糖尿病合并脑梗塞患者糖化血红蛋白和血液流变学联合检测的意义

目的:探讨糖尿病合并脑梗塞患者糖化血红蛋白(HbA1c)和血液流变学5项指标的联合应用的价值。方法:选择65例糖尿病合并脑梗塞患者与40例正常人的HbA1c和血液流变学5项进行比较分析。应用糖化血红蛋白自动分析仪测定HbA1c,全自动血液流变仪(LBR-NBC)测定血液流变学5项指标,包括全血高切黏度、全血低切黏度、刚性指数、聚集指数和纤维蛋白原浓度(Fib)。结果:糖尿病合并脑梗塞患者HbA1c含量和5项血液流变学指标均高于正常对照组,两组的血液流变学指标差异有显著性意义(P<0.01),且HbA1c与血液流变学的5项指标之间呈正相关。结论:联合应用HbA1c和血液流变学5项指标,有助于监测糖尿病合并脑梗塞患者的病情变化和预后分析。

去甲斑蝥素抑制胃癌MGC-803细胞生长并诱导其凋亡

目的:探讨去甲斑蝥素对胃癌MGC-803细胞的抑制作用及其可能的作用机制。方法:噻唑蓝(MTT)法及克隆形成抑制实验观察去甲斑蝥素对胃癌MGC-803细胞的生长抑制作用,碘化丙锭(propidium iodide,PI)单染色检测细胞周期改变,膜连蛋白-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC/PI)双染流式细胞术检测细胞凋亡水平,Western blotting检测凋亡相关蛋白的表达。结果:去甲斑蝥素作用MGC-803细胞后,不同浓度的去甲斑蝥素对胃癌细胞的生长均有抑制作用,且呈剂量-效应关系(P<0.05),去甲斑蝥素作用于胃癌MGC-803细胞48 h和72 h的IC_(50)浓度分别为69.92μmol/L和31.27μmol/L;与对照组相比随着去甲斑蝥素的浓度增加,细胞克隆逐渐减少;细胞周期检测结果显示,随着去甲斑蝥素浓度的增加,胃癌MGC-803细胞出现明显G2/M期阻滞;不同浓度去甲斑蝥素作用后,出现明显的凋亡细胞群;Western blotting检测结果显示,去甲斑蝥素处理组细胞的Bcl-2蛋白家族中抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL、Mcl-1表达明显降低,促凋亡蛋白Bax表达基本不变。Casepase-9、Caspase-3活化降解,PARP蛋白出现切割条带。结论:去甲斑蝥素能够抑制胃癌MGC-803细胞生长,使细胞周期抑制在G2/M期,并通过线粒体凋亡途径诱导细胞发生凋亡。

丙戊酸钠对人肺癌SPC-A1细胞的增殖抑制作用及其机制

目的探讨丙戊酸钠对人肺癌SPC-A1细胞的增殖抑制作用及其机制。方法采用MTT法及克隆形成抑制实验观察丙戊酸钠对肺癌SPC-A1细胞的增殖抑制作用,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞早期凋亡水平,Western blotting检测细胞抗凋亡蛋白Bcl-xl,Bcl-2,Mcl-1及Caspase-9,Caspase-3表达的改变。结果不同浓度的丙戊酸钠作用于肺癌SPC-A1细胞48 h,均能显著抑制细胞增殖,SPC-A1细胞的IC50为1.8 mmol/L;丙戊酸钠能显著抑制SPC-A1细胞克隆形成,且导致显著的细胞凋亡,8 mmol/L的丙戊酸钠作用细胞48 h,细胞早期凋亡率达60.44%,细胞抗凋亡蛋白Bcl-xl,Bcl-2,Mcl-1表达减少,Caspase-9,Caspase-3蛋白酶切活化。结论丙戊酸钠通过诱导细胞凋亡,显著抑制肺癌SPC-A1细胞的增殖。

升带汤对子宫内膜异位症模型大鼠异位内膜的影响

目的:研究《傅青主女科》升带汤对子宫内膜异位症模型大鼠的异位内膜的病理影响。方法:自体移植法制备子宫内膜异位症大鼠模型,随机分为模型组、治疗组。模型组每日给予2mL生理盐水灌胃,中药组每日给予升带汤10mL/kg,连续给药20d。处死大鼠,剥取在位及异位子宫内膜组织,石蜡病理切片,HE染色观察。结果:模型组大鼠在位、异位内膜比较。当大鼠在位内膜处于增生晚期时,其异位内膜组织处于增生早期状态。治疗组大鼠在位、异位内膜比较。大鼠在位子宫内膜处于分泌期时。其异位内膜组织亦处于分泌期,间质部分蜕膜样变。结论:子宫内膜异位症模型大鼠异位与在位内膜组织存在不同步发育现象。升带汤有促使大鼠异位内膜组织蜕膜样变的作用。

重楼活性单体pp-22对人鼻咽癌细胞CNE-1增殖、周期和凋亡的影响

目的探讨重楼(Paris polyphylla)的醇提取物活性单体pp-22对人鼻咽癌CNE-1细胞的增殖、周期和凋亡的影响。方法采用MTT法,流式细胞术实验检测pp-22对人鼻咽癌CNE-1细胞的增殖、周期及凋亡的影响。结果重楼提取物活性单体pp-22能抑制CNE-1细胞的生长,并与时间、剂量呈正相关;流式细胞术检测显示,pp-22能导致人鼻咽癌CNE-1细胞发生G2/M期周期阻滞和凋亡。结论重楼醇提取物活性单体pp-22能够抑制CNE-1细胞增殖,引起G2/M期周期阻滞,诱导凋亡。

BCR-ABL-pIRES-SEA重组质粒在BALB/c小鼠肌肉表达分析

检测BCR-ABL-pIRES-SEA重组基因疫苗在小鼠肌肉中的表达。用已构建BCR-ABL-pIRES-SEA重组质粒免疫BALB/c小鼠一侧后肢骨骼肌,每两周一次,每次注射200μg,第七周取材用RT-PCR及免疫组织化学染色法检测目的基因在注射部位肌肉中转录和表达。结果发现:实验小鼠骨骼肌内检测到BCR-ABL和金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因的转录,以及BCR-ABL蛋白的表达,证明所构建的BCR-ABL-pIRES-SEA重组质粒在小鼠体内可以有效地表达基因产物。

AGEs对SH-SY5Y细胞增殖、凋亡以及阿尔茨海默病相关mRNA的影响

目的研究晚期糖基化终产物（AGEs）对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞株增殖、凋亡以及AD相关mRNA的影响。方法利用小牛血清白蛋白（BSA）N葡萄糖体外制备BSA—AOEs;将SH—SY5Y细胞与不同浓度BSA—AGEs保温后．MTT法测定SH-SY5Y细胞的增殖率，流式细胞仪测定细胞凋亡和细胞周期的变化，RT-PCR检测细胞中AD相关mRNA的表达水平。结果BSA．AGEs对SH—SY5Y细胞增殖有明显抑制作用，明显促进神经元的凋亡，细胞周期被阻滞于G1／G0期，呈药物浓度依赖性。RT-PCR结果表明，经过BSA—AGEs刺激后，IL-6、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、淀粉先质蛋白似咒纠）mRNA表达水平均明显升高。结论BSA—AGEs能有效抑制SH．SY5Y细胞的增殖，促进炎症细胞因子产生，诱导细胞凋亡，提示AGEs在AD的发生与发展过程中具有促进作用。

萌发期硫酸铜胁迫对绿豆生长的影响及其细胞内密度变化反应

绿豆（Vigna radiata）在硫酸铜胁迫下水培发芽后再移植土种,观察胚芽和幼苗生长情况;测定胚芽和幼苗细胞内密度变化（DANCE反应）,以及胚芽的超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量,研究萌发期硫酸铜胁迫对绿豆生长的影响及其DANCE反应。结果显示,硫酸铜胁迫抑制胚芽生长,以胁迫3-4 d最为显著,并出现芽细胞DANCE反应。移植土壤后,胁迫组幼苗出现代偿性加快生长,生长率随萌发期硫酸铜胁迫浓度增加而提高。土种3 d后,胁迫组幼苗表观生长状态恢复正常,但是,胁迫组幼苗根、茎、叶均出现DANCE反应。根、茎、叶部在土种1-2 d后均发生DANCE反应,其中根部反应持续1 d,茎部反应持续3 d,而叶部反应则持续至土种第5日。土种6 d后,各胁迫组幼苗均无DANCE反应。硫酸铜胁迫还导致胚芽SOD活性和MDA含量显著增高,SOD基因m RNA表达增加,提示硫酸铜胁迫促进胚芽产生自由基。研究结果表明,绿豆的DANCE反应可能是发芽减慢和幼苗代偿性生长所致,发芽期适当的环境胁迫可能有助于植物幼苗生长。

PTEN蛋白的翻译后修饰

第10号染色体缺失的磷酸酶与张力蛋白同源物(phosphatase and tensin homolog,PTEN)基因所编码的PTEN蛋白兼具有脂质和蛋白磷酸酶活性,它的表达、活性和稳定性受到各种结合蛋白、酶和因子的调节。结合最新研究,本文将集中对PTEN上氨基酸残基位点的各种翻译后修饰进行一综述。