原位凝胶给药系统在中药制剂中的应用研究进展

原位凝胶高度亲水性的三维网络结构及独特的溶液-凝胶转变性质使其具有制备工艺简单、给药方便、组织相容性好、给药途径多样、滞留时间长及缓控释作用等优点,是药剂学与生物技术领域极具发展潜力的新型药物传递系统。本文综述了原位凝胶新型给药系统在中药制剂中的应用研究进展,并对原位凝胶用于靶向定位制剂、长效控释制剂等进行探讨,以期为中药新剂型的研究提供一定参考。

“十二五”川产道地药材种质资源和优良品种选育研究

川产道地药材作为传统优质中药材,开展优质品种选育及推广应用对四川中医药产业化发展具有重要意义。本文结合近年来的科研工作,对四川省"十二五"以来川产道地药材优质种质资源整理、新品种选育及成果应用等方面的主要成就进行了梳理总结。"十二五"期间收集中药材(菌类)优质种质资源800余份,经过整理、鉴定、发掘了一批重要的育种新材料;采用引种驯化、选择育种等方法育成新品种35个,对促进四川省中医药产业的发展做出了一定的贡献;分析了当前川产道地药材新品种选育存在的不足,并提出了建议措施,以期进一步促进川产道地药材产业化发展。

适合果实类中药的DNA条形码鉴定方法研究

目的：探索适合果实类中药的通用DNA条形码鉴定方法。方法：以南五味子、五味子药材为实验材料,筛选最佳DNA提取方法和提取部位,选择ITS2片断进行PCR扩增后测序,所得序列用MEGA 5.10软件分析比对,计算遗传距离（K2P）,利用Neighbour-joining tree（NJ树）法和Blast法进行序列比对,构建系统聚类树;并用木瓜等8种常用果实类中药验证方法的可行性和有效性。结果：适合果实类中药的通用DNA条形码鉴定方法是：采用试剂盒法（离心柱型）提取种仁部位DNA,以ITS2片段为DNA条形码序列进行PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳检测及测序后,录入＂中药材DNA条形码鉴定系统＂进行物种鉴定。结论：该方法可有效应用于果实类药材的鉴定。

狗皮膏皮肤用药安全性实验研究

目的探讨狗皮膏皮肤用药安全性研究。方法对家兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验,对豚鼠进行皮肤过敏实验。结果狗皮膏对家兔皮肤未引起急性毒性反应和刺激性反应,对豚鼠无致敏作用。结论狗皮膏是一种安全性较好的外用药。

图解检索法快速鉴别中药海马基原的初步研究

目的建立海马药材快速准确的鉴别方法。方法利用外观形态鉴别市场流通的海马药材。结果应用外观图像资料快速鉴别了国内市场流通的10种海马药材,建立了常见海马药材的图解检索表。结论利用图解检索法可快速鉴别常见的海马药材。

中药发酵研究概况

本文论述了中药发酵的历史和机理,对中药发酵的传统和现代技术与方法进行了归纳总结,概述了中药发酵4个方面的主要作用,提出了中药发酵存在的问题及进一步深入研究的方向,提示中药发酵具有广阔的发展前景。

中药提取工艺评价指标的研究进展

中药提取是中药制剂的重要步骤。近年来,随着中药分析技术的不断发展,中药提取工艺研究取得了较大进展,新思路和新方法不断涌现。中药提取工艺的质量主要由评价指标及方法决定,如何选择科学的评价指标是中药提取工艺研究的瓶颈。本文主要从文献切入,论述中药提取评价指标的研究进展,并提出了构建适合中药特点的提取工艺评价指标的设想,以供参考。

藏药渣驯对小鼠无水乙醇型胃溃疡的实验研究

目的:观察藏药渣驯对小鼠无水乙醇型胃溃疡的作用,为其临床应用提供药理学依据。方法:采用灌胃无水乙醇复制小鼠胃溃疡模型,对模型小鼠连续给药7d后处死动物,对胃溃疡指数、胃酸酸度、胃蛋白酶活性进行测定。结果:渣驯能明显降低无水乙醇型胃溃疡小鼠模型的溃疡指数和胃蛋白酶活性,对胃酸酸度有一定的降低趋势。结论:渣驯对无水乙醇型小鼠胃溃疡模型有治疗作用,该作用与其降低胃蛋白酶和胃酸有关。

冬虫夏草虫体部分性状与显微特征研究

目的通过对冬虫夏草药材虫体部分进行形态、显微学研究,建立冬虫夏草虫体鉴别的形态显微特征规范。方法结合昆虫分类学对蝙蝠蛾科幼虫的性状描述,对药材虫体部分表面特征进行规范化描述;结合蝙蝠蛾科幼虫体表的显著特征(虫体体毛、气门、腹趾钩),采用显微鉴别法对虫体组织特征进行研究。结果形态描述"体表密被深黄色体毛,头部可见部位黄棕色或红棕色,胸部浅黄色,腹部深黄色至黄棕色;胸部分3节,腹部分10节;胸足3对,呈节钩状,腹足4对突出,呈乳峰状,末端臀足1对。"显微特征"虫体体表密被深黄色体毛,深黄色毛片,中间毛窝边缘凸出,中部凹陷;气门椭圆形或肾形,密布气门孔。腹趾钩为多序全环型,从内到外5-8行,由内至外趾钩逐渐变短、数量增多。"结论规范了冬虫夏草药材虫体部分的形态学描述,完善了冬虫夏草显微学的鉴别项。

川芎主产区药材中镉含量调查研究

[目的]准确掌握道地产区川芎中镉元素含量。[方法]采集道地产区内彭山、彭州、邛崃、崇州、都江堰5个区域的川芎样品,采用微波消解-石墨炉原子吸收法测定其块状根部镉含量,通过计算和评价镉含量,分析不同种植区域间是否存在差异。[结果]5个种植区域的川芎镉含量背景值平均分别为邛崃0.302 mg/kg、彭山0.404 mg/kg、都江堰0.555 mg/kg、彭州0.974 mg/kg、崇州1.025 mg/kg;采自同一种植区域的川芎镉含量相同。[结论]通过初步调查认为道地产区川芎镉含量普遍超出我国限量标准,需要采取措施降低其中镉含量;种植区域土壤镉元素含量与川芎镉含量有一定相关性。

基于液固压缩技术黄芩苷固体自微乳化释药系统的制备研究

目的:基于液固压缩技术制备黄芩苷固体自微乳化释药系统。方法:运用液固压缩技术,通过载体材料的筛选,体外溶出度的测定,筛选黄芩苷固体自微乳化释药系统的最佳处方。结果:以微晶纤维素为载体材料,溶出50%,仅需要6.4min,明显优于原料药和市售片。结论:运用液固压缩技术制备黄芩苷固体自乳化释药系统,方法简单,且可很好改善黄芩苷的溶出。

胆南星炮制及质量标准研究进展与思考

胆南星主要由两类方法炮制而成,炮制后均能达到减毒增效的作用,现行炮制工艺也愈加高效。但目前,现有研究难以解释胆南星炮制机理,同时由于胆南星炮制涉及不同方法、不同胆汁类型,其工艺参数难以统一,相关质量标准也不够完善。因此,为了解决上述问题,亟需相关系统性研究。通过查阅文献,综述了近年来胆南星的炮制工艺、药理药效、质量标准等方面的研究进展,并对目前存在的问题进行了总结与思考,为进一步研究提供参考。

浅析传统中药饮片常见问题与应对对策

目的:分析中药饮片常见的质量问题,从源头和贮藏上确保中药饮片的质量。方法:从中药饮片的品种来源、炮制方法、药库储藏,总结中药饮片目前的常见问题。结果:中药常见问题有品种混淆、炮制不当、储藏不当等。结论:建议加强中药饮片的入库验收管理,加强中药饮片贮藏管理,保证中医医疗水平的发挥,使中药饮片更好地服务于患者。

冬虫夏草替代资源-凉山虫草的急性毒性研究

目的观察凉山虫草药材的急性毒性,为凉山虫草的开发与临床应用提供依据。方法按照国家食品药品监督管理局《中药、天然药物研究技术指导原则》,对凉山虫草(附菌膜)和凉山虫草(未附菌膜)进行急性毒性试验研究。结果小鼠灌胃剂量达到120.0g生药/kg,动物均未见严重毒性反应,无动物死亡。结论凉山虫草药材无明显急性毒性。

不同直径半夏药材的质量差异比较研究

目的:考察不同直径半夏药材的质量差异,为其资源的合理利用提供参考。方法:以来自国内四大药材市场、2家公司的65批商品半夏为样品,采用游标卡尺测定其直径后,用分药筛将其筛分为不同直径范围(0.5 cm≤d≤0.8 cm、0.8 cm0.05)。73批半夏对口药材的直径主要分布在0.6~1.8 cm之间,平均重量占比为95.54%。若以2015年版《中国药典》(一部)规定的直径标准(1~1.5 cm),73批半夏对口药材中仅8批符合要求,合格率为10.96%;若适当扩大直径范围为0.7~1.5 cm,有54批符合要求,合格率为73.97%;当直径范围扩大为0.7~1.6 cm时,有68批符合要求,合格率达93.15%。结论:不同直径的半夏药材之间质量无明显差异。结合各产地半夏的直径分布情况,可将相关标准中规定的直径大小由"1~1.5 cm"扩大为"0.7~1.6 cm",避免资源浪费。

不同半夏曲炮制品的质量标准完善研究

目的建立半夏曲、清炒半夏曲、麸炒半夏曲的质量标准。方法采用薄层色谱法对半夏曲、清炒半夏曲、麸炒半夏曲中所含半夏、甘草进行定性鉴别研究;采用HPLC法测定半夏曲、清炒半夏曲、麸炒半夏曲中琥珀酸的含量,选用Diamonsil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(p H 2.5);检测波长210nm;流速为1ml·min-1;柱温为20℃。结果对半夏、甘草的TLC薄层鉴别分离度好,斑点清晰;得到了半夏曲、清炒半夏曲、麸炒半夏曲等的水分、总灰分、水溶性浸出物的含量,并建立了半夏曲、清炒半夏曲、麸炒半夏曲的HPLC含量测定方法。结论所建立的分析方法专属性强、准确可靠,可作为半夏曲、清炒半夏曲、麸炒半夏曲的质量控制方法。

芪连颗粒的吸湿性研究

目的筛选芪连颗粒的适宜辅料配方。方法建立中药颗粒剂吸湿的数学模型,根据吸湿时间曲线和平衡吸湿量,筛选防潮辅料。结果芪连颗粒的最适宜辅料配方是浸膏粉∶微晶纤维素∶乳糖为5∶2∶3。结论采用Excel软件对吸湿曲线进行曲线拟合,可得到拟合度较高的二项式回归曲线,分析得出的特性参数-平衡吸湿量可作为芪连颗粒对不同辅料抗吸湿性规律的考察指标,可为颗粒剂选择适宜的辅料提供实验依据和理论支持。

碱裂解法快速提取虫草属真菌DNA研究

目的探索一种适用于虫草属基因组DNA快速提取的方法。方法在无液氮条件下使用碱裂解法提取虫草DNA,使用ITS通用引物进行PCR扩增。考察了提取液配方、煮沸时间对DNA提取的影响以及中和剂Tris-HCl用量对PCR扩增的影响。利用优化的提取方法提取了虫草属5种虫草并用ITS通用引物进行PCR扩增。结果 80μl 0.5 mol/L Na OH进行提取,加入160μl 0.1 mol/L Tris-HCl中和,离心即可在10min内提取出虫草属真菌的DNA,PCR扩增能获得清晰目的条带。结论优化的碱裂解法可用于虫草属DNA的快速提取。

一种安全快速测定僵蚕中白僵菌素含量的高效液相方法研究

目的优化高效液相测定方法及白僵菌素提取的前处理条件,为僵蚕质量控制提供依据。方法样品采用超声处理,色谱柱为Symmetry~C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(70∶30),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,波长215 nm。结果白僵菌素在1.749~81.885μg/ml范围内线性关系良好(R^2=0.9994);回收率为90.41%~96.99%,RSD为2.92%(n=6);17批僵蚕中白僵菌素含量在0~0.3153 mg/g之间,质量差别大。结论该方法安全快速,准确灵敏,重复性好,可用于僵蚕药材质量评价。

GC/MS内标法建立黄丝郁金挥发油特征图谱研究

目的建立黄丝郁金挥发油GC/MS特征图谱,为黄丝郁金内在质量评价和鉴定提供特征数据。方法采用AgilentHP-5MS 5%Phenyl Methyl Silox(30.0 m×250μm×0.25μm)弹性石英毛细管柱,载气为氦气,70～190℃程序升温;质谱检测器,扫描范围(m/z)50～600。以正十四烷为内标,内标法计算各特征性成分相对含量。结果分析了12批黄丝郁金挥发油成分,建立了黄丝郁金挥发油GC/MS特征图谱,其中以4-煯烯、杜松烯、α-姜黄烯、姜烯、β-倍半水芹烯、芳基姜黄酮、姜黄酮、姜黄新酮为8个主要共有特征峰,占挥发油总量的80%以上。结论 8个主要成分的出峰顺序及其相对含量极具特征性,形成了黄丝郁金挥发油的特征指纹图谱,可作为黄丝郁金内在质量评价和鉴定的依据。