可持续发展视角下纺织印染企业环境成本及其控制策略分析

随着时代的进步与发展,我国经济发展水平也在不断提升,而经济发展过程中存在的环境牺牲问题也逐渐变得更为严重,由此也逐渐成为了监管机构以及社会公众关注的重点内容。在纺织印染相关企业中,环境污染问题尤为严重,这也致使企业的环境成本逐渐增加。基于此,本文首先分析了纺织印染业产生的环境污染现状,继而就如何控制企业环境成本提出了相对合理的有效措施。

基于ERP系统视角下的印染企业成本预算及管理研究

随着全球经济一体化的发展和科技的不断进步与创新,在技术的带动下传统制造业的发展环境发生了改变,近年来面临的严峻挑战也 是前所未有的。传统企业相较于高新企业,市场竞争力显得已经相对不足,传统制造企业的发展进步也面临巨大的发展压力。在这种情况下, 我们企业管理人员更应该加强对企业的管理,特别是成本预算和管理,不断优化管理流程,提升管理水平,为企业竞争力的增强不断努力, 并提供必要的保障。基于 ERP 系统大范围应用的环境,印染企业的业务流程和管理机制都需要优化,并进行有效的成本管理和预算管理,本 文对此进行研究分析。

涤纶/粘胶梭织物无氟防水拉毛整理工艺

为解决涤纶/粘胶梭织物传统拉毛防水工艺存在工艺加工流程长且不稳定等问题,提出了先防水后拉毛的工艺。研究了工艺流程、防水剂类型和用量等条件对织物防水等级和色牢度等性能的影响。优化的工艺条件为:焙烘温度180℃,焙烘时间75 s,无氟防水剂T77155 g/L,交联剂DH-390910 g/L,醋酸0.5 g/L。整理后织物的洗前防水等级为4~5级、耐干摩擦色牢度4级、耐湿摩擦色牢度2级、溶液沾色牢度2~3级,且具有无氟、柔软等特点,符合行业发展趋势。

染色促进剂对聚丁二酸丁二醇酯纤维分散染料染色动力学和热力学的影响

为研究聚丁二酸丁二醇酯(PBS)纤维分散染料低温染色技术,以丁二酸二乙酯为主要原料制备了低温染色促进剂,分析了染色促进剂在PBS纤维分散染料低温染色中的作用,研究了染色促进剂对PBS纤维用C.I.分散红60染料的染色动力学和热力学性能的影响。研究结果表明:C.I.分散红60染料在PBS纤维上的吸附染色动力学方程符合准二级动力学方程,相比无染色促进剂染色,在70℃含有染色促进剂染色的条件下,C.I.分散红60染料在PBS纤维上的平衡吸附量有明显提升,染色速率明显加快,半染时间显著缩短,扩散系数也显著增大;染色促进剂的加入对分散染料上染PBS纤维起到了一定的促进作用,C.I.分散红60染料对PBS纤维的染色,在有无染色促进剂时均符合能斯特型吸附等温线。

抗菌天然皮革、合成革的研究进展及现状分析

介绍了革制品的主要分类和无机、有机以及天然抗菌剂对革制品的抗菌整理工艺,综述了近几年的国内外革制品抗菌改性的进展成效,包括天然皮革、聚氨酯合成革、聚氯乙烯合成革等。指出了其存在的问题,并对革制品抗菌整理的发展趋势提出了展望。介绍了环境友好型抗菌整理的发展方向,以及天然多糖类抗菌剂壳聚糖和天然挥发精油类抗菌剂广泛应用于革制品抗菌整理的必要性。

抗菌整理剂溶胶的稳定性及其整理工艺

以溶胶-凝胶法制备抗真菌整理剂,对抗真菌剂的稳定性及优化整理工艺进行了探讨。结果表明,溶胶陈化温度越低,抗真菌剂黏度的变化越小,稳定性越好。得到的最佳抗真菌整理工艺条件为二浸二轧,轧余率70%～80%,100℃预烘2.5 min,160℃焙烘2 min。整理后的织物能很好地抑制白念珠菌和红毛癣菌的生长。

取代基对邻苯二甲酰亚胺分散染料结构性能的影响

选择了6种邻苯二甲酰亚胺基团取代的分散染料,运用密度泛函理论的B3LYP/6-311G(d,p)函数进行结构优化,采用B3LYP/6-311++G(d,p)函数计算HOMO与LUMO分子轨道能量与电子云密度,采用ωB97XD/6-311G(d,p)函数研究环间作用能。结果表明:邻苯二甲酰亚胺结构及整个染料母体平面性较好,二甲酰亚胺基团及其取代的烷基与整个染料分子不在同一共轭结构内。烷基和—CN取代对染料共平面性和共轭体系影响很小,—Br取代造成共轭体系平面性破坏,产生50.84°的二面角。烷基取代对染料色光影响不大,—Br取代产生明显的浅色效应,而—CN取代产生明显的深色效应。烷基、—Br和—CN取代后10C和12C的正电性增强,邻苯二甲酰亚胺环间作用能为长程作用,除—CN取代,其他取代基的引入降低了体系的能量。

邻苯二甲酰亚胺分散染料的合成与应用性能

以邻苯二甲酰亚胺为原料,通过硝基化、氨基化和重氮化偶合等反应,制备了邻苯二甲酰亚胺分散染料Dye-PLM,采用红外光谱、核磁共振光谱和质谱等对合成的中间体和染料进行了表征。研究了合成染料的色光、水解性能和染色性能等。结果表明:合成染料最大吸收波长λmax为500 nm;高温染色过程中随着p H值的增加,染料水解严重;红外分析表明,酰胺基团水解为羧酸基团;染色过程中,染料上染速率较慢,130℃染色10 min之前要严格控制升温速率;染色织物的水洗色牢度可达3级。

棉/禾素混纺织物的染色

采用分散染料和活性染料对棉/禾素混纺织物进行染色,优化的染色工艺为:分散染料1%(omf),载体2%(omf),匀染剂2 g/L,染色温度90℃,染色时间30 min;活性染料3%(omf),氯化钠40 g/L,碳酸钠20 g/L,染色温度60℃,染色时间60 min。染色后织物耐皂洗色牢度和耐摩擦色牢度优良,但手感稍差。

数码印花精细度与织物组织结构的关系

对不同组织结构的铜氨长丝织物进行数码印花,通过放大法评价印花精细度,探讨织物组织结构对数码印花精细度的影响。结果表明:墨滴的渗化度对于线宽≤1.0 mm图线的精细性影响较大;增大织物的紧度和纱线的捻度,有利于提升印花精细性;经、纬密度的差异容易导致经、纬向精细性的差异;织密相同时,纱线的线密度越细,打印的精细性越差;织物组织结构对于阴、阳线条的精细度影响规律一致,但是视觉效果存差异。

金属离子对分散染料色光的影响

探讨了Ca2+、Cu2+、Fe3+三种金属离子对常用的16只分散染料色光的影响,结果表明:金属离子对SF染料的影响不明显,无论是ΔE值,还是得色深度变化都不大。Cu2+对高温三原色中深蓝S-3BG影响较大,当Fe3+超过100 mg/kg时,红玉S-5BL色光明显偏蓝偏绿,ΔE值增大,得色深度下降。Cu2+对分散红3B与分散蓝2B色光影响较大,色光严重偏绿偏黄。金属离子对艳色的影响较大,会使颜色变灰暗。

NF活性染料染色性能研究

研究了NF活性染料的染色性能，探讨了各因素对染色效果的影响。结果表明：NF活性染料吸湿率较大，三原色的Rf值相近；纯碱用量和温度对NF活性染料影响较小，元明粉用量对NF活性染料上染率的影响较大，元明粉用量为30～50g/L时，染色浴比可选择1：10～1：15；Cu2＋对NF-BG蓝和NF-3B红影响较大，Fe2＋和Ca2＋对NF活性染料的影响总体较小；NF活性染料对锦纶的沾色较轻，三原色只能用于染中浅色；NF活性染料皂洗牢度、耐光牢度和摩擦牢度较好；NF-3B红和NF-GR黄汗渍牢度和水渍牢度较差，NF-3B红耐氯牢度差，只有1级。

蚕丝织物微波多功能环保改性工艺

蚕丝织物由于其柔滑、舒适等特点非常受消费者青睐,但由于织物存在易起皱、滋生细菌等问题,需要对其进行功能整理,传统的热传导功能整理改性加热方法存在加热不均匀、加热时间较长等问题。文章提出采用环保、均匀和快速的微波加热方法将自制的整理剂壳聚糖胍盐对蚕丝织物进行功能整理改性,使其具有抗皱、抗菌和染色增深等效果,研究了最佳多功能改性整理工艺。实验结果显示采用微波加热方法将壳聚糖胍盐对蚕丝织物进行改性整理后,蚕丝织物不仅具有较好的抗皱性和抗菌性,还可以提高其染色性能。

有机蒙脱土对活性染料的吸附性能研究

十六烷基三甲基溴化铵,二甲基二烯丙基氯化铵和十二烷基磺酸钠对天然钠基蒙脱土进行有机化插层改性,增加层间距,CTAB的扩层效果最佳,DMDAAC次之,SDS的扩层作用最小.80℃对CTAB-MMT对M-8B,X-BR和K-R 3种活性染料的吸附有利,吸附过程为吸热过程.pH对K型活性染料的吸附影响较小,60min可达最大值.pH=8时对X型活性染料短时间吸附即可达到较大的吸附量,pH=4对M型活性染料的吸附60min可达最大吸附量.DMDAAC-MMT和SDS-MMT对染料的吸附条件为pH=4～5,50℃吸附50min,而低温短时有利于DMDAAC-MMT对K型活性染料的吸附,且这种吸附受pH的影响较小.

邻苯二甲酰亚胺分子环间作用能研究

建立了苯-苯、邻苯二甲酰亚胺-苯及邻苯二甲酰亚胺环间作用力模型,利用密度泛函理论中的ωB97XD函数,6-311G(d,p)基组进行了分子优化及环间作用能研究。结果表明,邻苯二甲酰亚胺结构有较好的共平面性。随着环间距离增加,苯-苯、邻苯二甲酰亚胺-苯与邻苯二甲酰亚胺环间体系能量皆先降低后升高,约在3.5?时体系能量最低。静电力对邻苯二甲酰亚胺-苯及邻苯二甲酰亚胺环间作用能影响较大。取代基的引入改变了体系的色散力,降低了体系的能量。优化后邻苯二甲酰亚胺-邻苯二甲酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺-苯和苯-苯的作用能分别为-47.78 k J/mol、-34.66 k J/mol和-17.59 k J/mol。

金属离子对活性染料色光的影响

探讨了Ca2+、Cu2+、Fe3+3种金属离子对常用的13只活性染料色光的影响,结果表明:Cu2+对黑色活性染料、黄色调的大红和蓝色调的深红、藏青、嫩黄和活性EX-D4R黄等影响较大,而对活性R艳蓝、活性G翠蓝、活性3RS黄等影响相对较小。除了艳色调的活性GG大红、活性3G嫩黄和活性G翠蓝,Fe3+对活性染料影响相对较小。Ca2+对活性染料总体影响较小。

活性染料的耐氯色牢度

探讨了活性染料结构、拼色和染料质量浓度对耐氯色牢度的影响。结果表明:耐氯色牢度主要取决于染料的分子结构;单色的耐氯性会影响到三原色的耐氯性;活性染料的耐氯色牢度基本上随其质量浓度的增大而增大;固色剂对活性染料耐氯色牢度提高效果不明显,最高可提高1级。

天丝/亚麻织物冷堆前处理工艺探讨

针对天丝/亚麻混纺织物中两种纤维不同的性能,探讨了其冷轧堆前处理的工艺及条件选择,包括冷轧堆、水洗、漂白及纤维素酶抛光等各工序及其注意事项,主要讨论了冷轧堆工艺的最佳条件选择。

π-π作用能在分散染料染色中的作用

结合试验和密度泛函计算结果,研究了C.I.分散红356和C.I.分散蓝354与偶氮分散染料高温三原色(C.I.分散红167、C.I.分散橙30、C.I.分散蓝79)的染色性能、π-π作用能和色牢度。结果表明:相对于偶氮分散染料80℃始染温度和优异的移染性,C.I.分散红356和C.I.分散蓝354始染温度分别为110℃和120℃,移染性差,而热迁移牢度较好,尤其是耐升华牢度可达到4级。比较染料分子体积与分子质量,表明范德华力不是主要的影响因素。ωB97XD/6-311G++(d,p)计算结果发现,C.I.分散蓝354和C.I.分散红356分子中的苯并噻吩酮和苯并二呋喃酮结构具有较好的共面性,优化后苯并噻吩酮-苯并噻吩酮、苯并噻吩酮-苯、苯并二呋喃酮-苯并二呋喃酮、苯并二呋喃酮-苯的作用能均大于苯-苯的作用能,计算结果与试验结果符合。在优化构型下较小的空间位阻影响、二聚体之间较大的色散力和合适的静电力,都可以提高二聚体π-π作用能。

微波辐射对桑蚕丝结构和性能的影响分析

传统的蚕丝织物化学改性处理方法存在处理不均匀,环保和处理时间长等问题。文章提出采用均匀、快速和环保的微波改性方法处理蚕丝织物,研究了微波辐射时间和辐射功率对蚕丝织物化学结构、表面形态结构、微结构、断裂强力、断裂伸长率和白度等结构及性能的影响,揭示了不同的微波辐射条件与蚕丝织物结构和性能之间的变化规律。试验结果显示:蚕丝织物经微波改性处理后,断裂强力和断裂伸长率提高,白度轻微下降,化学结构没有显著改变,结晶度有所提高,蚕丝纤维的表面形态结构经微波长时间辐射后略变粗糙。