激光烧结尼龙12/累托石复合材料的结构与性能

将尼龙12与有机累托石的混合粉末进行激光烧结成型, 利用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)、扫描电镜(SEM)等手段对烧结试样的材料结构进行了表征, 并对其力学性能及热性能进行了研究。结果表明: 尼龙12在激光烧结过程中插入到累托石层间, 形成了尼龙12/累托石纳米复合材料。复合材料的力学性能及热稳定性能同尼龙12烧结试样相比均有不同程度的提高, 有机累托石质量分数为10%时, 复合材料的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别提高了10 7%、15 9%和38 7%, 热分解温度提高了27℃。

有机-无机纳米复合材料合成方法的发展

概述了近年来将有机聚合物嵌入层状无机物晶体夹层或坑道中，制备有机无机纳米复合材料的新方法及有机无机纳米复合材料的性能，讨论了层状无机物晶体的结构特点，并展望了有机无机纳米复合材料的主要应用领域。

PA6超微化及PA6/PP/硅灰石复合材料制备新方法

采用粒度分析、透射电镜观察、分子量测定及力学性能测试等手段研究尼龙 6( PA6)及与聚丙烯接枝马来酸酐 ( PP g MAH)和硅灰石混合的 PA6在碾磨力场作用下的结构及力学性能的变化 ,实现了 PA6的超微化 ,使用碾磨共混所得的 PA6/PP g MAH/硅灰石混合微粉制备了 PA6/PP/硅灰石复合材料 .研究表明 ,在碾磨力场作用下 ,PA6分子链发生断裂 ,粒度减小 ,最小可以达到 80 nm;碾磨过程中聚合物和填料之间的分散和相互作用使 PA6/PP/硅灰石复合材料的力学性能增加 ,其屈服强度最高达到 5

层柱粘土纳米复合材料制备及应用进展

层柱粘土矿物质是一种新型的纳米复合材料．介绍了这种纳米复合材料的制备方法、结构与性能特征及潜在应用前景．

新型聚芳醚酰胺类高分子材料的合成与表征(英文)

新型非晶含二氮杂萘酮结构聚芳醚酰胺以磷酰化法制得，用１Ｈ ＮＭＲ及ＩＲ对该类物质进行了表征。实验表明：这类物质表现出非凡的热稳定性，优良的溶解性及成膜性。

Sol-Gel法合成HAP的结晶特征及其对F^-离子吸附性能研究

用ｓｏｌ－ｇｅｌ法合成了具有纳米级尺寸的ＨＡＰ；采用ＸＲＤ，ＩＲ，ＢＥＴ比表面积测定，静、动态吸附等方法研究了不同Ｃａ／Ｐ摩尔比和煅烧温度合成的ＨＡＰ的比表面积、结晶度、晶粒尺寸、晶格缺陷度、热稳定性、平衡吸氟量；探讨了吸氟机理和行为．结果表明：ｓｏｌ－ｇｅｌ法合成的ＨＡＰ在常温、常压、不调ｐＨ的操作条件下，有较大的吸氟能力，且无二次污染，可作为绿色环境材料．

不同类型的CO_3^(2-)替换羟基磷灰石固溶体晶体化学FT-IR研究

利用FT-IR结合XRD对不同类型的CO32-替换磷灰石固溶体进行了晶体化学研究,结果表明:B型替换碳羟磷灰石(CHAP)的替换方式是犤CO3·OH犦四面体替换犤PO4犦四面体;A型替换CHAP的替换方式是犤CO3犦三角形配位体替换通道位置的OH-;AB混合型替换CHAP的FT-IR谱中非对称伸缩振动ν3分裂为ν3-1、ν3F、ν3-4,高斯函数法拟合表明ν3F峰是A型替换的ν3-2与B型替换的ν3-3的叠合。当WCO2-33.34%时,随CO32-含量增加,A型替换量增大,替换指数(SI)增大,且当WCO2-3=3.34%时,SI达最大值,当3.34%<WCO2-37.52%时,随CO32-含量增加,SI减小,B型替换量增大,且当WCO2-3=7.52%时总固溶量饱和。

羟基磷灰石吸附水溶液中Cd^(2+)的影响因素的研究

对羟基磷灰石 (Hap)固定水溶性Cd2 + 的影响因素进行了较为系统的实验研究。实验表明 :去除率与Cd2 + 初始浓度呈负相关 ,在Cd2 + 初始浓度 <10mg/L时 ,与作用时间、pH值、Hap用量呈正相关 ,温度对去除率的影响较小。通过正交实验确定了最佳吸附条件 :Hap用量为 5g/L ,pH值为 6 ,作用时间 5min。

不同方法制备的CO^(2-)_3替换磷灰石固溶体晶体化学的FTIR研究

采用不同方法制备了CO2 -3替换的磷灰石固溶体 ,利用FTIR结合XRD对其进行了晶体化学研究 ,结果表明 :均相沉淀法制备的碳羟磷灰石 (CHAP)属B型替换且替换方式是 [CO3·OH]四面体替换 [PO4 ]四面体 ;固相离子交换法制备的CHAP属A型替换且替换方式是 [CO3]三角形配位体替换通道位置的OH- ;固相反应法制备的碳氟磷灰石 (CFAP)属B型替换 ,其替换方式是 [CO3·F]四面体替换 [PO4 ]四面体 ;sol gel法制备的CHAP属AB混合型替换 ,其Ψ3分裂为Ψ3 1 ,Ψ3F,Ψ3 4 。高斯函数法拟合表明Ψ3F 峰是A型替换的Ψ3 2 与B型替换的Ψ3 3的叠合。当WCO2 -3<3 34%时 ,随CO2 -3含量增加 ,A型替换量增大 ,且当WCO2 -3=3 34%时达最大值 ,当 3 34% <WCO2 -3<7 5 2 %时 ,随CO2 -3含量增加 ,B型替换量增大 ,且当WCO2 -3=7 5 2 %时亦到饱和。

磷灰石常温浮选溶液化学的研究

采用十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）作为油酸浮选的增效剂，进行了磷灰石石英人工混合矿分离实验。当ＳＤＢＳ为油酸用量的１０％时，在低温（１０℃）条件下，可使浮磷回收率提高４０％左右，达到单独使用油酸加温浮磷相同的效果。溶液化学研究表明：作为增效剂的ＳＤＢＳ，可促进油酸分散和溶解，同时抑制磷灰石溶解，降低钙离子浓度，从而促进油酸根离子在矿粒表面吸附。

铝锆交联膨润土对废水中铬的吸附研究

比较了不同交联膨润土对废水中铬的吸附 ,结果表明 :铝锆交联膨润土对铬有较好的吸附性能。当吸附时间为 3 0min ,废水 pH=2 5～ 3 5,每升水中吸附剂用量为 1 2 g时 ,铝锆吸附剂对Cr6 + 的吸附容量为 2 2 1 3mg/ g ,吸附效率接近 1 0 0 %。

合成磷灰石的去氟机理研究

用固相反应法和sol- gel法合成了不同类型的磷灰石 (AP) ,并采用TEM、XRD、IR、BET比表面积法及静、动态吸附等方法研究了不同AP的比表面积、结晶度、晶胞参数、结晶尺寸、晶格缺陷度、Ca/P摩尔比和煅烧温度等与吸氟能力的关系。结果表明 :结晶度高、晶粒大的AP有较小的吸氟量 ,属表面单分子层化学络合吸附机理 ;酸活化的AP有较大的吸氟量 ,属溶解 -沉淀与沉淀物表面纳米尺寸效应吸附的复合去氟机理 ;具纳米尺寸的HAP在常温、常压、无二次污染、小于 11mg/L的低含氟浓度废水中且不酸化情况下有较大吸氟量 ,属纳米尺寸效应吸附机理。

阳离子替换磷灰石固溶体的比较晶体化学

利用XRD,IR对不同阳离子替换的磷灰石(Ap)固溶体进行了比较晶体化学研究,结果表明:端元二价阳离子对Ap晶格常数(a0,co)影响是线性的,符合Vegard规律,有较好的x-V习性,可作为阳离子半径测定的"结构尺";对于Cl-PO4体系的Ap,端元阳离子半径须在0.095～0.134mm之间才能形成空间群为P63/m的Ap结构;异价固溶体可以研究Ca(1)、Ca(2)位置的结晶化学差异,Ca(2)位在晶核形成期生成且决定了晶胞的框架,而Ca(1)位主要影响co;随阳离子半径增加,[PO4]四面体的v4,v3,v1红外振动峰向低频方向红移;Ap结构中发现"铅异常",形成原因是铅在Ca(2)位的较大电负性.

通道离子替换磷灰石固溶体比较晶体化学XRD研究

采用单相共沉淀法和隋性气体保护下的固相反应法制备了不同通道离子替换固溶体磷灰石犤X1-X2AP犦。利用XRD对通道离子替换磷灰石固溶体进行了比较晶体化学研究,结果表明:晶胞参数随通道离子半径的增大,a0增大,c0反而减小,且OH-ClAP和F-OHAP变化呈线性关系,符合Vegard定律,而F-ClAP在富F-端的变化不呈线性关系;由于犤PO4犦四面体沿犤101犦方向的滑移,c0随a0的变化而变化,且c0-2与a0-2呈线性关系犤c0-2=-a0-2+3.2348犦。

铜上采用镍过渡层化学气相沉积金刚石薄膜的研究

采用镍过渡层研究了铜基片上金刚石薄膜的化学气相沉积．镍过渡层与铜基底间在高温退火条件下形成的铜镍共晶体明显地增强了金刚石薄膜与铜基片之间的结合力．用扫描电子显微镜和激光Ｒａｍａｎ谱研究了薄膜的形貌和质量；采用高温氢等离子体退火工艺在基片表面形成的铜镍碳氢共晶体上抑制了无定形碳和石墨的形成，有利于金刚石薄膜的生长．金刚石薄膜的均匀性受到共晶体的均匀性的影响．

磷灰石结构替换的研究进展

综述了作为重要环境矿物材料的磷灰石在钙位、四面体位和结构通道位置上类质同象替换的研究进展 ,讨论了替换离子的结构占位、替换形式和机理 。

磷灰石结构通道离子对晶胞参数的影响

磷灰石晶胞参数受其结构中 Ca多面体、磷氧四面体及结构通道位置上的类质同象替换的影响。本文讨论了 5 4个磷灰石样品的晶胞参数与结构通道离子 F,OH,Cl相对含量的关系 ,发现 Cl的取代是影响岩浆型磷灰石晶胞参数的主要因素 ,每原子 /晶胞的Cl使 a增大 0 .12 11(6 ) nm,而 c减少 0 .0 6 33(3) nm。根据成分与结构的经验关系式 ,可以验证电子探针对 F的分析结果。

天然磷块岩去除酸性废水中氟的研究

本文采用显微镜观察、XRD、IR、化学分析及 MOSCC法研究了天然磷块岩的成份与结构 ;通过“二步法”实现了天然磷块岩去除酸性废水中氟的工艺过程 ;基于溶解度的测定及 XRD的分析 。

遇水膨胀橡胶的吸水膨胀和力学性能研究

以天然橡胶和吸水树脂(聚丙烯酸钠)为主要原料,以含聚氧化乙烯嵌段的亲水亲油型多嵌段共聚物为增容剂,活性陶土为补强剂,利用多组分机械共混技术,制备了遇水膨胀橡胶;从吸水动力学数据出发,研究了重量吸水率与增容剂含量、吸水树脂含量之间的关系;对遇水膨胀橡胶吸水前后的力学性能进行了测试。结果表明:增容剂的加入能显著改变遇水膨胀橡胶的吸水性能和力学性能。

提高细菌浸矿速度的方法研究

细菌浸矿成本低、环境污染小，但浸出速度慢。从提高浸矿微生物的品质、改善细菌生长和繁殖的介质条件、改变矿石性质、建立数学模型及工艺条件优化等几个方面可以提高细菌浸出速度。