校企共建实验室模式的初步探索——以暨南大学中药及天然药物研究所为例

高校企业共建实验室,既有利于提升高校实验室管理水平,对提高企业市场竞争力也有很好的影响。本文以暨南大学中药及天然药物研究所与东京理化公司共建实验室为例,阐述了高校企业共建实验室的必要性。通过对暨南大学中药及天然药物研究所与东京理化公司共建实验室现状的分析,从优势互补、相互需要的合作模式角度,讨论了共建实验室对高校企业双赢、共同发展的重要意义。

从中药及天然药物中寻找肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展

癌症是导致人类死亡的重要原因之一,其中以化疗为主的综合治疗手段为当前癌症患者的主要治疗方式。在癌症患者化疗过程中,肿瘤细胞产生的多药耐药是导致化疗失败的主要原因之一,因此,寻找和开发肿瘤多药耐药逆转剂是当前医药科技工作者十分重视的工作。中药及天然药物具有资源丰富、毒副作用小、蕴含化学成分多样化等特点,是寻找肿瘤多药耐药逆转剂的重要来源。经过数年的研究,已经从中药及天然药物中发现了一些具有肿瘤多药耐药逆转活性的天然产物。本文综述了自2000年以来,从中药及天然药物中寻找肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展。

益智化学成分及药理作用研究进展

益智作为药食两用的常用中药,具有暖肾固精缩尿、温脾止泻摄唾的功效,主治肾虚脾寒所致疾病。益智化学成分丰富,主要含有挥发油194个、萜类121个(其中倍半萜111个)、二苯基庚烷类19个、黄酮类10个、碱基与核苷类10个、甾体类4个、糖苷类8个以及小分子有机酸类成分13个,其具有抗AD/PD、抗肿瘤、抗炎、抗氧化等广泛的药理作用。本文就益智的化学成分及药理作用进行综述,以期为其进一步开发和合理应用提供参考。

片仔癀对情志内热诱导流感病毒易感性的作用研究

目的本研究在中医情志致病理论指导下,基于课题组前期利用小鼠拘束应激附加H1N1感染构建情志内热诱导流感病毒易感模型,评价了名优清热中成药片仔癀对流感病毒易感性的作用。方法小鼠拘束应激18 h后滴鼻感染H1N1流感病毒,记录小鼠的体征和体质量变化,统计各组小鼠的发病率。在病毒感染后的第4日取肺脏组织采用HE染色、免疫组化、Western blot、ELISA等方法检测病理情况和炎症水平;分别通过Western blot和试剂盒检测脂质过氧化终产物水平;利用氧化磷脂组学检测肺组织中各类氧化磷脂的含量。结果片仔癀能够显著降低情志应激小鼠感染流感病毒的发病率,抑制肺组织流感病毒复制与炎症因子释放,改善肺部炎症,缓解脂质过氧化终产物堆积。氧化磷脂组学结果显示,情志应激附加流感感染小鼠肺组织中氧化磷脂酰胆碱和氧化磷脂酰乙醇胺水平均明显增加,片仔癀给药能显著降低磷脂过氧化水平。结论清热中药片仔癀对情志内热诱导的流感病毒易感有良好的改善作用,作用机制可能与调节磷脂过氧化有关。

天然咖啡酰基奎宁酸类化合物抗RSV活性及其构效关系研究

目的:研究天然来源的咖啡酰基奎宁酸类化合物体外抗呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus,RSV)的活性及其构效关系。方法:采用细胞病变(cytopathic effect,CPE)法对咖啡酰基奎宁酸类化合物抗RSV体外活性进行筛选,MTT法检测化合物对HEp-2细胞的细胞毒性,通过3D-QSAR(three-dimensional quantitative structureactivity relationship)模型分析其构效关系。结果:CPE结果显示咖啡酰基奎宁酸类化合物均表现出较好的抗RSV作用,其中活性最好的4,5-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(CQA-4)的IC_(50)=2.5μmol/L,选择性指数SI>153.8,远远优于阳性对照药物利巴韦林(IC_(50)=8.3μmol/L,SI>20);3D-QSAR分析结果显示,咖啡酰基为咖啡酰基奎宁酸衍生物抗RSV的活性基团。结论:天然来源的咖啡酰基奎宁酸类衍生物均具有抗RSV活性,其中双咖啡酰基奎宁酸类化合物活性最好。构效关系研究表明,该类化合物抗RSV活性受其构型和取代基的影响很大。

中药复方药物现代化、规范化、国际化战略的思考

中医药学是中华民族几千年历史文化的积淀,传承和发扬中医药传统优势,借鉴和运用现代科学技术,加强中药现代研究,促进中药国际化发展。提出中药复方药物的发展的总体思路与目标、发展战略与对策建议,最终实现中药复方药物现代化、规范化,走出国门、走向世界的目标。

中药现代化研究中存在的一些问题

中药现代化30年前就开始提出,但真正意义上的'中药现代化'概念形成于20世纪90年代中后期.1996年7月,国家新药研究与开发协调领导小组提出<中药现代化科技产业行动计划>,经过一年多的专题研究和多层次论证,国家正式批准启动中药现代化发展战略.此后'九五'期间,科技部将'中药现代化研究与产业化开发'列为国家科技攻关'重中之重'项目,指出要运用现代科学手段,促进中医药产业向现代化、国际化方向发展,这标志着我国中药现代化研究与开发进入实质性阶段.在此基础上,国务院发展研究中心于2001年牵头完成'中药现代化产业推进战略研究'.2002年10月,国家科技部、计委等八部委联合制定了我国第一部中药现代化发展的纲领性文件--2002年至2010年<中药现代化发展纲要>,极大地推进了中药现代化的进程.

高职院校中药鉴定技术教学方法研究与实践

针对目前高职院校非中药学类专业中药鉴定技术课程的教学困境，本文结合具体教学实践，系统介绍了一套行之有效的教学改革措施，其中重点分析了行动导向教学法在中药鉴定技术课程中的主要实施步骤及注意事项、改进建议。

中药学专业研究生科研思维培养方式探析

发展到今天的中药学本科教学已经具备了一个比较完善的体系,他在课程设置和教学方法方面也在逐渐的走向完善,中药学专业研究生通过本科期间学习,基本具备了全面、系统的中药学知识结构。但是在研究生的培养过程中,我们发现中药学研究生还存在着中药学知识面狭窄及科研思维缺乏等问题,如何来正视这些问题并在我们的教育工作中有意识地来解决这些问题是教学改革的一个重要方面,本文将就有关问题和解决方法进行探讨。

天然蒽醌类化合物口服吸收及代谢研究进展

蒽醌类化合物广泛存在于天然药用植物中,并具有较好的药理活性。为了进一步研究蒽醌类化合物的成药性及创新药物研究,对天然蒽醌类药物口服后在生物体内的吸收分布、体内外代谢产物等方面研究进行综述。

天然产物的金属铜配合物研究进展

铜离子是中药中的一种常见微量元素,也是一种人体必需的微量元素。铜离子具有很强的配位能力,能与内酯类、醌类、黄酮类、生物碱等多种类型的天然产物形成配合物。且大多数生成的配合物具有比原天然产物更强的抗肿瘤、抗菌或抗氧化等生物活性。对天然产物与铜离子所形成的各种类型配合物的化学结构和生物活性进行综述。

猪毛菜的化学成分研究

目的:研究藜科猪毛菜属植物猪毛菜Salsola collina Pall.的化学成分。方法:采用硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱和制备型HPLC等多种色谱分离技术纯化猪毛菜全草醇提物的正丁醇部位,并通过波谱数据及结合相关文献资料对所得化合物进行结构鉴定。结果:从猪毛菜中分离得到18个化合物,分别鉴定为:香草醛(1)、6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉(2)、猪毛菜定碱(3)、6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉(4)、corydaldine(5)、3-[p-羟苯基]-丙酰胺(6)、阿魏酸酰胺(7)、3-羟基-4-甲氧基-肉桂酰胺(8)、3-羟基-4-甲氧基吡啶(9)、阿魏酸(10)、7R,8R-赤式-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素(11)、表丁香脂素(12)、2,6,2′,6′-tetramethoxy-4,4′-bis(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl)biphenyl(13)、rel-(2α,3β)-7-O-methylcedrusin(14)、苄基-β-D-葡萄糖苷(15)、邻苯二酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)、无梗五加苷B(17)、(6S,9S)-长寿花糖苷(18)。结论:化合物1~18均为首次从猪毛菜中分离得到。

2种不同药性中药激活潜伏HSV-1引起“上火”的对比研究

中医理论认为“上火”属于阴阳失衡后的综合临床症状群,已有大量临床实践证明服用温热药性中药可引起“上火”,但是其生物学机制和物质基础有待进一步阐明。该研究利用课题组前期已建立的情志应激诱导潜伏Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)复发的“上火”小鼠模型,以平性中药枸杞子Lycii Fructus和温热性中药人参Ginseng Radix et Rhizoma为研究对象,对比和探讨不同药性中药是否会激活HSV-1诱发“上火”,并探讨相关物质基础。结果显示,与枸杞子不同,人参给药14 d能诱导小鼠HSV-1再激活呈现“上火”症状。进一步,该研究制备了人参不同流分包括多糖富集部位(GS1)、水溶性皂苷富集部位(GS2)和非水溶性皂苷富集部位(GS3),并制备了枸杞子不同富集部位枸杞多糖富集部位(LF1)和枸杞多酚富集部位(LF2)。结果发现,与枸杞子给药结果一致,枸杞子2种富集部位LF1和LF2也不能诱发潜伏HSV-1再复发;但是,人参皂苷富集部位GS2和GS3均可引起HSV-1再激活,其中GS3组病毒激活率为100%,由此推测人参引起HSV-1复发可能与其中所含的皂苷成分有关。该研究从HSV-1潜伏再激活角度解析了药源性“上火”的科学内涵,为温热性中药的合理使用提供依据。

牛大力的化学成分研究

目的研究牛大力Millettia speciosa的化学成分。方法应用多种色谱技术对牛大力进行分离纯化，并通过光谱方法鉴定化合物的结构。结果从牛大力乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到13个化合物，分别鉴定为（-）-高丽槐素（Ⅰ）、芒柄花素（Ⅱ）、3，4，2＇，4＇-四羟基查尔酮（Ⅲ）、圆齿火棘酸（pyracrenie acid，Ⅳ）、（-）-丁香脂素（Ⅴ）、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol（Ⅵ）、5-羟甲基糠醛（Ⅶ）、α-甲氧基-2，5-呋喃二甲醇（Ⅶ）、2，5-二羟基苯甲酸（Ⅸ）、豆甾醇（Ⅹ）、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅺ）、β-谷甾醇（Ⅻ）及胡萝卜苷（ⅩⅢ）。结论化合物Ⅱ～ⅩⅢ均为首次从该植物中分离得到。

超高效液相色谱在药物分析中的应用

超高效液相色谱(UPLC)是近年来发展起来的以超高速度、超高分离度、超高灵敏度为特点的新型液相色谱技术。其应用于复杂体系快速分析所表现出的优势,已引起了药物分析工作者的重视。本文介绍了 UPLC 的主要特点,并综述了近年来该技术在药物分析、药物代谢分析和中药质量控制等方面的应用。以淫羊藿、虫草、三七、丹参为例,对 HPLC 与 UPLC 进行了比较和分析,为 UPLC 在药物研究中的应用提供参考。

苦瓜叶提取物对小菜蛾的拒食活性及有效成分研究

【目的】从苦瓜叶乙醇提取物中分离鉴定活性成分苦瓜素Ⅰ和苦瓜素Ⅱ,测定其对小菜蛾幼虫的拒食和抑制生长发育活性。【方法】用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水依次对苦瓜叶片乙醇提取物进行萃取,结果发现乙酸乙酯萃取物的拒食活性最强。活性组分经柱层析和高效液相色谱等方法分离纯化,并通过核磁共振谱(NMR)和质谱(MS)鉴定出化合物的分子结构。【结果】苦瓜素Ⅰ和苦瓜素Ⅱ对小菜蛾2、3龄幼虫的取食有明显的抑制作用。其中,苦瓜素Ⅱ的活性最高,对小菜蛾2、3龄幼虫的拒食中浓度(AFC50)分别为76.69μg·ml-1和116.24μg·ml-1。苦瓜素Ⅰ的活性次之,对小菜蛾2、3龄幼虫的AFC50分别为144.08μg·ml-1和168.42μg·ml-1。同时,苦瓜素I和苦瓜素Ⅱ对小菜蛾幼虫体重增长和存活也有抑制作用。【结论】苦瓜素Ⅱ和苦瓜素Ⅰ对小菜蛾幼虫有很强的拒食作用和抑制生长发育的作用,这些化合物的阐明对理解植物与昆虫的相互关系及其对小菜蛾的控制潜力有重要意义。

金钗石斛中联苄类和酚酸类成分的抗氧化活性研究

目的研究金钗石斛体积分数60%乙醇提取物中联苄类和酚酸类成分的抗氧化活性,探讨其抗氧化活性与结构的关系。方法综合运用现代色谱学和光谱学方法对金钗石斛体积分数60%乙醇提取物中的化学成分进行分离鉴定;采用1,1-苯基苦基苯肼(DPPH)自由基清除法和氧自由基清除能力法两种体外活性测试方法评价分得的16个化合物的抗氧化活性。结果从金钗石斛体积分数60%乙醇提取物中分离得到3个新的联苄类化合物和13个酚酸类化合物,将它们的结构鉴定为nobilinA(1),nobilinB(2),nobilinC(3),丁香酸(syringicacid)(4),2-羟基苯丙醇(2-hydroxyphenylpropanol)(5),香草醛(vanil-lin)(6),罗布麻宁(apocynin)(7),松柏醛(coniferylaldehyde)(8),丁香醛(syringaldehyde)(9),丁香乙酮(syringylethanone)(10),对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde)(11),3-羟基-4-甲氧基苯乙醇(3-hydroxy-4-methoxyphenylethanol)(12),α-羟基丁香丙酮(α-hydroxysyringylethanone)(13),二氢松柏醇(dihydroxyconiferylalcohol)(14),对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoicacid)(15),对羟基苯丙酸(p-hydroxyphenylpropionicacid)(16)。1-二苯基-2-苄基苯肼(DPPH)法活性测试中,化合物4的活性明显强于维生素C(VitC),化合物1,2,12,14显示出弱于VitC但强于2,6-二羟丁基对甲酚(BHT)的活性,化合物3和8只显示很弱的活性;氧自由基清除能力法(ORAC)法测试结果表明,化合物2～4,7～10,15显示出强于VitC的活性,化合物12,14,16活性较弱。结论金钗石斛中的联苄类和酚酸类化合物大多具有不同程度的抗氧化活性,活性的强弱与分子结构之间存在一定的相关性。