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宫颈癌分子靶向药物的研究进展
被引量:
7
1
作者
高艳娥
薛琴琴
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期557-562,共6页
晚期及复发性宫颈癌预后差,尚缺乏有效的治疗手段。许多研究以宫颈癌形成过程中的各种信号转导环节为靶向,寻找新药物和治疗策略,包括靶向抑制肿瘤血管生成、表皮生长因子、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、环氧合酶-2、组蛋白去乙酰化...
晚期及复发性宫颈癌预后差,尚缺乏有效的治疗手段。许多研究以宫颈癌形成过程中的各种信号转导环节为靶向,寻找新药物和治疗策略,包括靶向抑制肿瘤血管生成、表皮生长因子、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、环氧合酶-2、组蛋白去乙酰化酶等。虽然还没有任何药物被准予临床应用,但有关贝伐单抗的临床试验结果显示出靶向肿瘤血管生成通路是颇具吸引力的宫颈癌治疗策略。随着宫颈癌成因机制的明了,分子靶向药物的产生及应用将会为宫颈癌的治疗开辟新的途径。
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关键词
宫颈癌
分子靶向药物
临床试验
血管生成
表皮生长因子
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)
环氧合酶-2
组蛋白去乙酰化酶
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职称材料
题名
宫颈癌分子靶向药物的研究进展
被引量:
7
1
作者
高艳娥
薛琴琴
机构
西安交通
大学
医学院
第二
附属
医院
妇产科
延安大学医学院第二附属医院妇产科
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期557-562,共6页
基金
陕西省科学技术研究发展计划项目(No.2012K13-01-04)~~
文摘
晚期及复发性宫颈癌预后差,尚缺乏有效的治疗手段。许多研究以宫颈癌形成过程中的各种信号转导环节为靶向,寻找新药物和治疗策略,包括靶向抑制肿瘤血管生成、表皮生长因子、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、环氧合酶-2、组蛋白去乙酰化酶等。虽然还没有任何药物被准予临床应用,但有关贝伐单抗的临床试验结果显示出靶向肿瘤血管生成通路是颇具吸引力的宫颈癌治疗策略。随着宫颈癌成因机制的明了,分子靶向药物的产生及应用将会为宫颈癌的治疗开辟新的途径。
关键词
宫颈癌
分子靶向药物
临床试验
血管生成
表皮生长因子
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)
环氧合酶-2
组蛋白去乙酰化酶
Keywords
cervical cancer
molecularly targeted agent
clinical trial
angiogenesis
epidermal growth factorreceptor (EGFR)
mammalian target of rapamycin (mTOR)
cyclooxygenase-2
histone deacetylases
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
宫颈癌分子靶向药物的研究进展
高艳娥
薛琴琴
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013
7
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