高分子表面活性剂的研究现状

综述了高分子表面活性剂的研究现状，重点介绍了高分子表面活性剂的分类，性质及其制备方法。

高分子表面活性剂P(AM-co-OPMA)的合成与表征

辛基酚聚氧乙烯醚(10)(OP-10)与马来酸酐在95℃下反应,合成了辛基酚聚氧乙烯醚马来酸单酯(OPMA);并在水溶液中与丙烯酰胺(AM)单体进行共聚合,获得了高分子表面活性剂P(AM-co-OPMA);考察了引发剂用量、单体组成、单体总浓度及反应温度对共聚物特性粘数与阴离子度的影响.通过红外光谱、紫外光谱、荧光发射光谱和电导滴定对共聚物结构和组成进行了表征;利用视频光学接触角测量仪分别测定了共聚物表面和界面张力.结果表明,在聚丙烯酰胺分子主链上引入OPMA链节后,不仅保持了PAM优良的增稠能力(特性粘数达764.31 mL/g),且赋予了共聚物较高的表面活性(浓度为1.5 g/L共聚物水溶液的表面和界面张力分别可达53.94 mN/m和5.41 mN/m).

聚醚砜/热致液晶高分子原位复合材料的结构与性能

国际上关于热致液晶高分子(TLCP)原位复合材料的报道始于80年代,原位复合增强材料的增强形式不是在树脂加工前实际存在的,而是在加工过程中形成的,原位复合的方法是将TLCP掺入树脂基体,使其在特定的流场和应力场作用下。

高分子原位复合材料的力学行为

本文研究了两种热致液晶高聚物（ＴＬＣＰ）及与聚碳酸酯（ＰＣ）和聚醚砜（ＰＥＳ）原位复合材料的拉伸与弯曲性能。ＴＬＣＰ在基体中形成微纤增强相，使材料的性能成倍提高。增强效果依赖于工艺条件如料温、剪切速率、粘度等，它们强烈地影响原位复合材料的刚度和强度，傅里叶杠外光谱结果表明，ＴＬＣＰ与基体非完全相容，界面结合不佳，导致弯曲强度提高不明显。

高分子电阻型湿敏材料的老化机理

本文以聚苯乙烯磺酸钠为湿敏材料制备了高分子电阻型湿度传感器,研究了其在高温高湿环境下,施加交流电激励后的老化行为。考察了通电电压、通电时间等对传感器响应特性的影响,并对其老化机理进行了探讨。提出通电老化后,湿敏材料在不同湿度下的电阻变化决定于高温高湿环境造成的溶解效应和施加电压后引起的通道效应和离子破坏效应。研究表明,在较高湿度环境下（87~93%RH）,施加800mv的电压可加速湿敏材料的老化过程,使湿度传感器响应信号较快达到稳定,从而有望改善湿度传感器的稳定性。

热致液晶高分子与聚碳酸酯原位复合材料的研究

热致液晶高分子(TLCP)是一种具有高强度、高模量和良好加工性能的新型高分子材料,在流场、温度场和应力场的作用下,易于取向,产生自增强效果.与工程塑料原位(insitu)复合,可以改善工程塑料的流变性能和加工性能。

液晶高分子改性聚碳酸酯材料的加工性能

主要测试了聚碳酸酯及其热致液晶高分子改性聚碳酸酯的流变性能,分析了粘度对剪切和温度的敏感性.结果表明,液晶改性聚碳酸酯的粘度比纯聚碳酸酯的粘度低得多,从而改善了加工性能;流动活化能随剪切速率的增大而减小;在相同剪切速率(≤1000 ^(-1))下,液晶改性聚碳酸酯的温度敏感性比纯聚碳酸酯的小。

导电高分子材料

物质可分为导电体、半导体和绝缘体。通常绝缘体的电导率小于10^(-10)s/cm,半导体的电导率在10^(-7)至10~0s/cm之间。金属的电导率为10~0至10~6s/cm。长期以来,人们一直认为高分子是绝缘体或至多是半导体。1977年6月在纽约举行的低维物质合成和性质学术会上报告了“聚乙炔化学掺杂后,电导急剧增加,可以达到金属铋的导电性”后。

一氧化碳与烯烃共聚及其功能高分子

本文综述了一氧化碳与烯烃共聚合成聚酮的方法、共聚反应机理以及聚酮在合成其他功能高分子方面的应用。

光学用透明高分子材料

介绍了用作光盘、光纤、非球面透镜、光学透明薄膜等光学用透明高分子材料的所需特性，分析了光学用高分子材料的现状和进展，讨论了目前在应用的ＰＣ、ＰＭＭＡ的缺点及改进方法，重点阐述了新型光学用透明高分子材料──非晶聚烯烃的优异光学特性和优良的物理力学性能。

加工史对热致液晶高分子/聚碳酸酯共混物力学性能的影响

热致液晶高分子与热塑性塑料共混物不仅具有优异的力学性能和加工性能,而且还具有再加工能力。本文主要考虑了热致液晶高分子 Ku922l和聚碳酸酯(PC)共混物的力学性能与反复加工次数之间的关系,结果表明,该共混物第二次加工时,力学性能有所下降,但下降不多,第三次加工时力学性能显著下降。

生物特异性功能高分子

模仿天然生物活性高分子关键作用点的化学组成，在高分子链上接上各种官能团或化学残基，制备具有与该天然高分子相似生物活性的高分子，即生物特异性功能高分子。本文主要介绍似肝素高分子和似粘连蛋白高分子两种生物特异性功能高分子。

胆酸高分子刷修饰表面的溶剂响应性研究

胆酸是罕见的天然面式双亲性分子,在体内或体外能自组装形成胶束或超分子结构,包裹脂溶性或水溶性物质,合成的含胆酸低聚物和高分子仍保留了胆酸的特性,受此启发,设计并构建了胆酸高分子刷修饰的表面,考察了胆酸高分子刷在材料表面的溶剂响应特性及其选择吸附能力.通过化学法将胆酸固定到聚甲基丙烯酸羟乙酯高分子刷接枝修饰的聚丙烯微滤膜表面,采用水接触角测量法,用荧光光谱和荧光显微镜等对胆酸高分子刷修饰的表面进行表征.结果表明,胆酸高分子刷修饰表面的水接触角随溶剂极性的改变而变化,表面具有溶剂响应性.同时,表面固定的胆酸高分子刷随着溶剂极性的改变形成了相应的疏水或亲水微区,具有溶剂响应的选择吸附能力.

磺酸类高分子电解质湿敏膜的制备和特性研究

本文对磺酸类高分子电解质的湿敏材料—聚苯乙烯磺酸钠(PS3)和磺化聚砜(SPSF)进行了研究,着重探讨了膜材料和膜的制备条件对湿敏特性的影响。结果表明具有一定磺化度的PSS和SPSF是一类优良的湿敏材料。由这些材料制作的湿度传感器具有良好的感湿性、线性、重现性和较好稳定性,响应时间短,并且制造工艺简单、成本低。

人脐静脉内皮细胞培养对高分子生物活性材料的筛选

脐静脉内皮细胞由新鲜脐带红胰蛋白酶对脐静脉的消化获得，并在体外进行组织培养获得成功．应用脐静脉内皮细胞培养技术对不同高分子生物活性材料进行了筛选，发现结果稳定，并具有材料之间的可比性．

单醚二酐型聚醚酰亚胺的透气性能与分子结构之间关系的研究

合成了一系列单醚二酐型聚醚酞亚胺（ＰＥＩ），研究了它们对Ｈ２、ＣＯ２、Ｏ２、Ｎ２和ＣＨ４５种气体的透过性能与分子结构的关系．结果表明，这类聚醚欧亚胺的分子结构对其透气性和透气选择性有很大的影响，聚合物的自由体积和链段活动性是控制透气性和透气选择性的主要因素．二苯醚四酸二酐（ＯＤＰＡ－４．４＇－二Ｊ氨基二苯异丙烷（ＩＰＤＡ）具有很大的自由体积和较小的链段活动性、很大的透气性和较小的透气选择性，ＯＤＰＡ—４，４’－二氨基二苯酮（ＤＡＢＰ）具有很小的自由体积和较小的链段活动性、很小的透气性和较大的透气选择性，ＯＤＰＡ—３，３’－二甲基二苯甲烷二胶（ＤＭＭＤＡ）具有较大的自由体积和较小的链段活动性、很大的透气性和很大的透气选择性．

铁系后过渡金属催化剂/不同铝氧烷体系制备具有双峰分子量分布的聚乙烯

A series of alkylaluminoxanes(TEAO, BTEAO, TAAO and BEBAO) were synthesized by hydrolysis of aluminium alkyls and modified with para-fluorophenylboric acid. Their cocatalytic performances, especially their effects on molecular weight and molecular weight distribution of polyethylene catalyzed by{ 2C 5H 3N}FeCl 2(Ar=2,6-diisopropylphenyl) (1) were studied. Under the action of iron-based catalyst together with all of the four alkylaluminoxanes linear high-density polyethylene with broad or bimodal molecular weight distribution was formed, and the molecular weight and molecular weight distribution of polyethylene could be adjusted to some extent by changing n(Al)/n(Fe) ratios and architecture of aluminoxanes.

AC发泡剂在RPVC体系中的分解动力学

本文主要研究了ＡＣ发泡剂在ＲＰＶＣ低发泡材料体系中受添加剂影响的分解动力学特征，利用ＤＳＣ差热扫描仪等仪器，对其分解热行为进行了测定和分析，获得了对工业生产应用有价值的数据，为工业化生产低发泡材料提供了理论根据。

噻唑类有机小分子凝胶剂的合成及其凝胶行为研究

用2,2’-二氨基-4,4’-联噻唑和胆固醇甲酰氯进行缩合反应,制备出一种新的侧链为胆固醇甲酰胺基的噻唑类有机小分子凝胶因子。该化合物的结构由红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1H-NMR)、高分辨飞行质谱(MALDI-TOFHRMS)得以确证。为了考察此小分子凝胶因子的自组装行为,研究了该分子在不同有机溶剂中的成胶性能和形貌。研究发现,在一些有机溶剂中该凝胶分子能自组装成片状的结构,其中在苯或甲苯中凝胶性能好,其最小成胶浓度(CGC)为7mg·mL-1。场发射扫描电镜(FE-SEM)照片显示,从甲苯或氯仿溶剂中得到的干胶呈片状结构。通过红外光谱和紫外-可见吸收光谱研究证实,该化合物分子间的氢键和联噻唑基团之间的π-π相互作用是凝胶化的重要驱动力。

EVA流动改进剂的分子量及分子量分布对大庆原油流变性的影响

研究了两类醋酸乙烯酯（ＶＡ）含量不同的乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）流动改进剂的分子量（Ｍｎ：１０３００～２５８０Ｎ和分子量分布（ｄ：１．４５～３．９）对大庆高蜡原油低温流动行为的影响。实验结果表明，在８０克原油中含有２００ＰＰｍ分子量或分子量分布不同的各种ＥＶＡ流动改进剂都不同程度改善了大庆原油的低温流变性。当改进剂分子量分布相近时，改进剂的改进效果存在某一最佳分子量；当改进剂分子量相近并处于最佳分子量范围内时，则窄分布改进剂的效果比宽分布的改进剂为佳。反之，以宽分布改进剂为宜。