目的观察莪术石油醚提取物(PECZ)对三阴性乳腺癌细胞增殖、细胞趋化因子及黏附因子的影响,观察其对三阴性乳腺癌细胞转移相关基因的甲基化作用。方法以三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231作为研究对象,采用CCK-8法检测药物对细胞株的增殖抑...目的观察莪术石油醚提取物(PECZ)对三阴性乳腺癌细胞增殖、细胞趋化因子及黏附因子的影响,观察其对三阴性乳腺癌细胞转移相关基因的甲基化作用。方法以三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231作为研究对象,采用CCK-8法检测药物对细胞株的增殖抑制作用,RT-PCR法检测药物对黏附因子E-cadherin、E-selectin和趋化因子SDF-1、CXCR4 m RNA表达量的影响,MSHRM法检测药物对黏附因子E-cadherin的启动子甲基化水平的影响。结果(1)与空白对照组零抑制率比较,不同浓度的表阿霉素组(抑制率为47.2%~68.8%)及PECZ组(抑制率为23.8%~80.2%)对细胞增殖均有一定的抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(2)与空白对照组趋化因子和黏附因子的(1±0)表达量比较,300μg/m L浓度的PECZ干预细胞24h后,细胞趋化因子CXCR4 m RNA(0.63±0.07)的表达降低,趋化因子SDF-1 m RNA(1.13±0.21)和细胞黏附因子E-selectin m RNA(2.73±1.92)表达提高,并显著提高细胞黏附因子E-cadherin m RNA(13.35±3.43)的表达,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(3)与空白对照组、低剂量PECZ组100%甲基化率比较,高剂量PECZ组甲基化率为80%~90%,明显降低乳腺癌细胞黏附因子E-cadherin启动子的甲基化水平(P<0.05)。结论莪术石油醚提取物对乳腺癌细胞具有一定的抑制作用,其对细胞转移和侵袭的抑制作用可能是通过上调细胞黏附因子E-cadherin m RNA的表达实现。高浓度莪术石油醚提取物对乳腺癌细胞黏附因子E-cadherin抑癌基因的启动子具有一定的去甲基化作用。展开更多
文摘目的观察莪术石油醚提取物(PECZ)对三阴性乳腺癌细胞增殖、细胞趋化因子及黏附因子的影响,观察其对三阴性乳腺癌细胞转移相关基因的甲基化作用。方法以三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231作为研究对象,采用CCK-8法检测药物对细胞株的增殖抑制作用,RT-PCR法检测药物对黏附因子E-cadherin、E-selectin和趋化因子SDF-1、CXCR4 m RNA表达量的影响,MSHRM法检测药物对黏附因子E-cadherin的启动子甲基化水平的影响。结果(1)与空白对照组零抑制率比较,不同浓度的表阿霉素组(抑制率为47.2%~68.8%)及PECZ组(抑制率为23.8%~80.2%)对细胞增殖均有一定的抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(2)与空白对照组趋化因子和黏附因子的(1±0)表达量比较,300μg/m L浓度的PECZ干预细胞24h后,细胞趋化因子CXCR4 m RNA(0.63±0.07)的表达降低,趋化因子SDF-1 m RNA(1.13±0.21)和细胞黏附因子E-selectin m RNA(2.73±1.92)表达提高,并显著提高细胞黏附因子E-cadherin m RNA(13.35±3.43)的表达,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(3)与空白对照组、低剂量PECZ组100%甲基化率比较,高剂量PECZ组甲基化率为80%~90%,明显降低乳腺癌细胞黏附因子E-cadherin启动子的甲基化水平(P<0.05)。结论莪术石油醚提取物对乳腺癌细胞具有一定的抑制作用,其对细胞转移和侵袭的抑制作用可能是通过上调细胞黏附因子E-cadherin m RNA的表达实现。高浓度莪术石油醚提取物对乳腺癌细胞黏附因子E-cadherin抑癌基因的启动子具有一定的去甲基化作用。
