急性冠状动脉综合征患者入院早期白细胞计数与平均血小板体积比值和血小板与淋巴细胞比值与冠状动脉狭窄程度及院内主要不良心血管事件的评估价值

目的 分析急性冠状动脉综合征(ACS)患者的白细胞计数与平均血小板体积比值(WMR)和血小板与淋巴细胞比值(PLR)与冠状动脉病变严重程度的相关性,并探究WMR、PLR对冠状动脉狭窄程度及院内主要不良心血管事件(MACE)的预测价值。方法 本研究为回顾性分析,收集了2020年12月至2022年11月在新疆医科大学第一附属医院急诊抢救室因胸痛、胸闷首次诊断为ACS并接受经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的391例患者数据。根据临床分型,将患者分为不稳定型心绞痛(UA)组147例,非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)组114例,及ST段抬高型心肌梗死(STEMI)组130例。进一步按照是否出现院内MACE分为MACE组106例和无MACE组285例。依据Gensini评分中位数将患者分为重度病变组(Gensini评分≥53分)196例和轻度病变组(Gensini评分<53分)195例。比较各组患者的基本资料及实验室检查指标,使用二元多因素logistic回归模型筛选冠状动脉狭窄程度及院内MACE的影响因素,分析WMR、PLR与冠状动脉狭窄程度的相关性,并通过ROC曲线分析WMR、PLR及其联合对冠状动脉狭窄程度及院内MACE的预测诊断价值。结果 WMR和PLR与ACS患者冠状动脉狭窄程度均呈正相关(r=0.336,P<0.001;r=0.374,P<0.001)。二元多因素logistic回归分析表明,WMR和PLR均为冠状动脉狭窄程度和院内MACE的独立危险因素。ROC曲线结果显示,WMR、PLR及两者联合预测院内MACE的AUC分别为0.748、0.722和0.792;预测冠状动脉狭窄程度的AUC分别为0.694、0.716和0.770。结论 ACS患者入院早期WMR和PLR与冠状动脉狭窄程度呈正相关,并且具有预测院内MACE及冠状动脉狭窄程度的临床价值,其联合使用在诊断效果上更为优越。

血红蛋白联合心脏超声建立肥厚型心肌病发生肺动脉高压列线图预测模型研究

目的联合血红蛋白及心脏超声利用列线图构建肥厚型心肌病(HCM)发生肺动脉高压(PH)的预测模型。方法回顾性分析2017年1月至2023年3月就诊于新疆医科大学第一附属医院并住院经超声心动图明确诊断为HCM患者151例,根据HCM患者是否发生PH,将患者分为病例组(合并PH的HCM患者,n=25)和对照组(不合并PH的HCM患者,n=126)。收集并分析两组患者的一般资料、基础疾病史、血清学检查指标、超声心动图参数。利用单因素及多因素logistic回归分析得到HCM患者发生PH的独立危险因素并构建预测模型,应用R语言软件(R4.3.2)构建列线图将模型可视化,并绘制受试者特征工作曲线(ROC曲线)对该模型进行验证,评估其对HCM发生PH的预测价值。结果多因素logistic回归分析结果示,HCM患者血红蛋白越低(OR=0.968,95%CI 0.941~0.995)、右心房内径越大(OR=1.132,95%CI 1.010~1.267)、肺动脉内径越大(OR=1.166,95%CI 1.012~1.345)、二尖瓣舒张早期血流峰值速度与二尖瓣环舒张早期运动峰值速度比值(MV-E/e′)越大(OR=1.196,95%CI 1.051~1.361)(均P<0.05),发生PH的风险越高。利用上述指标构建预测模型,利用列线图将模型可视化,经Bootstrap重复抽样1000次内部验证法,发现预测值同实测值基本一致,表示本研究建立的预测模型一致性良好;计算出C-index为0.843(95%CI 0.744~0.942),具有良好的区分度。预测模型的ROC曲线下面积为0.843,预测效能较高。结论血红蛋白越低、右心房内径越大、肺动脉内径越大、MV-E/e′越大的HCM患者发生PH的风险显著增高,本研究构建的列线图模型有助于评估HCM患者发生PH的风险,具有一定的预测效能。

基于靶向代谢组学技术对新疆高原肺动脉高压人群特征的初步研究

目的通过代谢组学技术筛选出与低氧肺动脉高压(Hypoxic pulmonary hypertension,HPH)相关的潜在生物标志物和代谢通路。方法采用液相色谱-串联质谱联用技术(LCMS/MS)对新疆帕米尔高原20例HPH患者及14例健康对照者的血清样本进行分析。结果共鉴定出325种代谢物,其中78种存在显著差异。这些差异代谢物包括5-羟基色胺、尿囊素和二甲基鸟苷等,它们可能作为潜在的生物标志物。并通过京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析,筛选出4条与HPH发病机制相关的关键代谢通路,包括丁酸代谢(Butanoate metabolism)、咖啡因代谢(Caffeine metabolism)、胰高血糖素信号通路(Glucagon signaling pathway)和柠檬酸循环(Citrate cycle/TCA cycle)。这些通路主要涉及生物合成、能量代谢、氧化应激和炎症,可能在HPH的发生和发展中发挥重要作用。结论本研究揭示了HPH的代谢特征,发现了一系列潜在的生物标志物和代谢通路,这些发现为进一步研究HPH的发病机制提供了重要线索,并为HPH的诊断和治疗提供了新的靶点和思路.

炎症在基于冠状动脉粥样硬化的急性冠脉综合征中的作用

急性冠脉综合征(ACS)是全球急性死亡的主要原因之一,虽然非动脉粥样硬化因素也可导致ACS,但ACS最常见的原因是动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂,随后形成血栓。动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病,其中免疫系统在其发展和进展中起着重要作用。炎症诱发的内皮功能障碍导致脂蛋白通透性增加及其内皮下积聚、白细胞募集和血小板活化,从而形成动脉粥样硬化。但在慢性炎症的情况下,巨噬细胞同时会对纤维帽产生分解代谢作用,导致薄帽纤维动脉粥样硬化,使斑块脆弱,若发生免疫和炎症功能障碍,免疫和炎症功能障碍,促动脉粥样硬化和抗动脉粥样硬化免疫网络的不平衡促进斑块从稳定状态转变为不稳定状态,并导致急性冠状动脉事件的发生。

甘油三酯高密度脂蛋白比值与急性冠脉综合征相关性的研究进展

急性冠状动脉综合征是一种由动脉粥样硬化斑块破裂和随后的血栓形成引起的急性缺血性心脏综合征,血脂异常是急性冠脉综合征的重要危险因素。富含甘油三酯的脂蛋白水平升高和动脉粥样硬化保护性高密度脂蛋白胆固醇水平低于正常水平,这两者都是心血管发病率和死亡率的强大的、独立的危险因素。本综述旨在探讨甘油三酯高密度脂蛋白比值与急性冠脉综合征之间的关联。

双核素心肌显像评估的心肌活性对急性心肌梗死患者预后的预测价值

目的探讨双核素心肌显像对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后远期主要不良心血管事件(MACE)的预测价值。方法自2015年1月至2020年12月,回顾性收集新疆医科大学第一附属医院就诊的AMI患者95例,随访3年,根据患者术后是否发生MACE事件分为MACE组(n=42)和对照组(n=53),比较两组患者临床特征和双核素心肌显像相关参数差异,分析双核素心肌显像相关参数对MACE事件的预测价值。结果与对照组比较,MACE组患者糖尿病发生率显著增高(42.86%vs.22.64%,P=0.035);冠状动脉(冠脉)狭窄程度显著增高[(73.67±11.57)%vs.(66.11±8.69)%,P<0.001];左心室射血分数(LVEF)显著降低(47.45±3.83 vs.52.13±4.31,P<0.001);心肌缺血总积分显著增高[(14.29±4.20)%vs.(9.89±3.33)%,P<0.001];心肌灌注/代谢不匹配百分比显著增高(16.58±1.61 vs.15.69±2.14,P=0.028)。LVEF对急性心肌梗死患者PCI术后MACE事件具有一定预测价值,曲线下面积(AUC)为0.777(95%CI:0.686~0.868,P<0.001)。冠脉狭窄程度、心肌缺血总积分对预测AMI患者PCI术后MACE事件具有一定预测价值,AUC分别为0.676、0.784。多因素Logistics回归分析显示LVEF<50%、心肌缺血总积分>12是AMI患者PCI术后3年内发生MACE事件的独立危险因素(P<0.05)。结论双核素心肌显像相关参数可作为AMI患者PCI术后MACE事件的预测指标之一。

心脏再同步治疗对中重度慢性心力衰竭的疗效研究

目的：观察心脏再同步治疗（CRT）对中重度慢性心力衰竭患者的心功能及炎症因子的影响，探讨CRT对中重度慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取2011-06至2012-07因心力衰竭于新疆医科大学第-附属医院心脏中心行CRT或单纯药物治疗的慢性心力衰竭患者40例，平均年龄（58．4±14．3）岁。左心室舒张末期内径≥55mm，左心室射血分数≤35％，心电图QRS≥120ms，分为CRT（CRT＋优化药物治疗龃20例，对照组（最优化药物治疗）20例。优化药物治疗包括血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂和地高辛。两组于治疗前、治疗后1个月、6个月及12个月分别测定6分钟步行距离，并通过超声心动图测量左心室射血分数、左心室舒张末期内径以及抽空腹静脉血检测肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、趋化因子-1及高敏C反应蛋白浓度。结果：治疗后1个月、6个月及12个月，CRT组6分钟步行距离较治疗前改善（P〈0．05～0．01），与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05—0．01）；与治疗前相比，CRT组治疗后1个月、6个月及12个月左心室射血分数明显改善（P〈0．05—0．01），与对照组相比，差异有统汁学意义（P〈0．05）；治疗1个月、6个月及12个月左心室舒张末期内径与治疗前相比显著缩小（P〈0．05—0．01），与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。另外，CRT组治疗后1个月肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、趋化因子-1及高敏C反应蛋白浓度较治疗前有下降趋势（P〉0．05），但差异无统计学意义。CRT组治疗6个月及12个月后肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、趋化因子-1及高敏C反应蛋白浓度与治疗前相比明显下降（P〈0．01），与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：CRT有助于纠正慢性心力衰竭患者的血液动力学紊乱，使扩大的心腔缩小，提高左心室射血分数，在治疗6个月后心功能改善的同时相关炎症因子肿瘤坏死因子-α、门细胞介素-6、趋化因子-1及高敏C反应蛋闩浓度降低。

急性冠状动脉综合征不同亚型的危险因素分析

目的探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者不同亚型的危险因素差异及其与冠状动脉病变严重程度的关系.方法选取2017年1~12月我院心脏中心急诊行直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的符合ACS诊断标准的患者296例,对其临床资料进行回顾性分析.根据ACS的临床特点分为三个亚型组:急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)组(106例)、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)组(96例)和不稳定型心绞痛(UAP)组(98例),比较ACS亚型患者危险因素及冠状动脉病变Gensini评分的差异.结果①单因素分析显示,NSTEM1组在年龄、空腹血糖、氨基末端脑钠肽前体、肌酸激酶同工酶水平均明显高于UAP组(P均<0.05);甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、血浆纤维蛋白原、D-二聚体、氨基末端脑钠肽前体、高敏C反应蛋白、肌酸激酶同工酶水平均低于STEMI组(P均<0.05);UAP组合并高血压患者比例高于STEMI组(P<0.05).②Logistic多元回归分析显示,高敏C反应蛋白是NSTEMI组的独立危险因素(OR=1.976,95%CI1.953~6.999,P<0.05),低密度脂蛋白胆固醇是STEMI组的独立危险因素(OR=1.542,95%CI1.064~4.236,P<0.05).③ACS不同亚组冠状动脉狭窄程度两两比较均具有统计学意义(P均<0.05);④Gensini评分与危险因素Spearman秩相关分析显示,三个亚型组Gensini评分均与氨基末端脑钠肽前体水平呈正相关(r=0.324、0.482、0.556,P<0.05);NSTEMI组Gensini评分均与血浆纤维蛋白原、高敏C反应蛋白水平呈正相关(r=0.697、0.324,P均<0.05);STEMI组Gensini评分与D-二聚体水平呈正相关(r=0.429,P<0.05),与左心室射血分数值呈负相关(r=-0.602,P<0.05).结论ACS患者不同亚型危险因素存在显著差异,且评估及预测ACS亚型冠状动脉狭窄程度的指标也存在一定差异,明确其差异性对ACS亚型风险评估及临床治疗具有重要的指导意义.

新疆地区汉族和哈萨克族心房纤颤患者血管紧张素转换酶基因I/D多态性研究

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D与新疆哈萨克族、汉族心房纤颤(AF)之间的关系。方法以哈萨克族、汉族原发性AF患者各100例作为AF组,哈萨克族、汉族健康者各100例作为对照组,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应检测ACE基因的I/D多态性。结果哈萨克族AF组与对照组ACE I/D多态位点基因型频率和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05),汉族AF组与对照组ACE I/D多态位点基因型频率和等位基因频率比较,差异有统计学意义(P<0.05),ACE基因I/D多态性位点在汉族和哈萨克族AF组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。男性AF组与女性AF组ACE I/D多态位点基因型频率和等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ACE基因I/D与新疆地区汉族、哈萨克相关,ACE基因D型等位基因可能是AF的危险因素,ACE基因I/D多态位点在汉族与哈萨克族AF患者分布中存在民族差异。

基于急救护理质量构建急性心肌梗死患者急救流程护理方案及其急救效果初探

目的 研究基于急救护理质量构建急性心肌梗死患者急救流程护理方案及其急救效果。方法 本研究以2020年1月—2021年12月在新疆医科大学第一附属医院进行治疗的急诊心肌梗死患者150例作为研究对象,新疆医科大学第一附属医院于2021年开展基于流程优化构建急救护理环节管理,其中2020年(对照组)以及2021年(观察组)各入选75例,比较两组患者的抢救情况、心功能指标、不良心脑血管事件发生情况、护理服务能力、护理满意度进行比较。结果 观察组患者的抢救成功率(χ^(2)=5.372,P=0.020)显著高于对照组,急诊停留时间(t=5.264,P=0.000)、完成首份心电图时间(t=16.583,P=0.000)、完成肌钙蛋白检查时间(t=17.881,P=0.000)、住院时间(t=4.849,P=0.000)显著低于对照组,观察组患者治疗后10天、3个月以及6个月的LVEF、LVED显著优于对照组(P<0.05);观察组患者的治疗后6个月内发生心肌梗死复发、靶血管血运重建、心力衰竭发生率显著低于对照组;观察组对于护理人员专业知识评分(t=14.375,P=0.000)、快速反应能力评分(t=4.300,P=0.000)、医护配合评分(t=10.171,P=0.000)显著高于对照组,观察组患者的护理满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论 基于本院实际情况的护理质量评价体系的构建,对于急性心肌梗死患者急救效果的提升具有积极的意义,建议临床推广。

血清学指标联合超声心动图参数对房间隔缺损合并肺动脉高压的预测价值研究

目的探讨血清学指标联合超声心动图参数对房间隔缺损(ASD)合并肺动脉高压(PAH)的预测价值及临床意义。方法选取为2021年1月至2023年1月在新疆医科大学第一附属医院经彩色多普勒超声心动图检查确诊为房间隔缺损患者293例,根据ASD患者是否合并PAH分为不伴PAH组(n=176例)和伴PAH组(n=117例)。分析两组患者一般临床资料、血清学指标、超声心动图参数,采用二元logistic回归分析得到ASD合并PAH的独立危险因素,采用受试者特征工作曲线(ROC曲线)下面积评估血清学指标和超声心动图参数单独及联合检测对ASD合并PAH的预测价值。结果与不伴PAH组相比较,伴PAH组患者体重指数(BMI)、红细胞压积(HCT)、红细胞分布宽度、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、尿酸、尿酸/肌酐比值、白蛋白、缺损直径、左心房内径、右心室流出道内径、右心房内径、右心室内径、三尖瓣反流压差、肺动脉收缩压水平差异具有统计学意义(均P<0.05)。多因素二元logistic回归分析结果显示,HCT、红细胞分布宽度、尿酸/肌酐比值、三尖瓣反流压差均是ASD合并PAH的独立危险因素。ROC曲线显示,HCT、红细胞分布宽度、尿酸/肌酐比值、三尖瓣反流压差单独检测及其联合检测的ROC曲线下面积分别为0.604、0.584、0.592、0.633和0.715。结论HCT、红细胞分布宽度、尿酸/肌酐比值和三尖瓣反流压差单独及其联合检测对ASD合并PAH预测均具有一定的价值,且联合检测的预测效果最好。

VKORC1基因1639 G>A位点多态性与新疆地区哈萨克族、汉族心房颤动患者的相关性研究

目的探讨新疆地区哈萨克族、汉族心房颤动(atrial fibrillation,AF)患者与维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因(vitamin K epoxide reductase complex subunit 1,VKORC1)1639G>A位点多态性的关系。方法以哈萨克族、汉族原发性心房颤动患者各100例作为病例组,以哈萨克族、汉族无心房颤动患者各100例作为对照组,从外周静脉血中提取基因组DNA,应用多聚酶链反应-限制性内切酶长度片段多态性(PCR-RFLP)方法检测VKORC1基因1639G>A位点基因型及等位基因频率。结果哈萨克族病例组和对照组VKORC1基因1639G>A位点基因型频率和等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。汉族病例组与对照组VKORC1基因1639G>A位点基因型频率和等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。哈萨克族病例组和汉族病例组VKORC1基因1639G>A位点基因型频率和等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。男性病例组与女性病例组VKORC1基因1639G>A位点基因型频率和等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 VKORC1基因1639G>A位点在新疆地区哈萨克族、汉族心房颤动患者分布中存在民族差异。

脉压指数与新疆维吾尔族原发性高血压左心室舒张功能的相关性研究

目的探讨脉压指数(PPI)与新疆维吾尔族原发性高血压患者左心室舒张功能的关系。方法 106例经外周肱动脉压力测定收缩压(SBP)、舒张压(DBP),以PPI≤0.40和>0.40分为两组进行分析。比较两组左心形态、左心室收缩功能和舒张功能情况。结果 PPI>0.40组左心房内径明显增大(P<0.05);左心室内径无明显改变(P>0.05);室间隔、左心室后壁明显增厚,E/A值降低(P<0.05),而左心室射血分数差异无显著性(P>0.05)。结论对于新疆维吾尔族原发性高血压患者来说,高血压可导致左心形态发生改变,以左心房内径增大、室间隔及左心室后壁增厚为主要特征;左心室舒张功能异常出现早于左心室收缩功能异常。PPI>0.40提示新疆维吾尔族原发性高血压患者早期合并有舒张功能障碍。

右心室间隔部心脏起搏的研究进展

随着对生理性起搏认识的不断深入,人们意识到要做到生理性起搏不仅要保证房室顺序、频率适应性起搏,还应减少不必要的右心室心尖部起搏(最小化心室起搏策略);保持心肌电-机械收缩活动的同步性(最大化近生理起搏部位的选择)。在接近正常传导束(His)处行电极起搏可以提供接近人体正常的生理性传导,由此减少双心室非同步运动带来的种种弊端,这种起搏方式称之为选择部位起搏。右心室间隔部起搏作为选择性起搏的一种已成为近来的研究热点,该文就右心室间隔部起搏的最新研究进展予以综述。

新疆地区维吾尔族、汉族无糖尿病史人群空腹血糖与冠状动脉病变严重程度的关系

目的探讨对新疆维吾尔族(维族)、汉族患者空腹血糖水平与冠状动脉病变严重程度的关系。方法分别将611例维族和763例汉族因高度疑诊冠心病行冠状动脉造影并既往无糖尿病病史的患者纳入本研究。冠状动脉造影示主要冠状动脉或其主要分支直径有≥50%的狭窄既诊断为冠心病(CHD),冠状动脉病变严重程度以Gensini评分表示。根据空腹血糖(FPG)水平将所有研究对象分为:FPG<5.6mmol/L、5.6mmol/L≤FPG<6.1mmol/L、6.1mmol/L≤FPG<7.0mmol/L、FPG≥7.0mmol/L组。对各组人群进行各种生化指标、一般临床资料、冠状动脉造影资料的比较,而且冠状动脉病变严重程度相关的危险因素。结果不同年龄组、性别、吸烟史、高血压病史和空腹血糖组与Gensini评分差异具有统计学意义(P <0.05),汉族、维族两个民族之间Gensini评分差异无统计学意义。其中Gensini评分随着年龄的增加而增加(P <0.001),男性Gensini评分显著高于女性(P<0.001),有吸烟史的Gensini评分显著高于无吸烟史者(P <0.001),有高血压史的Gensini评分显著高于无高血压史者(P <0.001),随着空腹血糖的增加, Gensini评分也有逐渐增加的趋势,差异有统计学意义((P <0.001))。FPG与Gensini评分明显相关((P <0.001))。结论 FPG是冠心病发生以及冠状动脉病变加重的独立危险因素。

新疆汉族与维吾尔族心房颤动患者钠通道基因多态性与心房颤动易感性的相关性研究

目的 探究新疆汉族与维吾尔族心房颤动(房颤)患者钠通道基因的多态性与房颤易感性的相关性.方法 选取2016年6月至2018年6月在新疆医科大学第一附属医院诊断及治疗的汉族及维吾尔族房颤患者各100例,纳入房颤组;选择同时期非房颤的汉族及维吾尔族健康体检者各100例,纳入对照组.比较两组患者一般资料,包括:性别、年龄、血压、血脂、病史等情况,并进行钠离子通道(SCN5A)H558R位点基因多态性检测,使用多因素Logistic回归模型分析房颤的危险因素.结果 汉族及维吾尔族患者房颤组和非房颤组间年龄、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平(LDL-C)的差异均具有统计学意义(P<0.05);SCN5A H558R位点基因符合Hardy-Weinberg平衡,汉族及维吾尔族房颤患者G等位基因频率均显著高于非房颤组,且基因型频率也与非房颤患者具有显著差异;多因素Logistic回归显示,汉族患者显性模型中(AG+GG)基因型(OR=2.72,P=0.012),共显性模型中AG基因型(OR=2.77,P=0.014)是房颤发生的独立危险因素;维吾尔族患者显性模型中(AG+GG)基因型(OR=2.37,P=0.012),共显性模型中AG基因型(OR=2.65,P=0.006)是房颤发生的独立危险因素;入组总患者显性模型中(AG+GG)基因型(OR=2.19,P=0.001),共显性模型中AG基因型(OR=2.20,P=0.001)是房颤发生的独立危险因素.结论 新疆汉族与维吾尔族房颤患者钠通道基因多态性与房颤均存在显著相关性,值得进一步深入研究.

胆固醇酯转移蛋白基因TaqIB多态性与新疆维吾尔族心房颤动患者的相关性研究

目的探讨胆固醇酯转运蛋白基因（CTEP TaqIB）T-aqIB多态性与新疆地区维吾尔族心房颤动（房颤）患者的关系。方法选取2014年2月—2015年10月新疆医科大学第一附属医院综合心脏内科收住的维吾尔族非瓣膜性房颤患者100例（房颤组）及在体检中心进行体检的维吾尔族非房颤患者100例（对照组）,从外周静脉血中提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法（PCR-PFLP）进行基因多态性检测,比较两组人群基因多态性分布的差异。结果房颤组与对照组样本CTEP TaqIB基因多态性基因型符合哈迪-温伯格（Hardy-weinberg）平衡（房颤组χ2=0.72,P=0.39;对照组χ2=0.64,P=0.42）。CTEP TaqIB基因位点的测序结果显示其存在GG型、GA型、AA型3种基因型。基因型GG、GA、AA在维吾尔族房颤人群中分别有39例（39%）、50例（50%）、11例（11%）,在对照组人群中分别有24例（24%）、54例（54%）、22例（22%）,两组基因型和等位基因分布差异有统计学意义（χ2=6.57,P=0.037 4;χ2=6.91,P=0.008 5）。结论新疆地区维吾尔族心房颤动的发生与CTEP TaqIB基因多态性有相关性。

媒体融合背景下新疆居民健康传播现状调查与分析

目的了解新疆居民健康传播现状,为“健康丝绸之路”的发展提供依据。方法采用整群抽样的方法选取新疆乌鲁木齐、昌吉、克拉玛依、塔城、和田五个地区的1850名居民开展健康传播问卷调查,将获得的资料进行整理分析。结果在1850名居民中,参加过健康传播相关活动1293人(69.9%),没有参加过健康传播相关活动557人(30.1%);居民获得健康信息的场所前三位依次为社区卫生服务中心1272人(68.8%)、公立医院968人(52.3%)、电视台653(35.3%)。居民希望获得的健康知识前3位依次是:传染病(62.5%)、心理健康(62.2%)、慢性病防治(53.0%);获得健康知识的途径主要为电视(77.0%)、计算机(互联网)(76.5%)、报纸、杂志或书籍(70.5%)。结论在媒体融合背景下,健康传播机构应一手抓融合,一手抓管理,不断在健康传播方式和内容上创新,从而推动健康传播全面发展,提高居民健康素养。

媒体融合背景下新疆健康传播机构现状调查

目的了解新疆地区健康传播机构现状,为“健康丝绸之路”的发展提供依据。方法采用整群抽样的方法选取新疆乌鲁木齐、昌吉、克拉玛依、塔城、和田五个地区的108所健康传播相关机构进行调查,以问卷调查结合访谈方式进行,将获得的资料进行整理分析。结果在调查的108所健康传播相关机构中,机构类型涉及学校(占25.9%)、医院(占31.5%)、社区卫生服务中心(占14.8%)等;其中84.3%的机构制定了健康传播的相关政策及规定,83.3%的机构有健康传播的场所及设施,56.5%的机构对健康传播有资金投入,86.1%的机构组织、参与过健康传播相关工作。结论在媒体融合背景下,健康传播机构应一手抓融合,一手抓管理,不断在健康传播方式上创新,从而推动健康传播全面发展,提高居民健康素养。

急性冠状动脉综合征危险因素与冠状动脉病变严重程度相关性分析

目的探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者危险因素与冠状动脉病变严重程度的相关性.方法纳入于我院心脏中心行急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的ACS患者296例,采用Gensini评分评价冠状动脉病变严重程度,对比分析不同程度冠状动脉病变患者的基线资料特点,应用双变量相关分析、多元线性逐步回归和Logistic回归分析ACS危险因素与冠状动脉病变严重程度之间的相关性.结果①双变量相关分析发现,ACS患者危险因素中NT-proBNP、hs-CRP与冠状动脉Gensini评分均呈正相关(相关系数r值分别为0.524、0.617,P均<0.05).②多元线性逐步回归分析提示,NT-proBNP、hs-CRP为冠状动脉Gensini评分独立预测因子(β分别为0.161、0.127,P均<0.05).③多元Logistic回归分析示,NT-proBNP和hs-CRP与冠状动脉病变程度独立相关,OR (95%CI)分别为1.015(1.000~1.210)、1.028 (1.001~1.155),P均<0.05.结论 ACS患者NT-proBNP、hs-CRP水平与Gensini评分呈正相关,是冠状动脉病变程度的独立危险因素.