藻源型有机物氯化消毒副产物的生成特性

通过亲水、疏水组分分离和电渗析获得6种不同特性的铜绿微囊藻细胞胞内外富氮有机组分,其中溶解性有机氮（DON）的质量浓度范围为0.57～1.69 mg/L;三维荧光光谱图表明,疏水性有机物主要由类腐殖质物质组成,亲水性有机物主要由蛋白质组成.经过3天氯化培养实验,分析比较各有机物组分含碳（氮）消毒副产物的生成特性.结果表明,细胞内外强疏水性有机物组分的三卤甲烷生成潜能最大,以生成三氯甲烷为主;卤代酮生成潜能与细胞内外各有机物组分有明显相关性;细胞内亲水性有机物组分的含氮消毒副产物生成潜能（DBPFP）最大;各组分消毒副产物生成潜能并不完全由溶解性有机碳（DOC）与溶解性有机氮的质量浓度比值的大小决定,还由DON的性质决定;细胞外有机物组分的DBPFP高低与芳香性有机物的含量呈正相关,细胞内有机物组分的DBPFP还受芳香性有机物性质的影响;细胞外有机物组分消毒副产物生成总量的顺序为：强疏水性组分＞亲水性组分＞弱疏水性组分;细胞内有机物组分消毒副产物生成总量的顺序为：亲水性组分＞强疏水性组分＞弱疏水性组分.

2,4,6-三氯酚的UV/H_2O_2光化学降解

采用UV/H2O2工艺降解水中2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP),研究H2O2投加量、pH、阴离子、阳离子、叔丁醇和腐殖酸对降解效果的影响,并利用LC-HESI-MS-MS探讨UV/H2O2降解2,4,6-TCP的降解机理。研究结果表明:UV/H2O2降解2,4,6-TCP的过程符合拟一级反应动力学。随着H2O2投加量的增加,2,4,6-TCP的去除率和反应速率增加,当H2O2投加量为10mmol/L时,反应速率常数K达到0.1094min-1。酸性条件更利于UV/H2O2降解2,4,6-TCP。水中各种离子的存在对2,4,6-TCP的光解速率有较大的影响,其中阴离子CO32-对反应均存在明显的抑制作用,阳离子Fe3+促进效果显著。2,4,6-TCP的UV/H2O2反应速率随叔丁醇浓度的增加而下降,腐殖酸在低浓度时促进反应进行,在高浓度时,2,4,6-TCP的降解受到抑制。水中2,4,6-三氯酚在UV/H2O2作用下主要发生脱氯反应,生成二氯邻二苯酚或二氯对二苯酚,未得到彻底矿化。

三维荧光分析O_3和UV-C处理铜绿微囊藻过程

采用三维荧光色谱(EEM)研究O3和UV-C处理铜绿微囊藻(Microcystic Aeruginosa)过程中胞外溶解性有机物(EDOM)及胞内溶解性有机物(IDOM)的荧光特性变化,并对其进行定性和定量分析。研究结果表明:未处理的铜绿微囊藻的胞外荧光物质以类蛋白质物质为主,胞内以类蛋白质和类氨基酸物质为主;定量分析采用区域积分方法,经过处理之后,胞内、外类蛋白质峰和类腐殖质峰强度均有变化,不同氧化剂处理过程中各个特征荧光峰的变化趋势不同,存在不同的反应机理,其中,中等强度UV-C对藻类荧光有机物降解效果显著,低浓度的O3对藻类荧光有机物降解效果不佳。

高级氧化技术去除水中双酚A研究进展

双酚A(BPA)是一种典型的内分泌干扰物,在环境水体中广泛存在,近年来其受到越来越多的关注。高级氧化技术(AOPs)是降解有机污染物的新技术,在水处理中有良好的应用前景。本文对几种较新的高级氧化技术处理BPA的基本原理和处理效果做了较为详细的阐述,并提出几点不足以及进一步可能的研究方向。

高藻和高有机物湖泊型原水处理技术集成与示范

"十一五"期间,针对太湖水源高藻、高有机物、高氨氮、高臭味和藻毒素等污染特征,开展高效生物预处理、高效化学预处理及强化常规处理和深度处理以及超滤膜把关处理工艺等关键技术研究,并辅以安全消毒技术研究。通过技术研发、技术集成和综合示范,形成预处理耦合技术→强化常规处理→臭氧—生物活性炭深度处理→超滤膜联用的多级屏障处理工艺流程,依托于无锡自来水公司完成的中桥水厂高藻和高有机物原水膜深度处理集成技术工程示范,形成针对高藻型湖泊原水用水安全的技术保障体系,示范工程饮用水水质达到《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006),工艺流程受到长三角地区普遍的认可,正在大规模地推广应用。

臭氧降解微囊藻毒素的人工神经网络模型

建立臭氧降解微囊藻毒素MC-LR的人工神经网络模型,研究臭氧投加量、MC-LR初始质量浓度、pH等对降解速率的影响,并以反向传播算法的神经网络模型对多因素条件下的降解效果进行仿真预测。研究结果表明:降解速率不受初始MC-LR质量浓度的影响;臭氧投加量的增加能有效提高MC-LR的降解速率;pH降低能大幅度改善降解效果,尤其在酸性条件下,pH的变化对降解速率的影响程度更大;在具备酸性条件和臭氧量较高时,在短时间内即可达到很高的去除率,否则降解效果不明显;该模型能预测复杂多因素试验条件下的有机物降解效果,为试验及实际降解MC-LR提供理论指导,克服了初等函数模型的局限性。

高锰酸钾灭活铜绿微囊藻及胞内毒素释放机制

采用高锰酸钾对微囊藻毒素MC-LR进行氧化试验,结果表明MC-LR氧化降解符合二级动力学模型,铜绿微囊藻细胞外代谢有机物（EOM）和细胞内代谢有机物（IOM）背景下,MC-LR降解速率常数分别为368.3 （mol·L-1）-1·s-1和400.2 （mol· L-1）-1·s-1.同时,采用高锰酸钾对铜绿微囊藻进行预氧化试验,研究不同氧化剂投加量、氧化时间对铜绿微囊藻活性、藻毒素MC-LR的释放的影响.结果表明,高锰酸钾对藻活性、细胞内MC-LR的释放均符合二级动力学模型.氧化过程中存在两个氧化剂暴露剂量临界点,细胞灭活临界点及毒素释放临界点.细胞灭活临界点之前氧化剂主要与EOM和藻细胞细胞壁上的分泌物反应,藻活性缓慢降低,细胞灭活临界点之后,氧化剂直接与细胞壁反应,导致藻细胞迅速丧失活性,同时藻活性下降速率常数由0.49～2.35 （mol·L-1）-1·s-1突变至5.00～19.38 （mol·L-1）-1·s-1.毒素释放临界点之前藻细胞基本保持完整,MC-LR释放不明显,毒素释放临界点处藻细胞发生明显破裂和溶解,细胞内MC-LR大量释放,同时,MC-LR释放速率常数在临界点前后由0.55～1.45 （mol·L-1）-1·s-1突变至0.96～14.45（mol·L-1）-1·s-1.3维荧光光谱（EEM）分析发现,当高锰酸钾暴露剂量达到细胞灭活临界点时,EOM中类腐殖质峰开始出现,暴露剂量达到毒素释放临界点时,类腐殖质峰显著增加,与藻细胞活性及胞内MC-LR释放规律类似.

ELISA法与HPLC法检测太湖水中藻毒素的比较研究

目的：比较ELISA法与HPLC法检测水中微囊藻毒素含量的异同。方法：利用基于抗MC—LR多克隆抗体建立的间接竞争ELISA和HPLC法分别检测太湖中不同检测点、不同时期采集的大量水样中的MC—LR含量。结果：ELISA法和HPLC法相对误差平均值为8．62％，相关性检验t值为0．9996。在加标浓度为0．5～12．5ppb时，ELISA法回收率为94．84％～116．51％，HPLC法回收率为86．14％～92．18％。结论：两种方法具有良好的相关性，但ELISA法比HPLC法前处理简单，快速，回收率较好，更适合基层检测部门使用。

太湖富营养化原水除污染阶段研究小结

1.前言 我国水资源人均占有量只及世界水资源人均占有量的四分之一,被列为世界上12个贫水国之一。水资源的匮乏,偏又伴随着日益严重的水源污染,许多作为饮用水水源的河流、湖泊都受到不同程度的污染。我国五大淡水湖之一的太湖也未能幸免。

连续流动分析仪测定地表水中的总氮

初步探讨了连续流动分析法测定地表水中总氮的方法。实验结果表明,该方法的相关系数达到0.9998,方法检测限低,加标回收率在91.5%～111%之间,精密度和准确度好,分析速度快,可用于地表水中总氮的分析。

自动加矾前驱性装置——模拟滤池的试验研究

模拟滤池自动加矾装置,是1984年12月开始试验运行,1988年6月经省级鉴定,于1989年8月批准为国家专利。目前已进入批量生产。 一、问题的提出 净水处理厂的目标。

环境中苯并(a)芘监测技术及建议

环境中BaP是引起人们各类癌症的主要诱发物。叙述了环境中BaP的来源及其浓度状况 ,列举了国家制定的各项标准中的BaP含量的浓度限值 ,论述了环境水中和空气中BaP的样品采集、保存、前处理、分析测定及定量监测中应注意的几个问题 ,提出了监测BaP的

自动加矾设备的原理与分析

自动加矾设备的原理与分析１控制系统原理无锡自来水公司中桥水厂，于１９９２年自奥地利引进自动加矾设备，次年４月根据实际运行情况，对控制系统计算机软件进行了分析和修正后正式投入运行。该系统采用以数学模型为前馈控制，而被控量反馈到输入端，两者相加后产生总控...

松套伸缩器试压系统的改进

主要介绍松套伸缩器试压系统的制造与改进。

幽门螺杆菌感染与慢性胃炎的相关性研究

用幽门螺杆菌 ( PH)碱性品红染色法检测胃粘膜活检标本。结果 :幽门螺杆菌在慢性胃炎中检出率为 5 0 .11%;在慢性活动性浅表性胃炎中的检出率为 82 .0 1%。幽门螺杆菌在慢性活动性浅表性胃炎中的检出率明显高于慢性浅表性胃炎 ( P<0 .0 0 1)。HP感染可能与慢性胃炎有密切关系 ,并随 HP的增殖 ,炎症反应逐渐加重。