目的 探讨己糖激酶结构域成分1(HKDC1)对人结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法 HT-29、SW480细胞进行瞬时转染,设置HKDC1-si RNA组、阴性对照组及空白组。同时收集2020年3月至2022年5月河北北方学院附属第一医院接受手术的5...目的 探讨己糖激酶结构域成分1(HKDC1)对人结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法 HT-29、SW480细胞进行瞬时转染,设置HKDC1-si RNA组、阴性对照组及空白组。同时收集2020年3月至2022年5月河北北方学院附属第一医院接受手术的50例患者的结直肠癌组织和癌旁正常组织。RT-q PCR实验检测HKDC1 m RNA表达;Western blot实验检测HKDC1蛋白表达;CCK-8实验、划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果 HT-29细胞HKDC1 m RNA的表达量高于SW480细胞(P<0.05),故选取HT-29细胞株用于后续实验。结直肠癌组织中HKDC1 m RNA、光密度值高于癌旁正常组织(P<0.05)。空白组与阴性对照组HKDC1 m RNA、蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组HKDC1 m RNA、蛋白表达水平低于阴性对照组(P<0.05)。空白组与阴性对照组光密度值比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组光密度值低于阴性对照组(P<0.05)。空白组与阴性对照组细胞迁移率比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组细胞迁移率低于阴性对照组(P<0.05)。空白组与阴性对照组细胞迁移数目比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组细胞迁移数目低于阴性对照组(P<0.05)。结论 HKDC1在结直肠癌组织及细胞中高表达,可促进结直肠癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力,有望成为结直肠癌基因治疗的新靶点。展开更多
目的探究血管紧张素(1-7)[angiotensin-(1-7),Ang-(1-7)]及线粒体组装受体(mitochondrial assembly of receptor,MasR)在子宫内膜癌中的表达及相关性。方法选取河北北方学院附属第一医院2017年4月~2019年4月治疗的16例正常子宫内膜组织...目的探究血管紧张素(1-7)[angiotensin-(1-7),Ang-(1-7)]及线粒体组装受体(mitochondrial assembly of receptor,MasR)在子宫内膜癌中的表达及相关性。方法选取河北北方学院附属第一医院2017年4月~2019年4月治疗的16例正常子宫内膜组织,32例子宫内膜不典型增生组织和78例手术切除的子宫内膜癌组织,共126例。使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测Ang-(1-7),Western blot检测MasR在组织中的表达情况。结果三组组织中,正常子宫内膜组织内Ang-(1-7)(χ^(2)=11.506,P=0.000)和MasR(χ^(2)=8.619,P=0.002)阳性率最低,子宫内膜癌组阳性率最高,差异均具有统计学意义。与另外两组相比,子宫内膜癌组Ang-(1-7)和MasR表达显著增高。Ang-(1-7),MasR表达水平和子宫内膜癌肿瘤分期(t≥2.82,P=0.001)、转移(F=33.35和13.80,P=0.000)及分化程度(t≥2.82,P=0.029)均有相关性。结论Ang-(1-7)及MasR参与了子宫内膜癌新生血管的生成,其表达增高可促发癌细胞增长,可用于治疗及预后子宫内膜癌的新靶点。展开更多
文摘目的 探讨己糖激酶结构域成分1(HKDC1)对人结直肠癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响。方法 HT-29、SW480细胞进行瞬时转染,设置HKDC1-si RNA组、阴性对照组及空白组。同时收集2020年3月至2022年5月河北北方学院附属第一医院接受手术的50例患者的结直肠癌组织和癌旁正常组织。RT-q PCR实验检测HKDC1 m RNA表达;Western blot实验检测HKDC1蛋白表达;CCK-8实验、划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果 HT-29细胞HKDC1 m RNA的表达量高于SW480细胞(P<0.05),故选取HT-29细胞株用于后续实验。结直肠癌组织中HKDC1 m RNA、光密度值高于癌旁正常组织(P<0.05)。空白组与阴性对照组HKDC1 m RNA、蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组HKDC1 m RNA、蛋白表达水平低于阴性对照组(P<0.05)。空白组与阴性对照组光密度值比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组光密度值低于阴性对照组(P<0.05)。空白组与阴性对照组细胞迁移率比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组细胞迁移率低于阴性对照组(P<0.05)。空白组与阴性对照组细胞迁移数目比较,差异无统计学意义(P>0.05);HKDC1-si RNA组细胞迁移数目低于阴性对照组(P<0.05)。结论 HKDC1在结直肠癌组织及细胞中高表达,可促进结直肠癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力,有望成为结直肠癌基因治疗的新靶点。
文摘目的探究血管紧张素(1-7)[angiotensin-(1-7),Ang-(1-7)]及线粒体组装受体(mitochondrial assembly of receptor,MasR)在子宫内膜癌中的表达及相关性。方法选取河北北方学院附属第一医院2017年4月~2019年4月治疗的16例正常子宫内膜组织,32例子宫内膜不典型增生组织和78例手术切除的子宫内膜癌组织,共126例。使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测Ang-(1-7),Western blot检测MasR在组织中的表达情况。结果三组组织中,正常子宫内膜组织内Ang-(1-7)(χ^(2)=11.506,P=0.000)和MasR(χ^(2)=8.619,P=0.002)阳性率最低,子宫内膜癌组阳性率最高,差异均具有统计学意义。与另外两组相比,子宫内膜癌组Ang-(1-7)和MasR表达显著增高。Ang-(1-7),MasR表达水平和子宫内膜癌肿瘤分期(t≥2.82,P=0.001)、转移(F=33.35和13.80,P=0.000)及分化程度(t≥2.82,P=0.029)均有相关性。结论Ang-(1-7)及MasR参与了子宫内膜癌新生血管的生成,其表达增高可促发癌细胞增长,可用于治疗及预后子宫内膜癌的新靶点。