新疆骆驼蓬种子抗肿瘤活性成分的研究

目的 :研究从新疆骆驼蓬种子中提取、分离的有效成分对肿瘤细胞的生长抑制作用 ,对比有效成分之间抗肿瘤活性大小。 方法 :采用醇提法及柱层析法得到 4种单体化合物 ,利用熔点测定法及紫外光谱、红外光谱、核磁共振、质谱鉴定结构 ;以这 4种单体化合物作为受试样品 ,分别对人胃癌细胞系 BGC82 3、人大肠癌细胞系 L O-VO、人宫颈癌细胞系 Hela以及小鼠肉瘤细胞系 S180进行生长抑制作用的实验 ,以 IC50 、细胞抑制率为指标 ,考查抗肿瘤活性大小。结果:经结构鉴定推断 4种单体化合物为生物碱 ,分别为去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱、鸭嘴花碱及鸭嘴花酮碱 ;去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱对上述 4种细胞系均有明显的生长抑制作用 ;而鸭嘴花碱和鸭嘴花酮碱在最大浓度 2 0 μg/ml均未见到对各细胞株的生长抑制作用。 结论:去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱有明显的抗肿瘤活性 。

新疆骆驼蓬属药用植物种类、生长环境与分布调查

对新疆骆驼蓬属药用植物的种类、生长环境和分布进行了调查。通过野外实地考察和采样 ,制作植物标本 ,并测定和采集生长地的海拔高度、经度、纬度等地理参数和年平均气温、年降水量等气象参数。结果显示 ,骆驼蓬在全疆各地均有分布 ;骆驼蒿仅在哈密地区有少量分布 ,并与骆驼蓬混生 ;新疆境内未见有多裂骆驼蓬生长。可见骆驼蓬属耐干旱植物 ,新疆资源丰富 ,具有药用、绿化和水土保持等作用。

HPLC法测定新疆不同产地石榴皮中没食子酸的含量

目的:测定新疆石榴皮中没食子酸的含量。方法:用高效液相色谱法,ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸(3:97),检测波长为273 nm。结果:没食子酸在2.72～348.56μg/ml范围内呈线性关系,Y=31 664X+18 333,r=0.999 8(n=8);平均加样回收率为100.60%,RSD=1.37%(n=6)。结论:该方法精密可靠,可作为石榴皮药材质量控制的方法。

药剂学实验教学改革初探

药剂学是药学专业的一门专业课,实验教学在整个教学过程中占有非常重要的地位。笔者对实验教学进行了改革,在适当增加综合性和设计性实验的基础上,提高学生分析问题与解决问题的能力,并对实验中存在的问题提出了一系列的改革措施。优化实验教学内容,改革教学模式,并建立综合性实验考核制度,笔试、口试、实际操作等方式给学生评分。

新疆紫草提取物对果蝇寿命的影响

目的:观察新疆紫草脂溶性提取物AE-Ⅰ和水溶性提取物AE-Ⅱ对果蝇寿命的影响。方法:采用乙醚麻醉法,收集10h内羽化未交配的果蝇成虫,随机分为正常对照组与AE低、中、高不同剂量给药组,每组给予相应培养基饲养,每天记录果蝇存活数,直至果蝇全部死亡。结果:新疆紫草提取物AE-Ⅰ、AE-Ⅱ对果蝇均能延长雌雄果蝇的平均寿命和最高寿命,并使果蝇的生存曲线显著右移。结论:新疆紫草提取物AE-Ⅰ、AE-Ⅱ对果蝇有延缓衰老的作用。

某二甲医院质子泵抑制剂规范化管理单病种药学路径实践

目的:调查质子泵抑制剂在某院外科使用情况,进一步规范质子泵抑制剂临床应用并探索临床药师干预临床辅助用药的模式。方法:选择某二甲医院2011年1月–2015年12月两种单病种(清洁手术-疝修补术,污染手术-痔切除术)手术916例,设计并制定围手术期质子泵抑制剂使用临床药学干预路径。药学干预路径明确规范质子泵抑制剂治疗方案,方案直接嵌入两种单病种临床路径药物治疗方案中。将2011–2013年度(干预前)及2014–2015年度(干预后)两种单病种手术出院病例分组进行围手术期质子泵抑制剂使用情况对照研究分析。分组后数据分析均采用SPSS18.0统计软件,分病种按照规范化管理控制指标分别进行统计描述和统计分析。结果:临床药师干预后围手术期质子泵抑制剂药物预防使用在适应证、药物选择、用法用量等方面均明显改善(P<0.05);患者质子泵抑制剂使用天数减少1.69 d,药物费用占住院费用的百分比下降10.26%。结论:本研究制定了单病种围手术期质子泵抑制剂治疗方案的干预措施,为临床药师参与并制定单病种临床路径提供了可行、有效地工作模式。

生物药剂学与药物动力学教学方法探析

为探索生物药剂学与药物动力学的教学方法,更好地提高教学质量,依据教学过程中的实际经验案例、学生反馈情况以及文献调研,对这门课的教学方法从理论教学和实验教学两个方面进行了简要总结。得出如下结论:理论教学过程中需加强教学方式的多样化,强调课程的预习与复习;实验教学中应适当减少验证型实验,增加综合型和设计型实验,采用多种实验教学模式,加强药动学软件的学习。

“药剂学”实验教学改革与实践

当前创新型人才培养模式的目标要求下,高校人才培养要将育人和育才相统一,不仅培养学生创新创业思维,还要充分利用课程的育人功能,发挥课堂教学主渠道作用,坚持传承和创新相结合。因此,药剂学实验课程应用新型教学方式,改进评价和考核手段,基于新疆医科大学已有的“新疆药物制剂工程技术中心”和“省部级重点实验室”平台,深度挖掘实验课程思政元素,增设现代药剂学实验内容和良好药品生产质量管理规范(GMP)实训课,将实验教学的地点从实验室搬到GMP中试车间,将实验仪器从手工器具改成与现代制剂生产设备性能一致的中试设备进行,实验教学操作过程按照制剂GMP生产要求进行设计,完成批生产记录,完善考核方式。实践证明,改革后的实验教学提高了学生自主学习能力和对本专业的兴趣,促进提升学生分析问题、解决问题的能力,构建了真正与医药工业生产相适应的实验课教学,此次实验教学改革探索在进一步强化学生实践操作能力和创新思维,培养学生爱国情怀、人文素养、创新精神和社会责任感方面发挥了重要作用,教学质量得到明显提升。

药剂学设计型实验教学的实施与思考

本文以近年教学经验为基础,探讨了设计型实验在药剂学实验教学中的应用,笔者认为设计型实验的开展提高了学生的各项实践能力,在药剂学实验中开展设计型实验是实验教学改革的一个重要方面。

高效液相色谱法测定新疆软紫草中咖啡酸四聚体的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定新疆软紫草中咖啡酸四聚体含量的方法。方法:采用YMCODSAC18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm),流动相:甲醇∶水∶甲酸(29∶71∶0.1),流速:1.0ml/min,检测波长:252nm,柱温:40℃。结果:咖啡酸四聚体进样量在0.5～3.5μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9995。平均回收率为101.8%,RSD为2.46%(n=9)。结论:高效液相色谱法适用于新疆软紫草中咖啡酸四聚体含量的测定。

新疆紫草提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的:研究新疆紫草提取物AEJ-I、AEJ-Ⅱ对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:采用卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)诱导免疫性肝损伤动物模型,观察AEJ-I、AEJ-Ⅱ对小鼠肝脏系数、脾脏系数及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)水平的影响,并观察肝脏病理组织学变化。结果:AEJ-I高剂量组和AEJ-Ⅱ高、低剂量组均可降低肝脏系数,并使肝组织MDA含量降低(P<0.05或P<0.01);AEJ-I高剂量组可降低脾脏系数,并使肝组织SOD活性升高(P<0.05);AEJ各剂量组均可使肝组织GSH-Px活性升高、NO含量降低(P<0.05或P<0.01);AEJ-I高剂量组可明显降低小鼠血清ALT、AST的活性(P<0.01或P<0.05);AEJ-Ⅱ高、低剂量组均可明显降低小鼠血清ALT的活性(P<0.05),AEJ-Ⅱ高剂量组可明显降低小鼠血清AST的活性(P<0.05)。AEJ-I、AEJ-Ⅱ均可不同程度地改善肝脏病理组织性损伤。结论:AEJ-I和AEJ-Ⅱ对小鼠免疫性肝损伤具有保护作用。

对药剂学理论教学中有关问题的思考

结合笔者自己的教学经验与思考,就药剂学理论教学中若干问题进行了探讨。认为要提高药剂学理论课程教学质量,需要教师加强自身专业学习,真正做到读懂教材。其次提出纲目教学法的思路,主张在教学内容安排上要做到纲举目张。此外,通过培养学生的批判性思维,建设立体化教材,充分调动学生自学的积极性。另外,改革考试考核方式,增加考核内容与形式,真正体现素质教育的要求。

新疆紫草提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

目的研究新疆紫草提取物(AE-Ⅰ、AE-Ⅱ)对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法灌胃35度二锅头白酒16 ml/kg造酒精性肝损伤模型,观察肝脏、脾脏系数,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的水平和肝脏病理组织学变化。结果AE-Ⅰ、Ⅱ各剂量组均可降低小鼠脾脏系数和血清ALT、TG活性,升高肝组织SOD、GSH-Px活性,并降低肝组织MDA和NO含量(P<0.05);而仅有AE-Ⅰ(0.8 g/kg)可以降低肝脏系数(P<0.05);AE-Ⅰ(0.8 g/kg)和AE-Ⅱ(2,4 g/kg)可降低小鼠血清AST活性(P<0.05);AE-Ⅰ(0.8 g/kg)和AE-Ⅱ(4 g/kg)可降低小鼠血清CHO活性(P<0.05);AE-Ⅰ、Ⅱ均可不同程度地改善肝脏病理组织性损伤。结论AE-Ⅰ、AE-Ⅱ对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用。

新疆一枝蒿有效部位主要成分的制备与鉴定

目的:建立新疆一枝蒿有效部位主要成分的快速识别和高效制备的方法,为民族药的研究提供参考。方法:采用液相-高分辨质谱(LC-HRMS/MS)法对一枝蒿有效部位的主要成分进行初步推测,利用高效液相色谱、紫外光谱和质谱法将部分化合物与相应对照品进行比对分析确定其名称;对尚未确定的化合物采用柱分离及制备液相色谱技术快速获得单体,并确定其结构。结果:从一枝蒿有效部位分离出5个化合物,鉴定出其中2个化合物为艾黄素和紫花牡荆素;获得1个单体化合物(得率为0.35 mg/g,纯度为98.5%),经结构确证为6-去甲氧基-4′-O-甲基茵陈色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷。结论:本试验建立的方法实现了目标成分的快速分离、鉴定、制备,可应用于民族药复杂的物质基础研究。

新疆紫草免疫活性有效部位的初筛

目的筛选新疆紫草免疫活性有效部位。方法注射环磷酰胺(Cys)制备小鼠免疫低下模型,将小鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组及新疆紫草提取物高、中、低剂量治疗组,每组10只。空白对照组给予生理盐水,阳性对照组给予香菇菌多糖(4.5mg/kg),治疗组分别给新疆紫草石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水提取物,每天灌胃给药1次,连续9d。于给药第2天起,模型组、阳性对照组和治疗组同时腹腔注射Cys(50mg/kg),空白对照组注射生理盐水,连续3d。以碳粒廓清法测定非特异性免疫功能;血清溶血素法测定体液免疫功能;脾淋巴细胞增殖试验测定细胞免疫功能。结果新疆紫草水提物可使免疫功能低下小鼠的各项免疫指标均有不同程度的提高,分别为(模型/用药组)胸腺指数1.89/2.98,脾脏指数4.66/6.38,吞噬指数a 2.68/5.33、血清半数溶血值(HC50)62.5/88.4及脾淋巴细胞OD值0.35/0.6。结论新疆紫草水提物对免疫功能低下小鼠的非特异性免疫、体液免疫以及细胞免疫功能均有明显促进作用,为免疫活性有效部位。

基于活性物得率及抗氧化性和安全评价的罗勒蒲公英复方浸提工艺优化

采用单因素及Box-Behnken响应面设计,以总酚、总黄酮及固形物得率及三者总评“归一值”为评价指标,对罗勒、蒲公英、藿香、玫瑰、陈皮等药材浸提工艺进行优化,最佳提取工艺为:料液比1∶30g/mL,超声20 min,提取温度100℃,提取时间92 min,提取2次,在此条件下总酚、总黄酮、固形物得率为4.46%,7.12%,31.37%;平行验证试验(RSD <2%)表明该工艺稳定、可靠、具有一定的实际运用价值。体外抗氧化活性和安全性试验表明,该水提取物浓度在5 mg/mL时对DPPH、O_(2)-·、·OH等自由基清除率可达88.77%、62.03%、33.96%,对Fe^(3+)亦有一定的还原能力,且具量效关系;雌雄昆明小鼠最大耐受剂量(MTD)均大于10 g/kg,提取物为安全无毒品(MTD≥10g/kg)。本研究结果为开发利用罗勒蒲公英复方固体饮料提供了相应基础,并可为相应保健食品的研发提供参考。

不同产地骆驼蓬不同药用部位中生物碱的含量分析

目的 对中药骆驼蓬中的生物碱的含量分析方法进行研究 ,并测定不同产地、不同药用部位的生物碱含量。方法 采用RP HPLC对新疆 38个不同产地的骆驼蓬样品的不同药用部位进行测定。结果 去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱含量分别在1.18～ 2 3.6 8和 2 .0 99～ 2 5 .19μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同药用部位的骆驼蓬总生物碱的含量为 0 %～ 7.6 8%。不同部位中总生物碱的含量分布为种子 >根 >种壳 >茎 >叶 (P <0 .0 1)。结论 骆驼蓬由于产地不同、药用部位不同其生物碱的含量相差悬殊。

骆驼蓬种子提取物及其β咔保啉生物碱对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制作用

目的探讨去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱、骆驼蓬总碱及哈尔满碱(止咳药用植物)对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制作用。方法从体外培养的Q3肝癌细胞中,提取分离DNA拓扑异构酶Ⅱ;以阿霉素为阳性对照,用琼脂糖凝胶电泳法检测药物对DNA拓扑异构酶Ⅱ的作用。结果骆驼蓬总碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱及哈尔满碱对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性均有一定的抑制作用。结论对DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制作用是骆驼蓬总碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱等生物碱抗癌作用和细胞毒作用的机制之一。

葡聚糖凝胶柱色谱法测定脂质体包封率的条件筛选

目的 考察用葡聚糖凝胶法测定脂质体包封率的影响因素。方法 正交实验设计 ,筛选最优条件。结果 葡聚糖凝胶柱径高比、洗脱流速、上样量都影响脂质体与游离药物分离效果。结论 粒径为 10 0～ 30 0 μm的SephadexG 5 0最适于脂质体包封率的测定。