高职院校发展型资助育人模式的实践与思考——江苏食品药品职业技术学院学生资助工作案例分析

随着学生资助工作理念由“保障型”向“发展型”转变,如何将“扶困”与“扶志”“扶智”相结合,构建物质帮助、道德浸润、能力拓展、精神激励有效融合的资助育人长效机制,已成为高校资助育人工作亟待破解的命题。江苏食品药品职业技术学院探索发展了“1234”资助育人工作法,通过“关馨妮”平台建设,为品牌化、体系化、常态化开展发展型资助育人工作提供新的思路。

加强高职院校反腐倡廉宣传教育的实践与思考——以江苏食品药品职业技术学院为例

本文通过准确把握深化反腐倡廉建设总体要求、工作特点和规律,科学分析反腐倡廉建设和高职院校管理的辩证关系,并结合江苏食品药品职业技术学院反腐倡廉建设的工作实践,对反腐倡廉建设如何更加全面有效地融入到高职院校管理之中进行了探讨。

新型H_(2)S的荧光探针制备及其在水样中的应用

以2-(3,5,5-三甲基环己-2-烯-1-基)丙二腈(TCM)和4-羟基苯甲醛为原料合成TCM-OH作为荧光团,以7-硝基-1,2,3-苯并二唑胺(NBD)作为识别单元,设计并合成了一种新型的近红外荧光探针(TCM-NBD),用于检测水样中的H_(2)S。考察了不同pH对探针响应H_(2)S的影响、探针对H_(2)S浓度和时间响应、探针的选择性和灵敏度,并推测可能的响应机理。结果显示,探针TCM-NBD对H_(2)S可以实现快速响应(<10 min);在0~25μmol/L范围内,吸光度和荧光强度与H_(2)S浓度之间均呈良好的线性关系,相关性分别为0.9947和0.9926,检测限分别为0.28、0.84μmol/L。该探针抗干扰性强,灵敏度高,可以成功应用于环境水样中的H_(2)S测定。

淮安市0~3岁婴幼儿托育服务的现状、困境及对策

近年来,我国适龄人口生育意愿偏低,人口出生率不断下降。尽管三孩政策已全面放开,但实际效果远低于预期。其中,0~3岁婴幼儿“托育贵”“托育难”的问题首当其冲。本文总结淮安市政府近年来针对0~3岁婴幼儿托育服务的政策现状及服务发展过程中存在的困境,在此基础上,探讨构建淮安市0~3岁婴幼儿托育服务体系的方法,为淮安市婴幼儿托育服务体系的建设和实施提供理论基础和实践指导,同时也为全国其他地区婴幼儿托育服务的发展提供参考。

现代学徒制下高职院校职业指导体系的构建

针对高职院校职业指导工作系统性不强、可操作性差、形式单一、企业参与度低等问题,在现代学徒制背景下,校企要共建"全程化、多层次、分阶段"职业指导体系,要完善校企合作办学机制、推行"双导师制"、共建"专家工作站"、共建"高端定制班",并建立科学合理的监督评价体系。

互联网视域下碎片信息对大学生的隐性束缚及破解

网络技术的发展促使进全民进入自媒体时代,信息快餐式的传播导致知识碎片化愈演愈烈,大学生被网络所束缚,沉浸于碎片化知识与信息当中,仅仅接收知识或信息的某个模块,不能或不愿意获取知识或信息的完整结构。真正的知识应该是全面的、有结构的,知识碎片化吸收,使得大学生认知不够深入、思维浅薄,逻辑混乱、推理简单,干扰了对知识的整体把握和宏观认知,对大学生的思维形成隐性的束缚,丧失了自我能动性和深度思考。

“药品购销技能训练”模块化教学改革与实践

医药类高职高专院校培养的学生应成为企业需要的专业人才,努力提高药学服务水平和质量。药品购销技能训练课程模块化的整合从完成医药商品购销工作任务,确定教学模块,与医药商品购销员职业资格证书相挂钩,以岗位实际要求为出发点,以培养职业能力和职业素养为核心,整合知识点、技能点,实现工作与学习的统一、理论与实践的统一。从模拟药房真实演练、共建企业参观学习、课程思政的融入等方面进行教学改革,强化了学生职业应用能力的培养,取得了较好的教学效果。

紫花苜蓿多糖对大肠杆菌的抑菌性及其对草莓保鲜效果的研究

以紫花苜蓿多糖为研究对象,研究紫花苜蓿多糖对大肠杆菌的抑菌性;同时探索紫花苜蓿对草莓保鲜的效果。结果显示紫花苜蓿多糖对大肠杆菌具有抑制作用,最小抑制浓度为3 mg/mL,能够抑制大肠杆菌生长,甚至导致其死亡;可使大肠杆菌菌体黏连、出现孔洞及塌陷褶皱;增加细胞表面疏水性;破坏细胞壁和细胞膜结构,增大其通透性,导致菌体内碱性磷酸酶、钠钾ATP酶及DNA、RNA等功效物质外泄。紫花苜蓿多糖可以有效减缓草莓失重率和腐败率的升高,以及可溶性固形物和VC含量的下降。因此,紫花苜蓿多糖可以作为大肠杆菌的抑菌剂,且可以作为防腐剂应用到草莓保鲜中,该研究也可为扩展紫花苜蓿多糖应用提供理论基础。

羟基喜树碱脂质体调节SphK1/S1P信号通路对心力衰竭大鼠心肌纤维化的影响

【目的】探讨羟基喜树碱脂质体(LHCPT)调节鞘氨醇激酶1(SphK1)/1-磷酸鞘氨醇(S1P)信号通路对心力衰竭大鼠心肌纤维化的影响。【方法】SD大鼠分为对照组、模型组、羟基喜树碱(HCPT)组、LHCPT组、卡托普利组、LHCPT+K6PC-5(SphK1激活剂)组,每组12只。除对照组外,其他组大鼠均需通过腹腔注射阿霉素的方法构建心力衰竭大鼠模型,建模成功后,进行给药处理,给药一天一次,持续4周。彩色多普勒超声仪检测大鼠左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF);HE、Masson染色分别检测大鼠心肌组织病理损伤、心肌纤维化;ELISA法检测大鼠心肌组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平;qRT-PCR检测大鼠心肌组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)、I型胶原蛋白(Collagen I)、Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅢ)表达;Western blot检测大鼠心肌组织中SphK1、S1P蛋白表达。【结果】与对照组比较,模型组大鼠心肌组织病理损伤及纤维化严重,LVESD、LVEDD、TNF-α、IL-6水平、TGF-β1、Collagen I、CollagenⅢmRNA表达及SphK1、S1P蛋白表达升高,LVEF降低(P<0.05);与模型组比较,HCPT组、LHCPT组、卡托普利组大鼠心肌组织病理损伤及纤维化减轻,LVESD、LVEDD、TNF-α、IL-6水平、TGF-β1、CollagenⅠ、CollagenⅢmRNA表达及SphK1、S1P蛋白表达降低,LVEF升高(P<0.05);与LHCPT组比较,LHCPT+K6PC-5组大鼠心肌组织病理损伤及纤维化加剧,LVESD、LVEDD、TNF-α、IL-6水平、TGF-β1、CollagenⅠ、CollagenⅢmRNA表达及SphK1、S1P蛋白表达升高,LVEF降低(P<0.05)。【结论】LHCPT可能通过抑制SphK1/S1P信号通路抑制心力衰竭大鼠心肌纤维化。

治理现代化背景下高校推进全面从严治党的基本路径研究

在党的十八届六中全会上,以习近平同志为核心的党中央领导集体对全面从严治党作出战略部署和制度安排。如何在国家治理现代化中推进全面从严治党,成为了一个既有理论价值又有实践意义的重大课题。本文在治理现代化的背景下,探究高校推进全面从严治党的基本路径。

基于Neo4j图库的食疗保健配方设计方案

本研究提出一个新食疗保健配方设计方案。该方案首先以Neo4j架构涵盖药食同源中药、食物及药性组合(MPC)的关联图库;然后以病证处方为模板,以药性组合为链接纽带,采用渐进式寻优完成食疗保健配方设计。同时以柴胡舒肝散和黄连温胆汤为例,利用上述方案组成慢性胃炎食疗配方,结果表明该方案能够快速便捷、合理可靠、安全有效地进行食疗保健配方的设计,对于功能性营养品、食疗品的开发具有重要参考价值。

慢性胃炎中西医治疗及若干思考

慢性胃炎是人类最常见、隐匿且极易伴随终身的疾病之一,其危害不容小觑。而针对慢性胃炎的诊疗,经过多年的发展,中西医均建立了自身的认知体系和治疗方案。在查阅近些年相关文献资料的基础上,本文主要在西医、中医药两个体系上对慢性胃炎的致病因素、属别分类、治法方案等进行提炼、总结,并提出若干思考,以期加深对慢性胃炎及其诊治的理解,并为相关学者和研究人员提供参考和帮助。

双酶法辅助提取百香果原花青素及其抗氧化性研究

采用双酶法辅助提取百香果皮中的原花青素,探究反应时间、反应温度、料液比及乙醇体积分数对原花青素提取率的影响。结果表明,果胶酶与纤维素酶之比为7∶3,pH值为4,酶反应温度40℃,催化反应时间0.5 h,提取温度70℃,料液比1∶6.8,乙醇体积分数54%,提取时间1.44 h,原花青素提取率为1.06%,所得原花青素粗提取物对DPPH自由基具有一定的抗氧化活性。

纤维素酶高产菌筛选鉴定及酶学性质初步研究

该研究从土壤中筛选出一株纤维素酶高产菌株SP08,并通过菌落形态特征和ITS测序技术对菌株进行鉴定,最后通过酶促反应初步测定了该菌所产纤维素酶的性质。结果表明,筛选得到菌株SP08,经鉴定为康氏木霉(Trichoderma koningii),该菌株具有较高的纤维素酶产酶能力,培养60 h时纤维素酶活性即达(18.54±0.75),72 h时酶活达到最高(19.18±0.68)U/mL。酶学研究表明,菌株SP08所产纤维素酶最适温度和pH分别为50℃和5.5,在20~50℃及pH4.0~6.0时稳定性较高;Mg^(2+)、Mn^(2+)和Ca^(2+)能够提高该酶活性,而Fe^(2+)和Cu^(2+)却对该酶具有抑制作用。

新型双核铂(Ⅱ)配合物通过p53-Bak途径诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡

新型双核铂(Ⅱ)配合物{[cis-Pt(NH_3)_2Cl]2L}(NO_3)_2(L=4,4'-methylenedianiline)对多种肿瘤细胞有一定的抑制作用,但作用机制不明。本研究以顺铂为对照,探讨了该双核铂(Ⅱ)配合物对MCF-7细胞增殖抑制、细胞周期、细胞凋亡及凋亡相关因子p53、P-p53(ser15)、p21、Bcl-2、Bak、Cleaved-caspase-3、c PARP(cleavage of poly(ADP-ribose)polymerase)的影响。MTT法检测配合物或顺铂在不同浓度或不同作用时间后对MCF-7增殖的影响,其中作用48 h后配合物对MCF-7的IC50为1.59μmol/L,顺铂为7.95μmol/L。原位移植瘤实验显示,配合物组肿瘤抑制率为54.1%,高于顺铂组(36.2%)。同等条件下,配合物处理的MCF-7细胞,经Hoechst33342染色后出现明显细胞体积缩小和染色质固缩现象。流式细胞检测技术分析显示,经该配合物处理后,大部分MCF-7细胞停滞在S期,并出现了细胞膜外表面的磷脂酰丝氨酸外翻与线粒体内膜急剧下降等典型的细胞凋亡现象。Western印迹结果显示,随着配合物浓度增加,Cleaved-caspase-3、p53、P-p53(ser15)、c PARP、Bak蛋白表达增强,而p21、Bcl-2表达水平下调。上述结果表明,该配合物可能通过p53-Bak途径诱导DNA损伤,进而导致MCF-7细胞发生凋亡。

单取代/双取代氧化吲哚衍生物的合成研究

氧化吲哚是药物分子和天然产物中较为常见的杂环化合物,具有很高的应用价值。采用不同的衍生方法能合成不同结构的衍生物,可制备高生物活性药物。以吲哚、靛红为原料,采用Lewis酸作催化剂,采用不同的反应条件选择性地合成了13个单取代氧化吲哚衍生物和13个双取代氧化吲哚衍生物,反应产率为77%～98%,其结构经^1HNMR表征。

高效液相色谱法同时测定发酵液中木糖醇和L-木酮糖的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）同时测定发酵液中底物木糖醇和产物L-木酮糖含量的方法。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm）,柱温35℃,以乙腈-水（体积比为85∶15）为流动相,流速0.8mL/min。用示差折光检测器检测木糖醇,检测器温度为33℃。用紫外检测器在室温下检测L-木酮糖,检测波长为210 nm。结果所得木糖醇的线性范围为0.50～30.00 g/L,相关系数为0.9995,最低检出限为0.18 g/L,最低定量限为0.58 g/L;所得L-木酮糖的线性范围为0.30～30.00 g/L,相关系数为0.9986,最低检出限0.15 g/L,最低定量限为0.40 g/L;木糖醇的日内和日间相对标准偏差（RSD）均分别小于0.64%和0.80%,L-木酮糖的日内和日间RSD均分别小于0.31%和0.59%;回收率均在99.00%～101.00%之间。结论建立的HPLC法不受发酵液中其他组分的干扰,可同时测定底物木糖醇和产物L-木酮糖的含量,并实时监控发酵的全过程。

4-氯-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺的简便合成

以3-甲氧基苯胺和3,3-二乙氧基丙酸乙酯为原料,通过串联的甲酰化-加成环化-氯化反应和氧化酰胺化反应,制备得到了抗癌药Lenvatinib(乐伐替尼)关键中间体4-氯-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺。用1HNMR、13CNMR和EA对产物进行了结构表征,并考察了最佳反应条件。结果表明:以BF_3·Et_2O作为催化剂和溶剂,在微波辅助下,n(3-甲氧基苯胺)∶n(3,3-二乙氧基丙酸乙酯)∶n(DMF)∶n(POCl_3)=1.0∶1.0∶1.0∶2.5,90℃反应20 min,一锅法合成得到了4-氯-7-甲氧基喹啉-6-甲醛,收率72.2%;然后,以CuI为催化剂,在n(CuI)∶n(4-氯-7-甲氧基喹啉-6-甲醛)∶n(NH_4HCO_3)∶n(TBHP)=1∶20∶60∶30,80℃反应4 h的条件下,制备得到了4-氯-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺,收率84.5%。

HPLC-DAD法同时测定血脂康胶囊中8个成分的含量

目的:建立同时测定血脂康胶囊中5个异黄酮类成分(大豆苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素和染料木素)和3个他汀类成分(洛伐他汀羟基酸、美伐他汀和洛伐他汀)含量的方法。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法。色谱柱为Shimadzu Hypersil Gold C18;流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为256 nm(大豆苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素和染料木素)、237 nm(洛伐他汀羟基酸、美伐他汀和洛伐他汀);柱温为30℃;进样量为10μL。结果:大豆苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素、染料木素、洛伐他汀羟基酸、美伐他汀和洛伐他汀检测质量浓度的线性范围分别为5.01~250.20、3.02~150.91、2.27~113.33、3.01~150.58、3.61~180.43、4.03~201.19、3.32~166.32、5.02~250.82μg/mL(r=0.999 3~0.999 9);检测限分别为0.25、0.13、0.45、0.12、0.21、0.24、0.12、0.15μg/mL;定量限分别为0.84、0.36、1.29、0.41、0.65、0.78、0.33、0.50μg/mL;精密度、稳定性(48 h)、重复性试验的RSD均<3.0%(n=6);平均回收率分别为97.04%、98.49%、99.60%、96.14%、101.88%、96.20%、101.19%、98.46%,RSD为1.76%~4.79%(n=6)。结论:建立的方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于血脂康胶囊中大豆苷、染料木苷、大豆苷元、黄豆黄素、染料木素、洛伐他汀羟基酸、美伐他汀和洛伐他汀含量的同时测定。

微波促进下N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺的合成

以2-溴-4-氟-5-硝基苯甲腈为原料,CuI为催化剂,在微波促进下与3-氯-4-氟苯胺进行加成反应后,再与甲酰胺发生串联的胺化和缩合环化反应合成抗癌药Afatinib(阿法替尼)和Dacomitinib(达克替尼)的关键中间体N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺,并对反应条件进行了优化。结果表明:在Cu I用量为20%(以2-溴-4-氟-5-硝基苯甲腈的物质的量为基准,下同)和微波促进下,n(2-溴-4-氟-5-硝基苯甲腈):n(3-氯-4-氟苯胺)=1:1,回流反应20 min,制备得到2-溴-N-(3-氯-4-氟苯基)-4-氟-5-硝基苯甲脒,收率93.8%;在Cu I与4-羟基-L-脯氨酸用量均为10%〔以2-溴-N-(3-氯-4-氟苯基)-4-氟-5-硝基苯甲脒的物质的量为基准,下同〕和微波促进下,n〔2-溴-N-(3-氯-4-氟苯基)-4-氟-5-硝基苯甲脒〕:n(甲酰胺)=1:2,80℃反应10min,以96.4%的收率得到目标产物N-(3-氯-4-氟苯基)-7-氟-6-硝基-4-喹唑啉胺。