春季皮肤病成因及预防措施

目的该次研究主要探讨春季皮肤病的主要成因,并分析相应的预防措施。方法选取了2016年3—5月期间内的100例春季皮肤病患者作为研究对象,通过诊断分析了患者出现皮肤病的病因,并给予了相应的治疗与预防措施。结果患者出现春季皮肤病的因素有很多,主要包括内因与外因两个方面,通过相应的治疗后患者均已安全出院,且通过相应的预防措施,患者出现复发病例仅为9例(9%)。结论春季受各种因素的影响,导致患者出现皮肤病的因素有很多,但只要有相应的预防措施能够有效的降低皮肤病的发病率。

神经皮肤黑变病的临床及影像学诊断研究现状及进展

神经皮肤黑变病(NCM)是一种罕见的先天性综合征,以先天性黑色素细胞痣和中枢神经系统黑色素细胞增殖为特征,多数患者出生后两年内出现神经系统症状,约一半患者发展为中枢神经系统黑色素瘤。影像学检查在NCM诊断方面显示出较大优势,尤其磁共振成像(MRI)对NCM尽早发现、尽早诊断具有重要价值。本文即对NCM的临床及影像学诊断研究现状及进展作一综述。

探讨煎药机煎法对中药复方汤剂总浸出物及有效成分的影响

目的分析煎药机煎法对中药复方汤剂总浸出物及有效成分的影响。方法六味地黄汤作为本研究方剂,配方为茯苓9 g、泽泻9 g、山药12 g、山茱萸12 g、熟地24 g,均采用重蒸水。将其汤剂浸出物和汤剂内的丹皮酚含量作为观察指标,对煎药机煎法与传统煎药方法的汤剂质量进行比较。结果传统煎液方法总浸出物量154.6 g,煎药机煎液方法总浸出物量135.1 g;传统煎液方法煎出率为11.47%,煎药机煎液方法煎出率为10.23%。传统煎液方法丹皮酚含量0.0048 g/L高于煎药机煎液方法的0.0188 g/L;传统煎液的相对标准偏差(RSD)为2.08%,煎药机煎液的RSD为2.47%。结论煎药机煎法与传统煎煮方法煎煮六味地黄汤的质量具有明显的差异,煎药机煎法煎煮浸出物含量较高且便于携带,相对适合现代人的生活需求,值得进一步推广应用。

影响中药调剂质量的相关因素及预防对策分析

目的分析影响中药调剂质量的相关因素及预防对策。方法 40例中药调剂质量存在问题的患者,分析其影响中药调剂质量的相关因素,并对预防对策进行探讨。结果影响40例中药调剂质量的相关因素为:16例临床医师处方不合格;15例中药饮片质量问题;9例发药交代欠清楚,其中包括使用药引、煎药的用水量、煎药的器皿、服用药物的方法、禁忌以及注意事项等。结论影响中药调剂质量的相关因素较多,应规范临床医师对处方的书写,提高中药饮片的质量,不断改善中药调配的操作流程,最终达到提高中药调剂质量的目的。

平阳霉素栓治疗阴道内尖锐湿疣临床疗效观察

目的 评价自制平阳霉素栓治疗阴道内尖锐湿疣 (CA )的临床疗效。方法 以α 2a干扰素栓为对照 ,随机分组观察阴道内CA的疣体消退和复发情况。结果 治疗组治愈率为 92 % ,对照组为 19%。随访 3个月 ,两组治愈率比较差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。结论 平阳霉素栓为一种安全有效的治疗阴道内CA的药物。

钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗寻常性银屑病的临床分析

目的观察分析钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗寻常性银屑病的临床效果。方法方便选取该院于2015年1月—2016年1月收治的79例寻常性银屑病患者,随机分为观察组和对照组,对照组常规利用卡泊三醇软膏治疗,观察组外用钙泊三醇倍他米松软膏治疗,对比两组患者的治疗效果。结果疗程结束后,观察组患者总有效率为87.5%,显著高于对照组的69.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.0%,低于对照组的28.2%,差异有统计学意义(P<0.01)。疗程中点观察组PASI评分为(7.5±1.0)分、疗程结束时观察组PASI评分为(1.2±0.7)分,显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论寻常性银屑病患者外用钙泊三醇倍他米松软膏治疗,疗效显著,不良反应少,值得推广使用。

化妆品注册人、备案人不良反应监测主体责任落实现状与思考

目的:了解化妆品注册人、备案人不良反应监测工作现状,为推动落实化妆品注册人、备案人不良反应监测主体责任提出建议。方法:山东省药品不良反应监测中心面向山东省内部分化妆品注册人、备案人和全国30个省级监测机构开展问卷调查,汇总分析问卷结果。结果:汇总135份化妆品注册人、备案人问卷和30份省级监测机构问卷,分析认为山东省化妆品注册人、备案人不良反应监测意识和能力仍需进一步加强,各省在推动落实化妆品注册人、备案人不良反应监测主体责任方面均已采取法规宣贯和业务培训等措施,但依然存在注册人、备案人底数常有变动、监管部门重视程度不够、相关人员能力水平较差等困难。结论:应进一步加强面向化妆品注册人、备案人的宣贯培训和调研指导,及时制定相关技术指南文件,提升化妆品注册人、备案人不良反应监测能力。在日常化妆品监督检查中细化和强化不良反应监测检查,采取手段实现监管部门与监测机构共享化妆品注册人、备案人档案信息,推动化妆品注册人、备案人全面落实不良反应监测主体责任。