三分式人才培养模式下化学类专业教学质量评价研究

人才培养模式与教学质量评价体系相契合才能真正地提高高校教学质量。“三分式”人才培养是按照“分类别指导、分阶段培养、分模块推进”开展的一种人才培养模式。文章分析了在大众化教育时代,此模式开展的必要性和有效性。研究了在此基础上的教学质量评价体系,指出了现行评价体系的优势与不足,提出了些许可供参考的建议。

Ag修饰氟化二氧化钛的制备及光催化性能研究

以硫酸钛为钛源、氟化氢为氟源、氨水为沉淀剂,通过简单沉淀法制备了氟化二氧化钛(F-TiO 2)。并用超声的方法将Ag沉积在氟化二氧化钛表面制得Ag沉积的氟化二氧化钛(Ag-F-TiO 2)。通过场发射扫描电镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、比表面积分析仪(BET)、红外光谱仪(IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis-Abs)、X射线光电子能谱(XPS)分别对样品的表面形貌、晶相组成、比表面积和孔结构、官能团结构、紫外吸收带边、元素组成及化合价态进行了分析。以甲基橙为目标降解物,研究了样品的光催化性能。结果表明:相同条件下,300 W金卤灯照射40 min,P25、Ag-F-TiO 2、F-TiO 2、纯二氧化钛对甲基橙的降解率分别达到98.62%、90.78%、86.95%、68.65%。氟化使二氧化钛比表面积增大,而Ag沉积会减小比表面积。氟化使二氧化钛光吸收带边发生明显的红移,Ag沉积使氟化二氧化钛的光吸收带边发生一定的蓝移。

泡沫陶瓷基氢氧化高镍催化剂的制备及模拟污水处理研究（英文）

本研究以活性炭为造孔剂制备泡沫陶瓷,通过浸渍法使NiCl2负载于泡沫陶瓷,再与NaClO和NaOH混合溶液反应生成NiOOH催化剂.以一定浓度的亚甲基蓝为污水模拟物,亚甲基蓝褪色时间来衡量NiOOH催化剂的催化性能.以催化剂量、次氯酸钠量、pH、温度为变量,分别通过单因素实验和正交试验探究了它们对催化效果的影响以及确定污水处理的较优组合条件.结果表明,在温度为55℃、pH为8、催化剂量为1.0g、NaClO量为15.0mL时,亚甲基蓝的完全褪色时间为131min.各因素对污水处理效果的影响顺序为温度>催化剂量>pH>NaClO量.污水处理的最佳实用组合条件为温度为35℃、pH为8、催化剂量为1.0g、NaClO量为15.0mL.

胶原纤维为模板制备Gd掺杂纤维状二氧化钛及光催化性能研究

以胶原为模板剂、硫酸钛为钛源、硝酸钆为掺杂源制备了钆掺杂纤维结构TiO_2(Gd-TiO_2)。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis-DRS)、X射线光电子能谱(XPS)对样品的表面形貌、晶相组成、紫外吸收带、元素组成及化合价态进行了分析。以甲基橙为目标降解物,研究了样品的光催化性能并确定钆的最佳掺杂量。结果表明:600℃煅烧温度下2%Gd-TiO_2纤维结构完好、光催化效果最好,光反应30 min后其降解率达到91. 89%,比起未掺杂试样大大提高。钆掺杂会改变TiO_2的晶粒尺寸并能够抑制TiO_2从锐钛矿相向金红石相转变,掺杂后紫外吸收带发生蓝移。

多孔陶瓷负载钯催化剂及污水处理研究

本研究以廉价的高岭土、滑石粉、氧化铝为主要原料,水泥为固化剂,疏水型活性碳粉为泡沫稳定剂,采用直接起泡法制备了高开气孔率的多孔陶瓷,采用浸渍和反应法负载氢氧化高钯催化剂.利用次甲基蓝模拟污水,并作为钯基催化剂催化次氯酸钠分解的标识物.研究了催化剂负载量、温度、次氯酸钠用量对催化剂降解次甲基蓝的影响.结果显示,多孔陶瓷负载的钯催化剂能有效催化次氯酸钠分解,极大地提高了次甲基蓝氧化褪色的速率,随温度升高,最终褪色所需时间急剧减少.在温度为40℃,催化剂量为0.4g,NaClO量为5mL,pH值为7.88的条件下,50mL浓度为10mg/L的次甲基蓝仅需要58min就能褪至无色.

镍催化剂的制备及污水处理应用研究

本研究分别使用氢氧化钠和尿素作为沉淀剂,采用直接沉淀法制备镍催化剂,用亚甲基蓝溶液模拟污水,以亚甲基蓝溶液褪色时间来反映镍催化剂的催化效果,研究两种条件下制备的镍催化剂的催化性能,采用单因素实验和正交试验分别研究催化剂量、温度、次氯酸钠量、pH对催化效果的影响及较优的处理条件。结果表明用尿素作为沉淀剂制备的镍催化剂效果更好。影响镍催化剂催化效率的因素显著程度为:反应温度>催化剂用量>pH值>次氯酸钠用量,镍催化剂催化次氯酸钠分解处理污水的较优条件为:温度40℃,催化剂用量0.3 g,pH值为10,NaClO的量为15 mL。

蔗渣纤维制备高吸水树脂研究

以甘蔗渣为原料,通过超声波辅助碱性双氧水法进行预处理,接枝改性制备具有高吸水、保水性能的高吸水树脂.研究了丙烯酸/蔗渣配比、引发剂用量、交联剂用量、中和度等因素对高吸水树脂吸水性能的影响;采用傅里叶红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)分别对预处理前后蔗渣及高吸水树脂进行接枝情况、结晶情况、结构与形貌进行表征.结果表明:最佳条件为丙烯酸/蔗渣配比10 mL/g、引发剂用量0.12 g、交联剂用量4 mg、中和度80%;对蔗渣纤维的预处理能够明显提高树脂的吸水性能;室温放置72 h,对去离子水的保水率为97%.该树脂对去离子水、自来水、0.9%NaCl溶液的吸水倍率分别为413、104和14 g/g.

无机沉淀胶溶法制备钛锂离子筛及其吸附性能研究

以硫酸钛、乙酸锂为主要原料,采用无机沉淀胶溶法制备了偏钛酸型钛锂离子筛。采用BET、XRD、XPS和ICP-OES对样品的比表面积、孔结构、晶相组成、化学元素组成、溶液中Li^+及Ti4^+的浓度进行测试,并研究了其吸附等温线和吸附动力学行为。结果表明:加入十二烷基苯磺酸钠(SDBS)后,产物的介孔结构数量增加,孔容明显增大,比表面积也有效增大;与Langmuir吸附模型相比,吸附剂的吸附方式更符合Freundlich吸附模型,说明吸附剂对Li+的吸附并非单层吸附;吸附动力学过程符合伪二级动力学模型,说明吸附方式为化学吸附。

CTAB对无机沉淀-胶溶法制备介孔层状TiO2结构与性能的影响

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为软模板,硫酸钛为钛源,采用无机沉淀-胶溶法制备了介孔层状CTAB-TiO 2。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis-Abs)、比表面积分析仪(BET)分别对样品的表面形貌、晶相组成、紫外吸收带边、比表面积和孔结构进行了表征分析。以甲基橙为目标降解物,研究了样品的光催化性能。结果表明:在相同条件下,300 W金卤灯照射28 min,550℃煅烧得到的5.69%CTAB-TiO 2对甲基橙的降解率高达96.02%,相对纯TiO 2有极大提高。CTAB对TiO 2改性后,试样出现了介孔层状结构,结晶度和晶粒尺寸均减小,促进了锐钛矿向金红石晶型的转变,并且CTAB的引入使得TiO 2的光吸收带边发生了一定的红移,从而提高了其光催化性能。

甘蔗渣制备高吸水树脂及性能研究

以甘蔗渣为原料,经超声波碱性双氧水法预处理,再与丙烯酸进行接枝反应,索式提取,制备了复合高吸水树脂(SAP)。探究其在不同液体中的吸液能力及不同温度下的保水能力。结果表明:高吸水树脂在去离子水、自来水、0.9%NaCl溶液中的吸水倍率分别为514、121、35g·g^-1,在自然条件下放置72h,其保水倍率分别为:73%、28%、10%,在35、40、45℃条件下烘烤5h后,吸收自来水的树脂的保水倍率分别为:52%、19%、0.61%。

果胶吸附稀土金属镧(Ⅲ)研究

本文研究了低脂果胶对稀土金属镧(Ⅲ)的吸附性能。采用单因素实验分别考察了吸附时间、pH值、吸附温度、吸附剂用量以及镧(Ⅲ)的浓度对果胶吸附容量的影响。采用正交试验确定了果胶吸附镧的较优工艺条件。结果表明,最佳的吸附时间为60min,pH值为2.0,吸附温度为45℃,吸附剂用量为0.01g,镧(Ⅲ)的浓度为15.0μg·m L^(-1)。经过验证的吸附的较优工艺条件为:pH为3.0,温度为35℃,吸附剂用量为0.01g,镧浓度为15.0μg·m L^(-1),吸附时间为80min。

不同酸处理钛酸锂的转型研究（英文）

详细研究了酸的种类和处理时间对钛酸锂转型的影响.结果显示当相同酸度的硫酸和盐酸用来对钛酸锂进行改性时,在盐酸介质中钛酸锂更容易转变为锐钛矿和金红石型二氧化钛.硫酸浓度越高,钛酸锂更容易转变为锐钛矿和金红石型二氧化钛;处理时间越长,更多的钛酸锂可以转变为锐钛矿和金红石型二氧化钛.硫酸根通过螯合双齿配位于二氧化钛,有利于稳定锐钛矿型晶相;亲电的H^+和高电负性的Cl^-影响Ti-O键,导致TiO_6八面体中的TiO键断裂和锐钛矿型二氧化钛发生结构重排形成金红石型二氧化钛.钛锂离子筛稳定的结构和晶相组成能够保证高效、循环往复地提取锂,从这一点来看,相比于盐酸,硫酸更适合作为洗脱剂来制备钛锂离子筛,并且低浓度的硫酸是更好的选择.

直接起泡室温成型干燥制备高开气孔率泡沫陶瓷

本研究以高岭土和SiO_2为主要原料,水泥为固化剂、活性炭粉为泡沫稳定剂、聚乙烯醇为粘结剂、十二烷基苯磺酸钠和三乙醇胺为发泡剂,采用直接起泡室温成型干燥制备高开孔率泡沫陶瓷。研究了SiO_2和高岭土配比、温度对泡沫陶瓷坯体成型、开孔率的影响。结果表明,在同一温度下,随高岭土含量的增加,泡沫陶瓷的开孔率逐渐降低。高岭土含量达到50%时,可制备出成型完好、开孔率达到81.8%的泡沫陶瓷。

果胶对稀土金属镨(Ⅲ)的吸附研究

研究了低脂果胶对稀土金属镨(Ⅲ)的吸附,考察了吸附时间、吸附溶液的pH值、吸附温度、吸附剂果胶的用量、镨(Ⅲ)离子的浓度对果胶吸附镨(Ⅲ)的吸附容量的影响。对吸附前后的果胶做了红外光谱分析。结果表明:最佳的吸附时间为60min,pH值为2.0,吸附温度为45℃,吸附剂用量为0.01g,镨(Ⅲ)离子的浓度为5.0μg·m L^-1。在合适条件下,果胶对镨(Ⅲ)的吸附容量达到19.975 mg·g^-1,吸附后果胶与Pr发生了反应。

果胶吸附镨(Ⅲ)的热力学研究

本文研究了低脂果胶对Pr^(3+)的吸附性能以吸附等温线。根据等温线计算了相关的热力学参数。结果表明:低脂果胶对Pr^(3+)的吸附过程比较容易进行,与Freundlich模型相比,Langmuir模型更适合用来描述果胶对Pr^(3+)的吸附过程,焓变和熵变是吸附过程的主要驱动力。

微乳液法制备CdS/TiO2复合材料及光催化性能研究

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/环己烷/正丁醇/水为主要原料,通过反相微乳液法,制备了CdS/TiO2复合材料。通过场发射扫描电镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis-Abs)、X射线光电子能谱(XPS)对样品进行了表征。以甲基橙为目标降解物,研究了其光催化性能。结果显示:硫化镉对二氧化钛的复合修饰对其表面形貌、晶相组成、紫外吸收带边、元素组成及化合价态均有明显影响。与纯TiO2相比,CdS/TiO2的光催化活性明显提高,450 W金卤灯光照80 min,3.3%CdS/TiO2的光催化效果最好,甲基橙溶液降解率达到96.71%,复合后TiO2吸收带边出现了一定程度的蓝移。

膨润土改性制备多孔结构钛锂离子筛前驱体

以Ti(SO)为钛源,CHCOOLi·2H_(2)O为锂源,NH_(3)·H_(2)O为沉淀剂,H_(2)O_(2)为络合剂,采用沉淀胶溶法制备了钛酸锂前驱体溶胶,添加膨润土,经搅拌、陈化、干燥、煅烧后得到膨润土改性Li_(2)TiO_(2)_(3)粉体。研究了络合剂H_(2)O_(2)与Ti的摩尔比(R)、煅烧温度、膨润土与溶胶的固液比对Li_(2)TiO_(2)_(3)的表面形貌及晶体结构的影响。采用扫描电镜、X射线衍射、热重-差示扫描量热、红外光谱对样品进行表征。结果表明,当R=6时,未改性的Li_(2)TiO_(2)_(3)在750℃煅烧下,晶体结构最完整。按1.67 g/L的固液比添加膨润土对样品进行改性后,煅烧温度为750℃时各晶面结晶最完整,得到表面呈均匀多孔结构的Li_(2)TiO_(2)_(3)。

果胶吸附稀土金属La^(3+)的热力学和动力学

研究了低脂果胶对稀土金属La^(3+)的吸附性能及果胶对La^(3+)的吸附等温线.根据吸附等温线计算了相关热力学参数并对吸附过程进行动力学研究.结果表明:低脂果胶对La^(3+)的吸附过程容易进行,吸附过程更适合用Freundlich模型来描述,果胶对La^(3+)的吸附符合准一级吸附动力学过程,吸附过程中起到主导作用的是吸附时间.

皮胶原为模板制备纤维状钛锂离子筛前驱体

为解决传统的粉末状钛锂离子筛渗透性和流动性差的问题,以皮胶原作为模板剂,廉价易得的Ti(SO_(4))_(2)为钛源,乙酸锂为锂源,经皮胶原负载钛、锂及固相反应制备具有纤维结构的钛锂离子筛前驱体(Li_(2)TiO_(3))。探究加入不同试剂、不同处理方法、不同pH值等因素对合成钛锂离子筛前驱体(Li_(2)TiO_(3))的影响。采用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对试样进行了表征。结果表明:加入单宁,控制试验pH=4.0在750℃条件下保温8 h制备的钛锂离子筛前驱体纤维结构较好,晶相组成为单斜结构β-Li_(2)TiO_(3)。