浅谈秸秆收储体系建设中应注意的几个问题

本文通过对秸秆收储体系建设过程的阐述,指出了其中可能出现的问题,并有针对性的提出了几点建议。

利用氟离子选择性电极间接测定钢铁中硅含量

将一定量钢铁试液加入到一定量过量而浓度已知的氟离子标准溶液中，硅与氟发生定量反应，生成不被氟离子选择性电极所响应的惰性配住离子SiF6^2-，致使氟离子浓度降低，利用氟离子选择性电极测定加入钢铁试液前后电池电动势的变化，测出反应后剩余氟离子浓度，由此间接求出钢铁试样中硅含量。实验中，溶液的酸度和离子强度对测定有影响，通过加入总离子强度调节缓冲溶液进行控制。氟离子的适宜加入量是试验的关键，既要保证与试液中硅的定量反应完成，又不能超出氟离子选择性电极的线性响应范围（5×10^-7～1×10^-1mol／L）。共存离子的干扰试验表明：阴离子中除OH^-外，常见的酸根离子均不干扰；阳离子中，Cu^＋，Ag^＋，Cd^2＋，Hg^2＋，Pb^2＋不干扰，但Fe^3＋，Al^3＋，Cr^3＋，V（V）与F^-形成稳定配位离子，对Si的测定产生干扰，可通过加入乙酰丙酮掩蔽剂而消除。采用本法测定钢铁试样中硅，平均回收率为99．5％，相对标准偏差（RSD）为1．22％。

基建矿井通风难易程度分级评估的探讨

为了科学准确地评价基建矿井的通风难易程度,本文在通过对煤矿生产矿井通风难易程度常用的等积孔分析,并借鉴其评价方法,结合矿井基本建设的通风特点,把矿井总风量划分为2个等级,以反映不同矿井的通风难易程度。可以有效地解决了评价现阶段矿井开拓的通风难易程度评估的难题。

无火焰原子化-原子吸收光谱法测定不锈钢中砷量

在火焰原子吸收分光光度计火焰上方放置一只特制的不锈钢管作为原子化器,将不锈钢样品溶液定量滴加在不锈钢原子化管内,在乙炔-一氧化二氮高温火焰下对不锈钢样品中微量砷的含量进行无火焰原子化测定,以标准加入法进行定量分析。方法的特征质量为59 pg/1%,绝对检出限(3σ)为3.6 pg。

蛭石吸附Cu^(2+)、Pb^(2+)的影响因素研究

研究了蛭石对重金属离子的吸附,采用AAS法测定重金属离子的浓度,并初步探讨了样品用量、交换时间、溶液pH值、溶液的浓度对蛭石吸附Cu2+、Pb2+混合液的影响。结果表明:在质量为0.3g、搅拌30min、pH=4.5、c=6.23mg/l时,对Cu2+吸附率为99.93%,对Pb2+的吸附率为96.83%,接近其最大的吸附率。对于Cu2+、Pb2+离子去除过程中,其各自的影响因素不同,前者为酸度,后者为原溶液的浓度。

TiO_2/Cu_2O可见光下光催化降解酸性大红的研究

制备了在可见光照射下具有较高催化活性的系列TiO2/Cu2O光催化剂,并用其在可见光下光催化降解酸性大红。研究了TiO2含量和H2O2对光催化反应的影响。结果表明5%TiO2/Cu2O的光催化活性最好,在加入少量的H2O2情况下酸性大红的脱色率可达到86%,化学需氧量(CODC r)去除率达到65%。

吲哚喹唑啉衍生物抗癌活性与拓扑参数的定量关系

为建立吲哚喹唑啉衍生物类药物抗癌活性的定量结构-活性相关性模型,分析了20个具有不同取代基的吲哚喹唑啉衍生物分子抗癌活性与分子连接性指数mX及其电性拓扑状态指数Im的关系,有效地表征了该衍生物的分子结构.采用多元线性逐步回归方法进行多次优化筛选了2种分子连接性指数0χp,2χp和2种电性拓扑状态指数I7,I16,经逐步回归分析得到了用于预测吲哚喹啉衍生物抗癌活性的定量结构-活性相关(QSAR)模型,回归方程的相关系数为0.820.利用方程计算得到抗癌活性的估算值与实验值之间平均误差只有0.010,此外对模型稳定性和预测能力进行了检验,结果表明模型具有良好的稳健性和预测能力.

木屑液化残渣的催化加氢醇解及产物分析

以甲醇为溶剂、硅化镁为催化剂,对木屑液化残渣进行催化加氢醇解,研究温度与时间对生物油收率的影响;采用热重分析仪、扫描电镜、元素分析仪考察醇解残渣的性质,采用气质联用仪分析液化产物的组分分布及特征.结果表明,木屑液化残渣的生物油收率在2 h、290℃时达到最大值46.2%;木屑液化残渣中的纤维素和木质素结构发生了解离,表面结构被破坏;生物油主要由酚类化合物组成,相对含量高达76.1%,主要由苯酚、p-甲基苯酚、4-乙基苯酚、2-甲氧基-4-甲基苯酚、2-甲氧基-4-(1-烯丙基)苯酚等组成,说明木质素是木屑液化残渣主要组分,选用的木屑木质素的主要结构单元是愈创木基.

环保型还原染料

环保型低重金属还原黄GCL和还原蓝RC是两只还原染料新产品。这两只还原染料具有高耐光牢度、低光脆性和高耐氯牢度,且染色性能优异。讨论了该两种还原染料的浸染和轧染工艺中烧碱、保险粉以及浸染时间对染色K/S值的影响,测试了两只染料浸染和轧染工艺中的提升性,并与同类染料进行了比较。

替米沙坦的合成工艺优化

通过实验对替米沙坦(TMST)原料药的合成工艺路线进行优化,确定以3-甲基-4-氨基苯甲酸为起始原料,经酯化、酰化、硝化、还原、环合反应得到2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑;在多聚磷酸的作用下,与N-甲基邻苯二胺缩合,产物再与4’-溴甲基联苯-2-羧酸甲酯缩合,水解得到替米沙坦,总收率约为36%。

旋转闪蒸干燥机的设计方法及在染料工业中的应用

介绍了旋转闪蒸干燥机的工作原理、结构特点、设计方法。同时也介绍了染料干燥的工艺参数和蒸发强度,为染料用旋转闪蒸干燥机的设计提供了便捷的设计方法。

原子吸收标准加入法测定染料中铜含量

采用原子吸收光谱标准加入法测定染料中微量铜含量,方法简便快速,特征浓度为0.299μg/mL.1%,检出极限为0.002μg/mL,百分回收率为99.2%。

染料产品的生态安全问题及解决办法

根据国内外法律法规对染料产品的生态安全要求,有重点,分阶段的完成每个阶段的生态安全要求指标,在染料产品得到生存的前提下,实现从被迫应对到引领生态安全导向的过渡。

氟离子选择性电极间接测定染料中的微量铁

采用氟离子选择性电极间接测定染料中的微量铁。将含铁染料试液加至氟离子标准溶液中,染料中三价铁与氟离子反应,生成惰性配合物FeF63-,使氟离子标准溶液浓度降低,利用氟离子选择性电极测定加入染料试液前后电池电动势的变化,间接测得染料试样中微量铁含量。方法的平均回收率为99.3%,测定结果的相对标准偏差不大于1.34%(n=11)。

硝基紫蒽酮工艺生产黑色还原染料的可行性分析

本文介绍了硝基紫蒽酮工艺生产黑色还原染料的可行性研究。现使用的还原系列黑色染料或者乌黑度不够高,或者工艺流程长,污染严重。本文用硝基紫蒽酮工艺生产的黑色染料生产工艺流程短,附加值高,有较好的经济效益。

库仑滴定法测定苯胺含量

在中性介质中电解NaNO3水溶液,使Pt阴极电生出滴定剂NO2-,然后在HCl存在下以NO2-滴定苯胺,以永停终点法确定库仑滴定终点。方法简便快速,准确度高,相对误差为0.23%,RSD%(n=11)为0.031%。

高效液相色谱法检测还原蓝RSN中1-氨基蒽醌余量的研究

建立高效液相色谱法检测还原蓝RSN中1-氨基蒽醌余量,对指导该染料合成有着至关重要的作用。通过检测其反应过程中主要原料1-氨基蒽醌余量的多少,准确判定化学合成的反应终点,从而达到缩短工艺合成时间、节约能耗以及保证产品质量的目的。

粉碎气流干燥机的设计

历来膏糊状物料的干燥是个难题,适用于此类物料的干燥机较少。强化气流干燥机使许多膏糊状物料得以直接干燥,大大提高了热效率。现在,这一机型已普遍用于染料、颜料等行业。本文介绍了强化气流干燥机的工作原理、结构、设计方法。

胸腺嘧啶类抗艾滋药物的构效关系

为研究1-[(2-羟乙氧基)甲基]-6-(苯硫基)胸腺嘧啶(HEPT)类化合物抗艾滋新药的构效关系,用逐步回归方法筛选拓扑指数,并将其作为变量,建立了能估算和预测HEPT类化合物抗艾滋活性的定量结构-活性相关性模型.建立的多元线性回归方程复相关系数r2为0.847、标准误差为0.568.根据该多元线性回归方程预测得到活性的值和实验值较为接近,平均误差为0.493,模型的预测能力优于文献,故该模型能较好地解释HEPT类似物活性的递变规律.

多氯咔唑化合物热力学性质的神经网络预测

采用取代基片段值P和原子类型电拓扑状态指数Em有效表征了135个多氯咔唑化合物(PCCZs)的分子结构,通过选择变量与神经网络(BP)算法建立定量相关(QSPR)模型,以预测多氯咔唑化合物热力学性质.将选择的P,Em结构参数作为神经网络的输入层变量,热力学性质作为输出层变量,方程均采用5∶13∶1的网络结构,利用BP算法获得了3个令人满意的QSPR模型,它们的总相关系数分别为0.998 6,0.991 1和0.979 5,标准误差分别为2.123,3.237和3.952,利用这3个神经网络模型计算得到的预测值与文献值的相对平均误差分别为0.30%,1.85%和1.14%,表明模型具有良好的稳定性和预测能力.该神经网络模型所得结果优于多元回归方法所得结果,可用于对多氯咔唑化合物性质进行理论分析和预测.