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银条水苏糖提取条件研究
被引量:
11
1
作者
陈燕
钟先锋
+3 位作者
黄桂东
李超波
常通
邓泽元
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2011年第1期123-130,共8页
唇形科水苏属植物银条,也称银苗,药食两用,主产于偃师县(市),产量约有95%。本文以偃师产银条为原料,通过单因素、响应面分析法,研究了乙醇提取银条中水苏糖的最佳提取条件。以银条中水苏糖提取率为指标,通过单因素实验确定了银条水苏糖...
唇形科水苏属植物银条,也称银苗,药食两用,主产于偃师县(市),产量约有95%。本文以偃师产银条为原料,通过单因素、响应面分析法,研究了乙醇提取银条中水苏糖的最佳提取条件。以银条中水苏糖提取率为指标,通过单因素实验确定了银条水苏糖提取条件的参数范围,通过响应面分析法确定了其最佳提取条件。结果表明,最佳提取条件为乙醇浓度60%,液固比10:1,提取温度60℃,提取时间40 min,该条件下银条水苏糖提取率为46.8924%。
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关键词
银条
水苏糖
提取
响应面
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职称材料
短乳杆菌NCL912耐酸性研究
被引量:
3
2
作者
黄桂东
李超波
曹郁生
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期59-63,共5页
研究了短乳杆菌NCL912在酸性环境下的生长及在pH2.0极端酸性环境中的耐酸性能。比较了在含L-谷氨酸钠与不含L-谷氨酸钠的培养基中该菌的生长、耐酸性、γ-氨基丁酸产量及谷氨酸脱羧酶活力,并对其耐酸机理进行了分析。结果表明,短乳杆菌N...
研究了短乳杆菌NCL912在酸性环境下的生长及在pH2.0极端酸性环境中的耐酸性能。比较了在含L-谷氨酸钠与不含L-谷氨酸钠的培养基中该菌的生长、耐酸性、γ-氨基丁酸产量及谷氨酸脱羧酶活力,并对其耐酸机理进行了分析。结果表明,短乳杆菌NCL912在pH>3.0的酸性环境中可以生长,在pH5.0的培养基中生长较好,在pH 2.0的培养基中可以存活4~6 h。含L-谷氨酸钠培养基中细菌生长较好,在pH 4.0时,L-谷氨酸钠全部转化为γ-氨基丁酸,产量达11.44 g/L;在2种培养基中细菌的存活率存在显著性差异(P<0.05),谷氨酸脱羧酶活力也存在显著性差异(P<0.05),含L-谷氨酸钠培养基中细菌耐酸性强,酶活力高。由此可见,短乳杆菌NCL912能够耐受低pH的原因可能与γ-氨基丁酸的生成有关,即其耐酸机制可能是谷氨酸-γ-氨基丁酸对向运输机制。
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关键词
短乳杆菌NCL912
L-谷氨酸钠
Γ-氨基丁酸
谷氨酸脱羧酶
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职称材料
酸胁迫下短乳杆菌NCL912蛋白质的差异表达及其作用
被引量:
4
3
作者
黄桂东
钟先锋
+1 位作者
李超波
曹郁生
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期241-248,共8页
【目的】本文从蛋白质组水平,对本实验室分离的一株高产γ-氨基丁酸的短乳杆菌NCL912(Lactobacillus brevis)在酸胁迫下蛋白质的差异表达及其应激机理进行探讨。【方法】利用双向凝胶电泳技术对pH 5.0和pH 4.0条件下,不含L-谷氨酸钠的...
【目的】本文从蛋白质组水平,对本实验室分离的一株高产γ-氨基丁酸的短乳杆菌NCL912(Lactobacillus brevis)在酸胁迫下蛋白质的差异表达及其应激机理进行探讨。【方法】利用双向凝胶电泳技术对pH 5.0和pH 4.0条件下,不含L-谷氨酸钠的培养物的蛋白质组电泳图谱进行了分析,并对酸胁迫下差异表达的蛋白进行了比较。利用质谱检测技术和生物信息学技术对这些差异表达的蛋白进行了鉴定、功能分类和代谢途径分析等。【结果】通过双向凝胶电泳技术,可以得到均匀、背景清晰、分辨率高、重复性好的Lb.brevis NCL912的双向凝胶电泳图谱。对pH 5.0和pH 4.0条件下培养的该菌总蛋白质电泳图谱进行比较,发现有25个差异表达的蛋白点。对这25个差异表达的蛋白进行了质谱鉴定。由于缺乏短乳杆菌NCL912的全基因组,所以其中只有8个蛋白点被质谱鉴定和分析得到。它们分别参与了蛋白质的合成、核苷酸的合成、糖酵解代谢、细胞能量水平的调节等。【结论】酸应激下这些表达蛋白质可通过其相应的功能来保护细胞耐受酸胁迫,从而使菌能够在酸性环境下生存增值。这可能就是Lb.brevis NCL912的酸胁迫应激机理之一。
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关键词
LACTOBACILLUS
brevis
NCL912
酸胁迫
蛋白质组分析
原文传递
题名
银条水苏糖提取条件研究
被引量:
11
1
作者
陈燕
钟先锋
黄桂东
李超波
常通
邓泽元
机构
南昌
大学
食品科学
与技术国家重点实验室
河南科技大学食品科学和生物工程学院
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2011年第1期123-130,共8页
基金
教育部开放课题(NCU200509)
文摘
唇形科水苏属植物银条,也称银苗,药食两用,主产于偃师县(市),产量约有95%。本文以偃师产银条为原料,通过单因素、响应面分析法,研究了乙醇提取银条中水苏糖的最佳提取条件。以银条中水苏糖提取率为指标,通过单因素实验确定了银条水苏糖提取条件的参数范围,通过响应面分析法确定了其最佳提取条件。结果表明,最佳提取条件为乙醇浓度60%,液固比10:1,提取温度60℃,提取时间40 min,该条件下银条水苏糖提取率为46.8924%。
关键词
银条
水苏糖
提取
响应面
Keywords
Stachys floridana sehuttl. Ex benth
stachyose
extraction
response surface methodology
分类号
Q949.777.6 [生物学—植物学]
Q535 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
短乳杆菌NCL912耐酸性研究
被引量:
3
2
作者
黄桂东
李超波
曹郁生
机构
食品科学
与技术国家重点实验室
河南科技大学食品科学和生物工程学院
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期59-63,共5页
文摘
研究了短乳杆菌NCL912在酸性环境下的生长及在pH2.0极端酸性环境中的耐酸性能。比较了在含L-谷氨酸钠与不含L-谷氨酸钠的培养基中该菌的生长、耐酸性、γ-氨基丁酸产量及谷氨酸脱羧酶活力,并对其耐酸机理进行了分析。结果表明,短乳杆菌NCL912在pH>3.0的酸性环境中可以生长,在pH5.0的培养基中生长较好,在pH 2.0的培养基中可以存活4~6 h。含L-谷氨酸钠培养基中细菌生长较好,在pH 4.0时,L-谷氨酸钠全部转化为γ-氨基丁酸,产量达11.44 g/L;在2种培养基中细菌的存活率存在显著性差异(P<0.05),谷氨酸脱羧酶活力也存在显著性差异(P<0.05),含L-谷氨酸钠培养基中细菌耐酸性强,酶活力高。由此可见,短乳杆菌NCL912能够耐受低pH的原因可能与γ-氨基丁酸的生成有关,即其耐酸机制可能是谷氨酸-γ-氨基丁酸对向运输机制。
关键词
短乳杆菌NCL912
L-谷氨酸钠
Γ-氨基丁酸
谷氨酸脱羧酶
Keywords
Lactobacillus brevis NCL912
L-glutamate sodium
γ-aminobutyric acid
glutamate decarboxylase
分类号
TQ920.1 [轻工技术与工程—发酵工程]
下载PDF
职称材料
题名
酸胁迫下短乳杆菌NCL912蛋白质的差异表达及其作用
被引量:
4
3
作者
黄桂东
钟先锋
李超波
曹郁生
机构
食品科学
与技术国家重点实验室
河南科技大学食品科学和生物工程学院
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期241-248,共8页
文摘
【目的】本文从蛋白质组水平,对本实验室分离的一株高产γ-氨基丁酸的短乳杆菌NCL912(Lactobacillus brevis)在酸胁迫下蛋白质的差异表达及其应激机理进行探讨。【方法】利用双向凝胶电泳技术对pH 5.0和pH 4.0条件下,不含L-谷氨酸钠的培养物的蛋白质组电泳图谱进行了分析,并对酸胁迫下差异表达的蛋白进行了比较。利用质谱检测技术和生物信息学技术对这些差异表达的蛋白进行了鉴定、功能分类和代谢途径分析等。【结果】通过双向凝胶电泳技术,可以得到均匀、背景清晰、分辨率高、重复性好的Lb.brevis NCL912的双向凝胶电泳图谱。对pH 5.0和pH 4.0条件下培养的该菌总蛋白质电泳图谱进行比较,发现有25个差异表达的蛋白点。对这25个差异表达的蛋白进行了质谱鉴定。由于缺乏短乳杆菌NCL912的全基因组,所以其中只有8个蛋白点被质谱鉴定和分析得到。它们分别参与了蛋白质的合成、核苷酸的合成、糖酵解代谢、细胞能量水平的调节等。【结论】酸应激下这些表达蛋白质可通过其相应的功能来保护细胞耐受酸胁迫,从而使菌能够在酸性环境下生存增值。这可能就是Lb.brevis NCL912的酸胁迫应激机理之一。
关键词
LACTOBACILLUS
brevis
NCL912
酸胁迫
蛋白质组分析
Keywords
Lactobacillus brevis NCL912
acid stress
proteomics analysis
分类号
Q93 [生物学—微生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
银条水苏糖提取条件研究
陈燕
钟先锋
黄桂东
李超波
常通
邓泽元
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2011
11
下载PDF
职称材料
2
短乳杆菌NCL912耐酸性研究
黄桂东
李超波
曹郁生
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
下载PDF
职称材料
3
酸胁迫下短乳杆菌NCL912蛋白质的差异表达及其作用
黄桂东
钟先锋
李超波
曹郁生
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
4
原文传递
已选择
0
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参考文献
引证文献
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