河北省望都县药用植物资源多样性研究

目的:掌握河北省望都县野生与栽培药用植物的分布特点及资源变化趋势。方法:采用样地、样线调查方法对野生药用植物资源进行实地调查和分析,通过走访的形式了解栽培药用植物的分布情况。结果:望都县共收集并鉴定了258种野生药用植物,归属为65科190属,在科水平上主要由优势科和小型科组成。与第三次普查相比,野生药用植物资源在此次调查中表现出更高的Simpson指数和Shannon-Wiener指数。栽培药材主要有12种,种植面积较大的为辣椒、白术等。结论:望都县的药用植物资源较为丰富,其中野生药用植物资源呈现出多样性变化,但种群结构不稳定。该研究已基本掌握了当地野生和栽培药用植物的种类及分布特点,可为当地野生中药资源保护及中药材种植方案的制定提供科学依据。

河北省蚯蚓养殖产业现状研究及发展对策分析

蚯蚓在医药、膳食和饲料等方面具有重要作用,因其利润可观,养殖技术简单等原因养殖规模不断扩大,成为农民致富增收的重要途径。河北省作为蚯蚓养殖大省,面临激烈市场竞争,提高养殖蚯蚓质量势在必行。该研究利用SWOT分析法明确河北省蚯蚓养殖产业现状和限制因素,有针对性地提出意见和建议,以期促进河北省蚯蚓养殖产业可持续发展。

河北省崇礼县药用种子植物资源调查与分析

目的:对河北省崇礼县野生药用种子植物资源进行本底调查,了解其分布特点及多样性。方法:根据第四次全国中药资源普查实施方案的要求,按草丛、草甸、草原、灌丛和阔叶林不同样地类型进行调查。结果:本研究共收集并鉴定了601种野生药用植物,归属为92科330属,被子植物占本次调查中种子植物总数的98.5%,且蕴藏量较大。结论:崇礼县野生药用种子植物在科水平、种水平以及种子植物属分布区系的多样性均较为丰富,种群结构也相对稳定。该研究为崇礼县野生药用植物资源的有效保护和持续利用以及当地中医药事业发展规划的制定提供了科学依据。

中药渣有机肥对作物生长、土壤化学性状及酶活性的Meta分析

以中药渣有机肥为研究对象,采用Meta分析的方法,共筛选出32篇文献,包含388组相对独立的数据,研究了中药渣有机肥对作物生长发育和土壤化学性质及酶活性影响的综合效应,以期为实现我国中药渣资源的合理利用与绿色低碳发展提供参考依据。结果表明:施用中药渣有机肥能够显著促进作物产量、叶绿素含量和土壤pH、土壤蔗糖酶和过氧化氢酶活性等指标,比不施肥分别增加了15.30%、25.90%、14.50%、40.70%和14.80%;随着施用中药渣有机肥时间的延长,植物总生物量呈逐渐增长的趋势(P<0.01),但土壤脲酶的效应值则呈先增加后降低的趋势;中药渣有机肥对药用植物土壤性状的正效应要优于农作物和蔬菜。综上,合理地施用中药渣有机肥能较显著促进植物生长发育并改善土壤理化性状。

知母及其不同炮制品的指纹图谱建立与抗氧化活性的谱-效关系研究

目的:建立知母及其不同炮制品乙醇提取物和丙酮提取物的指纹图谱,并考察其与抗氧化活性的谱-效关系。方法:分别采用高效液相色谱法(HPLC)和高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),色谱条件分别为色谱柱Thermo BDS Hypersil C18、流动相乙腈-0.2%醋酸水溶液、流速1.0 m L/min、柱温30℃、检测波长258 nm、进样量10μL以及色谱柱XDB-C18、流动相乙腈-0.2%醋酸水溶液(梯度洗脱)、流速0.9 m L/min、柱温30℃、雾化器温度40℃、氮气流速1.6 m L/min、进样量10μL。分别以芒果苷、知母皂苷BⅡ为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》绘制20批知母及其炮制品乙醇提取物和丙酮提取物的指纹图谱并进行相似度评价,标定共有峰。以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率为指标,考察20批知母及其炮制品乙醇提取物和丙酮提取物的抗氧化活性。以DPPH自由基清除率为因变量、共有峰峰面积为自变量,采用偏最小二乘回归法分别分析知母乙醇提取物和丙酮提取物与抗氧化活性的谱-效关系。结果:从20批知母炮制品乙醇提取物指纹图谱中标定出共有峰8个(M1~M8),指认出芒果苷(色谱峰M7);相似度为0.389~1.000;从丙酮提取物指纹图谱中标定出共有峰7个(S1~S7),指认出知母皂苷BⅡ(色谱峰S5);相似度为0.044~0.999。20批知母及其炮制品乙醇提取物的DPPH自由基清除率为21.23%~81.39%,生知母显著低于盐知母、酒知母(P<0.001);丙酮提取物的DPPH自由基清除率为49.73%~83.78%,生知母显著高于盐知母、酒知母、炒知母(P<0.001)。知母乙醇提取物图谱中峰M2~M7的标准化回归系数均大于0,与抗氧化活性成正相关;仅峰M7的变量重要性投影(VIP)值大于1。知母丙酮提取物图谱中峰S4~S7的标准化回归系数均大于0,与抗氧化活性成正相关;VIP值大小排序依次为峰S5>S6>S4,且VIP值均大于1。结论:成功建立知母乙醇提取物和丙酮提取物的指纹图谱。芒果苷(峰M7)可能是知母乙醇提取物抗氧化作用的主要药效物质;知母皂苷BⅡ(峰S5)、峰S6、峰S4可能是知母丙酮提取物抗氧化作用的主要药效物质。

2020年版《中国药典》成方制剂未收载中药材和饮片问题研究

目的 探讨2020年版《中国药典》成方制剂未收载中药材和饮片问题。方法 通过对2020年版《中国药典》四部附录Ⅲ成方制剂未收载的中药材和饮片名称不规范、基原不规范等问题进行分类汇总并讨论。结果 基原不规范的品种13个,同物异名的品种8个,来源项缺失的品种267个,炮制品饮片名称、归类不规范的品种2个。结论 对同一中药材及其炮制品存在多基原的品种建议统一基原;对拉丁学名不规范的品种建议规范拉丁学名如煅白石脂无基原描述;对基原相同,但药用部位不同,药材名称不同的品种,建议规范其基原的中文名称;对存在一些错别字、科属名称不全的品种,均应予以纠正。

基于柱前衍生化GC-MS技术探究紫苏叶与白苏叶的质量差异

为比较紫苏叶与白苏叶化学成分差异,采用柱前衍生化气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对紫苏叶与白苏叶的氨基酸、有机酸、糖类、酚酸类等多种成分进行了定性和定量分析。进一步结合主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA)等多元统计分析方法筛选得到8个显著性差异化合物,分别为D-阿拉伯糖醇、D-果糖、D-半乳糖、D-葡糖醇、D-山梨糖醇、咖啡酸、麦芽糖、迷迭香酸,其中D-果糖、D-葡糖醇、咖啡酸、麦芽糖、迷迭香酸在紫苏叶中的相对含量均显著高于白苏叶。上述结果表明紫苏叶与白苏叶中的多种类型非挥发性成分含量存在显著差异,同时为不同种质紫苏叶的应用与开发提供了数据参考。

基于UPLC-Q-TOF/MS技术快速鉴定当归中苯酞类和有机酸类成分

目的建立全面、快速分析当归中苯酞类和有机酸类等化学成分的方法,为当归的质量评价和药效物质研究提供科学依据。方法以当归70%乙醇提取液为分析样品,采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用技术进行分析。色谱柱为ACQUITY UPLCBEH-C18,流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为2μL。离子源为电喷雾离子源,采用正离子扫描模式,质量扫描范围为m/z 50~1000;毛细管电压为4000 V;雾化器压力为35 psi;裂解电压为135 V,锥孔电压为65 V;干燥气温度为320℃;干燥气流量为10 L/min,鞘流气流量为11 L/min;碰撞能量为20、40 V。使用Qualitative Analysis 10.0软件获取化合物的保留时间、准分子离子峰的精确质量数及二级碎片等信息,通过与对照品质谱图比对,并结合相关文献报道、质谱裂解规律及Chemspider、MassBank、PubChem等数据库信息对化合物进行分析。结果从当归提取物中共鉴定或推断出72个化合物,包括苯酞类化合物55个、有机酸类化合物13个、其他类化合物4个。结论成功建立了能快速、准确识别与鉴定当归中有机酸类和苯酞类等化学成分的方法,为其化学成分的全面表征提供了一种高效、快速的分析手段。

山药的加工及炮制研究进展

山药是一种常用的药食两用资源,富含蛋白质、多糖、微量元素等多种营养成分,具有降血糖、降血脂、抗氧化、抗衰老、调节免疫和抗肿瘤等生物活性。由于其自身的营养价值,山药在药膳、医药及食品中的应用颇为广泛,因此人们对山药加工炮制方法的研究也日益重视。山药的加工及炮制方法对山药中有效成分含量影响较大,进而可影响其药用和食用价值。通过查阅文献,整理山药的加工技术、炮制方法,以及不同炮制方法对其化学成分含量的影响,以期为山药的进一步研究和开发利用提供依据。

蛇床子炮制历史沿革、化学成分及药理作用研究进展

目的:综述中药蛇床子的炮制概况、化学成分以及药理作用研究进展,为蛇床子不同炮制品的临床合理应用及质量标准研究提供参考依据。方法:借助爱如生古籍库、中国知网、Scifinder等中外文数据库,查阅中药蛇床子的炮制历史沿革、化学成分及药理作用相关文献资料,梳理归纳,并形成综述。结果:古代文献记载的蛇床子炮制方法较多,但现行药品标准多以净制为主;现代研究工艺的研究集中在蛇床子素炮制前后的含量变化;其所含的香豆素类、色原酮类、挥发油类等成分在治疗心血管疾病、抗肿瘤、抗炎、抗骨质疏松、治疗神经性疾病等方面,具有一定药理作用。结论:据记载蛇床子生品有小毒,多外用,但临床也有内服治疗骨质疏松等病症的报道,故不同炮制品的临床应用有待研究;炮制前后的香豆素类成分变化明显,有可能是蛇床子增效减毒的内在机理之一;本综述可为中药蛇床子后续的炮制作用机理、药效物质基础和药理作用研究提供参考。

基于气相色谱-质谱联用技术的当归提取物化学成分研究

目的:评价不同溶剂和不同处理方法对当归提取物所含化学成分的影响。方法:采用超声辅助提取方法,分别选用甲醇和正己烷作为溶剂,在不同超声时间条件下提取当归化学成分。利用气相色谱-质谱联用技术结合NIST数据库、对照品及质谱裂解规律等鉴定各提取物中成分,并计算指标成分的相对百分含量,综合评价提取方法。结果:通过综合评价及验证实验,可知采用甲醇超声提取15 min效果较好,共鉴定33个化合物,Z-藁本内酯的相对百分含量为46.70%。结论:本研究进一步明确当归所含化学成分,为其质量控制和药效物质研究提供参考。

黄蜀葵花黄酮类成分提取、纯化工艺优化

目的优化黄蜀葵花黄酮类成分提取、纯化工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、料液比为影响因素,黄酮类成分(芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-葡萄糖苷、杨梅素、槲皮素-3′-O-葡萄糖苷、槲皮素)含量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。再以树脂型号、洗脱剂(乙醇)体积分数、上样质量浓度、洗脱体积为影响因素,绘制泄漏曲线,优化大孔吸附树脂纯化工艺。结果最佳提取工艺为15倍量70%乙醇提取2次,每次60 min;最佳纯化工艺为每1 g AB-8型树脂上样0.38 g生药,上样质量浓度1.0 g/mL,60%乙醇洗脱3 BV,黄酮含量达51.78%。结论该方法稳定合理,简便可行,可为提取、纯化黄蜀葵花黄酮类成分奠定基础。

连作对北沙参根系土壤中细菌群落的影响

研究北沙参连作过程中根际土壤细菌群落组成成分、多样性和结构的差异,以探究北沙参连作障碍发生机制。基于IlluminaMiseq高通量测序平台,进行细菌16S rRNA序列V3~V4区的高通量测序,对北沙参栽培过程根际土壤细菌群落组成成分、结构差异等进行分析和表型预测。结果表明,门水平上优势菌门的细菌在不同茬口的根际土壤中相对丰度差异较大;不同茬口的根际土壤细菌群落相对丰度在属分类水平上优势菌株不同;细菌表型预测分析表明,革兰氏阴性、致病潜力等在重茬中的相对丰度要高于对照和初茬。北沙参连作过程中根际土壤细菌群落组成成分、结构相似性及多样性呈渐次变化趋势,根系土壤的细菌物种连续积累和消减,形成特定的细菌群落,是形成北沙参连作障碍的主要原因之一。

GC-MS测定不同采收期酸枣仁中脂肪油成分

利用气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)技术分析经甲酯化的不同采收期酸枣仁的脂肪油成分组成及相对质量分数的变化。结果表明:3个时期酸枣仁的脂肪油成分总含量增加,经过GC-MS分析共检测出29种脂肪油成分,包括不饱和脂肪酸类、饱和脂肪酸类、碳氢化合物和醇类化合物这4大类组分。3个时期酸枣仁中均有其特殊的脂肪油成分,同时各时期也有相同的脂肪油成分,其中亚油酸甲酯(33.01%~34.27%)和油酸甲酯(43.66%~45.43%)为各个时期中的主要脂肪油物质。

不同产地柴胡种子的微观及分子鉴定

以收集的28份柴胡种子为试材,采用种子外观鉴定和DNA分子鉴定相结合的方法,研究了28份柴胡种子间的亲缘关系,以期为DNA条形码和种子的形态特征结合来鉴定柴胡种子提供参考依据。结果表明:利用ITS2分析北柴胡种子的序列聚为一支,黑柴胡聚为一支,抱茎柴胡与窄竹叶柴胡聚为一支,有很好的单系性,与柴胡种子形态特征的分析结果一致。

24份忍冬属材料叶绿体基因组密码子使用偏好性分析

使用CodonW1.4.2和SPSS 22.0等软件对24份忍冬属(Lonicera Linn.)材料叶绿体基因组进行密码子偏好性分析,并基于叶绿体基因组序列构建了系统发育树。结果显示:24份忍冬属材料叶绿体基因组中1314个蛋白质编码基因的GC含量为38.7%,密码子第3碱基位置的GC含量(GC_(3))最低,仅为31.4%,表明其密码子偏好以A或U结尾;根据基因功能将1314个基因分为5类,每类显示出特定的密码子特征;24份忍冬属材料叶绿体基因组的有效密码子数(ENC)为50.2,表明密码子使用偏好性较低。密码子适应指数(CAI)、密码子偏好指数(CBI)和最优密码子使用频率(FOP)与GC_(3)值、总GC含量(GC_(all))和同义密码子第3碱基位置的GC含量(GC_(3s))呈显著或极显著相关,说明密码子第3碱基位置的碱基组成对基因表达有很大影响。中性绘图、PR2-plot和ENC-plot以及对应性分析结果表明影响密码子使用模式的因子并不单一,自然选择起主要作用,突变压力起次要作用。基于相对同义密码子使用度(RSCU)和高、低表达组的RSCU差值(ΔRSCU),共鉴定出29个高频密码子和18个最优密码子,且大部分以A或U结尾。系统发育分析结果显示:24份忍冬属材料聚为一支,各物种间的进化相似且亲缘关系较近。综合分析结果表明:忍冬属植物叶绿体基因组密码子使用偏好性低且富含A或U,受到自然选择和突变压力的双重影响,其中自然选择占主导地位。

基于信息熵赋权结合Box-Behnken响应面法优化北苍术提取工艺

目的利用赋权法-Box-Behnken响应面法优化北苍术的最优提取工艺。方法采用高效液相色谱法(HPLC)结合信息熵-响应面法,以白术内酯Ⅲ、白术内酯Ι、β-桉叶醇、苍术素的含量为评价指标,赋予各成分权重系数,结合Box-Behnken响应面法对提取溶剂、料液比、提取时间进行考察,计算综合评分优化北苍术提取工艺。结果优化提取工艺条件为提取溶剂甲醇浓度87.77%、超声时间44.80 min、物料比为1∶19.23(g·mL^(-1)),综合评分M为0.97。考虑到实际操作,确定最终提取工艺,即料液比为1∶20(g·mL^(-1)),提取时间为45 min、溶剂浓度为90%。通过进行3次平行验证实验,计算综合评分分别为0.9745、0.9656、0.9752,其RSD为0.55%。结论HPLC法适用于北苍术中4种成分的同时测定,优化后的提取工艺方法简便,稳定可行,可为北苍术多成分提取的工业化生产提供参考。

知母多糖复合酶提取工艺优化及其免疫活性

本文对知母多糖的提取工艺及体外免疫活性进行研究,为知母多糖的开发利用提供理论依据。试验以复合酶提取知母粗多糖,在正交试验确定复合酶比例的基础上,通过单因素实验和响应面优化试验,确定知母多糖的最佳提取工艺;采用DEAE-52纤维素层析柱进行分离得到4种多糖组分APSE-0、APSE-1、APSE-2和APSE-3。以RAW264.7巨噬细胞为研究模型,采用MTT法、Griess法测定知母多糖各组分对细胞增殖能力和一氧化氮(NO)释放量的影响。结果表明,最佳复合酶比例为:木瓜蛋白酶16000 U/g,纤维素酶1200 U/g,果胶酶1600 U/g。最优提取工艺为酶解时间2 h,液料比15:1(mL/g),酶解温度52℃,在此条件下得率为(10.58%±0.03%)。体外免疫活性实验结果证明,四种知母多糖组分均能明显促进RAW246.7巨噬细胞的增殖,APSE-0、APSE-2和APSE-3均可极显著诱导NO的释放,其中,APSE-2的免疫活性最强,可作为潜在的功能性食品或作为免疫力低下人群的膳食补充剂。剂。

红参的化学成分及药理作用研究进展

红参为人参常用炮制品之一,其化学成分主要有皂苷类、挥发油类、糖类、氨基酸类、微量元素等;药理作用研究发现红参主要具有增强免疫、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老、抗疲劳、抗糖尿病、抗肝肾毒性作用等。红参在加工过程中会产生多种成分,如人参皂苷Rg3、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rh2、人参炔醇、精氨酸双糖苷、麦芽酚等,这会使得红参的某些药理作用增强。本文则系统整理了2010~2020年红参的化学成分及药理活性的研究进展,以期为红参的质量控制、临床应用提供理论依据。

基于HPLC指纹图谱与多成分含量测定结合化学计量学的玉屏风散质量评价

建立玉屏风散HPLC指纹图谱结合化学计量学的方法对其进行分析,并测定其中11种成分的含量,为玉屏风散质量控制提供科学依据。采用Shimadzu Inertsil ODS-2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动性进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长230 nm。15批玉屏风散的HPLC指纹图谱,相似度>0.83,标定了24个共有峰,指认11个色谱峰,分别为升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、芒柄花苷、白术内酯III、白术内酯I、白术内酯II,含量测定结果分别为0.104~0.449、0.048~0.121、0.047~0.111、0.129~0.550、0.017~0.037、0.025~0.053、0.030~0.118、0.009~0.025、0.148~0.615、0.088~0.382、0.073~0.385。借助SPSS 23.0、SIMCA-P 13.0等软件对15批玉屏风散进行聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等化学计量学分析,15批样品聚为2类。所建立的玉屏风散质量评价方法稳定性、重复性好,可用于玉屏风散的质量控制和评价。