青牛胆属药用植物药理作用研究进展

青牛胆属药用植物药用价值较高,临床应用疗效较好。基于文献调研,分析近年来青牛胆属药用植物国内外药理学研究现状,主要包括抗氧化、抗炎镇痛、抗骨质疏松、抗肿瘤等方面的作用,以期为深入研究该属植物提供参考。

陕西省宁强县药用植物资源的调查分析

目的:基于第四次全国中药资源普查项目,对陕西宁强县域内药用植物资源进行调查研究,为该县药用植物资源保护、开发利用以及产业发展的方案制定提供科学依据。方法:按照中药资源普查技术规范,针对全县植被类型抽取调查样地,在样地中按样方和线路实施调查,采集标本、鉴定物种,统计分析。结果:宁强县域内共有药用植物1085种,其中野生和栽培的重点药用植物有53科101属115种;分布最多的为菊科、蔷薇科和百合科;生活型大多为草本植物,占64.06%;在115种重点药用植物中,有109种被2020年版中国药典收载。结论:宁强县药用植物资源丰富,重点药用植物较多,但个别物种分布区域狭小,种群个数较少。建议加强保护力度,同时积极开展种苗繁育及仿野生种植工作。

基于流动注射化学发光的两种Luminol体系对重楼药材中总皂苷的分析检测研究

【目的】构建流动注射化学发光的2种Luminol体系检测重楼中总皂苷的含量.【方法】基于Luminol-H_(2)O_(2)和KMnO_(4)-Luminol-H+两种体系能产生化学发光,加入重楼皂苷后可抑制体系的发光强度.因此,构建流动注射化学发光检测重楼中总皂苷的分析方法,同时开展了方法验证和干扰试验,并对两种体系分别进行了流程及条件优化.在优化条件下,Luminol-H_(2)O_(2)和KMnO_(4)-Luminol-H+两种体系的相对发光强度分别与重楼皂苷Ⅶ浓度在一定范围内呈良好线性关系.【结果】该方法的检出限分别为0.2015μg/mL和0.1021μg/mL,平均回收率分别为99.96%和97.23%;检测样品中重楼总皂苷平均得率分别为21.138 mg/g和21.317 mg/g.【结论】所构建的两种化学发光体系,其线性检测范围宽、检出限低、精密度好,可用于重楼药材的品质分析和含量检测.

基于文献计量法的八角属植物研究文献分析

【目的】通过搜索及分析中国知网收录的八角属植物相关文献,探究八角属植物的研究热点和未来趋势。【方法】采用文献计量法对1990—2021年中国知网(CNKI)收录的八角属植物相关研究文献进行梳理,共筛选有效文献815篇,并利用VOSviewer软件对筛选后的文献进行年度分布、研究层次分布(含学科分类及基金项目资助)、被引频次、发文期刊、文献作者分布、发表文献数量Top 18的机构和关键词共现网络分析7个方面的统计和可视化分析。【结果】1996年和2006年中国知网收录的八角属植物文献发表达到小高峰,分别为18篇和30篇;之后出现波动性增加,2009年达到第3个高峰,为57篇;2014年达到历史最高峰,为65篇;2017—2021年平均发文量为42篇。学科分类以中药学(313篇)、一般化学工业(135篇)和轻工业手工业(130篇)的发文量居多。有基金项目资助的文献共274篇,占总文献数量的33.62%。曾被引用的文献共440篇,占总文献量的53.99%。发文期刊中,以《中国调味品》《中国中药杂志》《中草药》的发文量居多,分别为45、16和14篇;文献作者中,以中国科学院植物研究所的林祁和广西药用植物研究所的缪剑华发文量居多,均为14篇;发文机构中,以广西大学、北京中医药大学和广西林业科学研究院发文量居多,分别为36、13和12篇。关键词共现网络分析表明,八角属植物研究文献主要以八角茴香为中心向外拓展,其中包括挥发油和生物活性等方面的研究。【结论】目前,八角属植物的研究热点大多集中于基础研究,如八角茴香、挥发油以及抗菌和镇痛类药物的研究等。

珍稀濒危植物独花兰研究进展

独花兰为我国兰科特有珍稀濒危植物。基于文献调研,本文分析了独花兰近年来国内外研究现状,针对独花兰的分布区域、群落特征、繁育特征、组织培养育苗技术及遗传与变异五个方面进行综述,以期为独花兰的深入研究提供参考依据。

陕西宁强县中药资源现状及特色药用植物分析

目的:对陕西宁强县药材资源种类进行全面调查和数据分析。方法:按照全国中药资源普查技术规范,结合宁强县植被特点,全县共设置44个样地(灌丛15个,阔叶林23个,针叶林6个);在野外样方调查的基础上,补充线路调查、采集腊叶标本和物种鉴定;最后,对全县药用植物资源种类进行统计分析。结果:宁强县实际完成40个样地(灌丛13个,阔叶林21个,针叶林6个),200个样方套,1200个样方(乔木和灌木各200个,草本800个)。通过物种鉴定,确定宁强县域内共有1085种药材,来源于133科531属。其中,特色药用植物33科57属61种。结论:通过中药资源普查,全面掌握了宁强县的药材资源种类和分布状况,全县药用植物资源丰富,特色种类较多。

HPLC法测定陕产青牛胆中药根碱、盐酸巴马汀和古伦宾的含量及质量评价

本研究通过建立高效液相色谱法(HPLC)测定陕产青牛胆中药根碱、盐酸巴马汀和古伦宾的含量,并对陕产青牛胆样品进行初步质量评价。结果表明:所收集的5批青牛胆样品(QND1~QND5)药根碱含量分别为0.33、0.12、0.14、0.53和0.08 mg/g;盐酸巴马汀含量分别为0.81、0.54、0.36、0.62和0.29 mg/g;古伦宾含量分别为10.98、7.39、5.29、4.55和0.69 mg/g。本研究建立的HPLC法可为市售青牛胆中生物碱、二萜类物质的含量检测及陕产青牛胆的质量评价提供参考依据。

基于HPLC的秦艽药材特征指纹图谱构建及主成分分析

【目的】HPLC测定23批秦艽样品中3种环烯醚萜苷含量,并结合中药指纹图谱进行相似度评价,同时探究主成分分析。【方法】以收集7个不同产区和4个不同基原的秦艽药材,采用HPLC测定样品中马钱苷酸、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷的含量。色谱条件为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸(9∶91),检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量为10μL。另外,结合中药指纹图谱软件进行相似度评价;同时利用10个共有色谱峰的峰面积组成的数据矩阵进行主成分分析。【结果】23批不同产地及不同基原的秦艽、粗茎秦艽、麻花秦艽和小秦艽,马钱苷酸、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷含量分别在0.112%~2.390%,0.079%~2.038%,0.426%~17.314%。马钱苷酸、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷三者总含量在0.7146%~19.969%。该试验精密度、稳定性和重复性试验的RSD均≤3.0%,马钱苷酸、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷加标平均回收率分别为:97.56%,100.06%,102.12%(RSD<1.0%,n=6)。另外,所有秦艽样品与共有模式下的对照指纹图谱其相似度在0.990~0.999,各批样品相似度较好。最后,根据共有色谱峰的峰面积组成的数据矩阵进行主成分分析,其结果表明,秦艽的2个主成分(PC1和PC2)分别表征了原始变量49.5%和22.2%的变异信息。【结论】所构建的HPLC检测方法,可用于秦艽药材的含量测定;同时因产地或基原不同,样品中马钱苷酸、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷三种成分含量存在一定差异,但三者的谱峰的分离度和响应值较高且为共有峰,因此可确定为秦艽药材指纹特征图谱和主成分分析。

陕西省被子植物三个新记录种

基于第四次全国中药资源普查项目,在陕西宁强县发现了苋科(Amaranthaceae)植物头花杯苋Cyathula capitata Moq.,百合科(Liliaceae)植物散斑竹根七Disporopsis aspersa K. Krause,豆科(Fabaceae)植物四川黄芪Astragalus sutchuenensis Franch.,该三种植物均为陕西省分布新记录种。同时,它们均具有一定的药用价值。所有标本保存于汉中职业技术学院秦巴山区药(食)用植物研究所中药标本室。以上三种植物的发现,为该县资源保护和开发利用提供科学依据。

化学发光分析法研究综述

化学发光分析法是利用被测样品与体系所产生的发光强度,在一定范围内的线性定量关系,对所测样品进行含量测定的一种痕量分析方法。通过反应物、反应中所加的催化剂、增敏剂和抑制剂等,采用标记方式应用于物质含量测定,从而扩大化学发光分析使用范围。化学发光分析法已经广泛应用于药物分析、环境监测、临床检验及食品分析等多个领域。本文对化学发光原理、特点进行了概括,同时结合文献,汇总了多种化学发光体系的应用。

汉中产淫羊藿不同部位黄酮含量比较分析

【目的】对陕西省汉中市所产淫羊藿不同部位的黄酮含量进行检测比较,为该地区淫羊藿的质量控制提供理论依据。【方法】采集汉中市九县二区,共17批(个)淫羊藿植株地上、地下部分,按照根、茎、叶柄、叶片4个部位,使用高效液相色谱(HPLC)测定朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ共6种黄酮类成分,对淫羊藿4个部位的含量差异进行检测分析;并通过HPLC对所有样品构建淫羊藿特征指纹图谱,利用中药指纹图谱相似度评价系统判定和指认共有峰,最后绘制17批(个)样品的HPLC指纹图谱。【结果】淫羊藿叶片中6种成分含量均明显高于叶柄和茎;根中6种成分差异较大,其中朝藿定C含量为0.536%~4.712%。根、茎、叶柄和叶片的6种成分总含量分别为0.616%~5.141%、0.006%~0.136%、0.007%~0.271%和0.588%~5.100%;通过中药指纹图谱确定了17批(个)样品中朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ6个共有峰,其根、茎、叶柄和叶片的相似度分别为0.962~1.000、0.791~0.990、0.728~0.996和0.629~0.995。【结论】基于多成分含量测定,明确了汉中产淫羊藿根、茎、叶柄和叶片的质量差异;构建了汉中产淫羊藿HPLC指纹图谱。

陕西宁强县“七药”资源调查及分析

目的基于第四次全国中药资源普查项目,对陕西宁强县域内“七药”资源进行详细的调查研究。方法通过野外样方调查,结合线路调查、访问、采集标本、鉴定物种及查阅相关文献,对县域内“七药”进行汇总分析。结果宁强县域内分布野生(栽培)“七药”有34科65属78种。其中,分布最多的为百合科,其次为毛茛科、兰科和蓼科,它们分别有14种、7种及6种;与秦岭“七药”、太白七药、中国七药相比较,所占比例分别为56.5%、50.6%和17.8%。结论宁强县“七药”资源丰富,种类较多,但部分“七药”处于濒危状态,因此,建议加强资源保护,同时积极开展种苗繁育基础研究工作。

陕西宁强县独花兰调查研究

基于第四次全国中药资源普查项目,对陕西宁强县域内独花兰野生种群和生境进行详细的调查研究。按照国家中药资源普查技术方案,根据全县的植被类型选择调查样地,在抽取的样地中进行野外样方调查。并结合线路调查,对县域内可能存在野生独花兰种群的分布地点进行考察。发现宁强县野生独花兰种群有4个,共计20株,生长在落叶阔叶林或针阔混交林中。研究表明野生独花兰分布区域狭小,种群个数急剧减少。建议禁止人为干扰,加强保护措施,同时积极开展人工抚育工作。

陕西宁强县苦苣苔科野生植物资源调查及分析

目的:基于第四次全国中药资源普查项目,对陕西宁强县域内苦苣苔科野生资源进行详细的调查。方法:通过野外样方调查,结合线路调查和重点区域调查,采集标本、鉴定物种及查阅相关文献,对县域内苦苣苔科植物资源汇总分析。结果:宁强县域内分布的苦苣苔科野生资源有6属8种,分别为直瓣苣苔(Ancylostemon saxatilis)、旋蒴苣苔(Boea hygrometrica)、大花旋蒴苣苔(B.clarkeana)、珊瑚苣苔(Corallodiscus Batalin)、降龙草(Hemiboea subcapitata)、纤细半蒴苣苔(H.gracilis)、白花金盏苣苔(Isometrum farreri)和吊石苣苔(Lysionotus pauciflorus)。其中直瓣苣苔、纤细半蒴苣苔和白花苣苔偶见,吊石苣苔一般,大花旋蒴苣苔和珊瑚苣苔少有分布,降龙草相对较多。它们具有广泛的科研和生态价值、药用价值和园林园艺观赏价值。结论:宁强县苦苣苔科野生资源比较丰富,种类较多,但个别种类分布区域狭小,种群逐年减少。因此,建议加强资源保护,同时积极开展种苗繁育基础研究工作。

陕西省一新纪录种——短药沿阶草

基于第四次全国中药资源普查项目,在陕西宁强县发现的百合科(Liliaceae)植物短药沿阶草Ophiopogon angustifoliatus为陕西省新分布纪录种,标本保存于汉中职业技术学院秦巴山区药(食)用植物研究所中药标本室。该种植物的发现,为该县资源保护和开发利用提供科学依据。

响应面法优选青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的提取工艺

目的优选青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的最佳提取工艺。方法基于高效液相色谱分析,用响应面法考察提取溶剂、液料比、提取时间、提取次数对青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀提取效果的影响。结果青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的最佳提取工艺为提取溶剂为体积分数为60%的乙醇、液料比为16∶1、提取时间为40 min、提取次数为2次。结论该提取工艺设计合理、结果可靠,为青牛胆块根中药根碱和盐酸巴马汀的提取提供依据。

基于响应面法优化环烯醚萜苷提取工艺研究

通过响应面法优化秦艽药材中环烯醚萜苷类成分的提取工艺。在单因素试验的基础上,根据响应面法设计,以马钱苷酸、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷3种环烯醚萜苷总含量作为考察指标,优化最佳提取工艺条件。研究得出最佳提取工艺条件,即以80%甲醇作为溶剂,温度50℃,超声功率720 W,液料比40 mL:1g,提取时间30 min并连续提取2次。按照此条件,实际测定值和预测值分别为15.562%和15.904%,两者相差2.20%,其结果基本一致。本法操作工艺相对简单,检测结果比较理想,可以为秦艽药材中环烯醚萜苷类的提取工艺提供参考。

基于HPLC指纹图谱对红茴香和八角果实不同部位中莽草酸含量比较分析

目的HPLC测定红茴香和八角果实不同部位中莽草酸含量,并基于指纹图谱进行比较分析和相似度评价。方法色谱柱:Hedera NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(用磷酸调pH值3.5)(40:60);流速:1 ml/min;检测波长:210 nm;进样量:20μl。基于方法学考察并优化试验条件,先考察红茴香样品粉碎粒度、提取溶剂和时间,之后对样品进行含量测定。另外,结合中药指纹图谱软件进行相似度评价。结果莽草酸在5.61~560.56μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为96.57%。检测15批样品莽草酸,其得率分别为:红茴香果实96.14~178.33 mg/g;红茴香叶7.03~15.39 mg/g;茎皮中5.45 mg/g;八角果实不同部位(带籽果实、果壳、籽和果柄)含量为41.36~92.73 mg/g。结论本法精密度高,重复性好,可用于红茴香和八角中莽草酸的含量测定。中药指纹图谱对莽草酸含量比较分析和相似度评价表明,不同来源样品或同一基原不同部位莽草酸含量差异较大。

陕西省椴树科新记录属——刺蒴麻属

在进行第四次全国中药资源普查野外工作时,在陕西宁强县发现了椴树科(Tiliaceae)植物单毛刺蒴麻Triumfetta annua野生居群,为陕西省新记录物种,同时,刺蒴麻属也为陕西新记录属。标本保存于汉中职业技术学院秦巴山区药(食)用植物研究所中药标本室。该种植物的发现,为县域资源保护和开发利用提供了科学依据。

HPLC测定陕产红茴香叶中莽草酸的含量

HPLC测定陕产红茴香叶中莽草酸的含量。色谱柱:Hedera NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(用磷酸调pH值3.5)(40∶60),流速1 mL/min,检测波长210 nm,进样量20μL。基于方法学考查,在优化条件下,对样品红茴香叶粉碎粒度、提取溶剂及时间进行详细考查。以莽草酸的质量浓度为横坐标X,以峰面积值为纵坐标Y作图,得回归方程Y=52669.3X-33000.2,R=0.9999。结果表明,莽草酸质量浓度为5.56~111.25μg/mL时,与峰面积呈良好的线性关系。该方法平均回收率为99.94%,检测样品红茴香叶中莽草酸平均含量为14.69 mg/g。研究所构建的HPLC检测方法精密度高、重复性好,其研究结果可用于红茴香叶中莽草酸的含量测定。