药品检验中结果偏离的原因及有效的质量控制

目的分析药品检验中结果偏离的原因,探讨有效的质量控制方法。方法抽取200份药品样品,分别采用紫外分光光度法及高效液相色谱法检验,比较两种检验法的检验结果。结果紫外分光光度法检验中成药≤2.0%的样本药品108份(92.31%),化学药≤1.5%的样本药品78份(93.98%);高效液相色谱法检验中成药≤2.0%的样本药品106份(90.60%),化学药≤1.5%的样本药品77份(92.77%)。两种检验方法结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论设备、人员、物料是药品检验结果偏离的主要原因,对此要加强药品检验前、检验中、检验后的质量控制。

食品检验准确性的影响因素及优化策略研究

本文主要分析了工作人员、样品抽取和制备、仪器和试剂、检验方法、质量控制、检验环境等因素对食品检验准确性的影响,同时有针对性的提出了相应的优化策略,以期能够进一步提升食品检验的准确性。

食品检验准确性的影响因素及改进对策

近年来食品安全问题频发,为了让人们吃上健康安全的食品,构建安全食品的绿色屏障,有效的办法就是提高食品检验的准确性,真正将有害食品阻断在市场门外。因此,本文首先说明了提升食品检验准确性的意义,然后重点分析了食品检验准确性的影响因素及相应的改进对策,以便可以更好的保障食品的安全性。

食品检验工作中的问题及对策

现代食品事故的频发给人们的健康饮食敲响了警钟,人们对食品安全越来越重视,促进食品安全检验体系不断走向完善,从而为食品提供安全可靠的保障。食品检验的标准性和准确性成为食品检验工作的重中之重。本文简要阐述了食品检验的重要性,分析了食品检验中存在的问题,并提出相应的解决措施,为食品安全改革深化提供帮助。

泸州市2015—2017年部分医院盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液致不良反应的结果分析

目的对泸州市2015—2017年3家不同级别的医院的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液致不良反应的结果分析。方法选择西南医科大学附属医院、泸州市人民医院、泸州市纳溪区人民医院2015—2017年3年间的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液致不良反应报告,进行分年限、分医院、多因素的分析。结果 3年来3家医院181例不良反应报告中,除性别无统计学差异外,其余年龄、疗程、型号、剂量、联合用药情况有差异。经多因素Logistic回归分析显示,不良反应与年龄、剂量的使用、以及联合用药有着密切的关系。而从反应类型来看,以神经系统反应和消化系统反应为主;从时间上来,3家医院每年的不良反应报告,逐年的变化无明显正负相关性。结论应进一步加强多辖区使用左氧氟沙星氯化钠注射液的单位进行监控,对高危因素进行重点盯防,同时,还应该继续完善收集相关数据,从而为临床用药提供科学的依据。

食品微生物检验技术的现状和发展趋势

本文综述了食品微生物检验技术现状,包括传统检验方法、分子生物学方法、免疫学检测方法和其他新兴的微生物检测技术和方法,介绍了各种方法的优缺点,希望能对国内食品微生物检验技术的发展提供借鉴。

肉制品检验中的问题及优化策略

随着我国经济的发展及人民生活水平的提高,肉制品因美味、营养价值高等优点受到人们的青睐。但近年来,食品安全事件频发,引发了公众的广泛关注,加强肉制品检验、保证肉制品质量成为一项迫在眉睫的工作。鉴于此,文章将探究肉制品检验中的问题及优化策略,旨在为一线工作人员提供理论指导。

生物技术在食品检测中的应用

随着互联网信息时代的到来,以及我国居民生活水平和受教育程度的不断提升,食品安全问题越来越受到重视,食品检测作为食品安全的一道重要屏障,面对现代各种各样的食品问题,必须不断提升自身工作水平,为大众提供安全保障。基于此,本文首先说明了生物技术在食品检测中的重要性,然后重点分析了生物技术的主要类型以及各项生物技术在食品检测中的具体应用,以期能够进一步促进食品检测工作水平的提升。

分析探讨药品质量监督管理存在的问题和对策

药品是关系着民众生命安全的特殊商品。对药品质量监督管理加强力度,是确保药品有效、安全的基础,保障人民群众的健康权与生命权的重要措施。需要加强提高医疗机构药品相关从业人员整体素质,严格落实药品质量管理,有效预防医疗事故,是建立医院良好形象的重要保障。医疗机构在药品质量管理上依然存在许多问题。针对问题,采取措施提高药品质量的监管力度,落实药品质量管理的相关条例,使人员与库房、采购等相关环节规范化,提高用药安全性。

微生物检测在化妆品质量检验中的应用

方法 :通过对市场上常见的化妆品在刚拆封、使用30天、使用60天时进行微生物检测,检测项目包括菌落总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌,了解其在使用过程中微生物污染情况的变化。结果 :化妆品在使用前的合格率为99.5%;使用30天后,总合格率为92%;使用60天后,总合格率为80%。结论 :化妆品在开封前合格率是较高的,使用过程中存在着二次污染的情况,随使用时间的延长合格率逐渐降低。

食品中真菌毒素的污染与检测研究进展

我国是一个农业大国,但我国很多农产品无法完全达到自给自足,一定程度上依赖于进口。真菌毒素是真菌生长过程中产生的代谢物,会污染食品与农作物,给人的身体健康带来一定的危害,对农业生产具有巨大的危害性。本文主要介绍黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、单端孢酶烯族毒素、玉米赤霉烯酮、伏马菌素等等常见的真菌毒素的危害及其检测方法,为进一步控制真菌毒素污染提供参考价值。

浅谈食品快检在重大活动餐饮服务中的应用

近些年来,由于食品安全问题频发,食品安全问题越来越得到人们的关注,尤其在重大活动时,食品安全更需要重视。为确保重大餐饮服务中的食品安全,食品快检技术便成为最有效的方法之一。食品快检技术相对传统的理化检测、仪器检测,具有检测设备简单、检测时间短等优点,符合现代社会对快速便利的要求。本文主要分析了食品快检技术的应用领域以及存在的不足。

完善食品标准体系的措施

"保障人民群众饮食用药安全"已经成了近些年各级政府食品安全工作的重中之重。而我国现有的食品标准由于发布部门比较多,涉及各个行业,各个企业都在发布或备案标准,故各级标准存在交叉矛盾、滞后以及修订不及时等问题。笔者首先分析检测工作中遇到的问题,然后提出一些完善食品标准体系的建议。

广西南丰蜜桔园土壤养分状况及其对果实品质的影响

2011年对广西南丰蜜桔园土壤样品、叶片样品和果实样品进行检测分析。结果表明,所检测的南丰蜜桔园土壤普遍偏酸,土壤有机质、有效磷、有效锌、交换性钙含量较高,碱解氮和速效钾含量中等,交换性镁、有效硼含量较低。柑桔叶片氮含量大部分低于适量范围,而磷、钾含量大部分处于适量范围,少量处于高量水平。柑桔园土壤pH值与土壤交换性钙和交换性镁分别呈显著和极显著正相关,土壤有机质与碱解氮呈显著正相关。土壤有效锌和速效钾含量与果实可溶性固形物含量呈极显著正相关,交换性钙含量与可溶性固形物呈显著正相关,而土壤pH值和有机质与可溶性固形物呈显著负相关。叶片中钾素、磷素与果实维生素C呈显著正相关。

四川冬菜及发酵液中产酸菌的多样性和群落结构

采用6种培养基对四川冬菜和发酵液中的产酸菌进行分离纯化,挑选出37株作为供试菌株。通过对37株菌株发酵产酸能力的测定、乳酸定性分析以及16S rDNA RCP-RFLP分析结果,最终选择17株菌株进行测序,并构建系统发育树。实验结果表明,所有供试菌株均有一定的产酸能力,其中大部分菌株产酸能力较好,且70%的菌株发酵过程中会产生乳酸。冬菜和发酵液中的产酸菌具有一定的多样性,主要为乳酸菌中的戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)和肠球菌(Enterococcus)及普通细菌葡萄球菌(Staphylococcus)。另外,腌制时间对冬菜和发酵液中产酸菌的菌相组成影响很大,在腌制4年的冬菜(H)中还检测出与致病性溶血性葡萄球菌相似性很高的菌株,说明腌制时间过长的冬菜其品质难以保证。

丹参饮口服液质量控制标准鉴定研究

目的:探索丹参饮口服液的质量标准鉴定方法。方法:采用薄层色谱法鉴别丹参,紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法鉴别并测定丹参饮口服液中丹参素钠的含量。色谱条件:Inertsil ODS-SP C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-1%冰乙酸(13∶87),二元梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长280nm。结果:丹参饮口服液以及丹参药材在薄层色谱中可获得清晰的斑点。丹参素钠紫外-可见光谱的最大吸收峰在282nm。丹参素钠在0.83～6.64μg线性关系良好,r=0.999 5;加样回收率试验(n=6)测得平均回收率为97.22%,RSD为1.17%。结论:薄层色谱法鉴别丹参,紫外-可见光谱、HPLC测定丹参饮口服液中丹参素钠的含量,专属性强、重现性好,简便可靠。

哈蟆油与蟾蜍输卵管的鉴别

目的 :为鉴别哈蟆油与蟾蜍输卵管提供方法。方法 :对哈蟆油与蟾蜍输卵管进行性状、显微、薄层色谱、膨胀度的鉴别、比较。结果 :两者存在较大差异。结论 :建议增加《中国药典》哈蟆油的鉴别方法 。

连麦通淋颗粒中连翘苷的含量测定

目的 建立测定连麦通淋颗粒中连翘苷含量的高效液相色谱法.方法 采用WatersC18色谱柱（250 mm×215;4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20：80）,流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温30℃.结果 连翘苷进样量在6～ 36 μg（r =0.999 7）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.17％,RSD =0.40％（n=6）.结论 该法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于连麦通淋颗粒中连翘苷的含量测定.

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法以Water Spherisorb C18柱(150 mm×4．6 mm, 5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(20:80:0．5)为流动相,流速为1 mL／min,检测波长为249 nm。结果对乙酰氨基酚平均加样回收率为98．16％,RSD为0．84％(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。

高效液相色谱法测定诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星含量

目的 建立诺氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为C18，检测波长为278nm。流动相为0．025mol／L磷酸溶液（用三乙胺调节PH值至3．0±0．1）-乙腈（87：13），流速为1．0ml／min。结果 诺氟沙星滴眼液检测浓度在1．5～3．5μg／ml范围内线性关系最好（r=0．9970）平均加样回收率为100．06％，（RSD=0．40％，n=3）。结论 本法可以用于诺氟沙星滴眼液的含量测定，操作简便，结果准确。