乳腺癌患者病理特征与Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况的关系分析

目的分析乳腺癌患者病理特征与B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、趋化因子配体13(CXCL13)、配对盒基因8抗体(PAX8)表达情况的关系。方法收集2021年1月至2023年1月该院收治的160例乳腺癌患者临床资料。采用免疫组化法对其癌组织与癌旁组织Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况进行检测,并分析3项指标与患者病理特征的关系。结果与癌旁组织比较,癌组织Bcl-2、CXCL13、PAX8阳性率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与雌激素受体(ER)阴性、肿瘤最大径≥3 cm、孕激素受体(PR)阴性患者比较,ER阳性、肿瘤最大径<3 cm、PR阳性患者中Bcl-2高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05);与无淋巴结转移、Ⅰ~Ⅱ期患者比较,淋巴结转移、Ⅲ~Ⅳ期患者中CXCL13高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05);与Ⅰ~Ⅱ期、高/中分化、无淋巴结转移患者比较,Ⅲ~Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移患者中PAX8高表达占比更高,差异有统计学意义(P<0.05)。ER、PR表达情况与Bcl-2表达情况呈正相关(P<0.05),肿瘤最大径与Bcl-2表达情况呈负相关(P<0.05);临床分期、淋巴结转移情况与CXCL13、PAX8表达情况呈正相关(P<0.05);分化程度与PAX8表达情况呈负相关(P<0.05)。结论乳腺癌患者Bcl-2、CXCL13、PAX8表达情况对疾病的发生和发展具有明显影响,有望成为评估乳腺癌患者病情严重程度的标志物。

血速升颗粒联合复方黄黛片治疗骨髓增生异常综合征化疗相关血细胞减少临床研究

目的:探讨血速升颗粒联合复方黄黛片治疗骨髓增生异常综合征化疗相关血细胞减少的疗效以及对患者血清白介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响。方法:选取骨髓增生异常综合征患者78例,按随机数字表法分为对照组和观察组各39例。两组患者给予基础化疗方案;对照组给予复方黄黛片,口服,每次3~5片,3次/d;观察组在对照组治疗基础上予血速升颗粒,用水冲服,每次1袋,3次/d。连续治疗4周,比较两组血细胞指标、不良反应、临床疗效及血清IL-6和TNF-α水平。结果:观察组和对照组的总有效率分别为82.05%和58.97%,差异比较有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的白细胞、血红蛋白、血小板明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-6和TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:血速升颗粒联合复方黄黛片治疗骨髓增生异常综合征化疗相关血细胞减少的疗效确切,且可抑制血清IL-6和TNF-α水平。

补气祛湿方联合美沙拉秦缓释颗粒治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎临床观察

目的观察补气祛湿方联合美沙拉秦缓释颗粒治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎(CUC)的临床疗效。方法将91例CUC患者随机分为2组。对照组45例予美沙拉秦缓释颗粒治疗;治疗组46例在对照组治疗基础上加补气祛湿方治疗。2组均连续治疗2个月。比较2组疗效,观察2组治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)变化及炎症因子指标[血清白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]变化,统计2组不良反应发生情况。结果治疗组总有效率93.48%,对照组总有效率75.56%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后2组血清SOD均较本组治疗前升高(P<0.05),MDA降低(P<0.05);且治疗组血清SOD高于对照组(P<0.05),MDA低于对照组(P<0.05),治疗后2组IL-6、IL-8及TNF-α均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补气祛湿方联合美沙拉秦缓释颗粒治疗CUC,可抑制患者炎症反应,改善血清MDA、SOD水平,疗效确切,且用药安全性高。

黄蓝青龙汤加减治疗小儿外感高热症86例临床体会

黄蓝青龙汤加减治疗小儿外感高热症８６例临床体会肖国富孙亚军贾文涛运用自拟黄蓝青龙汤治疗小儿外感高热症８６例，疗效满意，报告如下。１病例与方法１．１病例：本组病例均为门诊患者。男４６例，女４０例；２～５岁３２例，６～１０岁４４例，１１～１４岁１０例。细...

化痰补气活血方对2型糖尿病合并脑梗死患者炎性因子、凝血功能的影响及疗效分析

目的分析化痰补气活血方对2型糖尿病并发急性脑梗死患者炎性因子和凝血功能的影响及疗效。方法收集2016年1月—2019年8月唐山市人民医院收治的2型糖尿病并发急性脑梗死患者85例,按随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=43)。对照组患者给予临床西药常规基础方案治疗,观察组患者在此基础上联用化痰补气活血中药治疗,2组均治疗4周。观察2组患者血清炎性因子C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)和凝血指标凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)水平改变,检测改良Barthel指数(BI)评分及NIHSS评分变化情况,并观察比较2组临床疗效。结果治疗4周后,对照组临床总有效率为69.04%,观察组临床总有效率为88.37%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.753,P<0.05)。2组治疗后的血清炎性因子水平均较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01),且治疗后观察组CRP、TNF-α、IL-6和IL-8水平低于对照组(6.257/<0.001、5.233/<0.001、5.324/0.005、6.251<0.001);2组治疗后的凝血功能指标PT和APTT均缩短,D-二聚体水平均降低(P<0.05),且治疗后观察组PT和APTT缩短及D-二聚体降低的水平大于对照组(3.568/<0.001、4.265/<0.001、3.303/0.008);治疗后2组BI评分增加,NIHSS评分下降,且观察组改善更为明显(4.080/<0.001、3.965/>0.001)。结论化痰补气活血中药治疗能够减轻2型糖尿病并发急性脑卒中患者的炎性微环境,改善凝血功能,促进神经功能恢复,值得在临床推广使用。

小柴胡汤加减联合乳果糖口服液治疗功能性便秘伴抑郁的疗效观察

目的 观察小柴胡汤加减联合乳果糖治疗功能性便秘伴抑郁的临床疗效。方法 将90例符合诊断标准的患者随机分成3组,治疗组采用小柴胡汤加减联合口服乳果糖,对照组1单纯口服乳果糖,对照组2口服乳果糖口服液联合抗抑郁西药,观察3组患者治疗前、后便秘症状有效率和HAMD评分。结果 治疗组总有效率为87.0%,HAMD评分为(6.28±1.56)分,对照组1总有效率为63.3%,HAMD评分为(11.23±1.98)分,对照组2总有效率为66.7%,HAMD评分为(10.54± 2.07)分,3组比较有统计学差异(P<0.05)。结论 小柴胡汤加减联合乳果糖治疗功能性便秘伴抑郁,既可快速缓解便秘症状,又能有效缓解患者的抑郁状态。