高聚物溶液中大分子链尺寸的研究(Ⅲ)——一种测算高分子溶液第二维里系数的新方法

将高聚物溶液中大分子链尺寸对浓度的依赖关系与Zimm 稀溶液第二维里系数的统计力学硬球模型相结合,借助聚合物的特性粘数、Mark-Houwink方程或分子量,计算聚合物-溶剂体系在稀溶液浓度范围内π/C或H·C/τ的模拟实验值.再以π/C或H·C/τ与浓度线型回归中的始斜率求体系的第二维里系数A_2,计算了30种聚合物-溶剂体系的295个不同分子量的A_2值,结果均与其实验值吻合较好,且明显优于其它理论模型测算的结果.

生物活性高分子微球

综述了生物活性物质在功能高分子微球上的固定化研究进展，着重阐述共价结合法的最新进展———定向共价结合；功能高分子微球的制备、表征；以及生物活性高分子微球的性质、应用等。

磁性高分子微球的研究进展

概述了磁性高分子微球的研究近况，讨论了磁性高分子微球的分类、制备方法、表征手段及其应用，并对这一领域的发展进行了展望。

高分子量聚二茂铁衍生物的性质与应用

综述了近年来高分子量聚二茂铁衍生物性能及应用研究的进展。聚二茂铁衍生物均聚物和嵌段共聚物表现出独特的电、光、磁和氧化还原性质,在材料科学、超分子科学和纳米结构材料方面的应用前景良好。

导电高分子聚苯胺在金属防腐中的研究进展

综述了导电高分子聚苯胺及其衍生物在金属防腐方面的研究进展,总结了目前所提出的防腐机理,并对其应用前景作了展望。

溶液法改性高分子表面技术的研究 (Ⅰ)──改性高分子表面的结构和性质

医用高分子材料的生物相容性问题逐步引起人们的重视［１］．除合成相容性好的材料外，另一个途径是对现有高分子材料进行改性以提高其生物相容性，其中表面改性因其对材料本体的影响小，成为医用高分子材料研究的一个热点．Ｒｕｃｋｅｎｓｔｅｉｎ［２］最早利用溶液法改...

开环聚合制备高分子量聚二茂铁衍生物及其性能的研究

综述了近年来国内外高分子量聚二茂铁衍生物的研究进展。对热引发、阴离子引发、过渡金属催化等开环聚合方法及机理以及聚合物结构。

含双噻唑高分子及其螯合物的制备和磁性能研究进展

设计和合成有机及高分子磁性材料是当前国内外十分关注的课题,本课题组在先前研究的基础上,以电子理论和磁性理论为指导,从分子设计出发,合成出含双噻唑新型芳杂环聚合物及其过渡金属离子或稀土离子螯合物,测定了它们的磁性能,研究高分子结构、螯合物组成与磁性能的关系,探索产生磁性的机理.发现本研究体系的高分子螯合物具有顺磁居里温度(Tp)高,剩余磁场(Mr)少,矫顽力(Hc)低,是一类很好的软磁性材料,呈现出有一定特色的磁性能.本文综述了含双噻唑高分子过渡金属螯合物、稀土金属螯合物、纳米碳管接枝高分子及其螯合物的制备和磁性能研究,以及典型螯合物的非常规磁性现象的发现和机理探索研究.

含酞菁锰光电导功能高分子的合成

通过重氮盐方法合成含酞菁锰乙烯基咔唑单体，再经自由基共聚合，分别获得了具有光电导性能的含酞菁锰聚合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ．讨论了采用ＩＲ、ＶＶ／Ｖｉｓ、元素分析、原子吸收等手段对单体和聚合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的结构表征，通过荧光光谱分析。

前沿聚合及其在高分子合成和材料加工中的应用

前沿聚合是最近20年来发展起来的高分子合成和材料加工新技术。这种方法通过反应放热和热扩散来扩大反应区域,从而实现单体的聚合,具有节能、无环境污染等特点,可用来合成已有的通用树脂,加工结构和性能优异的热固性树脂基复合材料。

高分子及其复合物气敏材料的研究进展

综述了高分子及高分子复合物气敏材料的研究进展,重点介绍了高分子/高分子复合物及高分 子/导电填充物复合气敏材料的研究结果,同时简要介绍了今后该研究领域的发展方向。

光响应有机、高分子的新学科生长点

由浙江大学主办、北京理工大学、华南理工大学、武汉大学和杭州市科协协办的第4届光响应有机、高分子国际学术研讨会（ICPOP），于2008年10月17～20日在浙江大学举行。

丝胶肽水解分子量与护发效果关系的研究

用高效能水解胰蛋白酶详细研究了影响丝胶蛋白质的水解因素及水解产物对头发的亲和作用。通过实验其结果表明分子量适中的丝胶肽分子对头发有比丝胶分子更好的亲和作用 ,既能在头发表面形成保护性透明薄膜 ,改善头发的光泽和弹性 ,又更容易通过渗透进入发质内部 ,对头发具有修复效果。

聚合物体系中小分子物质扩散系数的测定

简述了用本体平衡法、逆流气相色谱法、自旋回声脉冲梯度场的核磁共振法和激光全息干涉技术测定聚合物体系中小分子物质的扩散系数。

TiCl_4/Al_2Et_3Cl_3/Y-型分子筛高效乙烯丙烯共聚催化体系的研究

一般高效负载型催化剂多以MgCl_2或Mg系类化合物为载体,SiO_2、Al_2O_3等无机氧化物为载体的催化剂用于丙烯聚合催化活性很低。我们发现,无MgCl_2或Mg系类化合物存在下,以Y型分子筛为载体的Ti系催化剂,在常压下催化效率达10kg P/g Ti·h,并可有效地控制催化剂的载钛量。 1 实验部分 制备催化剂的玻璃反应装置经抽真空,充氮气数次后,依次以一定比例和间隔时间加入HY分子筛、Al_2Et_3Cl_3和TiCl_4,反应在室温、氮气保护下进行。乙烯、丙烯属聚合级产品,聚合过程在严格除水、除氧的条件下进行,各种玻璃仪器均需在100℃以上干燥过夜。

淀粉接枝共聚物在淀粉/聚乳酸共混体系中的作用

研究了淀粉 /聚乳酸共混体系的相容性 ,考察了淀粉 -聚醋酸乙烯酯和淀粉 -聚乳酸接枝共聚物对淀粉 /聚乳酸共混体系相容性的影响。发现上述两种接枝共聚物均可有效地增加淀粉与聚乳酸的相容性 。

酞菁氧钛/卟啉氧钒复合体系光导性能的协同增强效应

在酞菁氧钛 (Ti OPc) /卟啉氧钒 (VOTPP)复合光生材料中发现了光敏性的非线性增强现象 ,对复合体系的电子跃迁光谱和 X射线衍射图的研究结果表明 ,在基态下两种材料之间没有明显相互作用 ,光致放电研究说明 ,该现象来自光激发状态下复合体系中的隙间态跃迁对光导的贡献 ,XPS测试结果表明酞菁氧钛与卟啉氧钒分子之间存在着定向的部分电荷转移 ,光致激发状态下的电荷转移是协同增强效应的起因 .

酸碱控制的卟啉-苝酰亚胺分子阵列荧光开关

研究了氯仿溶液中分子阵列 N,N-二 [对 -5′-(间 -1 0′,1 5′,2 0′-三苯基卟啉 )基 -苯基 ]-3 ,4∶ 9,1 0 -四羧基二酰亚胺 ( Tr PP-PTCDI-Tr PP)在不同浓度的三氟乙酸作用下荧光光谱的变化 ,质子化无金属卟啉的光致激发态成为各种激发态中相对稳定的物种 ,因此无论激发无金属卟啉基元 ( λ=43 9nm)还是酰亚胺基元( λ=491 nm) ,分子阵列都表现出质子化无金属卟啉生色团的特征荧光发射 ,酸的引入使激发态下高效率的电荷转移衰变途径被关闭 ,辐射衰变途径被打开 .在溶液中引入三乙胺去质子化使电荷转移衰变途径被打开而辐射衰变途径被关闭 ,因此分子阵列构成了一个通过酸碱控制的荧光开关 .考虑到酸碱中和反应的方便性及分子阵列对不同波段光激发同时敏感的广谱性 ,该分子阵列开关具有特殊优势 .

茂金属/硼化合物烯烃聚合催化体系研究进展

本文介绍了茂金属 /硼化合物催化体系最新研究进展 ,从催化体系的活性中心、聚合机理、新的茂金属及硼化物体系、它们对烯烃及极性单体的催化聚合等方面作了较详细阐述。

聚合物系的挥发分脱除——起泡脱挥机理及模型

聚合物系的挥发分脱除(以下简称脱挥)是聚合物生产中的关键工艺之一。本文对国外有关聚合物系脱挥领域的文献作了综述,介绍了聚合物脱挥的基本概念,重点描述了起泡脱挥传质中气泡的成核、生长、破裂,气泡合并、凝聚的机理以及它们的表达式,并介绍了几种起泡脱挥的模型。