目的探究分析婴幼儿发育性髋关节发育不良(DDH)的危险因素。方法回顾性分析本院在2022年1月至2024年3月收治的166例可疑DDH婴幼儿的病历资料,按不同月龄选择不同的影像学检查:即0~6月婴幼儿采取Graf法超声检查;≥7月婴幼儿采用X线检查...目的探究分析婴幼儿发育性髋关节发育不良(DDH)的危险因素。方法回顾性分析本院在2022年1月至2024年3月收治的166例可疑DDH婴幼儿的病历资料,按不同月龄选择不同的影像学检查:即0~6月婴幼儿采取Graf法超声检查;≥7月婴幼儿采用X线检查。根据影像学诊断结果,将研究对象分为髋关节发育不良阳性组与阴性组,其中阳性组73例,阴性组93例,收集2组资料,并采用多因素广义线性回归分析法(Logistic)分析婴幼儿DDH的危险因素。结果阳性组患儿的性别、家族遗传史、臀位、羊水量<300 mL、头胎、多胎、传统襁褓、首检月龄、髋关节弹响、肌性斜颈例数均多于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic分析,女性、有家族遗传史、臀位、羊水量<300 m L、头胎、多胎、有传统襁褓史、首检月龄≥3个月、有髋关节弹响、有肌性斜颈情况是婴幼儿DDH的危险因素(P<0.05)。结论婴幼儿是女性、有家族遗传史、臀位、羊水量<300 mL、头胎、多胎、有传统襁褓史、首检月龄≥3个月以及检查合并有髋关节弹响、肌性斜颈情况可能会出现DDH,针对各影响因素为降低婴幼儿DDH发生提供参考。展开更多
目的探讨HHEX基因rs1111875、CDKAL1基因rs7756992、TCF7L2基因rs12255372和rs7903146的多态性与慈溪地区2型糖尿病（T2DM）的相关性。方法应用pyromark Q96 ID 焦磷酸测序仪对543例正常人群和310例T2DM患者HHEX基因rs1111875、CDKAL1基...目的探讨HHEX基因rs1111875、CDKAL1基因rs7756992、TCF7L2基因rs12255372和rs7903146的多态性与慈溪地区2型糖尿病（T2DM）的相关性。方法应用pyromark Q96 ID 焦磷酸测序仪对543例正常人群和310例T2DM患者HHEX基因rs1111875、CDKAL1基因rs7756992、TCF7L2基因rs12255372和rs7903146的多态性分析。结果 TCF7L2基因rs7903146位点的基因型和等位基因分布糖尿病组和健康人群组之间差异有统计学意义（P〈0.05），但rs12255372位点的基因型和等位基因分布两组差异无统计学意义，HHEX基因rs1111875位点和CDKAL1基因rs7756992位点的基因型和等位基因分布两组差异也无统计学意义。结论慈溪地区的人群中，TCF7L2基因可能是2型糖尿病的易感基因之一，其SNP位点rs7903146变异可能与2型糖尿病发病密切相关。展开更多
文摘目的探究分析婴幼儿发育性髋关节发育不良(DDH)的危险因素。方法回顾性分析本院在2022年1月至2024年3月收治的166例可疑DDH婴幼儿的病历资料,按不同月龄选择不同的影像学检查:即0~6月婴幼儿采取Graf法超声检查;≥7月婴幼儿采用X线检查。根据影像学诊断结果,将研究对象分为髋关节发育不良阳性组与阴性组,其中阳性组73例,阴性组93例,收集2组资料,并采用多因素广义线性回归分析法(Logistic)分析婴幼儿DDH的危险因素。结果阳性组患儿的性别、家族遗传史、臀位、羊水量<300 mL、头胎、多胎、传统襁褓、首检月龄、髋关节弹响、肌性斜颈例数均多于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic分析,女性、有家族遗传史、臀位、羊水量<300 m L、头胎、多胎、有传统襁褓史、首检月龄≥3个月、有髋关节弹响、有肌性斜颈情况是婴幼儿DDH的危险因素(P<0.05)。结论婴幼儿是女性、有家族遗传史、臀位、羊水量<300 mL、头胎、多胎、有传统襁褓史、首检月龄≥3个月以及检查合并有髋关节弹响、肌性斜颈情况可能会出现DDH,针对各影响因素为降低婴幼儿DDH发生提供参考。
文摘目的探讨HHEX基因rs1111875、CDKAL1基因rs7756992、TCF7L2基因rs12255372和rs7903146的多态性与慈溪地区2型糖尿病（T2DM）的相关性。方法应用pyromark Q96 ID 焦磷酸测序仪对543例正常人群和310例T2DM患者HHEX基因rs1111875、CDKAL1基因rs7756992、TCF7L2基因rs12255372和rs7903146的多态性分析。结果 TCF7L2基因rs7903146位点的基因型和等位基因分布糖尿病组和健康人群组之间差异有统计学意义（P〈0.05），但rs12255372位点的基因型和等位基因分布两组差异无统计学意义，HHEX基因rs1111875位点和CDKAL1基因rs7756992位点的基因型和等位基因分布两组差异也无统计学意义。结论慈溪地区的人群中，TCF7L2基因可能是2型糖尿病的易感基因之一，其SNP位点rs7903146变异可能与2型糖尿病发病密切相关。
