印制板H_2O_2-H_2SO_4粗化液稳定剂及粗化工艺研究

介绍含HD-1型稳定剂的印制电路板H_2O_2-H_2SO_4粗化液的组成及操作条件。着重讨论HD-1型稳定剂的性能、粗化效果及其影响因素。

(a-AB-b+b-C-b)型线型缩聚体系的分子量分布

用统计理论得到了 (a-AB-b+ b-C-b)型线型缩聚体系的分子量分布函数 ;而且双官能度单体可以控制均缩聚的平均聚合度 ,所得聚合物的分子量分布远比 Flory分布窄。

水杨酸在甲醇-水测定体系的接触角和润湿性能研究

报导用“h—r”(液滴高度-半宽度)摄影法测定水杨酸在给定一个张力范围的甲醇-水体系混合物的接触角(θ)和润湿临界表面张力(γ_c)。实验所得水杨酸粉末的润湿临界表面张力(γ_c)为25.0×10^(-3)N/M。

沸点与海拔高度关系式的导出

从热力学角度导出大气压力与海拔高度关系,结合Clausiur——Clapcyon方程,最终得出沸点与海拔高度公式。其简易式计算结果与绝热模型式计算十分吻合。

钛白-甲苯体系的流变性与分散稳定性关系

本文用流变性测定方法研究了钛白颜料在甲苯体系中的分散状态。对测定结果的分析表明,分散体系的分散稳定性愈好,抗絮凝性愈强,则流动行为愈趋近牛顿型;反之,分散体系的分散稳定性愈差,絮凝性愈强,则其触变性愈显著,其触变环也愈大。

计算机配色系统的开发与应用

用均匀设计的方法实现了计算机配色，并利用偏差检验像素分配方案的好坏，为彩色绘图、印染。

系数倍率法测定复方降压片中硫酸双肼酞嗪的含量

本文介绍用系数倍率法测定两组分体系的基本原理和实验方法,不经分离干扰组分而直接测定复方降压片中硫酸双肼酞嗪的含量,其操作简易、快速,工作量小,平均回收率98.9％,变异系数0.50％,结果满意。

水溶性分散剂的合成及其性能研究

合成了苯乙烯－顺丁烯二酸酐共聚型水溶性分散剂，并讨论了这种分散剂对导电粉及炭黑等难分散颜料的分散稳定性作用。结果表明，在水介质中。

丙烯酸在炭黑表面接枝聚合研究

丙烯酸在炭黑表面接枝聚合研究吴壁耀，刘安华，邵兰英，蒋子铎（武汉化工学院精细化工系，武汉，４３００７３）关键词接技聚合，炭黑，Ｚｅｔａ电位，表面改性炭黑是由大量的原生粒子聚集而成的．该聚集体表面积大、表面又含有丰富的极性基因，故在炭黑／涂料树脂体系中...

酞菁钴催化氧化脱硫的机理研究

用电子顺磁共振、紫外光谱等技术研究了酞菁钴（ＣｏＰｃ）催化氧化脱硫的机理。结果表明，电子顺磁共振检测ＣｏＰｃ吸附氧呈超氧负离子（Ｏ－２）信号，说明酞菁钴对分子Ｏ２有激活作用；在氧化过程中Ｃｏ价态发生变化，显示氧化反应通过中心金属传递电子。提出了催化剂ＣｏＰｃ催化氧化脱硫的机理。

微量热法研究过氧化氢酶反应

利用微量热法和热动力学方程研究了过氢化氢酶反应。该反应遵循Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅｎ动力学，２９８．１５Ｋ和ｐＨ７．０时，其米氏常数、酶转换数以及摩尔反应焓分别为２．３６×１０－２ｍｏｌ／Ｌ、１．２０×１０４ｓ－１和－８３．６７ｋＪ·ｍｏｌ－１。过氧化氢酶反应后期对底物是一级反应，其总反应速度常数和一级速度常数分别为ｋｏ＝６．３１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｓ－１和ｋ１＝６．３１×１０５／［Ｅｏ］ｓ－１。该反应服从Ｏｇｕｒａ机理，其酶－底物三元复合物的分解速度常数为６．００×１０３ｓ－１。

焦磷酸络锰(Ⅲ)引发炭黑表面接枝聚合研究

在焦磷酸络锰（［Ｍｎ（Ｈ２Ｐ２Ｏ７）３］３－）引发体系的作用下，炭黑与丙烯酰胺单体发生接枝聚合。讨论了引发剂浓度、单体浓度、温度、ｐＨ值对接枝聚合反应的接枝率的影响。采用电镜、红外和吸光度等手段对炭黑丙烯酰胺接枝聚合产物进行了结构与性能的表征。

邻苯二甲酸二异辛酯（DOP）的非酸催化合成

苯酐与２乙基己醇为原料，以钛酸四丁酯为催化剂，合成了邻苯二甲酸二异辛酯（ＤＯＰ），转化率可达９９４９％。

聚合物接枝改性炭黑粒子表面性质研究

研究了由聚合物表面接枝改性炭黑和氯化钾水溶液组成的分散体系中炭黑粒子表面ｚｅｔａ电位的变化。探讨了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和阳离子表面活性剂十二烷基苄基二甲基氯化胺在普通炭黑和聚合物接枝改性炭黑表面的吸附行为。研究表明，聚丙烯酸接枝改性炭黑粒子表面的ｚｅｔａ电位远低于未接枝改性的炭黑粒子；但由聚丙烯酰胺接枝改性炭黑粒子的表面ｚｅｔａ电位值不发生明显的变化。与普通炭黑比较，表面活性剂在改性炭黑表面的平衡吸附值发生较大的变化，从而使该类粒子的表面ｚｅｔａ电位值发生变化。

氧亚甲基连接的聚氧乙烯多嵌段聚合物的合成和性能研究

用不同分子量聚乙二醇和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成几种氧亚甲基连接的聚氧乙烯多嵌段聚合物。某些聚合物具有较好的力学性能和一定的结晶度，聚合物与ＬｉＣｌＯ_４络合物的室温电导率较高，３５℃时的电导率随聚氧乙烯链段分子量变化出现峰值。以电导率最高的络合物为电解质，Ｎａ_（１＋ｘ）Ｖ_３Ｏ_８复合物和Ｌｉ片分别为正、负极组装了薄型锂电池并测定其放电性能．

乙酰丙酮(Ⅱ)引发的炭黑表面接枝聚合研究

以乙酰丙酮（Ｃｕ（ａｃａｃ）２）为引发剂，研究了丙烯酰胺（ＡＭ）与炭黑（ＣＢ）的表面接枝共聚反应。讨论了引发剂、单体、炭黑和温度对接枝聚合反应的影响，利用红外光谱分析确证了炭黑表面的接枝反应，利用电镜表征了接枝炭黑的形态。

丙烯酰胺在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ^（４＋）和羟甲基化炭黑组成的氧化还原引发体系，探讨了丙烯酰胺在炭黑表面的自由基水溶液接枝聚合机理。研究表明：单体浓度、硝酸浓度和铈盐用量直接影响丙烯酰胺在炭黑表面的接枝聚合。ＦＴＩＲ和ＴＥＭ分析证明：改性炭黑表面存在着聚丙烯酰胺。改性炭黑粒子的Ｚｅｔａ电位值与未改性炭黑位子相同。但它与水组成的分散体具有极好的分散稳定性。

生物素的微分脉冲极谱行为及其测定

用微分脉冲极谱法研究了生物素的电化学行为，用滴汞电极作工作电极，在０１ｍｏｌ·Ｌ－１ＬｉＣｌ底液中，生物素的峰电位为－１５０Ｖ，生物素浓度在５２８～８７７μｍｏｌ·Ｌ－１范围内与峰高呈线性关系。初步探讨了电极反应机理。该法应用于含生物素样品的分析，可以不经分离，直接测定，结果良好。

固相接枝聚丙烯的晶态结构和热行为

采用广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）和差示扫描量热法（ＤＳＣ），研究了固相接枝反应对聚丙烯晶态结构和热行为的影响。结果表明，聚丙烯用马来酸酐固相接枝后，晶面间距基本不变，微晶尺寸增大，熔点降低，结晶度略有提高。

添加剂对化学镀铜的影响

通过测定会不同浓度的α，α′-联吡啶、亚铁氰化钾、L-精氨酸的Na2EDTA-柠檬酸钠双络合剂化学镀铜液的极化曲线，研究了这些添加剂及其不同的搭配组合在化学镀铜液中的作用和使用效果。其中L-精氨酸在一定浓度范围内能明显地促进CU2＋的还原反应，从而提高沉铜速率，测定结果与称重法测得的沉铜速率基本一致。