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新扬州鸡约束选择指数的探讨 被引量:5
1
作者 王金玉 王志跃 +1 位作者 戴国俊 刘向萍 《江苏农业研究》 CSCD 2001年第3期43-46,共4页
利用新扬州鸡开产日龄、30 0日龄产蛋数和 30 0日龄蛋重 3个性状的遗传参数与 6组经济加权值求解出 6个约束选择指数及其预期遗传进展、预估准确度和指数的遗传力 ;通过实际记录模拟选择和预期遗传进展分析。结果表明 :在IA、IB、IC、ID... 利用新扬州鸡开产日龄、30 0日龄产蛋数和 30 0日龄蛋重 3个性状的遗传参数与 6组经济加权值求解出 6个约束选择指数及其预期遗传进展、预估准确度和指数的遗传力 ;通过实际记录模拟选择和预期遗传进展分析。结果表明 :在IA、IB、IC、ID、IE 和IF6个约束选择指数中 ,IE 展开更多
关键词 约束选择指数 预期遗传 新扬州鸡 育种
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犬瘟热病毒扬州分离株融合蛋白F和附着蛋白H基因的序列分析 被引量:4
2
作者 徐向明 殷俊 +4 位作者 崔治中 杨玲 朱洪 薛整风 李厚达 《江苏农学院学报》 CSCD 2003年第4期9-12,15,共5页
根据Genbank犬瘟热病毒(CDV)毒株序列分别设计融合蛋白F和附着蛋白H全基因的2对引物,以2个CDV扬州分离株(CDV-YZ0101、CDV-YZ0102)为模板RT-PCR扩增出H基因和F基因2个片段,将其克隆进pGEM-Teasy载体,并进行序列分析。结果表明:H基因的... 根据Genbank犬瘟热病毒(CDV)毒株序列分别设计融合蛋白F和附着蛋白H全基因的2对引物,以2个CDV扬州分离株(CDV-YZ0101、CDV-YZ0102)为模板RT-PCR扩增出H基因和F基因2个片段,将其克隆进pGEM-Teasy载体,并进行序列分析。结果表明:H基因的开放阅读框架(ORF)为1 824 bp,2种分离株间核苷酸和编码氨基酸同源性达98%左右,与中国长春分离株、美国、日本分离株的同源性分别为96%、93%-95%和90%-91%。氨基酸分析显示扬州分离株与其他分离株的H蛋白有8-9个可能的天冬酰胺糖基化位点,而OP-CDV疫苗株只有4个类似位点。扬州分离株与长春分离株同属一个系,与美国、日本分离毒株以及疫苗株相比,均存在着明显的差异。F基因ORF为1 989 bp,不同毒株间的核苷酸及编码氨基酸差异主要表现在信号肽区域,而编码的F0前体蛋白表现出较高同源性(97%-99%),且所有的13个半胱氨酸残基、4个可能的天冬氨酰糖基化位点和2个疏水区域均完全一致。因此CDV F与H蛋白基因相比有很高的同源性,证明中国分离株与国外参考株有差异。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 扬州分离株 融合蛋白F基因 附着蛋白H基因 基因克隆 序列分析
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新扬州鸡与莱航鸡遗传变异的RAPD分析 被引量:2
3
作者 戴国俊 王金玉 王志跃 《江苏农业研究》 CSCD 2001年第1期48-52,共5页
应用 2 1个 1 0碱基寡聚核苷酸随机引物对新扬州鸡、莱航鸡进行 RAPD扩增。结果表明 :1 3个随机引物有扩增条带 ;平均条带共享率 ,新扬州鸡公鸡与母鸡差异不显著 (P>0 .0 5) ,母鸡群与莱航鸡差异显著 (P<0 .0 5) ;遗传多样性指数 ... 应用 2 1个 1 0碱基寡聚核苷酸随机引物对新扬州鸡、莱航鸡进行 RAPD扩增。结果表明 :1 3个随机引物有扩增条带 ;平均条带共享率 ,新扬州鸡公鸡与母鸡差异不显著 (P>0 .0 5) ,母鸡群与莱航鸡差异显著 (P<0 .0 5) ;遗传多样性指数 ,新扬州鸡公鸡与母鸡无显著差异 (P>0 .0 5) ,而新扬州鸡公、母鸡与莱航鸡存在显著和极显著差异。新扬州鸡遗传变异大于莱航鸡 。 展开更多
关键词 新扬州鸡 莱航鸡 遗传变异 RAPD分析
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我国新培育的一个新鹅种——扬州鹅
4
作者 赵万里 《农村百事通》 2000年第18期17-,共2页
我国养鹅业的发展比养鸡、养鸭快,到1998年我国鹅饲养量已达到8亿只,世界上居首位。目前我国养鹅量占世界养鹅量的65%~70%,鹅毛的出口量也是世界第一,占世界出口量的1/3以上。
关键词 扬州鹅 养鹅业 鹅肉 禽肉
全文增补中
教师对大学生社会实践的指导 被引量:1
5
作者 陈晓浪 《广西青年干部学院学报》 2000年第3期57-58,共2页
要帮助大学生搞好社会实践 ,指导教师必须掌握好“明其义”、“导其行”、“固其果”等一般原则 ,充分调动学生的主观能动性 ,避免“保姆式”指导等不良方法。
关键词 大学生 社会实践 教师 指导
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一株鸡副粘病毒的分子特性研究 被引量:45
6
作者 严维巍 王永坤 +4 位作者 周继宏 田慧芳 朱国强 李玉峰 庄国宏 《扬州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第1期27-31,共5页
应用 RT-PCR技术对新城疫病毒 ( NDV) Y98株的 F基因重要功能区片段扩增后进行序列测定 ,并与多株已报导的 NDV参考株相应片段进行序列比较 ,经遗传基因进化树分析后 ,首次报道了基因
关键词 新城疫 副粘病毒 分子特征 NDV
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鹅副粘病毒F蛋白基因的克隆和序列分析 被引量:36
7
作者 刘华雷 王永坤 +3 位作者 严维巍 朱国强 周继宏 李玉峰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第6期404-407,共4页
鹅副粘病毒分离株YG97经 10日龄鸡胚增殖后纯化 ,提取病毒的基因组RNA ,采用RT_PCR一次性扩增出与预期设计的 1.7kb大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯后克隆入pGEMR_T载体 ,经转化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒F基因... 鹅副粘病毒分离株YG97经 10日龄鸡胚增殖后纯化 ,提取病毒的基因组RNA ,采用RT_PCR一次性扩增出与预期设计的 1.7kb大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯后克隆入pGEMR_T载体 ,经转化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒F基因的阳性克隆。将所获得的阳性重组质粒进一步进行了序列鉴定。序列分析表明扩增的F基因片段的长度为16 95bp ,共编码 5 5 3个氨基酸 ,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112 R_R_Q_K_P_F117,与NDV的强毒株特征相符 ,同时也与鹅副粘病毒分离株致病性实验结果相符。同源性分析表明 ,与国内标准强毒株F48E9的核苷酸同源性为 86 % ,与国内外其它毒株的核苷酸同源性在 82 %~ 89%之间 。 展开更多
关键词 副粘病毒 F蛋白基因 克隆 序列分析
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犬细小病毒分离株VP2基因的克隆与序列分析 被引量:23
8
作者 杨玲 徐向明 +3 位作者 殷俊 宗卫峰 陈璐 李厚达 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 2002年第3期12-14,共3页
以犬细小病毒 (Canine parvovirus,CPV)扬州分离株病毒的 DNA为模板 ,根据基因库 CPV-d序列设计合成了VP2基因的 1对特异引物 ,进行聚合酶链式反应 ,扩增出约 1 .7kb的片段 ,按常规方法克隆进 p UC1 8载体 ,经 Eco R 和Sal 双酶切筛选... 以犬细小病毒 (Canine parvovirus,CPV)扬州分离株病毒的 DNA为模板 ,根据基因库 CPV-d序列设计合成了VP2基因的 1对特异引物 ,进行聚合酶链式反应 ,扩增出约 1 .7kb的片段 ,按常规方法克隆进 p UC1 8载体 ,经 Eco R 和Sal 双酶切筛选到阳性质粒 ,进一步对该片段进行序列分析。结果表明 :所扩增基因片段长度为 1 740 bp,与美国参考株 CPV-d (type 2 )、CPV-1 5 (type 2 a)、CPV-3 9(type 2 b)相比较 ,核苷酸同源性分别高达 99.5 %、99.7%、99.7%。 展开更多
关键词 细小病毒 分离株 VP2基因 克隆 序列分析
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我国部分地区禽源性大肠杆菌的外膜蛋白型 被引量:25
9
作者 高崧 刘秀梵 +2 位作者 张如宽 滕峰 芦银华 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期226-233,共8页
测定了从我国18个省、市、自治区分离到的204个禽病原性大肠杆菌优势血清型分离株的外膜蛋白型(OuterMembraneProteinPaterns,OMP型)。这些分离株共产生了4个OMP型,56个O18分离株可分... 测定了从我国18个省、市、自治区分离到的204个禽病原性大肠杆菌优势血清型分离株的外膜蛋白型(OuterMembraneProteinPaterns,OMP型)。这些分离株共产生了4个OMP型,56个O18分离株可分为3个OMP型,54个O78分离株、28个O2分离株、26个O88分离株、22个O11分离株和18个O26分离株,分别出现了4、2、1、3和1个OMP型。其中,OMP1型为6个血清型所共有,OMP3型则同时存在于O18、O78、O2和O11分离株中。结果表明,优势血清型中,O18、O78、O2和O11分离株具有多样性的OMP型,而O88、O26分离株的OMP型则高度一致。 展开更多
关键词 大肠杆菌 优势血清型 分离株 外膜蛋白型
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鹅副粘病毒毒力特性的研究 被引量:25
10
作者 刘华雷 王永坤 +5 位作者 周继宏 田慧芳 朱国强 钱忠明 严维巍 李玉峰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第3期164-169,共6页
新城疫病毒毒力的判定标准是根据国际上规定的三项指标 ,即最小致死量致病鸡胚平均死亡时间 (MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数 (ICPI)和 6周龄非免疫雏鸡静脉接种致病指数 (IVPI) [1] 等加以评价。作者从实验室分离到的 11株鹅副粘病... 新城疫病毒毒力的判定标准是根据国际上规定的三项指标 ,即最小致死量致病鸡胚平均死亡时间 (MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数 (ICPI)和 6周龄非免疫雏鸡静脉接种致病指数 (IVPI) [1] 等加以评价。作者从实验室分离到的 11株鹅副粘病毒中选取了其中的 3株 ,即HG97C5、YG97F11、YG98_2 C4 ,按照新城疫病毒毒力判定的标准方法进行了一系列致病性试验 ,结果 3株鹅副粘病毒的MDT分别为 5 6 .7、5 2 .0、5 3.2 ,ICPI分别为 1.6 4、1.6 9、1.70 ,IVPI分别为 2 .6 2、2 .6、2 .6 ,表明这 3株鹅副粘病毒均具有与新城疫病毒速发型相类似的毒力。同时 ,我们也应用鹅胚和鹅按照研究新城疫病毒毒力的方法进行了相应的毒力试验 ,结果 ,这 3株鹅副粘病毒最小致死量致死 13日龄鹅胚的平均死亡时间分别为 6 8.8、6 7.4、70 .2 ,1日龄雏鹅脑内接种致病指数分别为 1.5 2、1.6 4、1.6 6 ,6周龄非免疫雏鹅静脉接种致病指数分别为 1.2 6、1.6 5、1.6 75。目前虽然没有鹅副粘病毒毒力判定标准 ,但从其对鸡和鹅的致病性检测结果表明这 展开更多
关键词 副粘病毒 毒力特性 致病性 MDT ICPI IVPI
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中国部分地区新城疫病毒的分子流行病学研究 被引量:30
11
作者 刘华雷 王永坤 +3 位作者 严维巍 朱国强 周继宏 田慧芳 《扬州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2001年第1期35-40,共6页
选取 1 994年以来从中国部分地区分离的 8株新城疫病毒 ( NDV)野外毒株 ,用反转录聚合酶链式反应 ( RT PCR)技术扩增其 F基因重要的功能区片段 ,同时进行克隆和序列测定 ,构建 NDV的遗传进化树 ,分析其遗传关系 .结果表明 :所分离的毒... 选取 1 994年以来从中国部分地区分离的 8株新城疫病毒 ( NDV)野外毒株 ,用反转录聚合酶链式反应 ( RT PCR)技术扩增其 F基因重要的功能区片段 ,同时进行克隆和序列测定 ,构建 NDV的遗传进化树 ,分析其遗传关系 .结果表明 :所分离的毒株在分裂位点的氨基酸顺序均相当于 NDV的强毒株 .通过遗传进化树分析表明 8株分离株中有 7株为基因 VII型新城疫病毒 ,说明基因 展开更多
关键词 新城疫病毒 分子流行病学 基因 家禽传染病
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泰和乌骨鸡肌肉肌苷酸含量变化规律及其遗传力估测 被引量:51
12
作者 陈国宏 李慧芳 +6 位作者 吴信生 李碧春 戴国俊 谢恺舟 王克华 陈宽维 张学余 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 2002年第2期29-32,共4页
以4~28周龄泰和乌骨鸡为材料,研究胸肌和腿肌肌苷酸(IMP)含量的变化规律。结果表明:①肌肉中IMP含量随周龄的增加而逐渐减少;②体重与胸肌和腿肌IMP含量呈极显著中等负相关(P<0.01,r分别为-0.3457、-0.3722),胸肌和腿肌在IMP含量上... 以4~28周龄泰和乌骨鸡为材料,研究胸肌和腿肌肌苷酸(IMP)含量的变化规律。结果表明:①肌肉中IMP含量随周龄的增加而逐渐减少;②体重与胸肌和腿肌IMP含量呈极显著中等负相关(P<0.01,r分别为-0.3457、-0.3722),胸肌和腿肌在IMP含量上呈极显著中等正相关(P<0.01,r为0.5196);③应用回归分析建立了泰和乌骨鸡肌肉IMP含量依周龄和体重的最佳线性回归方程;④4~28周龄,各周龄肌肉IMP含量具有中等遗传力(0 4133~0 6025)。 展开更多
关键词 含量变化规律 遗传力估测 泰和乌骨鸡 肌苷酸
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禽大肠杆菌病免疫保护机理的研究 被引量:12
13
作者 高崧 彭大新 +7 位作者 文其乙 吴艳涛 甘军纪 焦新安 滕峰 刘文博 张如宽 刘秀梵 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期345-353,共9页
以禽病原性大肠杆菌O18、O78分离株制成超声波裂解铝佐剂灭活苗免疫 14日龄鸡 ,以相同或不同外膜蛋白型 (Outermembraneproteinpattern ,OMP型 )的O18、O78分离株攻毒。结果表明 :O78血清型相同和不同OMP型分离株间能获得最大保护 ;O18... 以禽病原性大肠杆菌O18、O78分离株制成超声波裂解铝佐剂灭活苗免疫 14日龄鸡 ,以相同或不同外膜蛋白型 (Outermembraneproteinpattern ,OMP型 )的O18、O78分离株攻毒。结果表明 :O78血清型相同和不同OMP型分离株间能获得最大保护 ;O18血清型相同OMP型分离株间获得最大保护 ,而不同OMP型分离株间不能保护 ;上述两个血清型的分离株间不论OMP型是否相同 ,均缺乏保护。以间接ELISA试验、间接血凝试验分别测定了试验鸡临攻毒前针对大肠杆菌OMPs和脂多糖 (Lipopolysaccharide ,LPS)的抗体。结果表明 :免疫组鸡血清上述两种抗体明显高于攻毒对照组 ;在免疫组 ,存活鸡临攻毒前血清中上述两种抗体滴度恒高于死亡鸡 ,但除 3个组外 ,多数组差异不显著 ;攻毒对照组这一关系不稳定。结果说明 :禽大肠杆菌疫苗的免疫保护 ,主要与O血清型有关 ,部分与OMP型有关 ,如O18分离株 ;免疫保护性抗原含OMPs。 展开更多
关键词 大肠杆菌病鸡 免疫保护机理 外膜蛋白 抗体 酶联免疫吸附试验 O血清型 家禽
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鸡γ-干扰素基因的克隆及其在原核和真核系统中的表达 被引量:19
14
作者 戴建华 秦爱建 +2 位作者 许金俊 刘岳龙 金文杰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期249-253,共5页
应用一步法逆转录—聚合酶链式反应 (RT_PCR)技术对罗曼蛋鸡γ_干扰素基因 (CHIFN_γ)进行了扩增。试验结果表明 ,在植物血凝素 (PHA) 5 0 0 μg/mL、细胞浓度 2 .5× 1 0 6/mL、诱导 1 0h,能从外周血淋巴细胞和脾淋巴细胞的总RNA... 应用一步法逆转录—聚合酶链式反应 (RT_PCR)技术对罗曼蛋鸡γ_干扰素基因 (CHIFN_γ)进行了扩增。试验结果表明 ,在植物血凝素 (PHA) 5 0 0 μg/mL、细胞浓度 2 .5× 1 0 6/mL、诱导 1 0h,能从外周血淋巴细胞和脾淋巴细胞的总RNA中扩增出特异性片段。将RT_PCR产物克隆到PGEM_Teasy载体 ,经过限制性酶切分析、测序证实克隆到的CHIFN_γ基因正确 ,命名为PGEM_CHIFN_γ。序列分析表明 ,CHIFN_γ基因与已发表的鸡IFN_γ基因的同源性为 95 .6%~ 1 0 0 % ,氨基酸水平同源性为 92 .8%~ 1 0 0 % ,与鸭IFN_γ核苷酸同源性为 67.5 %。将CHIFN_γ基因克隆到原核表达载体pGEX_6P_1的GST基因的下游 ,经IPTG诱导后表达出了 43kD的融合蛋白 ,超声波裂解后发现融合蛋白主要以包涵体的形式存在 ,裂解上清无抑制病毒活性 ;然而将该基因克隆到真核表达载体pcDNA3 .1中 ,通过脂质体转染COS_1细胞 ,用鼠抗CHIFN_γ高免血清进行间接免疫荧光试验 (IFA) ,结果表明在COS_1细胞的细胞膜和胞浆内均有CHIFN_γ表达 ,且细胞病变抑制试验证实 ,转染后细胞培养上清有干扰素活性 ,在鸡胚成纤维细胞 (CEF)上抑制VSV病毒的效价可达到 1 0 2 4U/ml。这些结果表明真核表达系统对CHIFN_γ基因表达产物的活性有重要影响。 展开更多
关键词 Γ-干扰素 淋巴细胞 克隆 表达
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奶牛γ-干扰素基因克隆及其在大肠杆菌中表达 被引量:19
15
作者 许金俊 秦爱建 +2 位作者 刘岳龙 金文杰 李瑞芳 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 2003年第1期5-9,共5页
根据奶牛γ干扰素 ( Bov IFN-γ)基因的 c DNA序列设计 1对引物 ,应用一步法逆转录聚合酶链式反应 ( RT-PCR)技术从奶牛脾淋巴细胞的总 RNA中扩增出特异性片段。将 RT-PCR产物克隆到 Pucm-T载体中 ,经过限制性酶切分析、测序证实扩增得... 根据奶牛γ干扰素 ( Bov IFN-γ)基因的 c DNA序列设计 1对引物 ,应用一步法逆转录聚合酶链式反应 ( RT-PCR)技术从奶牛脾淋巴细胞的总 RNA中扩增出特异性片段。将 RT-PCR产物克隆到 Pucm-T载体中 ,经过限制性酶切分析、测序证实扩增得到的 Bov IFN-γ基因序列正确。将该基因片段切下并克隆到大肠杆菌表达载体 PGEX-6P-1谷光甘肽 S 转移酶基因的下游 ,经 IPTG诱导后 ,表达出 42 ku的融合蛋白 ,薄层扫描测定可溶性融合蛋白表达量约占菌体可溶性总蛋白的 2 5 %。通过细胞病变抑制试验证实 ,融合蛋白具有较好的生物学活性 ,在牛肾细胞上抑制水泡性口炎病毒的活性可达到 1 63 84U· mg- 1 ,有望成为预防和控制奶牛疾病的新产品。 展开更多
关键词 奶牛 基因克隆 大肠杆菌 基因表达 Γ-干扰素基因
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利用PCR法鉴定产SLT-IIe大肠杆菌 被引量:24
16
作者 徐建生 成大荣 +1 位作者 董国雄 李俊宝 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第5期339-340,共2页
类志贺氏菌毒素Ⅱ型变异体( Shigalike Toxin Ⅱ Variant, S L TⅡv or S L TⅡe),是仔猪水肿病的主要致病因子。根据 S L TⅡe 基因序列,合成一对针对 S L TⅡe 操纵子基... 类志贺氏菌毒素Ⅱ型变异体( Shigalike Toxin Ⅱ Variant, S L TⅡv or S L TⅡe),是仔猪水肿病的主要致病因子。根据 S L TⅡe 基因序列,合成一对针对 S L TⅡe 操纵子基因保守区的寡核苷酸引物,建立了聚合酶链式反应( P C R)扩增方法。通过对产 S L TⅡe 毒素大肠杆菌菌株 T B1、产 S L TⅡ毒素大肠杆菌菌株 933 W 和产 S L TⅠ毒素大肠杆菌菌株 H30 的试验,结果表明用所设计的引物建立的 P C R方法可特异性鉴定产 S L TⅡe 大肠杆菌。用此法对本实验室从患水肿病仔猪肠道分离的 15 株大肠杆菌进行了鉴定,结果可从 15 个菌株的 12 株中扩增到 S L TⅡe 的特异性保守序列基因片段,而其它菌株未见此保守序列的基因片段。 展开更多
关键词 水肿病 大肠杆菌 SLT-Ⅱe 特异序列 PCR
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鸡肿瘤病快速鉴别诊断技术的建立 被引量:38
17
作者 韦平 何秀苗 +5 位作者 王桂军 李康然 刘岳龙 蒋玲艳 磨美兰 陶锦华 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 2002年第2期1-5,共5页
根据病毒基因组特征,以聚合酶链反应(PCR)为基础,建立一种能快速鉴别马立克氏病(MD)、禽白血病(AL)和网状内皮增生症(RE)3种常见鸡肿瘤病的诊断技术。研究确定以MDV的132 bpr及ALV和REV的LTRs作为PCR扩增的特异性基因片段,改进样品DNA... 根据病毒基因组特征,以聚合酶链反应(PCR)为基础,建立一种能快速鉴别马立克氏病(MD)、禽白血病(AL)和网状内皮增生症(RE)3种常见鸡肿瘤病的诊断技术。研究确定以MDV的132 bpr及ALV和REV的LTRs作为PCR扩增的特异性基因片段,改进样品DNA的提取程序,优化PCR及三重PCR的反应条件及参数,并对该诊断技术的特异性、敏感性进行研究。结果表明:建立的诊断技术具有特异、敏感、快速、经济的优点,为开发鸡肿瘤病快速鉴别诊断试剂盒奠定了基础。 展开更多
关键词 快速鉴别诊断技术 肿瘤病 聚合酶链反应
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鸡胚PGCs迁移与性腺发育关系的研究 被引量:30
18
作者 李碧春 陈国宏 +2 位作者 赵东伟 王克华 钱菊汾 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 2002年第1期18-22,26,共6页
采用连续切片法进行鸡胚胎显微观察 ,研究鸡原始生殖细胞 (PGCs)迁移特性及其与性腺发生、发育的关系。结果表明 :①在孵化 5 3~ 5 6h时鸡胚PGCs到达未来性腺形成区域 (体腔上皮 ) ,且在PGCs到达之前 ,这一区域已开始增厚 ;孵化 5 3~ ... 采用连续切片法进行鸡胚胎显微观察 ,研究鸡原始生殖细胞 (PGCs)迁移特性及其与性腺发生、发育的关系。结果表明 :①在孵化 5 3~ 5 6h时鸡胚PGCs到达未来性腺形成区域 (体腔上皮 ) ,且在PGCs到达之前 ,这一区域已开始增厚 ;孵化 5 3~ 5 6h时 ,体腔上皮的脏壁层发现有PGCs,说明生殖嵴的发生亦在此期。②PGCs最终迁移至增厚的体腔上皮 ,部分体腔上皮的增厚区域趋向中肾 ,说明中肾和生殖嵴的发生均有体腔上皮增厚活动的参与。③孵化前 5d ,PGCs仍保持典型特性 ;孵化 7d后 ,PGCs细胞质中的糖原完全消失。④PGCs刚进入未来生殖腺形成区域时呈无序排列 ,孵化 6d时大多数从中肾侧向外移动 ,排列于未来性腺的上皮层 ,此时性腺已具有雌雄分化的特征。 展开更多
关键词 迁移 性腺发育 胚胎 原始生殖细胞 起源 聚集
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运用微卫星技术分析中国地方鸡品种的亲缘关系 被引量:31
19
作者 王得前 陈国宏 +6 位作者 吴信生 张学余 王克华 成荣 刘博 徐琪 周群兰 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 2003年第2期1-6,共6页
利用7个微卫星标记对12个地方鸡品种的等位基因频率、平均基因杂合度、平均多态信息含量以及群体间的亲缘关系进行分析。结果表明:鹿苑鸡平均基因杂合度最高,为0.5929,遗传多样性最丰富;茶花鸡平均基因杂合度最低,为0.3514。各地方鸡品... 利用7个微卫星标记对12个地方鸡品种的等位基因频率、平均基因杂合度、平均多态信息含量以及群体间的亲缘关系进行分析。结果表明:鹿苑鸡平均基因杂合度最高,为0.5929,遗传多样性最丰富;茶花鸡平均基因杂合度最低,为0.3514。各地方鸡品种模糊聚类结果显示:乌骨鸡与斗鸡先聚在一起,然后依次与狼山鸡、大骨鸡、萧山鸡、油鸡、鹿苑鸡5个兼用型地方鸡品种聚为一类;茶花鸡与藏鸡先聚在一起,然后与仙居鸡、白耳鸡2个蛋用型鸡品种聚为另一类;固始鸡自成一类。 展开更多
关键词 地方鸡品种 微卫星 杂合度 模糊聚类分析
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重组融合蛋白GST SLT ⅡeB表达条件的研究 被引量:14
20
作者 徐建生 成大荣 +2 位作者 陈雷 董国雄 李俊宝 《扬州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第4期27-30,共4页
通过在不同温度、不同诱导时间、不同异丙基硫代 β D 半乳糖苷(IPTG) 诱导浓度条件下,对重组大肠杆菌PPSLT ⅡeB 表达的谷胱甘肽 S 转移酶(GST) 与类志贺氏菌毒素Ⅱ型变异体B 亚单位(SLT ⅡeB) 的融合蛋... 通过在不同温度、不同诱导时间、不同异丙基硫代 β D 半乳糖苷(IPTG) 诱导浓度条件下,对重组大肠杆菌PPSLT ⅡeB 表达的谷胱甘肽 S 转移酶(GST) 与类志贺氏菌毒素Ⅱ型变异体B 亚单位(SLT ⅡeB) 的融合蛋白(GST SLT ⅡeB) 的分析,结果表明:在所试条件中,温度是影响表达的主要因素,重组大肠杆菌(PPSLT ⅡeB) 在28 ℃温度条件下,可以明显表达融合蛋白GST SLT ⅡeB. 在IPTG 为1mmol·L- 1 浓度条件下,2 h 的诱导即可获得明显表达. 在所试几种IPTG 诱导浓度下,通过5 h 的诱导,均可获得明显表达.400 mL2XYTA 培养基产生的融合蛋白在1 .8 mg 以上. 展开更多
关键词 变异体 融合蛋白 水肿病 GST-SLT-ⅡeB 仔猪
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