。本文以A型核纤层蛋白... 核膜蛋白综合征是一类主要由细胞核膜结构蛋白(如lamins、SUNs、emerin等)基因突变诱发的包括早衰等一系列疾病的总称,因其多数突变发现于核纤层蛋白基因上,所以又被称为核纤层蛋白综合征,其发病机制目前还不清楚。本文以A型核纤层蛋白基因位点上的致病突变基因C1294T为切入点,研究突变对细胞核结构与功能的影响,以及相关核膜蛋白及染色质定位与功能的影响。研究结果表明,LMNA突变对细胞核膜的结构与功能完整性具有影响作用,可致使细胞核膜异形甚至产生凸起小泡;另外还对细胞核内染色质的定位具有一定抑制作用,使其在细胞核内形成不均匀的分布状态,表明该突变已经影响到细胞核正常的结构与功能,并可能进一步诱发相关疾病。 展开更多
关键词 核纤层蛋白 LMNA 核纤层蛋白病 染色质
下载PDF
肺癌小鼠肿瘤组织IL-10的来源及其功能验证 被引量:2
7
作者 何柳 蔺超 +4 位作者 李培华 陈治秀 朱宇 蒲仕明 周祖平 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第3期155-162,共8页
为了解肺癌肿瘤组织白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的表达和来源,并探究IL-10对肿瘤的作用,采用MSD超敏电化学发光技术检测Lewis肺癌小鼠模型血清中IL-10的水平,使用流式细胞术分析肿瘤组织IL-10的主要来源,再通过CCK-8实验、膜... 为了解肺癌肿瘤组织白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的表达和来源,并探究IL-10对肿瘤的作用,采用MSD超敏电化学发光技术检测Lewis肺癌小鼠模型血清中IL-10的水平,使用流式细胞术分析肿瘤组织IL-10的主要来源,再通过CCK-8实验、膜联蛋白V-碘化丙啶(annexin V-PI)凋亡实验、划痕实验,检测IL-10重组蛋白对肺癌细胞增殖、凋亡、迁移的影响。结果表明:Lewis肺癌小鼠血清中IL-10水平较正常小鼠显著升高,肿瘤组织中的IL-10主要由免疫细胞产生。其中,B细胞和髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells, MDSCs)是IL-10的主要来源,IL-10重组蛋白可以显著抑制LLC(小鼠Lewis肺癌细胞:Lewis lung carcinoma line)的增殖和迁移并促进其凋亡。综上可见,IL-10水平与肺癌密切相关,B细胞和MDSCs是产生IL-10的主要来源,IL-10可能通过激活CD8 T细胞或者直接作用于肿瘤细胞而发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 肺癌 IL-10 细胞来源 功能
下载PDF
一种快速构建小鼠肥胖模型的方法
8
作者 黄力 刘泽标 +2 位作者 朱宇 王涛 吴琼 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第4期208-219,共12页
采用高脂饮食构建小鼠肥胖模型,发现传统高脂饲料存在适口性差、建模时间长、成模率低等问题。针对这些问题,本文通过改进传统高脂饲料配方,采用间隔喂养的方法构建C57BL/6J小鼠肥胖模型。造模组成模后检测血清生化指标、脂肪质量、肝... 采用高脂饮食构建小鼠肥胖模型,发现传统高脂饲料存在适口性差、建模时间长、成模率低等问题。针对这些问题,本文通过改进传统高脂饲料配方,采用间隔喂养的方法构建C57BL/6J小鼠肥胖模型。造模组成模后检测血清生化指标、脂肪质量、肝脏、脂肪、胰腺组织病理学变化。结果表明:1)投喂改进高脂饲料均能缩短造模时间,在间隔喂养方法下仅需6周即可建成小鼠肥胖模型。2)高脂饲料组血清中肝功能、肾功能相关生化指标正常,血脂升高(P<0.01);病理学组织切片显示肝组织存在轻到中度水肿,脂肪细胞体积增大,胰腺组织未见异常。本文的改进高脂饲料适口性好,能在短时间内升高小鼠体质量,比市面上同类型的高脂饲料建模时间更短且具有食品安全性。 展开更多
关键词 高脂饮食喂养 饮食诱导肥胖 肥胖模型 高脂饲料 C57BL/6J小鼠
下载PDF
条件敲除Sdr9c 7基因小鼠的构建及表型研究
9
作者 周晶 李银玲 +1 位作者 陈俏媛 林万华 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第2期147-153,共7页
利用在Sdr9c7基因第2外显子两侧的内含子区域重组添加有loxP位点的小鼠与上皮细胞特异性表达Cre重组酶的K14Cre小鼠交配产生的子代再进行杂交,获得基因型为Sdr9c7^(fl/fl)K14Cre^(+)的小鼠(上皮细胞Sdr9c7基因特异性敲除小鼠)。在体式... 利用在Sdr9c7基因第2外显子两侧的内含子区域重组添加有loxP位点的小鼠与上皮细胞特异性表达Cre重组酶的K14Cre小鼠交配产生的子代再进行杂交,获得基因型为Sdr9c7^(fl/fl)K14Cre^(+)的小鼠(上皮细胞Sdr9c7基因特异性敲除小鼠)。在体式镜下观察小鼠表型,用显微镜观察皮肤组织HE染色石蜡切片,拍照观察小鼠皮肤的组织形态结构,利用甲苯胺蓝渗透法检测小鼠皮肤的屏障功能。结果发现:Sdr9c7^(fl/fl)K14Cre^(+)小鼠皮肤发绀,在出生后6~8 h内死亡;HE染色结果表明Sdr9c7^(fl/fl)K14Cre^(+)基因型小鼠的皮肤角质层结构异常,堆积紧密。甲苯胺蓝染液渗透实验中Sdr9c7^(fl/fl)K14Cre^(+)基因型小鼠的皮肤可被染液透过而染成深色,表明其表皮屏障功能不全。 展开更多
关键词 Sdr9c7基因 上皮细胞 条件敲除小鼠 皮肤屏障
下载PDF
mSdr9c7基因在C57BL/6J小鼠不同组织中表达水平的研究 被引量:2
10
作者 李银玲 周洁 +3 位作者 周晶 陈俏媛 曾志棚 林万华 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第1期148-155,共8页
为探讨mSdr9c7基因在C57BL/6J雄性成年小鼠各组织中的表达情况,进一步研究mSdr9c7基因的功能,本文筛选适于实时荧光定量PCR法检测mSdr9c7基因表达水平的引物(正向引物序列为F:GGCCTGGACGTCAAGTTTCT,反向引物序列为R:TTCTAGAGGCCCCAGCAGA... 为探讨mSdr9c7基因在C57BL/6J雄性成年小鼠各组织中的表达情况,进一步研究mSdr9c7基因的功能,本文筛选适于实时荧光定量PCR法检测mSdr9c7基因表达水平的引物(正向引物序列为F:GGCCTGGACGTCAAGTTTCT,反向引物序列为R:TTCTAGAGGCCCCAGCAGAT),以5只18周龄C57BL/6J雄性小鼠为供试动物,采集其皮肤、肝脏、睾丸等16种组织,并从外周血中分离红细胞、白细胞,采用实时荧光定量PCR法检测mSdr9c7基因16种小鼠组织或细胞中mRNA的表达情况。以每只小鼠相应肝脏组织的表达量作为参照并进行统计分析,结果表明:mSdr9c7 mRNA在皮肤、肝脏、睾丸、骨髓组织为高水平表达,分别是肝脏组织的1.069±0.0989、1.010±0.0508、0.987±0.0810、0.822±0.0838倍;在血管、白细胞、大脑、血液、肾脏、肺、十二指肠、胃、外周红细胞、脾脏等组织或细胞中为中等水平表达,分别是肝脏组织的0.697±0.0530、0.628±0.0570、0.577±0.0996、0.522±0.0622、0.538±0.0535、0.455±0.0715、0.439±0.0869、0.375±0.1019、0.391±0.0320、0.377±0.0520倍;而在脂肪、肌肉、小脑、心脏为低水平表达,分别是肝脏组织的0.189±0.0256、0.129±0.0343、0.118±0.0639、0.052±0.0140倍。 展开更多
关键词 mSdr9c7基因 C57BL/6J小鼠 组织表达
下载PDF
Sdr9c7+/-小鼠的生长及高脂饲喂条件下血液生理生化指标分析 被引量:1
11
作者 曾志棚 周洁 +3 位作者 卢伟敏 陈俏媛 贺思诺 林万华 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第3期104-109,共6页
以野生型(Sdr9c7+/+)和杂合子型(Sdr9c7+/-)雄性小鼠为实验动物分析普通饲料和高脂饲料饲喂条件下Sdr9c7基因对小鼠生长发育的影响,并检测高脂饲喂条件下小鼠血液生理生化指标及肝脏脂肪变性情况。结果表明:(1)与Sdr9c7+/+小鼠相比,Sdr9... 以野生型(Sdr9c7+/+)和杂合子型(Sdr9c7+/-)雄性小鼠为实验动物分析普通饲料和高脂饲料饲喂条件下Sdr9c7基因对小鼠生长发育的影响,并检测高脂饲喂条件下小鼠血液生理生化指标及肝脏脂肪变性情况。结果表明:(1)与Sdr9c7+/+小鼠相比,Sdr9c7+/-小鼠发育正常,二者生长曲线无显著差异;(2)高脂饲料喂养至15周龄时,两组间小鼠血液的葡萄糖(GLU)、血清总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、低密度胆固醇(LDL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素(BUN)、肌酐(CREA)含量等无差异;至28周龄时,杂合子组小鼠血清的AST和ALT含量显著升高(P<0.05),推测Sdr9c7与肝炎症相关。但肝脏系数和肝脏石蜡组织切片中细胞空泡面积无明显差异,说明Sdr9c7基因对肝脏脂肪变性没有影响。 展开更多
关键词 Sdr9c7基因 生长发育 高脂喂食 血液生理生化指标 脂肪肝
下载PDF
急性肺损伤模型中Sdr9c7基因的作用研究 被引量:1
12
作者 贺思诺 李银玲 +3 位作者 周晶 周洁 林万华 杨文贤 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第2期200-207,共8页
检测了经鼻腔滴注脂多糖(LPS)溶液诱导的急性肺损伤模型小鼠肺组织Sdr9c7基因表达变化,并探讨其在急性肺损伤的作用。取9只雌性C57BL/6小鼠随机分为空白组、第3天组和第7天组,每组3只。第3天组和第7天组小鼠用LPS诱导急性肺损伤模型,第... 检测了经鼻腔滴注脂多糖(LPS)溶液诱导的急性肺损伤模型小鼠肺组织Sdr9c7基因表达变化,并探讨其在急性肺损伤的作用。取9只雌性C57BL/6小鼠随机分为空白组、第3天组和第7天组,每组3只。第3天组和第7天组小鼠用LPS诱导急性肺损伤模型,第3天组于LPS诱导的第3天终止实验,第7天组于LPS诱导的第7天终止实验,经鼻腔滴注PBS溶液作对照空白组。转染SDR9C7-siRNA至A549细胞并检测敲低表达的效果。采用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肺组织形态学,并评估病理评分;用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组肺组织和细胞的IL-1β、TNF-α、IL-6和Sdr9c7基因相对表达量。与空白组比较,第3天组和第7天组肺水肿评分、炎症评分、总病理评分以及Sdr9c7、IL-1β、TNF-α和IL-6基因相对表达量均升高(均P<0.05);与第3天组比较,第7天组炎症评分、总病理评分以及Sdr9c7、IL-1β、TNF-α基因相对表达量降低(均P<0.05)。小鼠肺组织Sdr9c7基因相对表达量与病理评分呈正相关(r=0.964,P<0.01)。敲低Sdr9c7基因实验中,SDR9C7-siRNA3效果更明显。SDR9C7-siRNA3敲低Sdr9c7基因对LPS诱导A549细胞影响实验中,RT-qPCR检测IL-1β、TNF-α、IL-6、Sdr9c7基因相对表达量,与对照组比较,诱导组升高(均P<0.05),敲低组和联合组下降(均P<0.05),且敲低组低于联合组(均P<0.05)。结果表明,急性肺损伤模型小鼠肺组织Sdr9c7基因的异常表达与肺损伤病理评分呈正相关,肺损伤机制可能与Sdr9c7基因高表达促进炎症反应作用相关。 展开更多
关键词 急性肺损伤模型 脂多糖 炎症反应 敲低 Sdr9c7基因
下载PDF
肺泡发育及其相关信号通路 被引量:1
13
作者 陈俏媛 林万华 《生物信息学》 2020年第4期206-214,共9页
肺是由分支的气道和血管组成的复杂结构,它们结合在最远端的肺泡进行气体交换。而肺泡则是由鳞状肺泡I型(AT1)细胞和立方状肺泡II型(AT2)细胞组成的气体交换囊,其中AT1细胞的表面标志物是T1α和水通道蛋白5(Aqp5),AT2细胞的表面标志物是... 肺是由分支的气道和血管组成的复杂结构,它们结合在最远端的肺泡进行气体交换。而肺泡则是由鳞状肺泡I型(AT1)细胞和立方状肺泡II型(AT2)细胞组成的气体交换囊,其中AT1细胞的表面标志物是T1α和水通道蛋白5(Aqp5),AT2细胞的表面标志物是SPC+。临床上,肺发育不全是肺疾病中比较常见的一种,其中肺泡发育异常是肺发育不全的最集中表现。始于妊娠晚期的肺泡发育是肺能否发育正常的关键过程。本文介绍了肺发育过程中的各种细胞类型;回顾了肺发育的各个阶段及其异常发育的表现;简述了在肺泡发育过程中Wnt、FGF和RA等信号通路对肺干/祖细胞群分化的影响;重点综述了肺泡发育的过程及肺泡发育相关的Wnt、FGF、Notch和RA信号通路的最新研究进展。 展开更多
关键词 肺泡发育 信号通路
下载PDF
不同固定剂对核膜蛋白免疫荧光效果的比较研究
14
作者 吴卓玲 赖艳花 杨柳 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第1期121-125,共5页
免疫荧光技术是检测蛋白质细胞定位的常用方法,不同的细胞固定方法可能会影响染色效果。本文以核膜蛋白lamin A/C、emerin为研究对象,利用3种不同固定剂进行免疫荧光实验。结果表明,利用体积分数为4%多聚甲醛溶液固定细胞通常可以获得... 免疫荧光技术是检测蛋白质细胞定位的常用方法,不同的细胞固定方法可能会影响染色效果。本文以核膜蛋白lamin A/C、emerin为研究对象,利用3种不同固定剂进行免疫荧光实验。结果表明,利用体积分数为4%多聚甲醛溶液固定细胞通常可以获得良好的免疫荧光染色效果,利用甲醇固定时lamin A/C染色效果相对较弱,而利用丙酮固定的细胞其荧光信号往往呈现为核膜不连续染色。综合分析,作为最常用的固定剂,利用4%多聚甲醛溶液通常可以取得较好的染色效果;但对于新的目的蛋白来说,由于蛋白质的结构与功能特异性,适合的固定方法仍需要具体的试验检测才能确定。 展开更多
关键词 固定剂 免疫荧光 核膜蛋白
下载PDF
一种新型黑色素瘤的蛋白质预后模型
15
作者 陈雅静 张桐玮 +2 位作者 周俊 陈舒曼 蒲仕明 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第6期196-205,共10页
黑色素瘤是一种最具侵袭性和最难以治疗的癌症之一,目前黑色素瘤的治疗主要是使用靶向药物和免疫治疗药物。然而,受限于耐药性,这些疗法也无法有效改善黑色素瘤患者的预后。因此,需要新的预后方法来指导个体化治疗和改善预后。本文利用T... 黑色素瘤是一种最具侵袭性和最难以治疗的癌症之一,目前黑色素瘤的治疗主要是使用靶向药物和免疫治疗药物。然而,受限于耐药性,这些疗法也无法有效改善黑色素瘤患者的预后。因此,需要新的预后方法来指导个体化治疗和改善预后。本文利用TCPA和TCGA数据集的多因素COX分析,建立基于P21、YAP、X1433ZETA、CKIT、S6、CD20、LCK、P27、CD49B、GATA6和SRC_pY416蛋白质的预后模型。风险评分分析显示,风险评分高的患者预后较差。单因素和多因素COX模型分析显示预后与风险评分相关。共表达分析确定了与预后模型中蛋白质共表达的各种蛋白质。将低风险蛋白质GATA6和高风险蛋白质X1433ZETA在黑色素瘤细胞中过表达,GATA6抑制肿瘤生长,X1433ZETA促进肿瘤生长。本文所建立的黑色素瘤预后模型可潜在应用于个体化治疗指导。 展开更多
关键词 预后模型 黑色素瘤 蛋白质组学 生物标志物
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部