降脂防衰速溶保健茶中几种微量元素的含量及生化意义

用原子吸收分光光度法(AAS)和荧光分光光度法(FS)对材料降脂防衰速溶保健茶中几种主要微量元素锌、锰、铜、铁、镍和硒的含量进行了测定。结果表明,此茶中锌、锰、镍和硒比一般食物含量丰富,铜和铁较之一般蔬菜、水果含量丰富。

速溶保健茶中几种微量元素含量测定及生化功能分析

用原子吸收分光光度法和萤光分光光应法，对菊花速溶保健茶中的几种重要的微量元素Zn，Se，Cu，Fe．Ni．Mn，Pb和Cd的含量进行测定。结果表明，菊花速溶保健茶是一种优良的保健饮料和有效的微量元素补充剂。

中医药多途径联合治疗慢性乙型重型肝炎的临床研究

目的:观察中医药多途径联合治疗慢性乙型重型肝炎的临床效果。方法:将55名慢性乙型重型肝炎(早、中期)随机分为对照组27例,治疗组28例,两组均采用基础西医治疗,治疗组加用甘露消毒丹辨证加减、丹参粉针并中药灌肠,观察不同治疗方案对其临床症状、生化指标及凝血酶原活动度的影响。结果:治疗组总有效率71.43%(20/28),显效率39.29%(11/28),对照组分别为51.85%(14/27)、14.81%(4/27),两组比较显效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组均可改善转氨酶及凝血酶原活动度(PTA),治疗组在降低胆红素(TBil、DBil)及升高PTA方面有统计学意义(P<0.05,PDBil<0.01)。结论:中医药多途径联合治疗慢性重型肝炎,可更好的消退黄疸,改善凝血酶原活动度。

IL-10,IL-6及IL-6受体基因多态性与皮肤黑素瘤易感性的关系

目的探讨白介素10(IL-10)、白介素6(IL-6)及其受体(IL-6R)基因多态性与黑素瘤易感性的关系。方法收集30例黑素瘤患者和30例健康对照者的外周血样本进行基因型分析。对于IL-6及IL-6R,选择11种单核苷酸多态性(SNPs),并且每种SNPs分为杂合子组、纯合子变异体组和野生型组进行分析。对于IL-10,选择-1082(G/A),-819(C/T)和-592(C/A)三个位点的SNPs进行基因型分析。结果在IL-6R基因中发现有4种SNPs(rs6684439,rs4845618,rs4845622,rs8192284)的杂合子组与黑素瘤易感性增高有关(相应的OR及95%CI分别为:1.71,1.12～2.77;1.74,1.04～2.72;1.65,1.05～2.71;1.66,1.06～2.68)。与对照组比较,病例组患者IL-10-1082AA低表达基因型频率明显升高(40.00%vs16.67%;P=0.045;OR=3.33,95%CI1.00～11.14),-1082GA中表达基因型下降(46.67%vs56.67%;P>0.05),-1082GG高表达基因型无明显差异(26.67%vs23.33%;P>0.05)。结论与高表达水平IL-10相关的基因型与黑素瘤易感性无明显相关性,而低表达基因型则可能为危险因子,可能提高黑素瘤易感性;IL-6R可能与黑素瘤易感性增高有关。

MG132对高糖刺激的肾系膜细胞中Smad7表达的作用

目的观察不同浓度高糖刺激后大鼠肾系膜细胞胞内Smad7的表达,并以蛋白酶体特异性抑制剂MG132作为阻断剂,探讨泛素化降解在Smad信号中的作用。方法将体外培养的大鼠肾小球系膜细胞分别设正常对照组(葡萄糖浓度5.6mmol/L)、20 mmol/L高糖组、30 mmol/L高糖组、30 mmol/L高糖+MG132组、甘露醇组、正常对照组+MG132、30 mmol/L高糖+溶剂组等。分别用Real ti me Quantitative PCR法和细胞免疫荧光染色法及激光共聚焦显微镜检测各组细胞Smad7的mR-NA和蛋白的表达。结果(1)与正常对照组比较,高糖作用后,各组Smad7 mRNA的表达差异无统计学意义;(2)而正常对照组细胞Smad7蛋白表达较强;高糖组较正常对照组表达减弱(P<0.05),呈浓度依赖性,30 mmol/L高糖组加入MG132后,Smad7蛋白表达增强。结论(1)高糖可诱导肾系膜细胞Smad7蛋白降解增加;(2)MG132可阻止高糖所导致的上述变化。提示泛素-蛋白酶体途径参与了糖尿病肾病Smad通路的信号调节。

MG132对高糖刺激的肾系膜细胞中Smurf2表达的作用

目的观察不同浓度高糖刺激后大鼠肾小球系膜细胞胞内Smad泛素化调节因子-Smurf2的表达,并以蛋白酶体抑制剂MG132作为阻断剂,探讨泛素化降解在糖尿病肾病中的作用。方法将体外培养的大鼠肾系膜细胞分别设正常对照组(葡萄糖浓度5.6mmol/L)、20mmol/L高糖组、30mmol/L高糖组、30mmol/L高糖加MG132组等。分别用Real time Quantitative PCR法和细胞免疫荧光染色法及激光共聚焦显微镜检测各组细胞泛素连接酶Smurf2的mRNA和蛋白表达。结果①正常组细胞Smurf2的mRNA和蛋白表达较弱,高糖组Smurf2表达较正常组增强(P<0.05),呈浓度依赖性;②30mmol/L高糖组加入MG132后,Smurf2的mRNA和蛋白表达减弱。结论高糖可诱导肾系膜细胞Smurf2表达增强,MG132可阻止高糖所导致的上述变化。提示泛素-蛋白酶体途径参与了糖尿病肾病的发病。

槲皮素、异鼠李素逆转体外HDL氧化修饰的实验研究(英文)

目的观察槲皮素(Quercetin,Que)和异鼠李素(Isorhamnetin,Iso)在体外对已受到Cu2+、Fe2+氧化修饰的人血浆高密度脂蛋白(highdensitylipoprotein,HDL)的作用。方法采用一次性密度法分离正常人血浆HDL,用Cu2+,Fe2+进行体外氧化修饰。抗氧化组在修饰后6h加Que或Iso(100μmol/L)作用不同时间(4,8和16h)。分别检测HDL中脂质过氧化物丙二醛(MDA)、维生素E(VitE)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果100μmol/LQue和Iso作用4,8h后可分别明显抵制Fe2+-Ox-HDL,Cu2+-Ox-HDL中MDA生成(P<0.001)。Que和Iso作用8,16h后可分别提高Cu2+-Ox-HDL,Fe2+-Ox-HDL中SOD活性(P<0.001);明显延缓VitE含量降低(P<0.05)。结论Que和Iso均对已受到Cu2+,Fe2+氧化修饰的HDL具有明显的抑制作用,但对Cu2+,Fe2+氧化修饰的HDL,槲皮素、异鼠李素的作用存在差异。Que和Iso的作用机制可能与其抗自由基氧化有关,提示该类物质是一种良好的抗氧化剂,对As的防治有一定的运用价值。

胰岛素通过调控PI3K和Erk通路促进人白血病细胞株K562增殖和迁移

目的 :观察胰岛素对白血病细胞株K562中PI3K及Erk信号通路的影响及其对K562细胞增殖和迁移的影响。方法:分别采用0、25、50、100和200 nmol/L胰岛素处理K562细胞48 h及200 nmol/L胰岛素处理K562细胞0、12、24和48 h。采用Western blot方法检测K562细胞中PI3K及Erk信号通路的活化情况;采用MTT方法检测胰岛素对K562细胞增殖的影响;采用伤口愈合实验检测胰岛素对K562细胞迁移能力的影响;采用PI3K及Erk信号通路抑制剂LY294002及U0126处理K562细胞,观察PI3K及Erk信号通路在胰岛素促K562细胞增殖和迁移中的作用。结果:同0 nmol/L胰岛素处理组相比,25、50、100、200 nmol/L的胰岛素均可显著上调K562细胞中PI3K及Erk的磷酸化水平,加强K562细胞的增殖能力(P<0.01)。同0 h组相比,200 nmol/L的胰岛素处理K562细胞12、24和48 h,亦可显著上调K562细胞中PI3K及Erk的磷酸化水平,加强K562细胞的增殖能力(P<0.01)。同时,同对照组相比,200 nmol/L胰岛素处理48 h后,K562细胞迁移能力均显著增强(P<0.01)。采用PI3K及Erk信号通路抑制剂LY294002及U0126预处理K562细胞后,胰岛素促K562细胞增殖和迁移的能力显著降低(P<0.01)。结论 :胰岛素可通过激活K562细胞中的PI3K及Erk信号通路,进而增强K562细胞的增殖和迁移能力。

氯沙坦对糖尿病大鼠腹主动脉超微结构的影响

目的 :探讨糖尿病大鼠腹主动脉超微结构改变及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (ATR)氯沙坦对其影响。方法 :将健康的Wistar大鼠 30只随机分为正常对照组 (NC)、糖尿病对照组 (DC)、糖尿病氯沙坦治疗组 (DL) ,每组各10只。用链脲佐菌素 6 0mg kg腹腔注射复制糖尿病模型 ,造模后第 2天起DL组每天给予氯沙坦 2 0mg kg ,每周监测血糖 ,4周末取腹主动脉作电镜观察。结果 :DC、DL组血糖明显升高 ,4周后电镜显示 ,DC组腹主动脉逐渐出现内皮细胞肿胀、内弹力层中断 ,并出现平滑肌细胞 (SMC)伸入内膜 ,而DL组病变明显减轻。结论 :4周糖尿病大鼠腹主动脉即出现超微结构改变 ,氯沙坦能改善这种病理变化 。

ERK信号通路通过CXCR-4作用于乳腺癌细胞的侵袭转移研究

目的:ERK信号通路与肿瘤的侵袭转移密切相关,本研究拟阻断ERK通路,检测乳腺癌细胞CXCR-4表达变化,分析ERK信号通路对乳腺癌细胞CXCR-4表达的影响,探讨乳腺癌转移的分子机制。方法:以培养的人乳腺癌MDA-MB-435细胞为研究对象,加入ERK特异性阻断剂PD98059为实验组,加入等量生理盐水为对照组,作用于人乳腺癌MDA-MB-435细胞24 h后,采用Western blotting法检测ERK通路重要因子ERK1/2及磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)表达;采用流式细胞术检测细胞表面CXCR-4表达;采用Transwell侵袭实验观察空白对照组、CXCR-4配体SDF-1α组、ERK通路阻断组和SDF-1α+ERK阻断组细胞的侵袭转移情况。结果 :ERK通路被有效阻断后,CXCR-4表达量明显下调;在趋化因子受体CXCR-4的配体SDF-1α的作用下,细胞侵袭能力提高,而在ERK通路阻断后,细胞侵袭能力明显降低且SDF-1α不能逆转这种降低效应反而具有协同作用。结论:在人乳腺癌MDA-MB-435细胞中,ERK信号通路可能通过上调CXCR-4的表达参与乳腺癌细胞的侵袭和转移。

双向电泳技术在急性白血病白细胞蛋白质组中的应用

目的:建立急性白血病白细胞蛋白质组学研究的双向电泳技术体系。方法:提取急性白血病白细胞的蛋白质,建立固相pH梯度双向电泳图谱。结果:初步建立了急性白血病白细胞的双向电泳图谱。结论:急性白血病白细胞蛋白质组学研究的双向电泳技术体系的建立,为进一步研究急性白血病的蛋白质组学奠定了基础。

高糖对大鼠肾系膜细胞Smad2/3及Smad7表达的影响

目的:观察不同浓度高糖刺激后大鼠肾小球系膜细胞内Smad2/3和Smad7蛋白的表达,探讨糖尿病时肾脏Smad信号通路的改变。方法:将体外培养的大鼠肾系膜细胞分别设正常对照组(葡萄糖浓度5.6mmol/L)、20mmol/L高糖组、30mmol/L高糖组、甘露醇组。用细胞免疫荧光染色法及激光共聚焦显微镜检测各组细胞Smad2/3及Smad7蛋白的表达。结果:正常对照组系膜细胞Smad2/3蛋白表达较弱,Smad7蛋白表达较强。两高糖组Smad2/3表达较正常对照组强(P﹤0.05),呈浓度依赖性;Smad7表达较正常对照组弱(P﹤0.05),呈浓度依赖性。甘露醇组与正常对照组无明显差异(P﹥0.05)。结论:高糖可诱导肾系膜细胞Smad2/3蛋白表达增强,Smad7蛋白表达减弱。提示Smad信号通路参与了糖尿病肾病的发病机制。

AGS3蛋白对吗啡慢性处理大鼠前额叶皮层神经元瞬时外向钾电流的影响

目的:研究吗啡对大鼠皮层神经元瞬时外向钾电流(IA)的影响,并在此基础上,用G蛋白信号转导激活因子3(AGS3)的抗体阻断AGS3作用,观察其对瞬时外向钾电流(IA)的影响,从而探讨AGS3蛋白在吗啡成瘾中的机制。方法:采用全细胞膜片钳技术记录IA;吗啡对神经元IA电流密度-电压曲线(I-V曲线)的影响;在全细胞构型下,观察三种不同浓度AGS3抗体对吗啡处理大鼠前额叶皮层神经元IA的影响。结果:吗啡能引起大鼠皮质神经元IA增强;当膜电位+55mV时,10-3μg/L、10-2μg/L、10-1μg/L三种不同浓度的AGS3抗体作用于吗啡处理的神经元,10-3μg/L对电流密度的抑制没有显著差异;10-2μg/L、10-1μg/L的抗体能显著抑制吗啡引起的电流密度升高,有统计学差异。结论:吗啡能引起神经元I的增强,AGS3蛋白在成瘾机体中参与了对I通道进行调节的信号转导通路。

骨盆倾斜度测量器的研制与应用

根据骨盆倾斜度定义和几何原理,我科于1980年起试制骨盆倾斜度测量器。经7年的研制和临床应用,并与X光片测量对比分析。证实该仪器测量值与真实骨盆倾斜度呈线性正相关,r=0.6955。回归方程y=7.53543±1.1178x。能准确地估计骨盆倾斜度。该仪器制作工艺简单,结构合理,测量准确,使用方便,实用性强、成本低。仪器测量避免了X射线对胎儿的辐射损害,对解决骨盆倾斜度过大可致难产,提高产前诊断水平有重大意义。

运动训练对人体免疫细胞的影响研究进展

运动对免疫机制的影响是多方面的。免疫系统的正常运转不但对运动训练效果形成和维持具有重要作用,而且进一步详细研究运动和免疫的相互关系在指导科学健身、增强体质方面具有广泛意义。

实验性糖尿病大鼠血脂质异常及意义

目的 :探讨糖尿病大鼠血清脂质紊乱情况及意义。方法 :检测链脲佐菌素 (STZ)所致糖尿病 (DM)大鼠血清中的脂质、载脂蛋白、总抗氧化能力等。结果 :DM大鼠较正常大鼠血清甘油三脂 (TG)、总胆固醇 (TC)、脂蛋白(a) (Lpα)及载脂蛋白B(ApoB)均显著升高 (P <0 .0 1) ,而高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)、载脂蛋白AI(ApoAI)明显降低 (P <0 .0 1)。血清丙二醛 (MAD)含量显著升高 (P <0 .0 1) ,总抗氧化能力明显降低 (P <0 .0 1)。结论 :糖尿病大鼠血脂异常及总抗氧化能力降低 ,可能参与DM及其并发症的发生。

设计研制骨盆倾斜度测量器可行性分析

本文随机抽取两厂、一县的143名生育期未孕妇女,用X线摄片方法测量骶耻外径和地平面夹角及骨盆倾斜度,将两组数据进行直接相关和回归分析。统计分析r=0.7753,回归方程:y=1.12325x+7.54949。分析结果表明我院设计研制的骨盆倾斜度测量器设计是科学的。

运动训练对线粒体活性氧产生及Ca^(2+)代谢的影响研究进展

通过查阅和总结大量文献资料,研究运动训练对线粒体活性氧产生及Ca2+代谢的影响,揭示运动训练与线粒体之间的关系,为今后在这些方面的研究工作提出了一些建议和研究方向。