340株铜绿假单胞菌感染及耐药性分析

目的了解铜绿假单胞菌感染分布及其对不同类型抗菌药物的耐药情况,以指导临床合理用药。方法抽取2009年1～12月浙江省丽水市中心医院感染铜绿假单胞菌病例340例,分别对临床感染病原菌分布、细菌耐药性及临床用药情况等进行回顾性分析。结果从痰标本中分离的铜绿假单胞菌菌株最多,阳性率为80.3%;对铜绿假单胞菌敏感性最高的是多粘菌素(97.1%),其次是阿米卡星(91.8%)、妥布霉素(83.2%);耐药性最高的是复方磺胺甲唑(97.4%),其次是米诺环素(92.6%)、美洛西林(70.9%)。金属酶阳性菌株仅对多粘菌素B敏感,对其余抗菌药物表现高度耐药。结论医院感染铜绿假单胞菌的情况十分严峻,医生应合理选用抗菌药物,减少耐药菌株的产生。

头孢噻利与5种止血药的配伍稳定性考察

目的研究头孢噻利分别与氨甲苯酸、酚磺乙胺、卡络磺钠、维生素K1、氨甲环酸等5种止血药配伍稳定性。方法采用紫外系数倍率法、双波长法分别考察头孢噻利与氨甲苯酸、酚磺乙胺、卡络磺钠、维生素K1、氨甲环酸配伍后8h内不同时间的含量变化情况,同时观察外观并测定pH值。结果头孢噻利与5种止血药配伍后8h内其配伍液的外观、pH值及各药物的含量均无显著变化。结论硫酸头孢噻利与5种止血药在0.9%氯化钠注射液中8h内稳定。

利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍的稳定性考察

目的考察利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用一阶导数分光光度法测定利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察外观及测定其pH值的变化。结果8h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍后8h内稳定。

1315例药物不良反应报告分析

目的了解药物不良反应(ADR)的发生情况及其给患者造成的危害。方法对浙江省丽水市2005年度1315例ADR报告进行分类统计和分析。结果涉及ADR的药物共186个品种,其中抗感染药物居首位,共626例,占总数的47.6%;严重ADR67例,占5.1%;ADR引起致死1例,导致胎儿死亡1例;ADR引起皮肤损害较多,共643例,占总数48.9%。结论应重视ADR工作的重要性,为临床治疗提供参考资料,尽量避免或减少其重复发生。

等吸收度法测定苯扎溴铵消毒液中主药含量

目的测定苯扎溴铵消毒液中主药的含量。方法等吸收度法。结果亚硝酸钠在383.3nm和262.5nm波长处等吸收,苯扎溴铵浓度在100.0～350.0μg/mL范围内与383.3nm和262.5nm波长处的吸收度之差ΔA线性关系良好,ΔA=1.25125C-0.00163,r=0.9998(n=6)。苯扎溴铵的平均回收率为100.16%,RSD=0.36%(n=6)。结论等吸收度法具有操作简便、灵敏度和准确度高、重现性好等优点。

头孢米诺钠与腹膜透析液配伍稳定性考察

目的 考察头孢米诺钠在25和37℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法 将头孢米诺钠加入腹膜透析液中，混合均匀后，在25和37℃下于0，1，2，4，6，811时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠的含量，同时记录混合后的外观变化和pH值。结果 0—8h内混合液外观基本无变化，pH值稳定，头孢米诺钠的含量无明显变化。结论 在上述条件下，头孢米诺钠在腹膜透析液中含量基本稳定。

塞克硝唑栓的研制和质量控制

目的建立塞克硝唑栓的制备方法及质量控制标准。方法筛选基质，确定栓剂中的主要成分和基质的组成与比例，并采用高效液相色谱法测定栓剂中塞克硝唑的含量.结果以塞克硝唑为主药，使用水溶性基质制备栓剂；塞克硝唑浓度在0．1～60μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．93％，RSD为1．7％。结论该制剂制备工艺简单，质量稳定质量控制方法简便、准确、精密度好。

多维元素片中维生素B_1和维生素B_2的含量测定

目的建立多维元素片中维生素B1和维生素B2含量的测定方法。方法采用Hypersil ODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为离子对溶液(己烷磺酸钠1.4g,冰醋酸5mL,三乙胺2mL,用水定容至1000mL)-甲醇(80∶20),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果维生素B1质量浓度在20.03～100.16μg/mL范围内与峰面积呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.40%,日内、日间RSD均小于0.83%;维生素B2质量浓度在19.81～99.04μg/mL范围内与峰面积呈线性关系(r=1.0000),平均回收率为97.37%,日内、日间RSD均小于1.77%。结论高效液相色谱法可用于多维元素片的质量控制。

木芙蓉叶不同加工方法对总黄酮含量的影响

目的研究木芙蓉叶不同加工方法对总黄酮含量的影响。方法采用可见-紫外分光光度计测定总黄酮含量。结果鲜叶直接加工总黄酮含量最高。结论利用木芙蓉作制剂时,最佳的是鲜叶直接入药。

苯二氮类精神药品中毒69例临床分析

目的探讨苯二氮（艹卓）类精神药品中毒的相关因素,及时做好救治防范措施,加强二类精神药品的管理。方法分析69例苯二氮（艹卓）类精神药物中毒患者的中毒原因、临床表现、救治过程与防范措施。结果69例患者中女55例,男14例,年龄3-81岁。中毒人群：农民、学生、工人、干部。中毒原因：2例为误服,其余均有自杀意识。临床表现为昏睡、肌张力低下、共济失调等锥体外系症状,严重者有脑水肿、血压下降、呼吸抑制,临床救治多为对症治疗。结论苯二氮类药物中毒发生率逐年增高,加强该类药品购买、销售管理,提高医务人员的责任心是防止该类药物中毒的根本措施。

双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的:探讨测定氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定盐酸麻黄碱的含量,测定波长为256.9nm,参比波长为301.0nm。结果:平均回收率为99.63%,RSD为0.46%(n=5)。结论:双波长分光光度法快速、简便,结果准确,适用于氯麻滴鼻液的质量控制。

3246例药品不良反应报告分析

目的了解药品不良反应（ADR）报告情况及ADR给患者造成的危害,促进合理用药。方法对浙江省丽水市2004-2006年ADR监测中心收集到的3 246例ADR报告进行分年度统计和分析。结果涉及ADR的药物品种逐年增加,其中抗感染药物居首位,喹诺酮类和青霉素类的比例逐年增加,以静脉给药为主,不良反应累及的系统以皮肤及其附件损害最多见。结论应加强药物的合理使用及监测,为临床治疗提供参考资料,以减少和避免ADR的发生。

瑞格列奈治疗2型糖尿病38例

目的观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法将68例饮食治疗或加用二甲双胍类药物控制血糖疗效不满意的2型糖尿病患者随机分为两组，治疗组38例，对照组30例。两组均保持原治疗方案不变，治疗组加服瑞格列奈，tid，每次0．5—1mg，餐前服用；对照组加服格列齐特，bid，每次80-160mg，于早、晚餐前服用。疗程均为8周。定期检测两组患者空腹厦餐后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素及肝肾功能等。结果治疗组餐前、餐后血糖，糖化血红蛋白和餐后血浆胰岛素分泌水平均明显优于对照组（均P〈0．01），两组不良反应无显著差异。结论瑞格列奈控制餐前、餐后血糖。降低糖化血红蛋白及促进餐后血浆胰岛素分泌的作用优于格列齐特。

炎琥宁治疗小儿咽-结合膜热的成本-效果分析

目的评价炎琥宁和利巴韦林治疗小儿咽-结合膜热的疗效及成本-效果比。方法67例咽．结合膜热患儿随机分为治疗组34例和对照组33例，治疗组给予注射用炎琥宁10mg·kg^-1，溶于5％葡萄糖注射250mL中静脉滴注，qd。对照组给予利巴韦林注射液10mg·kg^-1，溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴泣，bid。均7—10d为1个疗程。均行成本-效果分析。结果治疗组总有效率91．2％，对照组为72．7％。治疗组的成本．效果优于对照组。结论炎琥宁治疗小儿咽-结舍膜热疗效较好、疗程短、费用低，值得临床推广。

胸腺素注射用灭菌粉末的稳定性实验

目的 研究胸腺素注射用灭菌粉末在不同条件下贮存的稳定性.方法 对3批胸腺素注射用灭菌粉末在不同温度下,保存不同时间取样,观察其外观、生物学活性、纯度、pH值、溶解状态及无菌实验等各项理化指标的变化.结果 胸腺素注射用灭菌粉末在4～8 ℃的条件下可保存30个月,其上述各项检定指标无明显变化,均符合质量检验规程.结论 胸腺素注射用灭菌粉末在4～8 ℃条件下2.5 a的有效期内其理化性质、生物学活性稳定.

复方加麻喷鼻剂的制备与临床应用

目的研制复方加麻喷鼻剂并观察其治疗过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、慢性鼻窦炎的临床疗效。方法以壳聚糖为辅料,加替沙星、盐酸麻黄碱为主药,制备复方加麻喷鼻剂,采用紫外分光光度法和旋光度法分别测定加替沙星和盐酸麻黄碱的含量,并对157例门诊患者进行临床疗效观察。结果加替沙星和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为100.89%(RSD=1.10%)和99.90%(RSD=0.70%)。临床应用总有效率96.5%。结论该复方加麻喷鼻剂配方合理,制备简单,临床疗效显著。

3厂家罗格列酮片的体外溶出度比较研究

目的比较3种不同厂家生产的罗格列酮片的体外溶出度。方法以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,采用2005年版《中华人民共和国药典(二部)》中溶出度测定法第3法测定溶出度;用紫外分光光度法测定溶出量,计算累积溶出百分率,并以威布尔公式计算溶出参数T50,Td,m值,并对参数进行t检验。结果3厂家的罗格列酮片在45min内的累积溶出百分率均达70%以上,但其溶出度参数T50及Td值有显著性差异(P<0.05)。结论3厂家的罗格列酮片均符合质量标准,但不同厂家的产品之间有差异。

反相高效液相色谱-荧光检测法测定人血浆佐米曲普坦浓度

目的 建立人血浆佐米曲普坦浓度的高效液相色谱-荧光（HPLC-FLD）检测方法.方法 色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）;柱温：30 ℃;流动相为乙腈：水（11：89,含0.04%三乙胺,磷酸调节pH值 2.5）;流速：1.0 mL·min^-1;荧光激发波长235 nm,发射波长360 nm.以利扎曲普坦为内标,含药血浆处理采用碱化,有机溶剂萃取法.结果 血浆内源性杂质对样品测定无干扰.佐米曲普坦定量下限为0.2 μg·L-1,在0.2～40.0 μg·L-1范围内线性关系良好（r＝0.999 7）.佐米曲普坦的日内、日间RSD均＜10%,样品经3次冻融及提取后在12 h内稳定性良好.结论 该方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于人体血浆佐米曲普坦浓度测定及其药动学研究.

高效液相色谱法测定溃疡胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立溃疡胶囊中橙皮苷的含量测定法。方法:高效液相色谱法。色谱柱:Alltima C-18(25cm×4.6cm,5μm);检测器:Agilent1100;流动相:乙腈-0.2%磷酸(21∶79);检测波长为284nm;流速1ml/min。结果:精密度RSD为0.2%(n=6),重现性RSD=1.9%(n=6),加样加收率RSD=1.5%。结论:该方法简便,结果准确,适用于溃疡胶囊中橙皮苷含量的测定。