如何进行绿色化学教育

绿色化学的核心内涵是指在反应过程和化工生产中,尽量减少或彻底消除使用和产生有害物质.如今,绿色化学已成为世界各国普遍接受并大力倡导、实施的"人类、自然环境"等可持续发展战略方针的重要组成部分.

中学化学实验绿色化设计的方法论

本文在分析当前中学化学实验绿色化设计的现状及存在的问题的基础上,对中学化学实验绿色化设计的目的和依据,内涵和设计方案,分析和测评进行了探讨,阐述了中学化学实验绿色化设计的方法论。

铜（Ⅱ）锌（Ⅱ）－氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究

铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）分别在０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ＿２ＰＯ＿４－Ｎａ＿２ＨＰＯ＿４缓冲溶液（ｐＨ６．５）和０．２５ｍｏｌ／ＬＮＨ＿４Ｃｌ溶液中，与氟哌酸形成良好的络合吸附波，峰电位分别为－０．２６Ｖ和－１．２８Ｖ（ｖｓ；ＳＣＥ）；络合比分别为１：３和１：２；峰电流与铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）的浓度均在４．０×１０￣（－７）～５．０×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限分别为７．０×１０￣（－８）和５．０×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ。用线性扫描和循环伏安法等手段研究体系的行为，表明均具吸附性，而铜（Ⅱ）－氟哌酸体系属络合物中铜（Ⅱ）的两电子还原的可逆过程。

从实验废液中回收提纯碘

本文介绍了利用氧化还原反应 ,采用升华、萃取法回收实验废液中的碘的工艺 ,该工艺操作简便 ,成本低廉 ,所得产物纯度高 ,回收率高。

Co-Mn-Br液相催化氧化β-甲基萘制β-萘甲酸

在高压反应釜中考察了操作方式、催化剂配比及用量、溶剂用量、反应压力、反应温度及添加水对Co-Mn-Br液相催化氧化β-甲基萘制β-萘甲酸反应的影响。结果表明,恒压操作方式优于分步恒压操作方式。甲基萘催化氧化体系存在明显的诱导期,时间长短与催化剂组成和反应条件有关。催化剂中Co、Br的量多时氧化反应快,但Br的量增多导致产物颜色加深。水对氧化反应有抑制作用,添加水量达到7%时严重阻止了氧化反应的进行。采用Co-Mn-Br原子比为1∶1∶2的催化剂和恒压操作方式,较适宜的工艺反应参数为催化剂用量1%,120℃,0.6MPa。在此条件下,β-萘甲酸收率达93.7%。

高效薄层扫描法测定牛黄解毒丸中大黄素的含量

以硅胶高效薄层色谱板 ,采用双波长薄层扫描法测定了牛黄解毒丸中大黄素的含量。平均回收率为98.93% ,RSD为 0 .72 %。

胆红素和胆绿素稳定性的研究

用极谱法和分光光度法对影响胆红素、胆绿素稳定性的各种因素进行了考察比较。揭示了影响它们稳定性的主要外部因素——氧、酸度和某些金属离子。针对这些影响因素,探索了胆红素、胆绿素的稳定化途径和稳定化机制。

高效薄层色谱双波长扫描法测定心可舒片中葛根素的含量

目的 :通过测定心可舒片中葛根素的含量 ,建立该中成药的定量分析方法。 方法 :用乙酸乙酯—丙酮—水—甲苯 (6 .5∶ 4.5∶ 1.2∶ 0 .7)为展开剂 ,在硅胶 G高效薄层板上进行分离 ,并采用双波长薄层扫描法测定了心可舒片中葛根素的含量。 结果 :心可舒片的甲醇提取液在硅胶高效薄层板上进行展开 ,葛根素能得到很好的分离 ,扫描测定葛根素的线性范围为 0 .2 15～ 1.5 0 5μg,回归方程为 Y =45 6 5 1X + 13 789,r =0 .9998,平均回收率为 99.74% ,RSD=1.36 %。 结论 :高效薄层色谱双波长扫描法快速简便 ,方法可靠 ,稳定性和重现性好 ,分离效率高 ,板间误差小 。

高效薄层双波长扫描法测定葛根芩连胶囊中葛根素和大豆甙元的含量

本文采用硅胶Ｇ高效薄层色谱双波长扫描法对葛根芩连胶囊中葛根素和大豆甙元的含量进 行了同时测定。此法快速，简便，稳定性和重现性好，板间误差小，方法可靠。葛根素平均回收率为９９.８４％， 变异系数为１．３２％；大豆甙元平均回收率为９９．７６％，变异系数为１．２７％．

高效薄层双波长扫描法测定心可舒片中葛根素和大豆苷元的含量

采用高效薄层双波长扫描法对心可舒片中葛根素和大豆苷元的含量进行了同时测定。试样以甲醇提取 ,点于硅胶 G高效预制板上 ,用甲苯 -甲醇 -水 (7∶ 3.5∶ 0 .1)展开 ,双波长反射法锯齿扫描 ,λS=2 70 nm,λR =370 nm,葛根素的平均回收率为99.86% (RSD =1.2 3% ) ,大豆苷元的平均回收率为 99.88% (RSD =1.2 2 % )。

双波长薄层扫描法测定冠心通脉灵片中葛根素的含量

采用双波长薄层扫描法测定了冠心通脉灵片中葛根素的含量。氯仿 -甲醇 -水 (5∶ 2∶ 0 .2 )为展开剂 ,葛根素 Rf=0 .48,锯齿反射扫描 ,λS=2 70 nm,λR= 370 nm,SX=3,平均回收率为 99.60 % ,RSD =1 .1 3%

紫外光辐照聚乙烯醇的^1H NMR研究

用1HNMR谱 ,自旋 晶格弛豫时间 (T1)和X 射线衍射研究了聚乙烯醇 (PVA)在紫外光 (UV)辐照后 -OH基团与溶剂中残余水质子间氢键的生成与质子交换 .结果表明随着UV光辐照时间的增长 ,水峰与 -OH质子峰逐渐相互靠近 ,同时水峰逐渐变宽 ,向低场方向移动 ,这与 -OH基团与溶剂DMSO中残余水的质子之间既有氢键生成又有质子交换有关 .对辐照前后的PVA的DMSO溶液进行变温氢谱的研究 ,表明随着温度的升高 ,二者的 -OH基团共振峰均逐渐变弱 ,溶剂残余水峰与 -OH基团峰逐渐移向高场 .PVA辐照前后随着浓度增大 ,羟基质子峰“变钝” .辐照后的PVA的X

苯胺α-呋喃甲醛双齿单希夫碱过渡金属配合物的合成和表征

本文合成了单希夫碱配体-苯胺缩α-呋喃甲醛,使用过渡金属化合物FeCl3.6H2O、MnCl2.4H2O、CoCl2·6H2O、NiCl·26H2O与之配合生成了四种配合物,并用1HNMR、IR及元素分析等测试技术予以表征。

氯霉素的单扫描示波极谱法测定

用单扫描示波极谱法研究氯霉素的电化学行为。在0.3mol/LKCl(pH=7.30)底液中,氯霉素在汞电极上有一线性扫描还原峰,其峰电位为Ep=-0.62V(vs.SCE)。峰电流与氯霉素浓度在1×10-7mol/L～9×10-6mol/L范围内呈现良好的线性关系(其线性相关系数r=0.9992),氯霉素的检出限可达5.0×10-8mol/L。该法用于模拟尿样的测定和氯霉素片剂含量的测定,结果令人满意。

高效薄层双波长扫描法测定冠心通脉灵片中葛根素和大豆甙元的含量

我们采用硅胶 G高效薄层色谱双波长扫描法 ,对冠心通脉灵片中葛根素和大豆甙元的含量进行了测定 ,本文论述了测定方法和测定结果。此法简便快捷 ,测定结果精确 ,方法可靠 ,板间误差小 ,葛根素的平均回收率为 99.78% ,变异系数为 1 .2 4 % ,大豆甙元的平均回收率为 99.85 % ,变异系数为 1 .1 8%

胆红素的间接分光光度分析研究

胆红素在浓Ｈ２ＳＯ４与冰醋酸的混合酸介质中，可被Ｈ２Ｏ２氧化为稳定的绿色产物，该溶液稀释后变成深蓝色，在５９０ｎｍ波长处有最大吸收，其吸收值与胆红素浓度在１×１０－６～２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系。可用于间接测定感冒通片中胆红素的含量。

黄酮和蕨类植物黄酮的研究进展

简明综述了黄酮的结构及其分类、生理活性与人类健康的关系,以及蕨类植物黄酮的研究进展等等,为了进一步开发蕨类植物黄酮提供了理论依据。