期刊文献+
共找到46篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
沈阳市第五人民医院门诊处方合理性分析
1
作者 王瑛 《中国误诊学杂志》 CAS 2011年第6期1502-1502,共1页
目的了解沈阳市第五人民医院门诊合理用药状况,提高门诊处方质量,促进临床合理用药。方法对随机抽取的沈阳市第五人民医院门诊2008-2009年2 400张处方进行调研,并进行统计、分析。结果所调查的平均每张处方用药品种数为1.80种,抗菌药物... 目的了解沈阳市第五人民医院门诊合理用药状况,提高门诊处方质量,促进临床合理用药。方法对随机抽取的沈阳市第五人民医院门诊2008-2009年2 400张处方进行调研,并进行统计、分析。结果所调查的平均每张处方用药品种数为1.80种,抗菌药物平均使用率为36.50%,注射剂平均使用率为39.17%,药品通用名使用率为100%,平均每张处方金额为73.95元。结论沈阳市第五人民医院门诊注射剂平均使用率过高,超过合理用药国际指标,其他各项基本合理。 展开更多
关键词 处方 药物 药物利用
原文传递
执业药师在医院药学中的作用 被引量:4
2
作者 张金贵 《中国药物与临床》 CAS 2003年第6期520-521,共2页
关键词 执业药师 医院药学 调剂工作 药品质量管理 临床药学
下载PDF
平消胶囊治疗乳腺增生伴子宫肌瘤的临床观察
3
作者 高鸿杨 李厚道 单伟 《当代医学》 2023年第1期151-153,共3页
目的探究平消胶囊治疗乳腺增生伴子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2019年6月至2020年6月本院收治的80例乳腺增生伴子宫肌瘤患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组40例。对照组给予桂枝茯苓丸治疗,实验组在对照组基础上给予平消胶... 目的探究平消胶囊治疗乳腺增生伴子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2019年6月至2020年6月本院收治的80例乳腺增生伴子宫肌瘤患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组40例。对照组给予桂枝茯苓丸治疗,实验组在对照组基础上给予平消胶囊治疗,比较两组临床疗效、视觉模拟评分法(VAS)评分、子宫体积、肌瘤体积。结果实验组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组VAS评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组VAS评分均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组子宫体积、肌瘤体积比较差异无统计学意义;治疗后,两组子宫体积、肌瘤体积均小于治疗前,且实验组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论平消胶囊治疗乳腺增生伴子宫肌瘤效果确切,可明显减轻生理疼痛,缩小瘤体体积,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 子宫肌瘤 桂枝茯苓丸 平消胶囊 乳腺增生
下载PDF
益母草化学成分的分离与鉴定 被引量:19
4
作者 王金辉 丛悦 +1 位作者 李铣 朱洪珍 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期146-148,共3页
从益母草LeonurusjaponicusHoutt 的干燥地上部分的水提取物中 ,经大孔树脂、硅胶柱色谱、制备色谱和HPLC分离得到 2个化合物 ,并根据理化性质分析和波谱解析 (MS ,1H NMR ,13 C NMR ,1H 1HCOSY ,HMQC和HMBC) ,分别鉴定为 2 ,6 二甲基 ... 从益母草LeonurusjaponicusHoutt 的干燥地上部分的水提取物中 ,经大孔树脂、硅胶柱色谱、制备色谱和HPLC分离得到 2个化合物 ,并根据理化性质分析和波谱解析 (MS ,1H NMR ,13 C NMR ,1H 1HCOSY ,HMQC和HMBC) ,分别鉴定为 2 ,6 二甲基 2E ,7 辛二烯 1,6 二醇 (1)和ajugoside(2 ) ,其中 1为首次从该属植物中分离得到 。 展开更多
关键词 益母草 2 6-二甲基-2E 7-辛二烯-1 6-二醇 ajugoside 化学成分 分离 鉴定
下载PDF
基本药物在医疗机构推行中存在问题的经济学分析 被引量:6
5
作者 吴金艳 邓伟生 谢敬东 《中国医药导报》 CAS 2011年第24期116-117,共2页
基本药物在医疗机构推行中存在着一些问题,如生产企业不生产某些基本药物、临床供应不足,使得基本药物在临床中的使用率普遍偏低,一些基本药物的质量很难得到保障,这些问题的存在,归根结底都是有经济学原因的。本文便是从经济学的角度,... 基本药物在医疗机构推行中存在着一些问题,如生产企业不生产某些基本药物、临床供应不足,使得基本药物在临床中的使用率普遍偏低,一些基本药物的质量很难得到保障,这些问题的存在,归根结底都是有经济学原因的。本文便是从经济学的角度,对基本药物在医疗机构使用中存在的问题进行分析,分析认为:价格天花板影响了基本药物的供给,炫耀性医药消费观念影响了基本药物的使用量,医师处方行为扼杀了基本药物的替代效应,柠檬效应使得基本药物市场混乱。为解决这些问题,政策制订者可针对这些因素制订适宜的监管对策。 展开更多
关键词 基本药物 医疗机构 存在问题 经济学理论
下载PDF
美施康定镇痛效果的临床观察 被引量:8
6
作者 姜蔚 纪明姝 刘玉明 《实用药物与临床》 CAS 2007年第3期162-162,共1页
目的了解美施康啶的镇痛效果,为临床合理用药提供依据。运用美施康定的缓释持续镇痛的作用,达到满意的止痛效果。方法采用开放式无对照法,对本院肿瘤科114例使用美施康定治疗的中晚期癌症患者镇痛效果进行系统观察,并进行分析。结果美... 目的了解美施康啶的镇痛效果,为临床合理用药提供依据。运用美施康定的缓释持续镇痛的作用,达到满意的止痛效果。方法采用开放式无对照法,对本院肿瘤科114例使用美施康定治疗的中晚期癌症患者镇痛效果进行系统观察,并进行分析。结果美施康定的日剂量在30~300mg之间,大多数患者均可获得良好的止痛效果,治疗后疼痛全部有所缓解,有效率为98·2%,不良反应为便秘、恶心、呕吐、头昏、嗜睡、排尿困难,未见其他严重的药物不良反应。结论美施康定是中、晚期癌症患者可以长期使用且安全性高的重要止痛药物之一。 展开更多
关键词 硫酸吗啡控释片 美施康定片 疼痛
下载PDF
药物经济学在指导临床合理用药中的运用 被引量:15
7
作者 吴金艳 邓伟生 谢敬东 《国际医药卫生导报》 2006年第17期133-135,共3页
目的指导临床合理用药。方法分析不合理用药的原因,运用药物经济学的研究方法,指导合理用药。结果与结论药物经济学可以运用于指导指导临床的合理用药。
关键词 药物经济学 合理用药 运用
下载PDF
中医药的专利保护亟须加强 被引量:2
8
作者 吴金艳 邓伟生 谢敬东 《中国药业》 CAS 2007年第10期22-22,共1页
目的寻找一条符合我国国情的中医药专利保护之路。方法分析中医药领域现有的专利保护状况,找问题,提建议。结果与结论我国中医药专利保护现状令人担忧,中医药专利保护工作亟须加强。
关键词 中医药 专利保护 对策建议
下载PDF
肾康注射液不良反应特征分析 被引量:7
9
作者 王春华 封国峥 《中国当代医药》 2015年第8期162-164,共3页
目的分析肾康注射液发生不良反应的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法登陆中国知网搜索相关期刊文章,收集2010年1月-2014年9月肾康注射液不良反应的个案报道,然后进行统计、分析。结果肾康注射液所致不良反应多在用药30 min内发... 目的分析肾康注射液发生不良反应的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法登陆中国知网搜索相关期刊文章,收集2010年1月-2014年9月肾康注射液不良反应的个案报道,然后进行统计、分析。结果肾康注射液所致不良反应多在用药30 min内发生,包括变态反应、过敏性休克、神经系统损害、血液系统损害、心脏损害等,临床主要表现为皮疹、胸闷、心慌、口舌发麻、呼吸急促、血压下降、血小板减少、头痛、头晕、嗜睡等。结论临床医师、药师应了解肾康注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用监测,以减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 肾康注射液 中药注射液 不良反应
下载PDF
基层医疗机构基本药物可获得性的主要研究方法探析 被引量:2
10
作者 王欲晓 邓伟生 谢敬东 《中国药业》 CAS 2012年第10期3-4,共2页
目的探讨基层医疗机构基本药物可获得性的最佳研究方法。方法对2009年至2011年国内关于基层医疗机构基本药物可获得性研究的方法进行分析,找出其利与弊。结果与结论现有的研究方法各有利弊,要保证研究质量,应注意多种研究方法的综合运用。
关键词 基本药物 可获得性 研究方法
下载PDF
基层医疗机构基本药物可获得性现状浅析 被引量:2
11
作者 王欲晓 邓伟生 谢敬东 《中国药业》 CAS 2012年第20期4-5,共2页
目的了解基本药物在基层医疗机构可获得性的真实状况。方法查阅2009年至2011年基层医疗机构基本药物可获得性方面的调查研究文献并对其进行分析。结果与结论基本药物在各地基层医疗机构中的使用率普遍偏低,药品短缺、断库现象严重,《国... 目的了解基本药物在基层医疗机构可获得性的真实状况。方法查阅2009年至2011年基层医疗机构基本药物可获得性方面的调查研究文献并对其进行分析。结果与结论基本药物在各地基层医疗机构中的使用率普遍偏低,药品短缺、断库现象严重,《国家基本药物目录》所收纳的部分药品有违遴选原则且不能满足临床的正常需求。 展开更多
关键词 基层医疗机构 基本药物 可获得性
下载PDF
我国药店服务模式的三大基本类型 被引量:1
12
作者 吴金艳 杨亚明 陈玉文 《中国药业》 CAS 2007年第20期22-22,共1页
分析目前我国药品零售企业主要采用的3种服务模式,即便利性服务、生活化服务和服务理念层次上的服务,指出我国药店应结合本药店的规模、业态以及品牌定位,针对目标顾客的需求设计服务方式,以提高药店的服务水平,建立自身的竞争优势。
关键词 药店 服务方式 差异化 竞争优势
下载PDF
抗菌药物应用的合理性与不合理性分析 被引量:18
13
作者 马力 梁晶丽 《中国误诊学杂志》 CAS 2003年第5期780-781,共2页
关键词 抗菌药物 应用 合理性 不合理性 分析 合理用药
下载PDF
全国各省级药监部门违法药品广告监管专栏设置实况研究 被引量:1
14
作者 王欲晓 谢敬东 邓伟生 《中国现代药物应用》 2013年第1期121-123,共3页
目的加强违法药品广告的监管,规范药品广告市场。方法主要通过对全国31个省级药监部门政府门户网站就违法药品广告监管专栏建设状况进行分析、对比,以了解各省对违法药品广告监管的重视程度。结果通过调查发现,全国过多半数的省份没有... 目的加强违法药品广告的监管,规范药品广告市场。方法主要通过对全国31个省级药监部门政府门户网站就违法药品广告监管专栏建设状况进行分析、对比,以了解各省对违法药品广告监管的重视程度。结果通过调查发现,全国过多半数的省份没有设置违法药品广告监管专栏,有监管专栏的,其所包含的信息量也不丰富。结论全国大多数省份对违法药品广告的监管不重视。为加强违法药品广告的监管,各省级药监部门应在门户网中设置监管专栏,并尽可能丰富专栏信息量。 展开更多
关键词 违法药品广告 监管专栏 研究
下载PDF
病区高危药品管理质量的持续改进 被引量:9
15
作者 尹玲 《中国现代药物应用》 2015年第20期290-291,共2页
促进病区高危药品的规范化管理,确保患者用药安全。方药剂科联合护理部依据《三级综合医院评审标准实施细则》(2011年版)和《高危药品分级管理策略及推荐目录》(2012年3月稿)对病区高危药品的管理现状进行检查,将存在的问题进行分析总结... 促进病区高危药品的规范化管理,确保患者用药安全。方药剂科联合护理部依据《三级综合医院评审标准实施细则》(2011年版)和《高危药品分级管理策略及推荐目录》(2012年3月稿)对病区高危药品的管理现状进行检查,将存在的问题进行分析总结,提出改进措施,并定期检查改进效果。更新本院《高危药品临床应用管理办法》,制定新的《高危药品分级管理目录》,并配备相应分级管理标识。采取高危药品分级管理并配备相应标识的方式,药学和护理人员对高危药品的掌握程度有显著提高,有效的提高了药学和护理人员的安全用药能力,保障了患者用药安全。 展开更多
关键词 高危药品 分级管理
下载PDF
痰热清注射液对卒中相关性肺炎的疗效观察 被引量:2
16
作者 徐伟 《中国现代药物应用》 2018年第20期93-94,共2页
目的观察痰热清注射液对卒中相关性肺炎的疗效。方法 60例卒中相关性肺炎患者,根据入院先后顺序排序,尾数为单数者入观察1组,尾数为0或双数者入观察2组,每组30例。观察1组给予常规治疗,观察2组在常规治疗基础上加用痰热清注射液治疗。... 目的观察痰热清注射液对卒中相关性肺炎的疗效。方法 60例卒中相关性肺炎患者,根据入院先后顺序排序,尾数为单数者入观察1组,尾数为0或双数者入观察2组,每组30例。观察1组给予常规治疗,观察2组在常规治疗基础上加用痰热清注射液治疗。比较两组患者治疗前后中性粒细胞、C反应蛋白水平,体温恢复时间、咳嗽恢复时间及住院天数。结果治疗前,观察1组患者中性粒细胞、C反应蛋白水平分别为(79.03±5.59)%、(47.55±26.25)mg/L,观察2组患者中性粒细胞、C反应蛋白水平分别为(78.96±5.61)%、(48.47±25.38)mg/L,两组患者中性粒细胞、C反应蛋白水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的中性粒细胞、C反应蛋白水平均较本组治疗前改善,且观察2组患者中性粒细胞、C反应蛋白水平优于观察1组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察2组患者体温恢复时间、咳嗽恢复时间及住院天数分别为(2.72±0.81)、(4.38±1.31)、(10.2±2.3)d,观察1组患者体温恢复时间、咳嗽恢复时间及住院天数分别为(3.86±1.09)、(5.18±1.56)、(13.7±3.7)d,观察2组患者体温恢复时间、咳嗽恢复时间及住院天数均短于观察1组,差异均具有统计学意义(t=4.580、2.151、4.400, P<0.05)。结论痰热清注射液治疗卒中相关性肺炎有较好的临床效果,且减少住院天数,减轻社会及家庭的经济负担。 展开更多
关键词 痰热清注射液 卒中相关性肺炎 疗效
下载PDF
左卡尼汀大鼠体内肠吸收动力学的研究
17
作者 王春华 赵庆春 +2 位作者 颜鸣 梁晶丽 程刚 《实用药物与临床》 CAS 2010年第5期349-351,共3页
目的考察左卡尼汀在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法应用大鼠在体肠回流试验装置,应用UV法和HPLC法,分别测定肠循环液中酚红和左卡尼汀的量。结果左卡尼汀在药物浓度为0.5、1、2 mg/mL时,全小肠段的吸收速率常数分别为0.187 4、0.179 ... 目的考察左卡尼汀在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法应用大鼠在体肠回流试验装置,应用UV法和HPLC法,分别测定肠循环液中酚红和左卡尼汀的量。结果左卡尼汀在药物浓度为0.5、1、2 mg/mL时,全小肠段的吸收速率常数分别为0.187 4、0.179 8、0.174 2/h;不同pH值(7.9、6.5、4.8)时的吸收速率常数分别为0.179 8、0.325 9、0.484 9/h;在十二指肠、空肠、回肠的吸收速率常数分别为0.180 5、0.209 8、0.209 7/h。结论不同的药物浓度、不同肠段对药物在肠道的吸收无显著影响;随着pH值的减小,左卡尼汀的Ka值显著增大;药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。 展开更多
关键词 左卡尼汀 吸收动力学
下载PDF
2,5-二甲氧基-4-丙巯基-β-硝基苯乙烯的合成方法改进
18
作者 赵仁宁 董林 朱洪珍 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期157-158,共2页
报道了 2 ,5 二甲氧基 4 丙巯基 β 硝基苯乙烯的合成。以 2 ,5 二甲氧基苯甲醛为起始原料 ,经溴代、丙硫醇取代及与硝基甲烷缩合反应 ,合成了 2 ,5 二甲氧基 4 丙巯基 β 硝基苯乙烯。
关键词 合成 2 5-二甲氧基-4-丙硫基-β-硝基苯乙烯 2 5-二甲氧基-4-溴苯甲醛 2 5-二甲氧基-4-丙巯基苯甲醛
下载PDF
抗感染药物400例不良反应监测分析 被引量:1
19
作者 张明明 《现代医药卫生》 2011年第3期456-457,共2页
近年来,随着合理用药的深入开展,抗感染药物的不良反应发生率在逐年升高。据北京石景山医院张慎友对112例药物不良反应(ADR)报告分析,所涉及的药物64种,其中抗感染药物居首位。由于使用的频率增高和新品种药物的不断增加等种种原因,... 近年来,随着合理用药的深入开展,抗感染药物的不良反应发生率在逐年升高。据北京石景山医院张慎友对112例药物不良反应(ADR)报告分析,所涉及的药物64种,其中抗感染药物居首位。由于使用的频率增高和新品种药物的不断增加等种种原因,抗感染药物的ADR发生率更是受到临床医生的重视,作为医院中使用最多的一大类药物,其中个别严重的ADR还会引起患者终身残疾甚至死亡。 展开更多
关键词 不良反应发生率 抗感染药物 监测分析 北京石景山医院 药物不良反应 合理用药 临床医生 ADR
下载PDF
非甾体抗炎药的合理应用 被引量:2
20
作者 杨枫 《中国民族民间医药》 2014年第1期50-50,共1页
本文从非甾体抗炎药的不良反应、合理用药等方面进行综述,旨在应用NSAIDs的过程中要严格掌握适用症,谨慎合理用药,争取用最小的药量获得最满意的治疗效果,以减少药物不良反应的发生。
关键词 非甾体抗炎药 合理
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部