不同年龄段婴儿1177例维生素K1与K2水平分布调查分析

目的探讨对比各年龄段婴儿血清维生素K1与K2水平,了解维生素K1与K2在不同年龄段婴儿体内的分布情况。方法选取课题单位(儿科、新生儿科、儿童保健科、产科)出生/就诊的儿童作为研究对象,按年龄为0~3 d(591例)、4~7 d(255例)、8~15 d(104例)、1个月(118例)、2个月(40例)、3个月(69例)进行分组。收集患者的一般资料,采用统一平台的高效液相色谱-质谱(LC-MS)法测定患者血清维生素K1与K2水平,从维生素K1与K2不同年龄段的水平分布,缺乏率进行数据分析。结果各年龄段的维生素K1与K2水平分布具有统计学意义(P<0.001);新生儿极易缺乏维生素K1,随着年龄增长,维生素K2的缺乏率高于维生素K1。结论维持维生素K1及K2的正常对于各年龄段婴幼儿的正常生长发育至关重要,应当密切关注婴幼儿维生素K1及K2的监测和补充。

形双通道脊柱内镜技术(VBE)用于LDH伴腰椎不稳患者的临床研究

目的以常规经椎间孔椎间融合术(TLIF)为对照,分析V形双通道脊柱内镜技术(VBE)治疗腰椎间盘突出症(LDH)伴腰椎不稳的效果。方法选取2021年1月至2023年3月昆明市官渡区人民医院和上海市第十人民医院收治的102例LDH伴腰椎不稳患者,以随机分组软件分为TLIF组(予以TLIF术,n=51)、VBE组(予以VBE手术,n=51)。比较2组手术一般情况、围手术期疼痛程度(VAS评分)、手术前后腰痛与下肢痛程度(VAS评分)、腰椎稳定性(椎间隙高度、腰椎前凸角)、减压效果(硬膜囊横断面积、椎间孔面积)、功能预后及并发症情况。结果VBE组术中出血量少于TLIF组,切口长度、卧床时间、住院时间短于TLIF组(P<0.05);VBE组术后6 h、术后12 h、术后24 h、术后48 h、术后72 h的VAS评分低于TLIF组(P<0.05);术后3、6个月腰痛、下肢痛VAS评分及术后6个月椎间隙高度、腰椎前凸角、硬膜囊横断面积、椎间孔面积高于术前,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组功能预后优良率(98.04%、94.12%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);VBE组无并发症发生,TLIF组1例出现切口渗出。结论VBE与TLIF治疗LDH伴腰椎不稳患者,可增强腰椎稳定性,改善患者腰椎功能,确保安全性,而VBE切口小,可减少术中出血,降低术后早期疼痛,加快早期病情恢复。

中药导入治疗仪辅助治疗小儿肺炎250例疗效观察

目的:观察中药导入治疗仪辅助治疗小儿肺炎临床疗效。方法 :对收治的498例患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组250例,对照组248例均给相同的抗生素静滴及对症治疗。治疗组加入中药导入治疗仪做穴位中药导入治疗,每天1次,5天后观察疗效。结果:治疗组有效率96%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),特别在促进肺部啰音消失、痰液吸收及缩短病程方面疗效显著。结论:中药导入治疗仪将药物直接导入治疗部位,在辅助治疗小儿肺炎方面疗效明显,无毒副作用,为新一代的给药和治疗手段。

婴儿晚发性维生素K缺乏症19例临床分析及防治

目的探讨婴儿维生素K缺乏症的临床特点及防治方法。方法收集我院2009年5月至2012年5月收治的19例维生素K缺乏症确诊病例,对其临床资料进行分析。结果本组19例患儿死亡5例,放弃6例,出院3年后随访11例,死亡2例,9例患儿遗留不同程度的神经系统后遗症。结论该病病死率高,致残率高,应早预防、早诊断、早治疗,以降低其发病率、病死率及致残率。

电脑中频药物导入治疗仪辅助治疗小儿轮状病毒肠炎100例疗效观察

目的观察电脑中频药物导入治疗仪辅助治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效。方法对收治的189例患儿随机分为治疗组100例和对照组84例。2组均给相同的抗病毒药、微生态调节制剂及补液治疗,而治疗组在此基础上加用电脑中频药物导入治疗仪做穴位中药导入治疗,每天1次,72 h后观察疗效。结果治疗组止泄时间及退热时间比对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组有效率92%,明显高于对照组61%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论电脑中频药物导入治疗仪将药物直接导入病变部位,治疗小儿轮状病毒肠炎无毒副作用,疗效肯定。

联合口服孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性疾病189例疗效观察

婴幼儿喘息是一种异质性疾病，半胱氨酰白三烯作为炎性介质是婴幼儿喘息发病的重要因素，白三烯受体拮抗剂的出现则为婴幼儿喘息的防治提供了新的手段。2007年1月～2010年12月我院在常规治疗的基础上，应用孟鲁司特钠治疗呼吸道感染伴喘息婴幼儿取得显著效果。现报告如下。

氨基酸配方奶粉治疗婴儿牛奶蛋白过敏的临床疗效分析

分析与讨论婴儿牛奶蛋白过敏(cow milk protein allergy,CMPA)经氨基酸配方奶粉治疗的效果。方法:将2021年1月至2022年1月90例新生儿-6月龄内的高危过敏因素婴儿依据随机抽样法分对照组(常规喂养)和研究组(氨基酸配方奶粉治疗)各45例,针对两组间婴儿发生过敏情况6个月时间对比。结果:研究组患儿SCORAD评分、EOS呈下降趋势,并且RW大于对照组(P<0.05),临床各种过敏状态发生率明显下降,治疗总有效率高(97.78%)。结论:氨基酸配方奶粉能够有效缓解高危过敏患儿过敏症状发生率,有效保障婴儿生长发育提供能量,值得临床广泛应用。