中西医结合诊治痛风的经验总结及典型病例分析

痛风是与高尿酸血症、尿酸盐沉积密切相关的进展性代谢疾病,难以根治。本文对中西医结合诊治痛风的研究进展进行综述,并通过该院3例典型病例,总结中西医结合治疗痛风的流程和经验,以期为痛风的临床诊治提供参考。

黄芪中禁用农药残留检测研究

目的:建立黄芪中33种禁用农药的检测方法,并测定82份黄芪的禁用农药。方法:以乙腈为溶剂,高速匀浆处理,通过净化管净化。分别采用气相色谱-质谱(GC-MS/MS)法和超高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法进行测定,正离子模式下多反应检测(MRM)。结果:GC-MS/MS法和LC-MS/MS法检测的禁用农药质量浓度在相应浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数在0.99以上,加标回收率在59.72%~133.48%,RSD均小于13.61%,符合痕量测定的要求。82批黄芪样品共检出6批含有甲基异柳磷,检出率7.3%。结论:该方法能准确、有效检测黄芪中的禁用农药,为黄芪的安全性质量评价奠定基础,同时,为黄芪规范化种植提供依据。

化学试剂诱导炎性结直肠癌动物模型的研究进展

炎症性肠病是导致结直肠癌发生的直接因素.结合炎症相关结直肠癌的发病分子机制,对现有化学试剂诱导的结肠癌动物模型进行系统的整理和比较.发现AOM/DSS诱导的结直肠癌是目前应用最广泛,操作较简单,成模率较高,病理表现、机制与临床CRC特征更为相似的良好模型之一.

基于指纹图谱及抗血小板聚集活性的川芎茶调散及其颗粒质量差异性分析

目的建立川芎茶调散和川芎茶调颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合体外抗血小板聚集活性,比较二者的差异,并挖掘川芎茶调散和颗粒抗血小板聚集活性的物质基础,为其质量控制和临床应用提供依据。方法建立20批川芎茶调散与7批川芎茶调颗粒的HPLC指纹图谱,运用SPSS 27.00统计软件进行系统聚类分析;同时测定其体外抗血小板聚集活性,运用SIMCA-P 14.0统计软件进行偏最小二乘法回归分析,分析HPLC指纹图谱与血小板聚集活性的关系,并筛选质量差异标志物。结果HPLC指纹图谱标定26个共有峰,鉴定出16个成分,系统聚类分析显示川芎茶调散和川芎茶调颗粒各聚为一类。川芎茶调散和川芎茶调颗粒的HPLC指纹图谱和体外抗血小板聚集活性存在明显差异。综合相关系数和VIP值两个指标,确定17个共有峰与抗血小板聚集活性呈正相关且VIP值均大于1,筛选出抗血小板聚集活性的有效成分群,分别为橙皮苷、迷迭香酸、蒙花苷、胡薄荷酮、阿魏酸松柏酯、Z-藁本内酯、羌活醇、欧前胡素、异欧前胡素和色谱峰7、9、12、14、16、17、19、23等成分作为二者的质量差异标志物。结论该研究建立了川芎茶调散和川芎茶调颗粒的HPLC指纹图谱,该方法能够同时检测川芎茶调散和川芎茶调颗粒的多种有效成分。川芎茶调散和颗粒在有效成分的含量和抗血小板聚集活性上存在明显的差异,并且散剂质量优于颗粒剂。该研究为川芎茶调散和颗粒的整体质量控制及临床应用提供了参考。

栀子的主要药理作用及质量标志物预测研究

栀子是我国传统中药材,也可称作“黄栀子”“山栀”“白蟾”等,主要活性成分为栀子苷,具有凉血解毒、清热泻火、护肝利胆等功效,外用能消肿止痛,适用于目赤肿痛、湿热黄疸、热病烦闷、淋证涩痛等。栀子具有多种药理作用,如调节机体免疫、抗炎镇痛、抗氧化等,且能对信号通路间的互相干扰进行调控,药理活性广泛。通过分析栀子的质量标志物(Q-marker),有利于规范该药的质量控制方法。该综述旨在概述栀子的主要药理作用,进一步明确其在疾病中的作用机制,并对栀子的Q-marker进行预测分析。

石菖蒲挥发油成分对正常SD乳鼠心肌细胞活力的影响

目的利用气质联用法(GC-MS)测定石菖蒲挥发油化学成分的含量,观察石菖蒲挥发油对乳鼠心肌细胞活力的影响。方法采用水蒸气蒸馏法提取石菖蒲挥发油,用GC-MS分离鉴定其化学成分,并运用面积归一法计算各成分含量;正常乳鼠心肌细胞分为正常培养组、基质组(缺氧液处理细胞)和石菖蒲组(60、80、100、120、140、160、180及200 mg/L石菖蒲挥发油培养3~5 d),采用四氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞活力。结果共检出29个化合物,占挥发油总量的95.78%,主要含有甲基乙丁香酚、甲基异丁香酚、异丁香粉甲醚、α-细辛醚、β-细辛醚等,其中β-细辛醚含量最高(54.75%)、其次为α-细辛醚(32.18%)、异丁香粉甲醚(2.27%)、甲基异丁香酚(1.73%)及甲基乙丁香酚(1.60%);基质组与正常培养组心肌细胞存活率比较差异无统计学意义(P>0.05);与基质组比较,60~180 mg/L石菖蒲挥发油组细胞存活率升高,200 mg/L石菖蒲挥发油组细胞存活率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论石菖蒲挥发油中含量最高的是β-细辛醚,可提高乳鼠心肌细胞活力。

不同商品规格西洋参质量分析:基于有效性与安全性

目的:通过对不同商品规格西洋参的有效性与安全性进行分析,综合探讨其质量与商品规格的关系。方法:收集西洋参原丛(n=19)、圆粒(n=24)、长支(n=29)和短支(n=24)四种商品规格共94份样品,测定其醇溶性浸出物、人参皂苷,重金属Pb、As、Hg、Cu、Cd和17种有机氯农药残留的含量,结合统计学方差分析、主成分分析、Pearson相关性分析等进行商品质量研究。结果:四种商品规格西洋参的浸出物与人参皂苷Rg1、Rb1、Re含量和重金属含量均符合《中国药典》规定,但农药残留仍然存在超标的现象。以有效性综合得分为评价指标,优劣顺序依次为长支(0.0460)、短支(0.0433)、圆粒(0.0426)、原丛(0.0423),以安全性综合得分为评价指标,优劣顺序依次为短支(0.4622)、原丛(0.4592)、长支(0.4482)、圆粒(0.4072)。四种规格西洋参的重量与有效性综合得分存在相关性(P<0.05),且呈正相关;只有圆粒的重量与安全性综合得分存在相关性(P<0.05),且呈正相关。相关性分析表明,四种规格西洋参均随着质量(质量≤25 g/支)的增加,品质呈增长趋势;圆粒随着质量的增加,安全性降低。结论:西洋参药材内在品质与不同的商品规格存在相关性,这为传统的西洋参商品规格划分找到了内在质量依据,同时为西洋参市场流通规格的选定提供了参考依据。